Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Высшее образование (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лесик, Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2022г. т.77,N 4
Интересные статьи :
Бабенко М. М. Розвиток публічного управління системою охорони здоров’я та фармації в Україні/ М. М. Бабенко (стр.3-11)
Гала Л. О. Аналіз вітчизняного переліку безрецептурних лікарських засобів та розроблення підходів до його вдосконалення/ Л. О. Гала, А. О. Чубай (стр.12-19)
Власенко І. О. Елементи належної аптечної практики за реалізації фармацевтичної допомоги хворим на цукровий діабет під час воєнного стану/ І. О. Власенко, О. О. Комаріда, Л. Л. Давтян (стр.20-30)
Даценко І. С. Фармакоекономічне обгрунтування вибору схем специфічної терапії для лікування дорослих хворих на легеневу артеріальну гіпертензію/ І. С. Даценко, А. В. Кабачна (стр.31-41)
Гаврищук Л. М. Синтез дихлороацетамідів та вивчення їхньої протипухлинної активності/ Л. М. Гаврищук, В. Я. Горішній, Р. Б. Лесик (стр.42-49)
Салій О. О. Сучасні шляхи доставки доксицикліну та перспективи застосування у фармації/ О. О. Салій [та ін.] (стр.50-61)
Тозюк О. Ю. Антисептичні засоби: аналіз асортименту, технології виготовлення та використання/ О. Ю. Тозюк [та ін.] (стр.62-74)
Остащенко Т. М. Аналітичні дослідження наукових публікацій на прикладі "Фармацевтичного журналу" за 1959-2022 рр. щодо розроблення складу та технології лікарських засобів для лікування ранового процесу/ Т. М. Остащенко, А. В. Луцька (стр.75-83)
Филипюк О. М. Дослідження деяких фармакотехнологічних, фізико-хімічних та фармакогностичних властивостей фенхелю звичайного (Foeniculum vulgare)/ О. М. Филипюк, Л. I. Вишневська (стр.84-91)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гаврищук Л. М., Горішній В. Я., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез дихлороацетамідів та вивчення їхньої протипухлинної активності
Место публикации : Фармац. журн. - київ, 2022. - Том 77, N 4. - С. 42-49 (Шифр ФУ3/2022/77/4)
MeSH-главная: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Аннотация: Дихлорооцтова кислота та її похідні виявляють властивості метаболічних цитопротекторів та індукторів апоптозу. На сьогодні здійснюють активні дослідження зазначених похідних щодо індукції імуногенної загибелі клітин. Тому пошук нових похідних дихлорооцтової кислоти як потенційних протипухлинних агентів має певну перспективу і може бути успішним для молекулярного дизайну «лікоподібних» структур. Метою роботи було опрацювання синтетичних підходів до одержання амідів дихлорооцтової кислоти та первинний скринінг протипухлинної активності синтезованих сполукПоказано, що дихлороацетилхлорид та метилдихлороацетат є ефективними ацилюючими агентами, що підтверджено синтезом серії амідів на основі заміщених етиламінів та ароматичних амінокислот. Встановлено помірну протипухлинну активність дихлороацетамідів на окремі клітинні лінії меланоми, лейкемії та раку нирок. Найвищу активність спостерігали для 4-(2,2-дихлороацетиламіно)-2-гідроксибензойної кислоти, на фоні якої мітотична активність лінії меланоми LOX IMV становила 45,83%. Попередні дані вивчення протипухлинної дії свідчать про певні перспективи пошуку протиракових агентів у групі дихлороарилацетамідів порівняно з алкіламідами
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шепета Ю. Л., Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 206-213 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
РОДАНИН -- RHODANINE
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Аннотация: Молекулярний дизайн «лікоподібних» молекул на основі поєднання фрагмента нестероїдного протизапального засобу диклофенаку з фармакологічно привабливими 1,2,4-тріазольною та 4-тіазолідиноновою «структурними матрицями» в одній молекулі – ефективний підхід у сучасній медичній хімії. Mета роботи – синтез нових роданін-тріазольних гібридних молекул (кон’югатів) із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом для оцінювання їхньої біологічної активності. Матеріали та методи. Опрацювали метод синтезу роданін-тріазолів. Структура та склад синтезованих сполук підтверджені елементним аналізом, спектроскопією ЯМР і хромато-мас-спектрометрією. Антиексудативна активність сполук досліджена на моделі карагенінового набряку лап щурів, а протипухлинну дію вивчили in vitro в концентрації 10-5 М на 60 лініях клітин (програма DTP NCI). Результати. Уперше синтезували 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)-бензил]-4H-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-N-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)-ацетаміди та їхні 5-ариліденпохідні, з-поміж них виявили сполуки-хіти з протизапальною та протипухлинною активністю щодо клітинних ліній меланоми, лейкемії, недрібноклітинного раку легень, епітеліального раку товстої кишки, раку ЦНС, яєчників, нирок і молочної залози. Висновки. Молекулярний дизайн роданін-тріазольних гібридних молекул на основі диклофенаку – ефективний підхід до пошуку нових протизапальних і протипухлинних агентів
