Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лівшиць, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лівшиць Л. А., Ясінська О. А.
Заглавие : Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя
Место публикации : Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 73-78 (Шифр 74565/2002/36/5)
MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
Найти похожие

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2002г. т.36,N 5
Интересные статьи :
Бариляк І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні/ І. Р. Бариляк, О. М. Дуган (стр.3-10)
Демина Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии/ Э. А. Демина (стр.11-15)
Пілінська М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії/ М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький (стр.16-20)
Горовая А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами/ А. И. Горовая, И. И. Климкина (стр.21-25)
Алиев А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом/ А. А. Алиев [и др.] (стр.26-29)
Целуйко В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии/ В. И. Целуйко [и др.] (стр.30-33)
Илющенко В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации/ В. Г. Илющенко (стр.34-42)
Горовенко Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією/ Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур (стр.43-48)
Литошенко А. Я. Эволюция митохондрий/ А. Я. Литошенко (стр.49-57)
Czeizel E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention/ E. Czeizel (стр.58-72)
Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя/ Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська (стр.73-78)
Лазюк Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси/ Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня (стр.79-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лівшиць Л. А., Лівшиць А. Б., Грищенко Н. В., Подлєсна С. С., Екшиян О. Ю.
Заглавие : Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України
Место публикации : Международный неврологический журнал. - 2009. - № 4. - С. 20-22 (Шифр МУ64/2009/4)
Предметные рубрики: Мышечная атрофия спинальная-- генет
Мутация
ДНК-- анал
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2009г.,N 4
Интересные статьи :
Евтушенко С. К. Новые современные технологии в терапии нейромышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирование/ С. К. Евтушенко, М. Р. Шаймурзин, И. С. Евтушенко (стр.9-19)
Лівшиць Л. А. Молекулярно-генетичний аналіз спінальної м’язової атрофії в пацієнтів з України/ Л. А. Лівшиць [и др.] (стр.20-22)
Олексюк-Нехамес А. Г. Динаміка електронейроміографічних показників при деяких формах поліневропатій/ А. Г. Олексюк-Нехамес (стр.23-26)
Кушнир Г. М. Анализ случаев неэффективности терапии ботулотоксином спастичности мышц у больных детским церебральным параличом/ Г. М. Кушнир [и др.] (стр.29-33)
Марута Н. А. Применение билобила форте в лечении пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (аспекты эффективности и безопасности)/ Н. А. Марута, И. А. Явдак (стр.34-44)
Трещинская М. А. Выбор гипотензивного препарата у пациентов с артериальной гипертензией и цереброваскулярной патологией/ М. А. Трещинская [и др.] (стр.47-54)
Троян О. І. Застосування препарату актовегін у комплексному лікуванні попереково-крижових нейрокомпресійних больових синдромів/ О. І. Троян (стр.57-60)
Черний В. И. Оценка эффективности терапии при тяжелой черепно-мозговой травме: метод логарифмических индексов параметров количественной ЭЭГ/ В. И. Черний, И. А. Андронова, Т. В. Черний (стр.61-70)
Сагатов Д. Р. Нарушения сфингомиелинового цикла в ткани головного мозга при экспериментальном ишемическом инсульте/ Д. Р. Сагатов (стр.71-73)
Сейвер Д. Л. Метаанализ предшественников холина при острых и подострых инсультах. По материалам Международной конференции по инсультам (Женева, 2002)/ Д. Л. Сейвер (стр.74-77)
