Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лівшиць, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Шифр: ЦУ1/2016/50/3
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2016г. Т. 50 № 3

Содержание:
Изменчивость микросателлитных локусов у видов рода ластовень (VINCETOXICUM WOLF) Юго-Востока Украины. - С.3-11
Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER. - С.12-15
Кулибаба, Р. А. Влияние артефактов ПЦР на эффективность генотипирования по микросателлитным локусам при использовании электрофореза в нативных полиакриламидных гелях / Р. А. Кулибаба. - С.16-23
Генетичне маркування забарвлення колоскових лусок у TRITICUM SPELTA L. VAR. CAERULEUM за допомогою гліадинів. - С.24-29
Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей. - С.30-35
BcI 1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity. - С.36-41
Чернушин, С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.42-45
Sabadashka, M. Reduction of radiation-induced nitrative stress in leucocytes and kidney cells of rats upon administration of polyphenolic complex concentrates from red wine / M. Sabadashka, N. Sybirna. - С.46-56
Экспрессия генов TLr2, Defa, Muc2 в эпителиоцитах двенадцатиперстной кишки крыс при длительной гипоацидности желудка и ее мультипробиотической коррекции. - С.57-65
Землянских, Н. Г. Влияние веществ, обладающих криопротекторными свойствами, на поверхностный маркер CD44 эритроцитов человека / Н. Г. Землянских. - С.66-79
Віктор Анатолійович Кунах (до 70-річчя від дня народження). - С.80-81
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: ЦУ1/2018/52/4
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2018г. Т. 52 № 4

Содержание:
Литвин, Д. И. Гистохимический анализ тканеспецифического ацетилирования α-тубулина как ответной реакции на индукцию аутофагии у Arabidopsis thaliana различными стрессовыми факторами / Д. И. Литвин [и др.]. - С.3-13
Другие авторы: Оленева В. Д., Емец А. И., Блюм Я. Б.
Матвеева, H. A. Изменение антиоксидантного статуса трансгенных корней растений рода Artemisia после A. Rhizogenes-опосредованной генетической трансформации / H. A. Матвеева [и др.]. - С.14-22
Другие авторы: Шутова А. Г., Шиш С. Н., Дробот Е. А., Ратушняк Я. И., Дуплий В. П.
Моцний, І. І. Успадкування ознак, що контролюються непарними хромосомами, за даними щодо трансмісії моносомно-доповненої хромосоми St геному Elymus sibiricus / І. І. Моцний, М. П. Кульбіда. - С.23-34
Пушкарьова, Н. О. Особливості регенерації та генетична мінливість рослин видів Crambe Koktebelica та Crambe tataria в культурі in vitro / Н. О. Пушкарьова [та ін.]. - С.35-44
Другие авторы: Лахнеко О. Р., Белокурова В. Б., Моргун Б. В., Кучук М. В.
Кирієнко, А. В. Генотипування зразків гексаплоїдної пшениці з роду Triticum ssp. за допомогою ISSR-маркерів / А. В. Кирієнко [та ін.]. - С.45-53
Другие авторы: Рожков Р. В., Парій М. Ф., Симоненко Ю. В.
Гергелюк, Т. Вплив похідних мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин на властивості клітин раку молочної залози in vitro та in vivo / Т. Гергелюк [та ін.]. - С.54-67
Другие авторы: Перепелиціна О., Остапченко Л., Сидоренко М.
Чернушин, С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України / С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць. - С.68-75
Pramanik, A. : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / A. Pramanik [et al.]. - С.76-78
Другие авторы: Datta A. K., Das D., Kumbhakar D. V., Ghosh B., Mandal A., Gupta S., Saha A., Sengupta S.
Esfandani-Bozchaloyi, S. Morphometric and ISSR-analisis of local populations of Geranium molle L. from the southern coast of the Caspian sea : статья опубликована в журнале: "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / S. Esfandani-Bozchaloyi [et al.]. - С.79-81
Другие авторы: Sheidai M., Keshavarzi M., Noormohammadi Z.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: ЦУ1/2019/53/4
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2019г. Т. 53 № 4