Найти похожие

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020г. т.13,N 2
Интересные статьи :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives/ A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh (стр.176-181)
Hotsulia A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives/ А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.182-186)
Вельчинська О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю/ О. В. Вельчинська (стр.187-193)
Крищишин-Дилевич А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів/ А. П. Крищишин-Дилевич (стр.194-201)
Романенко М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину/ М. І. Романенко [та ін.] (стр.202-205)
Шепета Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.206-213)
Юшин І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук/ І. М. Юшин [та ін.] (стр.214-218)
Савич А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ/ А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук (стр.219-224)
Марчишин С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ/ С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк (стр.225-229)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.230-236)
Панасенко О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової/ О. І. Панасенко [та ін.] (стр.237-243)
Кучеренко Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.244-248)
Солодовник В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту/ В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.] (стр.249-253)
Бурлака Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra)/ Б. С. Бурлака [та ін.] (стр.254-259)
Safonov A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.260-264)
Самура Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.265-270)
Поліщук Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги/ Н. М. Поліщук [та ін.] (стр.271-277)
Аніщенко М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я/ М. А. Аніщенко (стр.278-287)
Стеценко Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів/ Г. С. Стеценко (стр.288-292)
Дорошенко Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор)/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.293-301)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1)/ Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.302-314)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капелька І. Г., Штриголь С. Ю., Лесик Р. Б., Лозинський А. В., Хом’як С. В., Новіков В. П.
Заглавие : Скринінг низки інгібіторів каскаду арахідонової кислоти на фригопротекторні властивості
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 122-128 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
АРАХИДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ARACHIDONIC ACIDS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Аннотация: Холодові травми (ХТ) донедавна були в основному проблемою військових, однак останнім часом збільшується кількість постраждалих серед цивільного населення. Це пов’язано зі зростаючою популярністю активного способу життя та таких його елементів, як спортивний туризм, альпінізм, катання на лижах, і збільшенням кількості безхатченків. Взимку число постраждалих сягає 12 000. Більшість хворих потребують стаціонарного лікування, смертність перевищує 10 %. За патогенезом ХТ схожа з запаленням, що розвивається за опіків та ішемічних уражень. Значну роль у патогенезі відіграють продукти метаболізму арахідонової кислоти: тромбоксан, простагландини, лейкотрієни. Враховуючи роль ейкозаноїдів у механізмі розвитку ХТ, можна зробити припущення щодо позитивного впливу інгібіторів метаболізму арахідонової кислоти на перебіг цієї патології. Мета дослідження – порівняти виразність фригопротекторного ефекту низки нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) з різною селективністю й аналгетика-антипіретика парацетамолу на моделі гострого загального охолодження (ГЗО) у мишей. Дослідження виконано на білих мишах самцях масою 20–24 г протягом одного дня з 12.00 до 18.00 год. Для моделювання ГЗО мишей вміщували до індивідуальних пластикових кліток об’ємом 500 см3 без обмеження рухової активності та доступу повітря, розташовували в морозильній камері «Nord Inter-300» з прозорою кришкою за температури –18 °С. Інтегральним показником фригопротекторної дії обрано час життя тварин. Використано такі препарати та субстанції: неселективні інгібітори ЦОГ – ацетилсаліцилова кислота (Аспірин, таблетки, «Bayer», Німеччина), диклофенак натрію (Вольтарен, таблетки, «Novartis», Швейцарія); високоселективні інгібітори ЦОГ-2 – целекоксиб (Целебрекс, таблетки, «Pfizer», США), еторикоксиб (Аркоксія, таблетки, «Merck Sharp & Dohme Idea Inc», США); подвійні інгібітори ЦОГ-2/5-ЛОГ – дарбуфелон, дарбуфелону мезилат, 5-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензиліден)-2-(тіазол-2-іліміно)-тіазолідин-4-он (субстанції); інгібітор ЦОГ-3 – парацетамол (Панадол, таблетки, «Glaxo Smith Kline plc», Ірландія). Результати дослідження демонструють, що парацетамол не має фригопротекторних властивостей. Еторикоксиб виявляє найбільший фригопротекторний ефект серед класичних НПЗП. Дарбуфелону мезилат демонструє найвищу фригопротекторну активність серед усіх досліджених препаратів. Враховуючи цей факт, можна припустити важливу роль 5-ЛОГ і лейкотрієнів у патогенезі холодової травми.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юшин І. М., Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 214-218 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-главная: ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Аннотация: Одна з ефективних стратегій у створенні потенційних «лікоподібних» молекул – використання методу молекулярної гібридизації, що ґрунтується на поєднанні кількох фармакологічно привабливих скафолдів в одній молекулі. Основним аргументом використання такого підходу є поліфармакологічна теорія, що базується на взаємодії гібридної молекули з кількома біомішенями на основі селективності та результуючого зниження токсичності. Мета роботи – синтез ряду нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук. Матеріали та методи. Протягом дослідження використали методи органічного синтезу, виконали фізико-хімічний аналіз синтезованих сполук (спектроскопія 1Н ЯМР). Результати. Синтез нових 5-ен-2-піразолілтіазол-4-онів здійснили в умовах трикомпонентної реакції [2+3]-циклоконденсації 3-метил-5-арил-4,5-дигідропіразол-1-карботіамідів із монохлороцтовою кислотою та відповідними карбонільними сполуками в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих сполук підтверджена елементним аналізом і методом 1Н ЯМР-спектроскопії. Висновки. У результаті хімічних перетворень на основі гібрид-фармакофорного підходу синтезували бібліотеку нових тіазол-піразолінових кон’югатів для вивчення надалі протиракової активності за програмою DTP NCI Національного інституту раку, США.
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2018г.,N 1
Интересные статьи :
Шепета Ю. Л. Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.6-15)
Гордєй К. Р. Морфолого-анатомічні ознаки трави маруни дівочої (Tanacetum parthenium (L.) Schultz. Bip.)/ К. Р. Гордєй [та ін.] (стр.16-22)
Рибачук В. Д. Реологічні дослідження пасти цеоліту природного з кремнію діоксидом/ В. Д. Рибачук, О. А. Рубан (стр.23-28)
Карпенко І. А. Експериментальне обгрунтування складу назального гелю під умовною назвою "Фіторин-плюс"/ І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних, О. А. Рухмакова (стр.29-33)
Федоровська М. І. Дослідження з розробки технології настойки "Cтимуфіт", призначеної для застосування при телогеновій алопеції/ М. І. Федоровська, Н. П. Половко, Н. С. Леочко (стр.34-40)
Шостак Т. А. Вивчення реологічних властивостей лікувального гелю на гідрофільній основі/ Т. А. Шостак, Ю. Я. Мельник, В. Й. Скорохода (стр.41-46)
Барчук О. З. Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток екстракту чорниці листя, екстракту козлятника трави та таурину, отриманих методом прямого пресування/ О. З. Барчук [та ін.] (стр.47-56)
Стадніченко О. В. Технологічні параметри виробництва ліпосом з оксаліплатином/ О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних (стр.57-62)
Левін М. Г. Новий підхід до ідентифікації оксибупрокаїну в лікарських засобах/ М. Г. Левін [та ін.] (стр.63-65)
