Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Логвинова, О. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А., Помазуновская Е. П., Ивахненко Д. А.
Заглавие : Вирус Эпштейна–Барр у детей: иммунные механизмы инфицирования, малигнизации и формирования аутоиммунного заболевания
Параллельн. заглавия :Epstein–Barr virus in children: immune mechanisms of infection, malignancy and the formation of autoimmune disease
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 6. - С. 7-9 (Шифр КУ34/2018/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСА ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ -- EPSTEIN-BARR VIRUS NUCLEAR ANTIGENS
ДЕТИ -- CHILD
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY
Аннотация: Вирус Эпштейна–Барр (Epstein–Barr virus, EBV) – самый мощный трансформирующий человеческий γ-герпесвирус (4-го типа), относится к Herpesviridae, семейству крупных оболочечных вирусов с генотипом двойной цепи ДНК. Геном EBV представляет собой линейную двухцепочечную молекулу ДНК ~ 172 кб, которая кодирует 85 генов. Инфицируя, он сохраняется как фрагмент экстрахромосомной эписомальной ДНК [2] на протяжении жизни у 90% взрослых людей, не вызывая заболевание, так как использует физиологию дифференцировки нормальной B-клетки и различные комбинации экспрессии латентного вирусного гена для перехода от активной инфекции к длительной персистенции [1]. EBV тропен к различным клеткам, но основной мишенью для него являются В-лимфоциты и дендритные клетки, несущие на себе рецептор CD21 (известен также как CR2-рецептор для C3d-компонента системы комплемента)The article presents the stages of Epstein–Barr virus infection in children; analyzed and structured into phased mechanisms of infection, latency and activation of chronic infection. Particular attention is paid to the long-known, but still little-studied, mechanisms of malignancy and the formation of an autoimmune disease, through the presentation of the latest scientific discoveries, which opens the prospects for the study and prevention of diseases associated with the viru
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Помазуновская Е. П., Тельнова Л. Г., Бужинская Н. Р., Приходько М. И.
Заглавие : Современные принципы диагностики и лечения мышечной дистрофии Дюшенна (update 2018)
Место публикации : Современная педиатрия. - 2018. - № 4. - С. 91-97 (Шифр СУ26/2018/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Помазуновская Е. П., Хаустов Д. С., Нгуен Т. Л.
Заглавие : Предикторы развития бронхиальной астмы у детей с рецидивирующим визингом дошкольного возраста
Параллельн. заглавия :Predictors of bronchial asthma in children with recurrent wheezing of preschool age
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 3. - С. 12-14 (Шифр КУ34/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- RESPIRATORY HYPERSENSITIVITY
Аннотация: Гипердиагностика БА, наблюдаемая в последние годы у детей, и нивелирование симптомов визинга у взрослых обусловливают необходимость детализации предикторов ее развития в дошкольном возрасте. мИРБА учитывает неинвазивные предикторы, которые легко оценивать на первичном звене. Положительный индекс может быть высоким и низким, что позволяет разделить пациентов с высоким, средним или низким риском развития БА. Это простой, недорогой и неинвазивный метод прогнозирования риска БА у ребенка с СРВДВ. В ходе собственного исследования только треть детей с СРВДВ имела высокий риск и около половины пациентов – низкий риск развития БА, что обусловливает необходимость более детального анализа анамнеза при наличии ≥ 3 эпизодов визинга у ребенка. Дифференцированный подход к СРВДВ позволит предупредить гипердиагностику БА у детей дошкольного возрастаВиникає нагальна потреба деталізації предикторів розвитку бронхіальної астми у дітей дошкільного віку через гіпердіагностику, яка спостерігається останніми роками. Модифікований індекс розвитку бронхіальної астми (мІРБА), рекомендований Європейським респіраторним товариством, враховує неінвазивні предиктори, які легко оцінювати на первинній ланці. На підставі критеріїв мІРБА розроблені анкети і проведено анкетування 143 дітей дошкільного віку (≤ 6 років), що мають в анамнезі ≥ 1 епізодів візингу. В ході дослідження лише третина дітей з рецидивним візингом дошкільного віку мала високий ризик і близько половини пацієнтів – низький ризик розвитку бронхіальної астми, що обумовлює необхідність детальнішого аналізу анамнезу за наявності більше 3 епізодів візингу в дитини. Анкетування та аналіз даних дали змогу зробити висновок, що диференційований підхід до рецидивного візингу дасть змогу запобігти гіпердіагностиці бронхіальної астми у дітей дошкільного вікуHyperdiagnostics of bronchial asthma observed in recent years in children causes the need for detailed predictors of its development in the preschool age. The modified asthma predictive index (mAPI), recommended by the European Respiratory Society, takes into account non-invasive predictors, which are easy to evaluate at the primary level. Based on the mAPI criteria, questionnaires were developed and 143 pre-school children (≤ 6 y. o.) with a history of ≥ 1 episode of wheezing were surveyed. In the course of proper research only one third of children with recurrent preschool-wheezing had a high risk and about half of the patients had a low risk of developing of bronchial asthma, which necessitates a more detailed analysis of the anamnesis in the presence of more than 3 episodes of wheezing. Questionnaires and analysis of the data allowed to conclude that a differentiated approach to recurrent wheezing would prevent overdiagnosis of bronchial asthma in preschool children
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А.