Мурашко Н. К. Возможности бенфотиамина в лечении ишемического инсульта/ Н. К. Мурашко (стр.78-82)
Орел А. М. Эпидемиология и рентгенодиагностика аномалий развития по данным одномоментного исследования всех отделов позвоночника/ А. М. Орел (стр.83-91)
Конова Б. Н. Ультразвуковое допплерографическое исследование как подтверждение механизма вазомоторных спинальных расстройств у пациентов с цервикальной миелопатией, обусловленной патологией сегментарного отдела вегетативной нервной системы/ Б. Н. Конова, В. В. Моисеев (стр.92-96)
Шебатин А. И. Клинические и инструментальные признаки синдрома позвоночной артерии и стадии его течения/ А. И. Шебатин (стр.97-104)
Скоробогач М. И. Роль фасций в патогенезе миофасциального болевого синдрома шеи и плечевого пояса у детей (клинико-анатомическое, экспериментальное исследования)/ М. И. Скоробогач, А. А. Лиев (стр.105-110)
Абрамова Е. В. Криотерапия миофасциального болевого синдрома/ Е. В. Абрамова, А. А. Астежева (стр.111-112)
Мосиянц Г. Г. Мануальная терапия в лечении цервикокраниалгий/ Г. Г. Мосиянц, А. А. Лиев, Б. Т. Куликовский (стр.113-114)
Сташук Н. П. Клинико-нейрофизиологическое исследование детей с асимметрией выраженности генерализованного миофасциального синдрома/ Н. П. Сташук, А. А. Лиев, М. И. Скоробогач (стр.115-120)
Лиев А. А. Варианты миофасциальной боли у детей и их комплексное лечение/ А. А. Лиев, Н. П. Сташук, М. И. Скоробогач (стр.121-125)
Лиев А. А. Нейрофизиологические аспекты миофасциального болевого синдрома в зависимости от его выраженности у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника/ А. А. Лиев, М. И. Скоробогач (стр.126-132)
Скоробогач М. И. Типы сколиотической деформации у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника в виде ротационного подвывиха атланта/ М. И. Скоробогач, А. А. Лиев (стр.133-136)
Потапов В. Ф. Оптимизация показаний и выбора методики оперативного лечения поясничных межпозвоночных грыж/ В. Ф. Потапов [и др.] (стр.137-139)
Мосиянц Г. Г. Ферментативная активность лимфоцитов и нейтрофилов периферической крови у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС с миофасциальными болевыми синдромами верхних конечностей и плечевого пояса/ Г. Г. Мосиянц, А. А. Лиев, Б. Т. Куликовский (стр.140-141)
Скоробогач М. И. Формирование сколиотической деформации позвоночника 1-2 степени у детей и экспериментальных животных с ратационным подвывихом атланта (клинико-экспериментальное исследование)/ М. И. Скоробогач, А. А. Лиев (стр.142-145)
Скоробогач М. И. Возможности мануальной терапии в реабилитации детей с последствиями минновзрывной травмы в виде невропатий/ М. И. Скоробогач (стр.146-147)
Лиев А. А. Саногенетические реакции мышечно-скелетной системы у детей с последствиями родовой травмы шейного отдела позвоночника в виде ротационного подвывиха атланта/ А. А. Лиев, М. И. Скоробогач (стр.148-151)
Новые стратегии в неврологии: место церебролизина® (стр.153-157)
Богун Л. В. Медицина для путешествующих: общие аспекты/ Л. В. Богун (стр.158-163)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пампуха В. М., Кучеренко А. М., Мороз Л. В., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень)
Место публикации : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188 (Шифр ЖУ3н/2015/21/2)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал Національної академії медичних наук України -2015г. т.21,N 2
Интересные статьи :
Резніков О. Г. Нейроендокринні та поведінкові ефекти пренатальної дії стресу та агоніста ГАМК/ О. Г. Резніков [и др.] (стр.135-141)
Сергієнко В. О. Патогенез діабетичної кардіоваскулярної автономної нейропатії (огляд літератури)/ В. О. Сергієнко (стр.142-157)
Зозуля Ю. П. Сучасні аспекти хіміотерапії гліальних пухлин головного мозку (аналіз літератури та власних досліджень)/ Ю. П. Зозуля [и др.] (стр.158-169)
Коваленко В. Н. Рецепторы врожденного иммунитета при атеросклерозе и ревматоидном артрите/ В. Н. Коваленко [и др.] (стр.170-180)