Ткаченко Н. О. Стан і проблеми нормативно-правового поля формування соціально-відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців (освітній та спеціальний рівень)/ Н. О. Ткаченко, Б. П. Громовик, О. Г. Алесєєв (стр.66-73)
Козир Г. Р. Дослідження асортименту лікарських засобів для місцевого застосування в стоматології/ Г. Р. Козир [та ін.] (стр.74-80)
Олійник І. М. Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку ректальних лікарських засобів, що застосовуються для лікування проктологічних захворювань/ І. М. Олійник, С. М. Феденько, М. І. Федоровська (стр.81-86)
Гадяк І. В. Інтегрований АВС/FMR/VED-аналіз реалізації простатопротекторів на прикладі аптечної мережі)/ І. В. Гадяк [та ін.] (стр.87-92)
Шульга Л. І. Аналіз сегмента фітопрепаратів для лікування хвороб шлунково-кишкового тракту на фармацевтичному ринку України/ Л. І. Шульга, К. С. Безкровна, Т. С. Безценна (стр.93-101)
Самборський О. С. Дослідження можливостей екстемпорального виготовлення в Україні та за кордоном/ О. С. Самборський (стр.102-114)
Подольський І. М. Порівняльний аналіз результатів in vivo скринінгу та in silico прогнозування психо- та нейротропних властивостей 3-(N-R,R’-амінометил)-2-метил-1Н-хінолін-4-онів/ І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь, В. В. Цивунін (стр.115-122)
Полова Ж. М. Вивчення гострої токсичності препарату аргоцид при внутрішньоочеревинному введенні/ Ж. М. Полова, Н. М. Серединська (стр.123-129)
Федяк І. О. Аналіз призначень схем антиретровірусної терапії ВІЛ-інфікованим особам в Україні/ І. О. Федяк (стр.130-138)
Федяк І. О. Фокус на вакцинацію: погляд лікарів та батьків. Аналіз фармацевтичного забезпечення імунопрофілактики керованих дитячих бактерійних інфекцій/ І. О. Федяк, І. П. Білик, Г. Б. Матейко (стр.139-151)
Коваль В. М. Гумки жувальні лікувальні: призначення, технологія і аналіз/ В. М. Коваль [та ін.] (стр.152-160)
До 80-річчя видатного вченого, педагога та громадського діяча Івана Антоновича Мазура (стр.161-162)
Громовик Б. П. Короткий нарис життєвого та творчого шляху професора Романа Михайловича Піняжка (до 90-річчя від дня народження)/ Б. П. Громовик, А. Й. Дацко, Т. Г. Калинюк (стр.163-165)
Світлій пам’яті Віктора Петровича Георгієвського (стр.166)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевт практик -2018г.,N 6
Интересные статьи :
Штёр У. Мировой фармацевтический рынок: корабль набирает ход. Часть 2/ У. Штёр (стр.4-6)
Вихровська Ю. Мультикритеріальний аналіз рішень для формування Національного переліку основних лікарських засобів/ Ю. Вихровська (стр.8-9)
Тихонкова І. Інтегруватися у міжнародний науковий простір та забути про плагіат/ І. Тихонкова (стр.10-12)
Флешмоб «Позбався нежитю швидко» (стр.13)
Примак Р. Совершенствование носителей лекарств продолжается/ Р. Примак (стр.14-15)
Кривомаз Т. Что обещает оптогенетика человечеству?/ Т. Кривомаз (стр.16-17)
Як Стопдіар на море подорожував (стр.18)
Ткаченко Т. Автофагія: самопоїдання заради життя/ Т. Ткаченко (стр.20-21)
Кривомаз Т. Противозачаточная таблетка для мужчин/ Т. Кривомаз (стр.22-23)
Кривомаз Т. Микроорганизмы в больницах/ Т. Кривомаз (стр.24-26)
Я подумаю про це сьогодні (стр.27)
Корзун В. Морські водорості для лікування і профілактики мікроелементозів/ В. Корзун (стр.28-29)
Примак Р. «Властелин» алкалоидов/ Р. Примак (стр.30-31)
Лесик Р. Львів — місто чотирьох культур/ Р. Лесик (стр.32-34)
Чумак В. Government Relations: робота на результат/ В. Чумак, К. Косяченко (стр.35)
Демецкая А. Летние обострения: сердечно-сосудистые заболевания/ А. Демецкая (стр.36-37)
Ткаченко Т. Догляд за пацієнтами з хворобою Паркінсона/ Т. Ткаченко (стр.38-39)
Стопмігрен: зупини мігрень (стр.40-41)
Приготовление эмульсионных мазей: мазь с калия йодидом (стр.42-43)
Клименюк Ю. Нелекарственный ассортимент: нелюбимое дитя, или курица несущая золотые яйца/ Ю. Клименюк (стр.44-45)
Редькін Р. Нотатки мандрівника: перші празькі аптеки. Нотатка шоста: «Аптека у Святого Войцеха»/ Р. Редькін (стр.46-47)
Чому після тривалої самотності важко повернутися до соціального життя? (стр.47)
Магон Е. Третий после бога: что значит быть фармацевтом в Италии?/ Е. Магон (стр.48-50)
Амбасадори Львова: як забезпечити розвиток та промоцію наукового потенціалу міста (стр.51)
Кириленко М. Несколько принципов благополучной и осознанной жизни/ М. Кириленко (стр.52-53)
Кривомаз Т. Где уместно применять гриб шиитакэ?/ Т. Кривомаз (стр.54)
Демецкая А. Для тех, кто на работе: питаемся правильно!/ А. Демецкая
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лесик Р.