Заглавие : Современное представление о синдроме «мозг — легкие — щитовидная железа» и его легочные проявления
Параллельн. заглавия :Modern concept of the brain-lung-thyroid syndrome and its pulmonary manifestations
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 5. - С. 160-163 (Шифр ЗУ27/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБЗОР -- REVIEW
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Аннотация: Статья представляет собой обзор современной мировой литературы, посвященной синдрому «мозг — легкие — щитовидная железа» у детей. Авторы акцентировали внимание на вопросах этиологии и особенностях онтогенеза заинтересованных органов при наличии мутации в гене NKX2-1. Особое внимание уделено клиническим проявлениям и ранней диагностике синдрома у новорожденных и детей раннего возраста. Представлены современные возможности терапии синдрома «мозг — легкие — щитовидная железа» и его легочных проявленийThis article is a review of the modern world literature on the brain-lung-thyroid syndrome in children. The authors focused on the etiology and features of ontogenesis of the involved organs in the presence of NKX2-1 gene mutation. Particular attention is paid to the clinical manifestations and early diagnosis of this syndrome in newborns and young children. Current options for the treatment of the brain-lung-thyroid syndrome are presented
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л.
Заглавие : Нейроэндокринная гиперплазия младенцев (обзор современной литературы — 2018)
Параллельн. заглавия :Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (review of modern literature — 2018)
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 4. - С. 74-77 (Шифр ЗУ27/2018/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОБЗОР -- REVIEW
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ -- NEUROENDOCRINE CELLS
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA
КИСЛОРОД -- OXYGEN
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
Аннотация: Обзор посвящен систематизации современных мировых представлений о пульмональных нейроэндокринных клетках и ассоциированном с их гиперплазией заболевании — нейроэндокринной гиперплазии младенцев. Приведены основы патогенеза, клинические и инструментальные диагностические критерии нейроэндокринной гиперплазии младенцев, дифференциальная диагностика с другими интерстициальными заболеваниями легких у детей раннего возраста. Продемонстрирован алгоритм диагностики, лечение на современном этапе и результаты катамнестического наблюдения за детьми, перенесшими нейроэндокринную гиперплазиюThe review deals with the systematization of modern world ideas about pulmonary neuroendocrine cells and a disease associated with their hyperplasia — neuroendocrine hyperplasia in infants. The pathogenesis, clinical and instrumental diagnostic criteria are presented, as well as differential diagnosis of neuroendocrine hyperplasia of infancy and other interstitial diseases of the lungs in young children. An algorithm for the diagnosis, treatment at the present stage and the results of catamnestic observation of children suffered from neuroendocrine hyperplasia has been demonstrated
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л., Помазуновская Е. П., Сокур О. С.
