Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лівшиць, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2016г. т.50,N 3
Интересные статьи :
Изменчивость микросателлитных локусов у видов рода ластовень (VINCETOXICUM WOLF) Юго-Востока Украины (стр.3-11)
Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER (стр.12-15)
Кулибаба Р. А. Влияние артефактов ПЦР на эффективность генотипирования по микросателлитным локусам при использовании электрофореза в нативных полиакриламидных гелях/ Р. А. Кулибаба (стр.16-23)
Генетичне маркування забарвлення колоскових лусок у TRITICUM SPELTA L. VAR. CAERULEUM за допомогою гліадинів (стр.24-29)
Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей (стр.30-35)
BcI 1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity (стр.36-41)
Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.42-45)
Sabadashka M. Reduction of radiation-induced nitrative stress in leucocytes and kidney cells of rats upon administration of polyphenolic complex concentrates from red wine/ M. Sabadashka, N. Sybirna (стр.46-56)
Экспрессия генов TLr2, Defa, Muc2 в эпителиоцитах двенадцатиперстной кишки крыс при длительной гипоацидности желудка и ее мультипробиотической коррекции (стр.57-65)
Землянских Н. Г. Влияние веществ, обладающих криопротекторными свойствами, на поверхностный маркер CD44 эритроцитов человека/ Н. Г. Землянских (стр.66-79)
Віктор Анатолійович Кунах (до 70-річчя від дня народження) (стр.80-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2018г. т.52,N 4
Интересные статьи :
Литвин Д. И. Гистохимический анализ тканеспецифического ацетилирования α-тубулина как ответной реакции на индукцию аутофагии у Arabidopsis thaliana различными стрессовыми факторами/ Д. И. Литвин [и др.] (стр.3-13)
Матвеева H. A. Изменение антиоксидантного статуса трансгенных корней растений рода Artemisia после A. Rhizogenes-опосредованной генетической трансформации/ H. A. Матвеева [и др.] (стр.14-22)
Моцний І. І. Успадкування ознак, що контролюються непарними хромосомами, за даними щодо трансмісії моносомно-доповненої хромосоми St геному Elymus sibiricus/ І. І. Моцний, М. П. Кульбіда (стр.23-34)
Пушкарьова Н. О. Особливості регенерації та генетична мінливість рослин видів Crambe Koktebelica та Crambe tataria в культурі in vitro/ Н. О. Пушкарьова [та ін.] (стр.35-44)
Кирієнко А. В. Генотипування зразків гексаплоїдної пшениці з роду Triticum ssp. за допомогою ISSR-маркерів/ А. В. Кирієнко [та ін.] (стр.45-53)
Гергелюк Т. Вплив похідних мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин на властивості клітин раку молочної залози in vitro та in vivo/ Т. Гергелюк [та ін.] (стр.54-67)
Чернушин С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України/ С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць (стр.68-75)
Pramanik A. / A. Pramanik [et al.] (стр.76-78)
Esfandani-Bozchaloyi S. Morphometric and ISSR-analisis of local populations of Geranium molle L. from the southern coast of the Caspian sea/ S. Esfandani-Bozchaloyi [et al.] (стр.79-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2019г. т.53,N 4
Интересные статьи :
Наваліхіна А. Г. Ідентифікація генів, ортологічних регуляторам розвитку остей ORYZA SATIVA, у представників TRITICINAE/ А. Г. Наваліхіна [та ін.] (стр.3-12)
Череватов О. В. Молекулярне різноманіття спейсерної ділянки COL-COLL мітохондріального геному та походження карпатської бджоли/ О. В. Череватов [та ін.] (стр.13-19)
Фомина Е. А. Изучение аллельного разнообразия генов HMW глютенинов сортов и линий пшеницы, используемых в селекционном процессе в Республике Беларусь, с помощью ПЦР маркеров/ Е. А. Фомина [и др.] (стр.20-33)
Ахтариева М. К. Изоферменты бета-амилазы у яровой мягкой пшеницы и их роль в агрегации белков зерна/ М. К. Ахтариева [и др.] (стр.34-410)
Кучеренко А. М. Дослідження поліморфізму rs11 1536889+3725G/C гена TLR4 у пацієнтів з автоімунним та хронічним вірусним гепатитом C/ А. М. Кучеренко [та ін.] (стр.41-49)
Ержебаева Р. С. Клеточная селекция in vitro сахарной свеклы на устойчивость к культуральному фильтрату гриба fusarium oxysporum/ Р. С. Ержебаева [и др.] (стр.50-59)
Карелов А. В. Генетичні передумови стійкості пшениці до шкодочинних нематод/ А. В. Карелов [та ін.] (стр.60-67)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2002г. т.36,N 5
Интересные статьи :
Бариляк І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні/ І. Р. Бариляк, О. М. Дуган (стр.3-10)
Демина Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии/ Э. А. Демина (стр.11-15)
Пілінська М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії/ М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький (стр.16-20)
Горовая А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами/ А. И. Горовая, И. И. Климкина (стр.21-25)
Алиев А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом/ А. А. Алиев [и др.] (стр.26-29)
Целуйко В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии/ В. И. Целуйко [и др.] (стр.30-33)
Илющенко В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации/ В. Г. Илющенко (стр.34-42)
Горовенко Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією/ Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур (стр.43-48)
Литошенко А. Я. Эволюция митохондрий/ А. Я. Литошенко (стр.49-57)
Czeizel E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention/ E. Czeizel (стр.58-72)
Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя/ Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська (стр.73-78)
Лазюк Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси/ Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня (стр.79-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пампуха В. М., Кучеренко А. М., Мороз Л. В., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень)
Место публикации : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188 (Шифр ЖУ3н/2015/21/2)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лівшиць Л. А., Дрожжина Г. І., Кучеренко А. М., Івановська О. В., Гайдамака Т. Б., Городна О. В., Середа К. В.