Заглавие : Львів — місто чотирьох культур
Место публикации : Фармацевт практик. - 2018. - № 6. - С. 32-34 (Шифр ФУ17/2018/6)
MeSH-главная: ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ЗАКОНЧЕННОЕ -- EDUCATION, PHARMACY, GRADUATE
МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТИТУТЫ -- SCHOOLS, MEDICAL
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
УКРАИНА -- UKRAINE
ГОРОДА -- CITIES
Аннотация: Фармацевтична освіта і наука Львова мають багаті традиції, які тісно пов’язані з різними культурами, що протягом віків формували обличчя мегаполісу
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шепета Ю. Л., Лелюх М. І., Зіменковський Б. С., Нєктєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах
Параллельн. заглавия :Synthesis and anti-inflammatory activity evaluation of rhodanine derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)-phenylacetamide fragment in molecules
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 6-15 (Шифр ФУ13/2018/1)
MeSH-главная: ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
РОДАНИН -- RHODANINE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): спектроскопия
Аннотация: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових 5-іліденроданінів sз фрагментом диклофенаку в положенні 3 для скринінгу протизапальної активностіРезультати дослідження протизапальної активності синтезованих сполук дозволили ідентифікувати три високоактивні сполуки, які за показником пригнічення запальної реакції (42,4-45,3%) були співмірними з еталонним нестероїдним протизапальним засобом «Диклофенак натрію»
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Войтира М. Н., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук
Параллельн. заглавия :Synthesis of 3-pyridyl substituted 4-thiazolidinones as potential biologically active compounds
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 11-16 (Шифр ФУ13/2017/1)
MeSH-главная: НИКОТИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- NICOTINYL ALCOHOL
ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES
Аннотация: Здійснити синтез 3-піридилзаміщених 5-ариліден-4-тіазолідинонів потенційних біологічно активних сполук. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1H ЯМР спектри знімались на приладі Varian Gemini 400 MHz. Температури плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Результати й обговорення. Одержано 3-піридилзаміщені 5-ариліден-2-тіоксо-4-тіазолідинони на основі методу Гольмберга та реакції Кньовенагеля. Для синтезу структурно подібних 3-(2-піридил)-2,4-тіазолідиндіонів запропоновано двохетапний підхід, який базується на однореакторній («one-pot») трикомпонентній реакції 1-бензоїл-3-(піридин-2-іл)-2-тіосечовини, монохлороцтової кислоти та ароматичного альдегіду з утворенням 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-(2-піридил)-4-тіазолідинонів, які при кислотному гідролізі з високими виходами утворюють цільові продукти. Структура синтезованих сполук підтверджена методом спектроскопії ПМР. Висновки. Синтезовано серію нових 3-піридилзаміщених похідних роданіну, тіазолідиндіону і псевдотіогідантоїну. Стереоселективність реакції Кньовенагеля і утворення 5-(Z)-ариліден-4-тіазолідинонів підтверждено даними спектрів ПМР
Найти похожие

12.

Заглавие журнала :Фармацевт практик -2017г.,N 10
Интересные статьи :
Пангрол®: дія, гарантована формою (стр.1)
«Панацея – 2017»: варта найкращого (стр.4-11)
Лесик Р. Високотехнологічна фармація: від зародження до розквіту/ Р. Лесик (стр.12-13)
Что порекомендовать при кашле, когда одолевает простуда? (стр.14)
Соловьев А. Экзосомы: клеточные «почтальоны»/ А. Соловьев (стр.16-18)
Застудні «дари» осені (стр.19)
Кривомаз Т. Голод — причины и последствия/ Т. Кривомаз (стр.20-22)
Кашель: як боротися і перемагати? (стр.24)
Демецкая А. Двуликий Янус мобильной связи/ А. Демецкая (стр.26-27)
Спрей Стрепсілс® Інтенсив — швидке та тривале полегшення болю у горлі (стр.28)
Палоян О. Дирофіляріоз: везіть із відпочинку засмагу, а не глисти/ О. Палоян (стр.30-31)
Вакцинація: співпраця кожної людини для забезпечення спільного блага (стр.32-33)
Без мігрені життя яскравіше! (стр.34)
Кузар О. Від повітового лікаря до спеціалізованої медичної допомоги/ О. Кузар (стр.36-38)
Кривомаз Т. Одомашненные эндогенные ретровирусы/ Т. Кривомаз (стр.40-42)
Cедаристон подарит спокойствие и сохранит активность (стр.44-45)
Редькин Р. Цинк — диета молодости/ Р. Редькин, Н. Орловецкая, О. Данькевич (стр.46-47)
Кашель: зупинка на вимогу (стр.48-49)
Рекомендації пацієнтам із остеохондрозом щодо способу життя (стр.50-51)
Клименюк Ю. Ассортиментная матрица/ Ю. Клименюк (стр.52-53)
Фитотерапия ангины (стр.54-55)
Приготовление жидких лекарственных форм: бромная микстура (стр.56-57)
Кириленко М. Творим добро — и тайно, и явно/ М. Кириленко (стр.58-59)
Кривомаз Т. Истоки мифов о вампирах/ Т. Кривомаз (стр.60-61)
Демецкая А. Несколько фактов о маникюре/ А. Демецкая (стр.64)
Интересные статьи :
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лесик Р.