Заглавие : Врожденная цитомегаловирусная инфекция: рекомендации ICCRG и аспекты менеджмента, находящиеся на этапе клинических испытаний
Параллельн. заглавия :Congenital cytomegalovirus infection: ICCRG guidelines and management aspects that are at the stage of clinical trials
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 2. - С. 68-74 (Шифр ЗУ27/2018/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
ДЕТИ -- CHILD
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция остается наименее распознаваемой причиной сенсоневральной потери слуха и аномалий развития нервной системы у новорожденных в развитых странах мира. Отсутствие унифицированных рекомендаций негативно отражается на глобальных усилиях снизить частоту врожденных аномалий, ассоциированных с ЦМВ. Собственные катамнестические наблюдения за детьми с мальформациями нервной системы и сенсоневральными нарушениями, а также оценка иммунологического ответа на ЦМВ у беременных и в период новорожденности инициировали проведение углубленного анализа современной мировой литературы. В статье представлены направления минимизации риска врожденной цитомегаловирусной инфекции, которые реализуются в клинических рекомендациях, основанных на заключениях ведущих мировых экспертов по выявлению и менеджменту врожденной цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных, также очерчены перспективы менеджмента, находящиеся на этапе клинических испытанийCongenital cytomegalovirus (CMV) infection remains the least recognizable cause of sensoneural hearing loss and anomalies of the nervous system in newborns of developed countries. The lack of unified recommendations negatively affects the global effort to reduce the incidence of congenital anomalies associated with CMV. The own follow-up observations of children with nervous system malformations and sensoneural disorders, as well as the assessment of immunological response to CMV in women during pregnancy and neonatal period determined the in-depth analysis of contemporary world literature. The article presents directions for minimizing the risk of congenital CMV, which are realized in clinical recommendations based on the conclusions of leading world experts on the identification and management of congenital cytomegalovirus infection in pregnant and newborns, and also outlines management perspectives that are at the stage of clinical trials
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Муратов Г. Р., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Омельченко Е. В., Шульга Н. В., Галдина И. М., Зубко А. С., Стребуль Н. В.
Заглавие : Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Параллельн. заглавия :Peroxisomal biogenesis disorders in Zellweger syndrome spectrum: diagnosis, monitoring and treatment according to the recommendations of the Global Foundation for Peroxisomal Disorders
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 2. - С. 75-84 (Шифр ЗУ27/2018/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
Аннотация: Статья посвящена современным принципам диагностики и лечения пероксисомных биогенных нарушений в спектре синдрома Цельвегера согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний 2016 г. Авторы представили клинические особенности заболеваний данного спектра. Поражение нервной, костной, мочевыделительной, эндокринной, сенсорной систем и зубной эмали является характерным признаком заболевания. Отдельно выделено собственное клиническое наблюдение, связанное с нарушением окисления жирных кислот с очень длинными цепями у ребенка раннего возраста. Раздел диагностики заболеваний спектра синдрома Цельвегера основан на мировых стандартах диагностики заболевания и включает маркеры β-окисления очень длинноцепочечных жирных кислот, а также α-окисления пристановой и фитановой кислот, метаболизма пипеколиновой кислоты и других пероксисомных дисфункций. Окончательный диагноз пероксисомных биогенных нарушений в спектре синдрома Цельвегера на современном этапе устанавливается методом генетического тестирования, с помощью методов секвенирования нового поколения для генов PEX. Тяжесть неврологических расстройств и прогредиентное течение заболевания, а также появившаяся возможность лечения Х-сцепленной адренолейкодистрофии открыли перспективы скрининга для Х-сцепленной адренолейкодистрофии (X-ALD), основанного на комбинации жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS), для выявления повышенных уровней VLCFA у новорожденных в пятнах крови. Клинический мониторинг с момента постановки диагноза включает коррекцию исходных нарушений и выявление симптомов заболевания, которые появляются позднееThe article deals with the modern principles for the diagnosis and treatment of peroxisomal biogenesis disorders of Zellweger syndrome spectrum according to the recommendations of the Global Foundation for Peroxisomal Disorders 2016. The authors presented the clinical features of these diseases. The lesions of the nervous, bone, urinary, endocrine, sensory systems and tooth enamel are characteristic signs of the disease. Our own clinical observation on the disturbances of oxidation of very long chain fatty acids in an infant is considered separately. Section of Zellweger spectrum disorders diagnosis is based on world standards for disease diagnosis and includes markers of very long-chain fatty acid β-oxidation, as well as α-oxidation by pristanic and phytanic acids, metabolism of pipecolic acid and other peroxisomal dysfunctions. The final diagnosis of peroxisomal biogenesis disorders in Zellweger syndrome spectrum at the present stage is established by the genetic testing method, using the sequencing techniques of the new generation for the PEX genes. The severity of neurological disorders and the progressive course of the disease, as well as emergence of the possibility of treating X-linked adrenoleukodystrophy opened the prospects of screening for X-linked adrenoleukodystrophy based on a combination of liquid chromatography and tandem mass spectrometry to detect the elevated levels of very long-chain fatty acids in newborns in blood spots. Clinical monitoring since diagnosis was established includes correction of initial disturbances and revealing disease symptoms, which appear later
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Тельнова Л. Г., Петренко Е. К.
