Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Высшее образование (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лесик, Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

    Вплив ретаболілу, речовини LES-2222, тестостерону пропіонату на масу тіла та внутрішніх органів щурів при харчовій депривації [Текст] / Н. Ю. Коропецька [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 1. - С. 103-105

Рубрики: Ретаболил

   LESS-2222

MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- FOOD DEPRIVATION
ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ -- TESTOSTERONE PROPIONATE (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Коропецька, Н. Ю.
Остапів, Д. Д.
Нєктєгаєв, І. О.
Лесик, Р. Б.
Піняжко, О. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зіменковський, Б. С.
Моделювання можливої фармакофорної групи 4-тіазолідинонів з протипухлинною активністю [Текст] / Б. С. Зіменковський, О. Т. Девіняк, Р. Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 4. - С. 76-82

Доп.точки доступа:
Девіняк, О. Т.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Лесик, Р.
    Об’єднані фармацією [Текст] / Р. Лесик, Н. Бик // Фармацевт практик. - 2012. - № 9. - С. 12-13

Рубрики: Фармацией управление--организ--тенденции

   Фармацевтические общества--организ--тенденции

Доп.точки доступа:
Бик, Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зіменковський, Б. С.
Вивчення взаємозв’язку «Структура – протипухлинна активність» похідних 4-тіазолідинонів методами регресійного аналізу та класифікаційного моделювання [Текст] / Б. С. Зіменковський, О. Т. Девіняк, Р. Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 2. - С. 43-49

Доп.точки доступа:
Девіняк, О. Т.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Никулишин, О.
    Клієнт чи пацієнт ? [Текст] / О. Никулишин, Р. Лесик // Фармацевт практик. - 2012. - № 12. - С. 6-7

Рубрики: Аптеки--тенденции

   Фармацевты--психол

Доп.точки доступа:
Лесик, Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лесик, Р.
Науковий мейнстрім: домінування форми над змістом / Р. Лесик // Фармацевт практик. - 2014. - № 11. - С. 4-6

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (законодательство и юриспруденция, методы, стандарты, экономика)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Свободных экз. нет

Найти похожие

Вивчення протитрипаносомної активності тіазолідинонів та споріднених гетероциклічних систем [Текст] / А. П. Крищишин [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 57-62

MeSH-главная:
ТРИПАНОСОМОЗ -- TRYPANOSOMIASIS (паразитология)
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES (фармакология, химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ПРОТИВОТРИПАНОСОМНЫЕ СРЕДСТВА -- TRYPANOCIDAL AGENTS (химический синтез)
Доп.точки доступа:
Крищишин, А. П.
Камінський, Д. В.
Зеліско, Н. І.
Хилюк, Д. В.
Грельє, Ф.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Камінський, Д. В.
Рецептори активації проліферації пероксисом як перспективні біомішені для раціонального дизайну інноваційних лікарських засобів [Текст] / Д. В. Камінський, А. П. Крищишин, Р. Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 28-36

MeSH-главная:
ПЕРОКСИСОМ ПРОЛИФЕРАЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ -- PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS (фармакология, химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Доп.точки доступа:
Крищишин, А. П.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Протипухлинна активність та QSAR-анаоліз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 77-83

Рубрики: Роданин

   Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Доп.точки доступа:
Мосула, Л. М.
Зіменковський, Б. С.
Огурцов, В. В.
Гаврилюк, Д. Я.
Драпак, І. В.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Воронкін, Д. О.
Синтез та вивчення протипухлинної і противірусної активностей похідних тіазолонів з піразоліновим фрагментом у молекулах [Текст] / Д. О. Воронкін, Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 1/2. - С. 255

Доп.точки доступа:
Гаврилюк, Д. Я.
Лесик, Р. Б.

Найти похожие

11.