Заглавие : Високотехнологічна фармація: від зародження до розквіту
Место публикации : Фармацевт практик. - 2017. - № 10. - С. 12-13 (Шифр ФУ17/2017/10)
MeSH-главная: ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Аннотация: Розвиток фармації як природничої науки розпочався у ХІХ ст. Зі сфери мистецтва вона починає поступово переходити у сферу наукоємних високих технологій
Найти похожие

14.

Заглавие журнала :Фармацевт практик -2017г.,N 5
Интересные статьи :
Кривомаз Т. Тренинг как руководство к действию/ Т. Кривомаз (стр.4-5)
Симидона: всегда быть женщиной (стр.6)
Создан новый антибиотик, активный против грамотрицательных бактерий (стр.8)
Алекперова Н. Мотивация провизоров: что влияет на эффективность работы аптек?/ Н. Алекперова (стр.9-10)
Поради провізору: відвідувач із мігренню (стр.11)
Лесик Р. "BigPharma": інноваційний внесок України/ Р. Лесик (стр.12-14)
Сім ноток для здорової шкіри (стр.15)
Примак Р. В поисках путей борьбы с курением/ Р. Примак (стр.16-17)
Кривомаз Т. Вирусный канцерогенез/ Т. Кривомаз (стр.18-19)
У гипотензивного препарата обнаружены противораковые свойства (стр.19)
Постав старість на паузу (стр.20)
П’єх Н. Знай цифри свого артеріального тиску/ Н. П’єх (стр.22-24)
Кривомаз Т. Безопасность новых методов лечения рака/ Т. Кривомаз (стр.26-27)
Демецкая А. Антигистаминные препараты: преимущества и недостатки/ А. Демецкая (стр.28-29)
Стопдіар®: швидка допомога при діареї (стр.30)
Клименюк Ю. Товарный классификатор/ Ю. Клименюк (стр.32-33)
Перфорация гастродуоденальной язвы: что важно знать (стр.34)
История таблетки, которая изменила жизнь мужчин (стр.35)
Приготовление препаратов в асептических условиях: раствор Рингера (стр.36-37)
Фитотерапия лихорадки (стр.38-39)
Мандюк О. Європейські стандарти у фармації: як не схочемо, то примусять/ О. Мандюк, М. Манишин (стр.40-41)
Кириленко М. Толока: відродження традиції/ М. Кириленко (стр.42-43)
Кривомаз Т. Этика в обращении с животными/ Т. Кривомаз (стр.44-45)
Перша допомога при отруєнні алкоголем (стр.48)
Интересные статьи :
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лесик Р.
Заглавие : "BigPharma": інноваційний внесок України
Место публикации : Фармацевт практик. - 2017. - № 5. - С. 12-14 (Шифр ФУ17/2017/5)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-NEGATIVE BACTERIA
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ -- SCHOOLS, HEALTH OCCUPATIONS
Аннотация: Впервые за последние 50 лет было синтезировано соединение, которое может послужить основой для нового класса антибиотиков, активных против грамотрицательных бактерий. Соединение было создано на основедиоксинибомицинаи показало свою эффективность в отношении широкого спектра грамотрицательных бактерий
Найти похожие

16.

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2017г.,N 1
Интересные статьи :
Торопін В. М. Синтез та антибактеріальні властивості 4-амінофенілсульфонаміду, іммобілізованого на полімерному носії/ В. М. Торопін [и др.] (стр.5-10)
Войтира М. Н. Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук/ М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик (стр.11-16)
Гриценко В. І. Дослідження стабільності супозиторіїв “Фітопрост” у процесі зберігання/ В. І. Гриценко, О. А. Рубан, С. М. Губарь (стр.17-21)
Стадніченко О. В. Дослідження складу ліпідної мембрани при створенні ліпосом із іринотеканом/ О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних (стр.22-27)
Kucherenko L. I. Regarding L-lysine 3-methyl-1,2,4-triazole-5-thioacetate standardization/ L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, G. I. Tkachenko (стр.28-31)
Гриценко В. І. Маркетинговий аналіз асортименту лікарських засобів із софорою японською, представлений на фармацевтичному ринку України/ В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, С. А. Куценко (стр.32-37)
Сушарина І. В. Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації/ І. В. Сушарина, А. С. Немченко, В. М. Хоменко (стр.38-44)
Громовик Б. П. Інституційний вимір міжнародного фармацевтичного саморегулювання/ Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич (стр.45-53)
Садогурська К. В. Коригувальний вплив тіотриазоліну на токсичність і стан про- та антиоксидантного гомеостазу в щурів за умов токсичної дії нанохрому цитрату/ К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, І. М. Яремій (стр.54-59)
Трутаєв С. І. Результати визначення хронічної токсичності таблеток “Долосан Форте”/ С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська (стр.60-67)
Немченко А. С. Результати фармакоекономічних досліджень лікування ентеритів вірусного походження у дітей (на прикладі регідратаційної терапії)/ А. С. Немченко, М. В. Балинська (стр.68-73)
Гордієнко О. І. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів/ О. І. Гордієнко, Т. А. Грошовий (стр.74-80)
Калинюк Т. Г. До 100-річчя від дня народження професора В. Т. Позднякової/ Т. Г. Калинюк (стр.81-82)
Интересные статьи :
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Войтира М. Н., Винницька О. А., Грельє Філіп, Лесик Р. Б.