Заглавие : Клиническое наблюдение синдрома Вильямса-Кемпбелла в разрезе современных методов диагностики и лечения
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 6. - С. 53-58 (Шифр СУ26/2018/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- RESPIRATORY SYSTEM ABNORMALITIES
БРОНХОМАЛЯЦИЯ -- BRONCHOMALACIA
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С., Логвинова О. Л., Муратов Г. Р., Пушкарь Е. М., Крыжановская Е. Н., Ищенко Т. Б., Помазуновская Е. П., Бондарь О. В., Ищенко Т. Н.
Заглавие : Резистентная к макролидам микоплазменная инфекция у детей: концепция формирования, современные принципы диагностики и лечения
Параллельн. заглавия :Macrolide-resistant mycoplasmal infection in children: the concept of formation, modern principles of diagnosis and treatment
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 95-102 (Шифр ЗУ27/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ -- PNEUMONIA, MYCOPLASMA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ГРИБКОВ -- DRUG RESISTANCE, FUNGAL
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Аннотация: Mycoplasma pneumoniae занимает ведущее место в этиологии внебольничной пневмонии у детей. В статье представлены особенности течения резистентной к макролидам микоплазменной пневмонии и современной тактики лечения на примере клинического наблюдения ребенка школьного возраста. Авторами описаны особенности эпидемиологии заболевания, акцентировано внимание на механизмах резистентности к макролидам Mycoplasma pneumoniae. В работе подробно описаны механизмы чрезмерного иммунного ответа, а также современные мировые стандарты диагностики и тактики лечения пневмонииMycoplasma pneumoniae takes the leading place in the etiology of community-acquired pneumonia in children. The article presents the course of macrolide-resistant mycoplasmal pneumonia and modern treatment strategy based on the clinical observation of a school-age child. The authors describe the features of disease epidemiology, with the focus on the mechanisms of Mycoplasma pneumoniae resistance to macrolides. The article details the mechanisms of excessive immune response, as well as current world standards for the diagnosis and treatment of pneumonia
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сенаторова А. С., Бужинская Н. Р., Логвинова О. Л., Муратов Г. Р., Башкирова НВ.
Заглавие : Эффективность применения препарата Энерлив® в комплексной терапии у детей с хронической бронхолегочной патологией
Место публикации : Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 76-78 (Шифр СУ21/2009/1)
Предметные рубрики: Бронхит-- дети-- лек тер
Легких болезни-- дети-- лек тер
Энерлив
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сенаторова А. С., Логвинова О. Л., Бужинская Н. Р., Волкова Е. А.
Заглавие : Роль ЭКГ в прогнозе формирования хронического легочного сердца у детей с бронхолегочной дисплазией
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2013. - № 5. - С. 63-67 (Шифр ЗУ27/2013/5)
MeSH-главная: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ -- PULMONARY HEART DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А.
Заглавие : Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?
Параллельн. заглавия :Pulmonary interstitial glycogenosis: an independent disease or morphological manifestation of the spectrum of interstitial lung diseases in infants?
