Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лівшиць, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом/Л. А. Лівшиць [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2019,N № 2.-С.38-45
2.

Чернушин С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України/С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 4.-С.68-75
3.

Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України/А. М. Кучеренко [и др.] // Цитология и генетика. -К., 2016. т.Т. 50,N № 5.-С.79-84
4.

Дослідження поліморфізму rs11 1536889+3725G/C гена TLR4 у пацієнтів з автоімунним та хронічним вірусним гепатитом C/А. М. Кучеренко [та ін.] // Цитология и генетика. -К., 2019. т.Том 53,N N 4.-С.41-49
5.

Медико-соціальні чинники можливості поширення коронавірусної інфекції серед жінок фертильного віку/В. В. Подольський [та ін.] // Репродуктивна ендокринологія. -Київ, 2021,N N 5.-С.8-14
6.

Кузнєцов В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 /В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2021,N N 4.-С.12-21
7.

Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України/Л. А. Лівшиць [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2020,N N 2.-С.3-11
8.

Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України/С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.42-45
9.

Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України/Л. А. Лівшиць [та ін.] // Международный неврологический журнал, 2009,N № 4.-С.20-22
10.

Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя/Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська // Цитология и генетика, 2002. т.Т. 36,N № 5.-С.73-78
 1-10    11-21   21-21 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)