Заглавие : Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність
Параллельн. заглавия :New non-condensed pyridine-thiazole/thiazolidinones and their antitrypanosomal activity
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 12-18 (Шифр ФУ13/2017/2)
MeSH-главная: ТРИПАНОСОМОЗ АФРИКАНСКИЙ -- TRYPANOSOMIASIS, AFRICAN
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Мета роботи. Здійснити синтез нових неконденсованих піридин-тіазол/тіазолідинонів та провести дослідження їх протитрипаносомної активності in vitro. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1Н та 13С ЯМР спектри знімали на приладах Varian Gemini 400 MHz та Varian Mercury-400 100 MHz, відповідно. Хромато-мас-спектри одержано на спектрометрі Agilent 1100 Series LCMS. Температуру плавлення визначали на приладі BÛCHI B-545. Результати й обговорення. На основі реакцій [2+3]-циклоконденсації одержано серії похідних тіазолу, тіазоліну та 5-заміщених 4-тіазолідинонів із піридиновим фрагментом у молекулах. Як S,N-бінуклеофіли використано тіосемікарбазони 3- та 4-піридинкарбальдегідів, а як еквіваленти діелектрофільного синтону [C2]2+ α-галогенокарбонові кислоти, етил-2-хлорацетоацетат, метил-2-бромо-3-(3-метилфеніл)пропіонат та малеїніміди. Скринінг антитрипаносомної активності in vitro на штамах Trypanosoma brucei gambiense дозволив ідентифікувати високоактивне неконденсоване похідне фуран-піридин-тіазоліну, що володіє трипаноцидним ефектом в мікромолярній концентрації (IC50 = 3.32 мкМ), а також перспективні для оптимізації ефекту 5-етил-2-(піридинілметиленгідразин)тіазол-4-они. Висновки. Вперше одержано нові неконденсовані піридин-тіазоли/тіазолідинони як перспективні агенти для фармакокорекції сонної хвороби.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лелюх М. І., Зіменковський Б. С., Демчук І. Л., Грельє Філіп, Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів
Параллельн. заглавия :Synthesis and antitrypanosomal activity investigation of novel 5-ylidene-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)iminothiazolidin-4-ones
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 3. - С. 5-12 (Шифр ФУ13/2017/3)
MeSH-главная: ТРИПАНОСОМОЗ -- TRYPANOSOMIASIS
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARASITIC AGENTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Аннотация: На основі реакцій гетероциклізації та Кньовенагеля здійснити синтез нових тіадіазоло-2-імінотіазолідин-4-онів та їх 5-ариліденпохідних для скринінгу антитрипаносомної активності. Матеріали і методи. Органічний синтез, спектроскопія ЯМР, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. Циклізацією N-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)заміщених 2-хлороацетамідів під дією амонію тіоціанату в середовищі ацетону синтезовано серію нових похідних 2-імінотіазолідин-4-ону. Наявність метиленактивної групи в положенні 5 тіазолідинового циклу отриманих 2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів дозволила провести їх подальшу модифікацію в умовах реакції Кньовенагеля з різноманітними арил(гетерил)карбальдегідами, ізатином або похідними коричного альдегіду з утворенням серій відповідних 5-арил(гетерил)іліден- та 5-ізатин(3-фенілпропен)іліденпохідних як потенційних антитрипаносомних агентів. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом та спектроскопією ПМР. Висновки. Результати скринінгу антитрипаносомної активності in vitro синтезованих сполук на штамі Trypanosoma brucei gambiense (TBG) дозволили ідентифікувати чотири високоактивні сполуки, які зі значеннями IC50 в межах 7,3-12,8 мкМ володіли суттєвим трипаноцидним ефектом
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2017г.,N 2
Интересные статьи :
Деркач Г. О. Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів/ Г. О. Деркач [и др.] (стр.5-11)
Войтира М. Н. Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність/ М. Н. Войтира [и др.] (стр.12-18)
Остап’юк Ю. В. Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів/ Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук (стр.19-25)
Кудря В. В. Дослідження анатомічної будови підземних органів родовика лікарського (Sanguisorba officinalis L.)./ В. В. Кудря [и др.] (стр.26-32)
Нейко О. В. Дослідження умов зростання та способів розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах Прикарпаття/ О. В. Нейко, А. Р. Грицик, М. В. Мельник (стр.33-37)