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 62-64 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГЛИКОГЕНОЗ -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Аннотация: В статье представлен современный взгляд на проблему легочного интерстициального гликогеноза; описана характерная клиническая и морфологическая картина заболевания; открыт вопрос этиологии заболевания и возможности существования легочного интерстициального гликогеноза как самостоятельной нозологической формы. Авторы осветили современные методы диагностики и лечения, а также перспективы изучения состояния в мировом научном сообществеThe article presents a modern view on the problem of pulmonary interstitial glycogenosis, describes a typical clinical and morphological picture of the disease, and considers the disease etiology and the possibility of pulmonary interstitial glycogenosis to be as an independent form. The authors presented methods of modern diagnostics and treatment, as well as perspectives of studying this pathological condition in the world scientific community
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сенаторова А. С., Логвинова О. Л., Хоружевский Д. А.
Заглавие : Опыт применения трайфеда экспекторанта у детей раннего возраста с острым обструктивным бронхитом
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2010. - № 1. - С. 21-23 (Шифр ЗУ27/2010/1)
Предметные рубрики: Бронхит-- дети-- лек тер
Трайфед
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сенаторова А. С., Логвинова О. Л.
Заглавие : Роль ростовых факторов (VEGF, TGF-β1) и циклического гуанозинмонофосфата в формировании легочной гипертензии у детей с бронхолегочной дисплазией
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2013. - № 7. - С. 32-36 (Шифр ЗУ27/2013/7)
MeSH-главная: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
TGF-БЕТА НАДСЕМЕЙСТВА БЕЛКИ -- TGF-BETA SUPERFAMILY PROTEINS
ГУАНОЗИНМОНОФОСФАТ -- GUANOSINE MONOPHOSPHATE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А.
Заглавие : Современное представление о роли мутаций протеинов сурфактанта в формировании интерстициальных заболеваний легких у новорожденных и младенцев
Параллельн. заглавия :A modern understanding of the surfactant protein mutations role in the formation of interstitial lung diseases in newborns and infants
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 5. - С. 174-181 (Шифр ЗУ27/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕГОЧНЫЕ СУРФАКТАНТ-АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- PULMONARY SURFACTANT-ASSOCIATED PROTEINS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
ЛЕГОЧНЫЙ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ПРОТЕИНОЗ -- PULMONARY ALVEOLAR PROTEINOSIS
SP ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- SP TRANSCRIPTION FACTORS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: В статье изложено современное представление о компонентах сурфактанта, функции несывороточных протеинов SP-A, SP-B, SP-C и SP-D. Описана история открытия наследственных дефицитов протеинов SP-B, SP-С и ABCA3. Авторами проанализированы современная эпидемиология, клинические и гистологические особенности различных вариантов недостаточности белков сурфактанта. Продемонстрированы различные варианты мутаций SFTPС, SFTPВ и ABCA3 и их влияние на течение, клинические проявления и исход интерстициального заболевания легких у детейThe article presents a modern understanding of the components of the surfactant, the functions of non-serum proteins SP-A, SP-B, SP-C and SP-D. The history of the discovery of protein deficiencies SP-B, SP-C and ABCA3 is described. The authors had analyzed modern epidemiology, clinical and histological features of various deficiencies of surfactant proteins. Various variants of SFTPC, SFTPB and ABCA3 mutations and their influence on the course, clinical manifestations and outcome of interstitial lung disease in children are demonstrated
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Ивахненко Д. А.
Заглавие : Глициновая энцефалопатия у новорожденных и детей раннего возраста: мировые стандарты менеджмента и собственное клиническое наблюдение
Параллельн. заглавия :Glycine encephalopathy in newborns and young children: global management standards and a clinical case
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 84-90 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВРОЖДЕННЫЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC, INBORN
ГЛИЦИНА ТРАНСПОРТА БЕЛКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН -- GLYCINE PLASMA MEMBRANE TRANSPORT PROTEINS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
Аннотация: В статье представлен трехуровневый подход к установке диагноза глициновой энцефалопатии на примере собственного клинического наблюдения. В дискуссии освещена современная этиология заболевания, основанная на молекулярно-генетическом тестировании биаллельных генов посредством секвенирования; обсуждена современная классификация и особенности течения разных форм некетотической гиперглицинемии; дифференциальная диагностика с другими состояниями и заболеваниями, сопровождающимися судорогами, а также современные принципы лечения глициновой энцефалопатииThe article shows a three-level approach to the diagnosis of glycine encephalopathy by the example of a clinical case. The article considers the modern etiology of the disease, based on molecular genetic testing of biallelic genes by DNA sequencing as well as the modern classification and peculiarities of the course of various forms of non-ketotic hyperglycinemia, differential diagnosis with other conditions and diseases accompanied by convulsions, and current principles of treatment of glycine encephalopathy
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логвинова О. Л.
