Поисковый запрос: (<.>A=Лівшиць, Л. А.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя/Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська // Цитология и генетика, 2002. т.Т. 36,N № 5.-С.73-78
|
>2.
| Цитология и генетика - 2002г. т.36,N 5 (Введено оглавление)
|
>3.
| Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України/Л. А. Лівшиць [та ін.] // Международный неврологический журнал, 2009,N № 4.-С.20-22
|
>4.
| Международный неврологический журнал - 2009г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>5.
| Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень)/В. М. Пампуха [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2015. т.Т. 21,N № 2.-С.181-188
|
>6.
| Журнал Національної академії медичних наук України - 2015г. т.21,N 2 (Введено оглавление)
|
>7.
| Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України/А. М. Кучеренко [и др.] // Цитология и генетика. -К., 2016. т.Т. 50,N № 5.-С.79-84
|
>8.
| Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України/С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.42-45
|
>9.
| Цитология и генетика - 2016г. т.50,N 3 (Введено оглавление)
|
>10.
| Чернушин С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України/С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 4.-С.68-75
|
|
|