Kozak I. V. Identification and quantitative determination of flavonoid in agrimonia eupatoria/ I. V. Kozak [и др.] (стр.38-46)
Зарівна Н. О. Підбір кількостей допоміжних речовин при створенні капсул з густим екстрактом чебрецю повзучого з використанням регресійного аналізу/ Н. О. Зарівна, О. В. Тригубчак (стр.47-51)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк (стр.52-58)
Шрам Н. А. Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан"/ Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський (стр.59-63)
Бурмака О. В. Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах/ О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич (стр.64-71)
Давидович С. І. Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження/ С. І. Давидович, І. Й. Галькевич (стр.72-78)
Баула О. П. Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи/ О. П. Баула, Т. М. Деркач (стр.79-86)
Котвіцька А. А. Дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій/ А. А. Котвіцька [и др.] (стр.87-90)
Шанайда М. І. Дослідження гепатопротекторної активності рідкого екстракту трави чаберу садового при тетрахлорметановому гепатиті/ М. І. Шанайда [и др.] (стр.91-97)
Савченкова Л. В. Фармакоепідеміологічний аналіз тенденцій використання бета-лактамних антибіотиків для лікування пневмоній в Республіці Таджикистан/ Л. В. Савченкова, М. Н. Саїдова, Н. С. Сангінова (стр.98-105)
Вонс Б. В. Трансдермальні системи доставки лікарських речовин/ Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий (стр.106-112)
Демчук М. Б. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок/ М. Б. Демчук [и др.] (стр.113-119)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Деркач Г. О., Голота С. М., Труфін Я. О., Роман О. М., Семенців Г. М., Демчук І. Л., Соронович І. І., Куцик Р. В., Грелье Філіп, Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів
Параллельн. заглавия :Synthtsis and biological activity of 5-aminomethylene-2-thioxotiazolidin-4-ones derivatives
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 5-11 (Шифр ФУ13/2017/2)
MeSH-главная: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Мета роботи. Синтез нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів як перспективних сполук для хімічних перетворень та фармакологічного скринінгу. Матеріали і методи. Ключові вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ПМР одержаних сполук знімались на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт - тетраметилсилан. LC-MS спектри отримані на приладі Finnigan MAT INCOS-50. Дані елементного аналізу на вміст карбону, гідрогену та нітрогену відповідають розрахованим (±0,3%). Температуру плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Вивчення протитрипаносомної активності сполук in vitro проводилося в Національному музеї історії природи (Франція) та полягало у визначенні інгібуючої концентрації ІС50 сполук на штамі Trypanosoma brucei brucei (TBB). Дослідження протимікробної активності іn vitro проводилося методом дифузії в агар. Визначення протипухлинної активності синтезованих сполук виконувалось у рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. На основі раніше запропонованого синтетичного підходу до 5-R,R'- амінометиленпохідних-4-тіазолідинонів отримано серію 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів (5-амінометил- енроданінів). Вперше запропоновано ефективний метод синтезу 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-ону, який базується на амінолізі відповідного 5-етоксиметилензаміщеного при дії гідрокарбонату амонію в спиртовому середовищі. Вперше досліджено реакційну здатність 5-феніл-3,4-дигідро-2Н-піразол-3-карбонової кислоти в реакції амінолізу з 5-етоксиметилен-2-тіоксотіазолідин-4-оном. Структура синтезованих сполук підтверджена комплексом методів ЯМР- та мас-спектрометрій. Досліджено in vitro антитрипаносомну, протимікробну та протипухлинну активність синтезованих сполук. Висновки. Запропоновано методи синтезу та отримано ряд оригінальних похідних з 5-амінометиленроданіновим каркасом як перспективних реагентів для хімічних перетворень та потенційних об’єктів для фармакологічного скринінгу. Ідентифіковано сполуки-хіти для дизайну потенційних антитрипаносомних та протимікробних агентів
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)