    Лесик, Р.
    Фармацевтичний факультет Львівського Національного медичного університету імені Данила Галицького. Історія, сьогодення, перспективи [Текст] / Р. Лесик // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 4. - С. 22-32

Рубрики: Фармацевтические учебные заведения--ист--кадры--тенденции

   Преподавательский состав медицинских учебных учреждений--ист--кадры--тенденции

   Университеты--ист--кадры--тенденции

   Украина

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Гаврилюк, Д. Я.
    Синтез та вивчення протипухлинної активності нових 5-(2-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-ІЛ)-2-оксоетиліден)-2,4-тіазолідиндіонів [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 51-55

Рубрики: Противоопухолевые средства

   Тиазолы

Доп.точки доступа:
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Лесик, Р.
Факультет з європейським обличчям [Текст] / Р. Лесик // Фармацевт практик. - 2010. - № 6. - С. 24-27

Рубрики: Фармацевтические учебные заведения--ист

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Гаврилюк, Д. Я.
    Синтез нових 3-(2-(5-арил-3-феніл-4,5-дигідропіразолів-1-іл)-2-оксоетил)-азолідиндіонів-2,4 та вивчення їх протипухлинної активності in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Г. М. Семенців, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 56-61

Рубрики: Пиразолы

   Противоопухолевые средства

Доп.точки доступа:
Семенців, Г. М.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Борис Зіменковський - ректор Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького (до 70-річного ювілею) [Текст] / М. Р. Гжегоцький [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2010. - T. 16, № 3. - С. 7-11

Доп.точки доступа:
Гжегоцький, М. Р.
Магльований, А. В.
Лукавецький, О. В.
Лесик, Р. Б.
Слабий, М. В.
Гриновець, В. С.
Зіменковський, Борис Семенович (хімік-фармацевт ; 1940-) \про нього\

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Докінгові дослідження та QSAR-аналіз 4-(3,5-діарил-4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл)-1,3-тіазол-2(5Н)-онів, які виявляють протиракову активність in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 6. - С. 69-75

Рубрики: Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Доп.точки доступа:
Гаврилюк, Д. Я.
Зіменковський, Б. С.
Драпак, І. В.
Атаманюк, В. В.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах [Текст] = Synthesis and anti-inflammatory activity evaluation of rhodanine derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)-phenylacetamide fragment in molecules / Ю. Л. Шепета [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 6-15

MeSH-главная:
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
РОДАНИН -- RHODANINE
Кл.слова (ненормированные):
СПЕКТРОСКОПИЯ
Аннотация: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових 5-іліденроданінів sз фрагментом диклофенаку в положенні 3 для скринінгу протизапальної активності
Результати дослідження протизапальної активності синтезованих сполук дозволили ідентифікувати три високоактивні сполуки, які за показником пригнічення запальної реакції (42,4-45,3%) були співмірними з еталонним нестероїдним протизапальним засобом «Диклофенак натрію»
Доп.точки доступа:
Шепета, Ю. Л.
Лелюх, М. І.
Зіменковський, Б. С.
Нєктєгаєв, І. О.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Лесик, Р.
Львів — місто чотирьох культур [Текст] / Р. Лесик // Фармацевт практик. - 2018. - № 6. - С. 32-34

MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ЗАКОНЧЕННОЕ -- EDUCATION, PHARMACY, GRADUATE (история, тенденции)
МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТИТУТЫ -- SCHOOLS, MEDICAL (история, кадры, организация и управление, тенденции)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
УКРАИНА -- UKRAINE
ГОРОДА -- CITIES (история)
Аннотация: Фармацевтична освіта і наука Львова мають багаті традиції, які тісно пов’язані з різними культурами, що протягом віків формували обличчя мегаполісу
Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів [Текст] = Synthesis and antitrypanosomal activity investigation of novel 5-ylidene-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminothiazolidin-4-ones / М. І. Лелюх [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 5-12