Заглавие : Интерстициальные заболевания легких у младенцев: ацинарная, альвеолярная и альвеолокапиллярная дисплазия (обзор современной литературы — 2018)
Параллельн. заглавия :Interstitial lungs diseases in infants: acinar alveolar and alveolar capillary dysplasia (2018 review of modern literature)
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 5. - С. 182-187 (Шифр ЗУ27/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНЫЙ БАРЬЕР -- BLOOD-AIR BARRIER
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
Аннотация: В статье представлено клиническое наблюдение ребенка 3 месяцев с альвеолокапиллярной дисплазией, обсуждение которого включило терминологические аспекты, патоморфологические, диагностические критерии диффузных нарушений развития легких. Освещены современные принципы лечения заболеванийThe article presents a clinical сase of alveolar capillary dysplasia in a child aged 3 months. The discussion included terminological aspects, pathomorphological, diagnostic criteria of diffuse lung developmental disorders. Modern principles of treatment for diseases are covered
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Здоровье ребёнка -2018г.,N 5
Интересные статьи :
Няньковський С. Л. Динаміка стану здоров’я школярів в Україні за даними анкетного опитування/ С. Л. Няньковський [та ін.] (стр.13-19)
Иванько О. Г. Влияние генотипов NFATC1 и NFATC4 на самооценку качества жизни у подростков 16–18 лет с первичной артериальной гипертензией/ О. Г. Иванько, А. В. Товма (стр.20-25)
Абатуров А. Е. Эффективность применения растительного иммуномодулирующего лекарственного средства при проведении неспецифической профилактики острых респираторных инфекций/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.27-32)
Няньковський С. Л. Критерії прогнозу ефективності лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби в дітей шкільного віку/ С. Л. Няньковський, М. І. Городиловська (стр.33-38)
Знаменська Т. К. Стан мікробіоти кишечника в передчасно народжених дітей із некротизуючим ентероколітом/ Т. К. Знаменська, О. В. Воробйова, Т. М. Клименко (стр.41-48)
Сорокман Т. В. Ефективність застосування методу алергенспецифічної імунотерапії в дітей з атопічним дерматитом у поєднанні з патологією верхніх відділів шлунково-кишкового тракту/ Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук (стр.49-54)
Леженко Г. О. Терапевтичні можливості корекції функціональних порушень травлення в дітей раннього віку/ Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова (стр.57-60)
Шадрін О. Г. Шляхи профілактики антибіотик-асоційованої діареї в дітей раннього віку/ О. Г. Шадрін, Т. Л. Марушко, Р. В. Марушко (стр.61-66)
Бухановська Т. М. Вплив нейроадаптогенів на процес відновлення функцій нервової системи дитини/ Т. М. Бухановська, Н. М. Кухта (стр.69-71)
Шадрін О. Г. Сучасні підходи до патогенетичного лікування ротавірусної інфекції в дітей раннього віку/ О. Г. Шадрін, А. Л. Ковальчук (стр.72-76)
Добрянська О. В. Куріння електронних сигарет як чинник ризику для здоров’я сучасних підлітків/ О. В. Добрянська (стр.77-82)
Макєєва Н. І. Рівень біологічних маркерів фіброгенезу й ангіогенезу в сечі дітей з везикоуретральним рефлюксом/ Н. І. Макєєва, О. О. Морозова (стр.83-87)
Кожина О. С. Вплив екологічних факторів на маніфестацію респіраторних захворювань/ О. С. Кожина (стр.88-92)
Дробова Н. М. Вплив поліморфізму гена інтерлейкіну-10 на перебіг муковісцидозу в дітей/ Н. М. Дробова (стр.93-98)
Абатуров О. Є. Відхаркувальна терапія при гострих респіраторних інфекціях у дітей/ О. Є. Абатуров, В. А. Бабич, Н. М. Токарева (стр.101-106)