Содержание:
Наваліхіна, А. Г. Ідентифікація генів, ортологічних регуляторам розвитку остей ORYZA SATIVA, у представників TRITICINAE / А. Г. Наваліхіна [та ін.]. - С.3-12
Другие авторы: Антонюк М. З., Пасічник Т. В., Терновська Т. К.
Череватов, О. В. Молекулярне різноманіття спейсерної ділянки COL-COLL мітохондріального геному та походження карпатської бджоли / О. В. Череватов [та ін.]. - С.13-19
Другие авторы: Панчук І. І., Керек С. С., Волков Р. А.
Фомина, Е. А. Изучение аллельного разнообразия генов HMW глютенинов сортов и линий пшеницы, используемых в селекционном процессе в Республике Беларусь, с помощью ПЦР маркеров / Е. А. Фомина [и др.]. - С.20-33
Другие авторы: Малышев С. В., Шилова А. А., Левданский О. Д., Урбанович О. Ю.
Ахтариева, М. К. Изоферменты бета-амилазы у яровой мягкой пшеницы и их роль в агрегации белков зерна / М. К. Ахтариева [и др.]. - С.34-410
Другие авторы: Козелец Я. О., Филиппова Ю. М., Нецветаев В. П.
Кучеренко, А. М. Дослідження поліморфізму rs11 1536889+3725G/C гена TLR4 у пацієнтів з автоімунним та хронічним вірусним гепатитом C / А. М. Кучеренко [та ін.]. - С.41-49
Другие авторы: Мороз Л. В., Бевз Т. І., Булавенко В. І., Антипкін Ю. Г., Березенко В. С., Диба М. Б., Пампуха В. М., Городна О. В., Лівшиць Л. А.
Ержебаева, Р. С. Клеточная селекция in vitro сахарной свеклы на устойчивость к культуральному фильтрату гриба fusarium oxysporum / Р. С. Ержебаева [и др.]. - С.50-59
Другие авторы: Абекова А. М., Берсимбаева Г. Х., Конысбеков К. Т., Бастаубаева Ш. О., Роик Н. В., Уразалиев К. Р.
Карелов, А. В. Генетичні передумови стійкості пшениці до шкодочинних нематод / А. В. Карелов [та ін.]. - С.60-67
Другие авторы: Пилипенко Л. А., Козуб Н. О., Созінов І. О., Блюм Я. Б.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 74565/2002/36/5
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2002г. Т. 36 № 5

Содержание:
Бариляк, І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні / І. Р. Бариляк, О. М. Дуган. - С.3-10
Демина, Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии / Э. А. Демина. - С.11-15
Пілінська, М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії / М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький. - С.16-20
Горовая, А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами / А. И. Горовая, И. И. Климкина. - С.21-25
Алиев, А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом / А. А. Алиев [и др.] . - С.26-29
Другие авторы: Джафарова С. Д., Рустамова А. М., Меджидов М. М.
Целуйко, В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии / В. И. Целуйко [и др.] . - С.30-33
Другие авторы: Кравченко Н. А., Львова А. Б., Ляшенко А. В.
Илющенко, В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации / В. Г. Илющенко. - С.34-42
Горовенко, Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією / Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур. - С.43-48
Литошенко, А. Я. Эволюция митохондрий / А. Я. Литошенко. - С.49-57
Czeizel, E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention / E. Czeizel. - С.58-72
Лівшиць, Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська. - С.73-78
Лазюк, Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня. - С.79-81
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень) / В. М. Пампуха [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение)
РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Пампуха, В. М.
Кучеренко, А. М.
Мороз, Л. В.
Лівшиць, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 3-11

MeSH-главная:
КЕРАТОКОНУС -- KERATOCONUS (генетика)
РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Кератоконус (КК), ектазія рогівки, є мультифакторним захворюванням зі спадковою схильністю, яке зустрічається у 1:2000 населення. Гратчаста дистрофія строми рогівки є найбільш поширеним в Україні типом (40,2%) серед інших видів спадкових дистрофій – моногенних захворювань, зумовлених мутаціями в гені TGFBI з варіюючими фенотиповими клінічними проявами
Висновок. За результатами проведених досліджень встановлено, що поліморфізми -174G/С гена IL6, -592С/A rs1800872 та -1082G/A rs1800896 гена IL10 разом з генами-детермінаторами створюють кумулятивний ефект модифікаторів клінічного фенотипу при кератоконусі та гратчастій дистрофії рогівки
Доп.точки доступа:
Лівшиць, Л. А.
Дрожжина, Г. І.
Кучеренко, А. М.
Івановська, О. В.
Гайдамака, Т. Б.
Городна, О. В.
Середа, К. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лівшиць, Л. А.
Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя [Текст] / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 73-78

MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (этиология)
Доп.точки доступа:
Ясінська, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: РУ6/2021/5
Журнал

Репродуктивная эндокринология [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2021г. № 5