MeSH-главная:
ТРИПАНОСОМОЗ -- TRYPANOSOMIASIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARASITIC AGENTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Аннотация: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових тіадіазоло-2-імінотіазолідин-4-онів та їх 5-ариліденпохідних для скринінгу антитрипаносомної активності. Матеріали і методи. Органічний синтез, спектроскопія ЯМР, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. Циклізацією N-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)заміщених 2-хлороацетамідів під дією амонію тіоціанату в середовищі ацетону синтезовано серію нових похідних 2-імінотіазолідин-4-ону. Наявність метиленактивної групи в положенні 5 тіазолідинового циклу отриманих 2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів дозволила провести їх подальшу модифікацію в умовах реакції Кньовенагеля з різноманітними арил(гетерил)карбальдегідами, ізатином або похідними коричного альдегіду з утворенням серій відповідних 5-арил(гетерил)іліден- та 5-ізатин(3-фенілпропен)іліденпохідних як потенційних антитрипаносомних агентів. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом та спектроскопією ПМР. Висновки. Результати скринінгу антитрипаносомної активності in vitro синтезованих сполук на штамі Trypanosoma brucei gambiense (TBG) дозволили ідентифікувати чотири високоактивні сполуки, які зі значеннями IC50 в межах 7,3-12,8 мкМ володіли суттєвим трипаноцидним ефектом
Доп.точки доступа:
Лелюх, М. І.
Зіменковський, Б. С.
Демчук, І. Л.
Грельє, Філіп
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Скринінг низки інгібіторів каскаду арахідонової кислоти на фригопротекторні властивості [Текст] / І. Г. Капелька [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 122-128. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE (вредные воздействия)
АРАХИДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ARACHIDONIC ACIDS (диагностическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
Аннотация: Холодові травми (ХТ) донедавна були в основному проблемою військових, однак останнім часом збільшується кількість постраждалих серед цивільного населення. Це пов’язано зі зростаючою популярністю активного способу життя та таких його елементів, як спортивний туризм, альпінізм, катання на лижах, і збільшенням кількості безхатченків. Взимку число постраждалих сягає 12 000. Більшість хворих потребують стаціонарного лікування, смертність перевищує 10 %. За патогенезом ХТ схожа з запаленням, що розвивається за опіків та ішемічних уражень. Значну роль у патогенезі відіграють продукти метаболізму арахідонової кислоти: тромбоксан, простагландини, лейкотрієни. Враховуючи роль ейкозаноїдів у механізмі розвитку ХТ, можна зробити припущення щодо позитивного впливу інгібіторів метаболізму арахідонової кислоти на перебіг цієї патології. Мета дослідження – порівняти виразність фригопротекторного ефекту низки нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) з різною селективністю й аналгетика-антипіретика парацетамолу на моделі гострого загального охолодження (ГЗО) у мишей. Дослідження виконано на білих мишах самцях масою 20–24 г протягом одного дня з 12.00 до 18.00 год. Для моделювання ГЗО мишей вміщували до індивідуальних пластикових кліток об’ємом 500 см3 без обмеження рухової активності та доступу повітря, розташовували в морозильній камері «Nord Inter-300» з прозорою кришкою за температури –18 °С. Інтегральним показником фригопротекторної дії обрано час життя тварин. Використано такі препарати та субстанції: неселективні інгібітори ЦОГ – ацетилсаліцилова кислота (Аспірин, таблетки, «Bayer», Німеччина), диклофенак натрію (Вольтарен, таблетки, «Novartis», Швейцарія); високоселективні інгібітори ЦОГ-2 – целекоксиб (Целебрекс, таблетки, «Pfizer», США), еторикоксиб (Аркоксія, таблетки, «Merck Sharp & Dohme Idea Inc», США); подвійні інгібітори ЦОГ-2/5-ЛОГ – дарбуфелон, дарбуфелону мезилат, 5-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензиліден)-2-(тіазол-2-іліміно)-тіазолідин-4-он (субстанції); інгібітор ЦОГ-3 – парацетамол (Панадол, таблетки, «Glaxo Smith Kline plc», Ірландія). Результати дослідження демонструють, що парацетамол не має фригопротекторних властивостей. Еторикоксиб виявляє найбільший фригопротекторний ефект серед класичних НПЗП. Дарбуфелону мезилат демонструє найвищу фригопротекторну активність серед усіх досліджених препаратів. Враховуючи цей факт, можна припустити важливу роль 5-ЛОГ і лейкотрієнів у патогенезі холодової травми.
Доп.точки доступа:
Капелька, І. Г.
Штриголь, С. Ю.
Лесик, Р. Б.
Лозинський, А. В.
Хом’як, С. В.
Новіков, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)