Абатуров А. Е. Антибактериальная терапия внебольничных пневмоний у детей/ А. Е. Абатуров [та ін.] (стр.107-112)
Шадрін О. Г. Перешкоди грудному вигодовуванню: наукові рекомендації проти міфів/ О. Г. Шадрін, Т. Л. Марушко (стр.113-116)
Абатуров А. Е. Применение инозина пранобекса при острых респираторных вирусных инфекциях у детей/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина, Н. М. Токарева (стр.119-123)
Квашніна Л. В. Хронічна кропив’янка у дітей: клінічні прояви та сучасні підходи до лікування на прикладі клінічного випадку/ Л. В. Квашніна, О. М. Літвінова (стр.124-130)
Марушко Ю. В. Доказова база застосування окремих пробіотиків при антибіотикоасоційованій діареї в дітей/ Ю. В. Марушко, А. О. Асонов (стр.131-136)
Шутова Е. В. Абдоминальный болевой синдром у детей и подростков: возможности терапии/ Е. В. Шутова (стр.139-145)
Метаболическая терапия для ускорения восстановления после острых респираторных вирусных инфекций: что рекомендуют специалисты (стр.146-150)
Никулина А. А. Доказанная эффективность и безопасность Нифуроксазида в терапии острой бактериальной диареи у детей/ А. А. Никулина, Е. Л. Кривуша, И. А. Гирина (стр.153-159)
Логвинова О. Л. Современное представление о синдроме «мозг — легкие — щитовидная железа» и его легочные проявления/ О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь (стр.160-163)
Коренюк Е. С. Нарушения микробиоты дыхательных путей у детей с респираторными заболеваниями (обзор литературы)/ Е. С. Коренюк (стр.164-173)
Логвинова О. Л. Современное представление о роли мутаций протеинов сурфактанта в формировании интерстициальных заболеваний легких у новорожденных и младенцев/ О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь (стр.174-181)
Логвинова О. Л. Интерстициальные заболевания легких у младенцев: ацинарная, альвеолярная и альвеолокапиллярная дисплазия (обзор современной литературы — 2018)/ О. Л. Логвинова (стр.182-187)
Абатуров А. Е. Медикаментозное ограничение доступности ионов железа для патогенных бактерий (часть 2)/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.188-196)
Абатуров А. Е. Медикаментозное управление окислительно-восстановительным состоянием организма при заболеваниях органов дыхания (часть 3)/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.197-202)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Здоровье ребёнка -2018г.,N 6
Интересные статьи :
Пластунова О. Б. Розрахункові оцінки добових енерговитрат як основа для обґрунтування норм харчування юних спортсменів/ О. Б. Пластунова, С. Л. Няньковський (стр.9-16)
Абатуров О. Є. Вплив екстракту листя плюща на продукцію антимікробних пептидів при гострому простому бронхіті в дітей/ О. Є. Абатуров, Н. М. Токарєва, А. О. Нікуліна (стр.19-25)
Сорокман Т. В. Преморбідні порушення функціонального стану підшлункової залози в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією/ Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук (стр.26-30)
Беш Л. В. Сучасні аспекти вибору мукоактивної терапії кашлю в педіатричній практиці/ Л. В. Беш, О. І. Мацюра (стр.33-37)
Гавриленко Ю. В. Сучасні можливості профілактики рекурентних інфекцій глотки в дітей при застосуванні лантибіотиків/ Ю. В. Гавриленко (стр.39-44)
Беш Л. В. Труднощі диференціальної діагностики атопічного дерматиту в дітей/ Л. В. Беш [та ін.] (стр.45-50)
Абатуров О. Є. Застосування препарату лізоциму й деквалінію хлориду в лікуванні гострих респіраторних захворювань верхніх дихальних шляхів у дітей/ О. Є. Абатуров, О. О. Агафонова, Н. М. Токарєва (стр.53-61)
Логвинова О. Л. Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?/ О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь (стр.62-64)