Заглавие : Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2020. - N 2. - С. 3-11 (Шифр ОУ6/2020/2)
MeSH-главная: КЕРАТОКОНУС -- KERATOCONUS
РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Кератоконус (КК), ектазія рогівки, є мультифакторним захворюванням зі спадковою схильністю, яке зустрічається у 1:2000 населення. Гратчаста дистрофія строми рогівки є найбільш поширеним в Україні типом (40,2%) серед інших видів спадкових дистрофій – моногенних захворювань, зумовлених мутаціями в гені TGFBI з варіюючими фенотиповими клінічними проявамиВисновок. За результатами проведених досліджень встановлено, що поліморфізми -174G/С гена IL6, -592С/A rs1800872 та -1082G/A rs1800896 гена IL10 разом з генами-детермінаторами створюють кумулятивний ефект модифікаторів клінічного фенотипу при кератоконусі та гратчастій дистрофії рогівки
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лівшиць Л. А., Ясінська О. А.
Заглавие : Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя
Место публикации : Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 73-78 (Шифр 74565/2002/36/5)
MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
Найти похожие

Заглавие журнала :Репродуктивная эндокринология -2021г.,N 5
Интересные статьи :
Подольський В. В. Медико-соціальні чинники можливості поширення коронавірусної інфекції серед жінок фертильного віку/ В. В. Подольський [та ін.] (стр.8-14)
Слєпов О. К. Природні пологи vs кесарів розтин: вплив на анатомію гастрошизису в новонароджених (33-річний досвід)/ О. К. Слєпов [та ін.] (стр.15-19)
Beniuk V. O. Features of the pregnancy and delivery course, fetal and newborn status in women with COVID-19/ V. O. Beniuk [et al.] (стр.20-25)
Щуревська О. Д. Клінічний випадок очікувальної тактики ведення рубцевої вагітності та розродження в ІІІ триместрі/ О. Д. Щуревська, Н. П. Гончарук (стр.27-32)
Кравченко О. В. Алгоритм діагностики та лікування первинної плацентарної дисфункції у вагітних груп ризику/ О. В. Кравченко (стр.33-38)
П’єтт П. Метааналізи та рандомізовані контрольовані дослідження: що повинні знати клініцисти для профілактики звичних і спонтанних викиднів нез’ясованого генезу?/ П. П’єтт (стр.39-44)
Величко В. І. Сучасний погляд на лікування ожиріння в дорослих. Огляд літератури/ В. І. Величко [та ін.] (стр.45-50)
Лахно І. В. Стан метаболічних процесів і шляхи їх покращення у жінок перименопаузального віку завдяки застосуванню стратегії life extension/ І. В. Лахно (стр.51-54)
Бурка О. А. Практичні підходи до обстеження жінок з аномальними вагінальними виділеннями: огляд доказових рекомендацій 2021 р. Огляд літератури/ О. А. Бурка [та ін.] (стр.57-65)
Artyomenko V. V. Hypomenstrual syndrome in adolescent girls as a result of reproductive dysfunction in their mothers. Literature review/ V. V. Artyomenko [et al.] (стр.66-70)
Mendling W. Клінічні ефекти ніфурателю при вульвовагінальних інфекціях. Метааналіз з контрольованих досліджень із метронідазолом/ W. Mendling, A. Poli, P. Magnani (стр.71)
Polatti F. Бактеріальний вагіноз, Atopobium vaginae і ніфуратель/ F. Polatti (стр.71)
Григоренко А. М. Гестагени в лікуванні ендометріозу: ефективність, безпека, біоеквівалентність, переносність. Огляд літератури/ A. M. Григоренко (стр.72-75)
Косей Н. В. Сучасні можливості лікування та профілактики рецидивного перебігу кандидозного вульвовагініту в жінок репродуктивного віку/ Н. В. Косей [та ін.] (стр.77-82)
Захаренко Н. Ф. Рецидивний бактеріальний вагіноз: можливі шляхи корекції/ Н. Ф. Захаренко, І. П. Маноляк (стр.83-88)
Якимчук Ю. Б. Використання мурамілпептидів у комплексному лікуванні внутрішньоепітеліальної неоплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини/ Ю. Б. Якимчук (стр.89-94)
Резніченко Г. І. Роль інозитолів і фолатів у відновленні репродуктивної функції в жінок та профілактиці вроджених вад розвитку. Огляд літератури/ Г. І. Резніченко, Ю. Г. Резніченко (стр.95-100)
Dinicola S. Інозитоли: від установлених знань до нових підходів/ S. Dinicola, V. Unfer, F. Facchinetti (стр.101-110)
Karacin O. Концентрації вітаміну D у молодих жінок із Туреччини з первинною дисменореєю: рандомізоване контрольоване дослідження/ O. Karacin, I. Mutlu, M. Kose (стр.111-118)
Rabenau M. Екстракт Cimicifuga racemosa Ze 450 відновлює енергетичний метаболізм і сприяє довголіттю/ M. Rabenau, B. Dillberger, M. Gunther (стр.119-130)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко А. М., Пампуха В. М., Романчук К. Ю., Чернушин С. Ю., Боброва І. А., Мороз Л. В., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84 (Шифр ЦУ1/2016/50/5)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лівшиць Л. А., Татарський П. Ф., Городна О. В., Маяковська А. В., Волинець Г. П., Чумаченко Н. Г., Уманець Т. Р., Лапшин В. Ф., Антипкін Ю. Г.