Содержание:
Подольський, В. В. Медико-соціальні чинники можливості поширення коронавірусної інфекції серед жінок фертильного віку / В. В. Подольський [та ін.]. - С.8-14
Другие авторы: Антипкін Ю. Г., Подольський Вол. В., Уманець Т. Р., Камінська Т. М., Лівшиць Л. А., Руденко С. А.
Слєпов, О. К. Природні пологи vs кесарів розтин: вплив на анатомію гастрошизису в новонароджених (33-річний досвід) / О. К. Слєпов [та ін.]. - С.15-19
Другие авторы: Жилка Н. Я., Весельський В. Л., Скрипченко Н. Я., Авраменко Т. В., Мигур М. Ю., Пономаренко О. П.
Beniuk, V. O. Features of the pregnancy and delivery course, fetal and newborn status in women with COVID-19 / V. O. Beniuk [et al.]. - С.20-25
Другие авторы: Hychka N. M., Zabudskyi O. V., Fursa-Sovhyra T. M., Kovaliuk T. V., Oleshko V. F., Chebotarova A. S.
Щуревська, О. Д. Клінічний випадок очікувальної тактики ведення рубцевої вагітності та розродження в ІІІ триместрі / О. Д. Щуревська, Н. П. Гончарук. - С.27-32
Кравченко, О. В. Алгоритм діагностики та лікування первинної плацентарної дисфункції у вагітних груп ризику / О. В. Кравченко. - С.33-38
П’єтт, Пол. Метааналізи та рандомізовані контрольовані дослідження: що повинні знати клініцисти для профілактики звичних і спонтанних викиднів нез’ясованого генезу? / П. П’єтт. - С.39-44
Величко, В. І. Сучасний погляд на лікування ожиріння в дорослих. Огляд літератури / В. І. Величко [та ін.]. - С.45-50
Другие авторы: Маньковський Б. М., Татарчук Т. Ф., Лагода Д. О., Тодуров І. М., Ліщишина О. М.
Лахно, І. В. Стан метаболічних процесів і шляхи їх покращення у жінок перименопаузального віку завдяки застосуванню стратегії life extension / І. В. Лахно. - С.51-54
Бурка, О. А. Практичні підходи до обстеження жінок з аномальними вагінальними виділеннями: огляд доказових рекомендацій 2021 р. Огляд літератури / О. А. Бурка [та ін.]. - С.57-65
Другие авторы: Шумицький А. В., Семенюк Л. М., Колток О. Д., Добош В. Є., Ісламова Г. О.
Artyomenko, V. V. Hypomenstrual syndrome in adolescent girls as a result of reproductive dysfunction in their mothers. Literature review / V. V. Artyomenko [et al.]. - С.66-70
Другие авторы: Nastradina N. M., Nitochko K. O., Altyieva M. A.
Mendling, W. Клінічні ефекти ніфурателю при вульвовагінальних інфекціях. Метааналіз з контрольованих досліджень із метронідазолом / W. Mendling, A. Poli, P. Magnani. - С.71
Polatti, F. Бактеріальний вагіноз, Atopobium vaginae і ніфуратель / F. Polatti. - С.71
Григоренко, А. М. Гестагени в лікуванні ендометріозу: ефективність, безпека, біоеквівалентність, переносність. Огляд літератури / A. M. Григоренко. - С.72-75
Косей, Н. В. Сучасні можливості лікування та профілактики рецидивного перебігу кандидозного вульвовагініту в жінок репродуктивного віку / Н. В. Косей [та ін.]. - С.77-82
Другие авторы: Регеда С. І., Гламазда М. І., Васильченко Л. А.
Захаренко, Н. Ф. Рецидивний бактеріальний вагіноз: можливі шляхи корекції / Н. Ф. Захаренко, І. П. Маноляк. - С.83-88
Якимчук, Ю. Б. Використання мурамілпептидів у комплексному лікуванні внутрішньоепітеліальної неоплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини / Ю. Б. Якимчук. - С.89-94
Резніченко, Г. І. Роль інозитолів і фолатів у відновленні репродуктивної функції в жінок та профілактиці вроджених вад розвитку. Огляд літератури / Г. І. Резніченко, Ю. Г. Резніченко. - С.95-100
Dinicola, Simona. Інозитоли: від установлених знань до нових підходів / S. Dinicola, V. Unfer, F. Facchinetti. - С.101-110
Karacin, Osman. Концентрації вітаміну D у молодих жінок із Туреччини з первинною дисменореєю: рандомізоване контрольоване дослідження / O. Karacin, I. Mutlu, M. Kose. - С.111-118
Rabenau, Malena. Екстракт Cimicifuga racemosa Ze 450 відновлює енергетичний метаболізм і сприяє довголіттю / M. Rabenau, B. Dillberger, M. Gunther. - С.119-130
Имеются экземпляры в отделах:
(23.05.2022г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України [Текст] / А. М. Кучеренко [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Кучеренко, А. М.
Пампуха, В. М.
Романчук, К. Ю.
Чернушин, С. Ю.
Боброва, І. А.
Мороз, Л. В.