Шадрін О.Г. Вирішення проблем підтримки й збереження грудного вигодовування передчасно народжених дітей після виписки зі стаціонару/ О. Г. Шадрін, Т. Л. Марушко (стр.65-68)
Борисова Т. П. Клинические проявления и коррекция вегетативной дисфункции у детей и подростков/ Т. П. Борисова, А. Е. Абатуров (стр.71-77)
Иммуномодулирующие возможности L-карнитина — инновационный подход к терапии инфекционных болезней у детей (стр.78-82)
Гончарь М. А. Глициновая энцефалопатия у новорожденных и детей раннего возраста: мировые стандарты менеджмента и собственное клиническое наблюдение/ М. А. Гончарь [та ін.] (стр.84-90)
Боярчук О. Р. Сучасні аспекти консервативної терапії нетримання сечі та збереження функції нирок у дітей із спінальним дизрафізмом/ О. Р. Боярчук, К. Т. Глушко (стр.91-97)
Абатуров А. Е. Влияние на доступность ионов марганца и цинка для патогенных бактерий/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.98-104)
Резолюція XX (щорічної) Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю «Актуальні питання педіатрії», присвяченої пам’яті члена-кореспондента НАН, НАМН України, професора В.М. Сідельникова 19–21 вересня 2018 року (м. Харків) (стр.105-106)
Абатуров А. Е. Медикаментозное управление окислительно-восстановительным состоянием организма при заболеваниях органов дыхания (часть 4)/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.107-111)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Здоровье ребёнка -2018г.,N 4
Интересные статьи :
Дуда Л. В. Клініко-епідеміологічна характеристика найпоширеніших алергічних захворювань у дітей/ Л. В. Дуда, О. М. Охотнікова (стр.9-19)
Овчаренко Л. С. Взаимосвязь сывороточного содержания цитокинов и нейропептидов у детей с рекуррентным бронхитом и синдромом вертебробазилярной артериальной системы/ Л. С. Овчаренко, Т. В. Слуцкая (стр.20-24)
Федорців О. Є. Скринінг бронхіальної астми як ефективний метод вчасного її виявлення у дітей шкільного віку/ О. Є. Федорців [та ін.] (стр.27-30)
Трубка І. О. Застосування лікувально-профілактичного комплексу при карієсі та гінгівіті у дітей шкільного віку/ І. О. Трубка (стр.31-37)
Леженко Г. О. Прогнозування розвитку гострого бактеріального бронхіту в дітей раннього віку/ Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, Г. В. Крайня (стр.38-47)
Пахольчук О. П. Біомаркер запалення слизової оболонки при симптомах харчової гіперчутливості на шкірі у дітей/ О. П. Пахольчук, С. М. Недельська (стр.48-52)
Уманець Т. Р. Особливості перебігу назальної обструкції в дітей з алергічним та інфекційним ринітом/ Т. Р. Уманець, В. Ф. Лапшин, М. П. Уманець (стр.55-57)
Ильченко С. И. Нейтропения у детей: клинические маски и врачебная тактика/ С. И. Ильченко, Е. С. Коренюк, А. А. Фиалковская (стр.58-64)
Абатуров А. Е. Эффективность антигистаминных препаратов I поколения при лечении аллергических заболеваний у детей/ А. Е. Абатуров [та ін.] (стр.67-73)
Логвинова О. Л. Нейроэндокринная гиперплазия младенцев (обзор современной литературы — 2018)/ О. Л. Логвинова (стр.74-77)
Старец Е. А. Симуляционное обучение в педиатрии и неонатологии: оценка, распознавание и стабилизация неотложных состояний у детей/ Е. А. Старец [та ін.] (стр.78-83)
Бадогина Л. П. Клинический случай ретробульбарного абсцесса у новорожденного ребенка/ Л. П. Бадогина [та ін.] (стр.84-88)
Абатуров А. Е. Медикаментозное ограничение доступности ионов железа для патогенных бактерий (часть 1)/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.89-98)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-20 21-30

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)