Заглавие : Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 38-45 (Шифр ПУ3/2019/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета — дослідити асоціацію поліморфізму C79G гена ADRB2 із ризиком розвитку бронхіальної астми (БА) у дітей, що мешкали в різних умовах забруднення навколишнього середовища, а також змоделювати 3D структури ізоформ білка Р2-адренорецептора, що кодуються поліморфними варіантами гена ADRB2 (A46G, C79G, та C491T) in silico, для передбачення структурно-функціональних властивостей, які можуть впливати на взаємодію із сальбутамолом. Пацієнти та методи. Обстежено 114 дітей віком від 3 до 18 років із БА середньої тяжкості, контрольованого перебігу, які методом рандомізації були розподілені на дві групи: групу І (діти з умовно чистого регіону Києва та Київської області) та групу ІІ (діти з екологічно забрудненого регіону). До групи контролю увійшли 86 неспоріднених здорових дорослих із різних регіонів України. Поліморфний варіант гена ADRB2 (C79G) досліджено методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції. Комп’ютерне моделювання за гомологією 3D структури білка Р2-адренорецептора проведено з використанням вебсерверів SWISS-MODEL та I-TASSER, молекулярний докінг здійснено за допомогою програми Auto Dock Vina. Результати. Встановлено, що частота носіїв поліморфної алелі 79G гена ADRB2 є статистично вірогідно вищою (p0,05) у групі обстеження N (69,4%) порівняно з частотою (55,8%) у контрольній групі. За результатами аналізу змодельованої просторової структури білка ADRB2, заміни p.16ArgGly та p.27GlnGlu знаходяться в N-кінцевій послідовності і можуть впливати на взаємодію з білками-партнерами, у свою чергу, амінокислотна заміна p.164ThrIle локалізована поблизу сайту зв’язування з лігандами і може знижувати афінність сальбутамолу до відповідного мутантного рецептора. Висновки. Поліморфний варіант 79G гена ADRB2 можна розглядати як фактор спадкової схильності розвитку БА в умовах антропогенного навантаження навколишнього середовища. Мононуклеотидну заміну 491CT гена ADRB2 можна розглядати як фармакогенетичний маркер поганої відповіді пацієнта на лікування сальбутамолом Purpose — to investigate the association of the C79G polymorphism of the ADRB2 gene with the risk of developing Bronchial asthma (BA) in children living under different environmental conditions and to generate in silico 3D structures of P2-adrenoreceptor isoformsencoded by polymorphic variants of the ADRB2 gene (A46G, C79G, and C491T) in order to predict conformational changes which can impact the interaction with salbutamol. Patients and methods. 114 children aged 3 to 18 years with BA of moderate to severe, controlled course, were randomized into two groups: group I (children from conditionally pure region of Kyiv and Kyiv region) and group II (children from ecologically polluted region). The control group climbed 86 unrelated healthy adults from different regions of Ukraine. The polymorphic variant of the ADRB2 gene (C79G) was investigated by the allelic-specific polymerase chain reaction. The computermodeling of the 3D P2-adrenergic protein structure homology was performed using SWISS-MODEL and I-TASSER web servers, molecular docking was performed using the AutoDock Vina program. Results. It was found that the frequency of the polymorphic variant 79G of the ADRB2 genecarriersis statistically significantly higher (p0.05) in the group II (69.4%) compared with the control group (55.8%). According to the analysis of the spatial structure of the ADRB2 protein, it was determined that p.16Arg Gly and p.27GlnGlu substitutions localized on the N-terminal sequence, and can affect interaction with protein partners, in turn the amino acid substitution p.164Thr Ile is localized near the ligand binding site and may reduce the affinity of salbutamol for the corresponding mutant receptor. Conclusions. The polymorphic variant of 79G of the ADRB2 gene can be considered as a factor of the hereditary susceptibility of BA developmentin conditions of environmentalanthropogenic loading. The 491CT ADRB2 gene mononucleotide substitution can be considered as a pharmacogenetic marker of a poor patient response to treatment with salbutamol
Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)