Лівшиць, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом [Текст] / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 38-45. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета — дослідити асоціацію поліморфізму C79G гена ADRB2 із ризиком розвитку бронхіальної астми (БА) у дітей, що мешкали в різних умовах забруднення навколишнього середовища, а також змоделювати 3D структури ізоформ білка Р2-адренорецептора, що кодуються поліморфними варіантами гена ADRB2 (A46G, C79G, та C491T) in silico, для передбачення структурно-функціональних властивостей, які можуть впливати на взаємодію із сальбутамолом. Пацієнти та методи. Обстежено 114 дітей віком від 3 до 18 років із БА середньої тяжкості, контрольованого перебігу, які методом рандомізації були розподілені на дві групи: групу І (діти з умовно чистого регіону Києва та Київської області) та групу ІІ (діти з екологічно забрудненого регіону). До групи контролю увійшли 86 неспоріднених здорових дорослих із різних регіонів України. Поліморфний варіант гена ADRB2 (C79G) досліджено методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції. Комп’ютерне моделювання за гомологією 3D структури білка Р2-адренорецептора проведено з використанням вебсерверів SWISS-MODEL та I-TASSER, молекулярний докінг здійснено за допомогою програми Auto Dock Vina. Результати. Встановлено, що частота носіїв поліморфної алелі 79G гена ADRB2 є статистично вірогідно вищою (p0,05) у групі обстеження N (69,4%) порівняно з частотою (55,8%) у контрольній групі. За результатами аналізу змодельованої просторової структури білка ADRB2, заміни p.16ArgGly та p.27GlnGlu знаходяться в N-кінцевій послідовності і можуть впливати на взаємодію з білками-партнерами, у свою чергу, амінокислотна заміна p.164ThrIle локалізована поблизу сайту зв’язування з лігандами і може знижувати афінність сальбутамолу до відповідного мутантного рецептора. Висновки. Поліморфний варіант 79G гена ADRB2 можна розглядати як фактор спадкової схильності розвитку БА в умовах антропогенного навантаження навколишнього середовища. Мононуклеотидну заміну 491CT гена ADRB2 можна розглядати як фармакогенетичний маркер поганої відповіді пацієнта на лікування сальбутамолом
Purpose — to investigate the association of the C79G polymorphism of the ADRB2 gene with the risk of developing Bronchial asthma (BA) in children living under different environmental conditions and to generate in silico 3D structures of P2-adrenoreceptor isoformsencoded by polymorphic variants of the ADRB2 gene (A46G, C79G, and C491T) in order to predict conformational changes which can impact the interaction with salbutamol. Patients and methods. 114 children aged 3 to 18 years with BA of moderate to severe, controlled course, were randomized into two groups: group I (children from conditionally pure region of Kyiv and Kyiv region) and group II (children from ecologically polluted region). The control group climbed 86 unrelated healthy adults from different regions of Ukraine. The polymorphic variant of the ADRB2 gene (C79G) was investigated by the allelic-specific polymerase chain reaction. The computermodeling of the 3D P2-adrenergic protein structure homology was performed using SWISS-MODEL and I-TASSER web servers, molecular docking was performed using the AutoDock Vina program. Results. It was found that the frequency of the polymorphic variant 79G of the ADRB2 genecarriersis statistically significantly higher (p0.05) in the group II (69.4%) compared with the control group (55.8%). According to the analysis of the spatial structure of the ADRB2 protein, it was determined that p.16Arg Gly and p.27GlnGlu substitutions localized on the N-terminal sequence, and can affect interaction with protein partners, in turn the amino acid substitution p.164Thr Ile is localized near the ligand binding site and may reduce the affinity of salbutamol for the corresponding mutant receptor. Conclusions. The polymorphic variant of 79G of the ADRB2 gene can be considered as a factor of the hereditary susceptibility of BA developmentin conditions of environmentalanthropogenic loading. The 491CT ADRB2 gene mononucleotide substitution can be considered as a pharmacogenetic marker of a poor patient response to treatment with salbutamol
Доп.точки доступа:
Лівшиць, Л. А.
Татарський, П. Ф.
Городна, О. В.
Маяковська, А. В.
Волинець, Г. П.
Чумаченко, Н. Г.
Уманець, Т. Р.
Лапшин, В. Ф.
Антипкін, Ю. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)