Пампуха В. М. . Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень)/ В. М. Пампуха [и др.] (стр.181-188)
Колесник М. О. Ниркова замісна терапія в Україні/ М. О. Колесник [и др.] (стр.189-200)
Антипкін Ю. Г. Вроджені вади розвитку ЦНС: сучасний стан проблеми. Клініко-неврологічні особливості та питання оптимізації пренатальної діагностики/ Ю. Г. Антипкін [и др.] (стр.201-214)
Медведь В. И. Об экстрагенитальных показаниях к кесареву сечению — истинных и мнимых/ В. И. Медведь, М. Е. Кирильчук, Е. М. Дуда (стр.215-220)
Фещенко Ю. І. Основні засади оптимізації протитуберкульозних заходів і реформування протитуберкульозної служби в Україні/ Ю. І. Фещенко, В. М. Мельник, Л. В. Турченко (стр.221-227)
Нагорна А. М. Інформаційні технології в системі обліку професійних захворювань (огляд літератури та власних досліджень)/ А. М. Нагорна [и др.] (стр.228-234)
Степанов Ю. М. Гістопатологія стеатозу/стеатогепатиту при хронічних дифузних захворюваннях печінки/ Ю. М. Степанов, Ю. А. Гайдар (стр.235-240)
Іоффе О. Ю. Роль баріатричної хірургії в лікуванні цукрового діабету 2 типу у хворих з морбідним ожирінням/ О. Ю. Іоффе [и др.] (стр.241-245)
Гоженко А. І. Краніоцеребральна гіпотермія як метод зовнішнього біокерування дизрегуляцією при закритих черепно-мозкових травмах/ А. І. Гоженко, В. О. Коршняк, Б. А. Насібуллін (стр.246-251)
Козько В. М. Ефективність нуклексу в комплексній терапії хворих на інфекційний мононуклеоз, що викликаний вірусом Епштейна — Барр/ В. М. Козько [и др.] (стр.252-257)
XII з’їзд оториноларингологів України (Львів, 18-20 травня 2015 p.) (стр.258-260)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко А. М., Пампуха В. М., Романчук К. Ю., Чернушин С. Ю., Боброва І. А., Мороз Л. В., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84 (Шифр ЦУ1/2016/50/5)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернушин С. Ю., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України
Место публикации : Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 42-45 (Шифр ЦУ1/2016/50/3)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL CORTEX NEOPLASMS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2016г. т.50,N 3
Интересные статьи :
Изменчивость микросателлитных локусов у видов рода ластовень (VINCETOXICUM WOLF) Юго-Востока Украины (стр.3-11)
Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER (стр.12-15)
Кулибаба Р. А. Влияние артефактов ПЦР на эффективность генотипирования по микросателлитным локусам при использовании электрофореза в нативных полиакриламидных гелях/ Р. А. Кулибаба (стр.16-23)
Генетичне маркування забарвлення колоскових лусок у TRITICUM SPELTA L. VAR. CAERULEUM за допомогою гліадинів (стр.24-29)
Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей (стр.30-35)
BcI 1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity (стр.36-41)
Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.42-45)
Sabadashka M. Reduction of radiation-induced nitrative stress in leucocytes and kidney cells of rats upon administration of polyphenolic complex concentrates from red wine/ M. Sabadashka, N. Sybirna (стр.46-56)
Экспрессия генов TLr2, Defa, Muc2 в эпителиоцитах двенадцатиперстной кишки крыс при длительной гипоацидности желудка и ее мультипробиотической коррекции (стр.57-65)
Землянских Н. Г. Влияние веществ, обладающих криопротекторными свойствами, на поверхностный маркер CD44 эритроцитов человека/ Н. Г. Землянских (стр.66-79)
Віктор Анатолійович Кунах (до 70-річчя від дня народження) (стр.80-81)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернушин С. Ю., Гулковський Р. В., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 4. - С. 68-75 (Шифр ЦУ1/2018/52/4)
MeSH-главная: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Аннотация: Мутації в гені MECP2 призводять до розвитку синдрому Ретта (RTT) – психоневрологічного захворювання, яке є однією з найпоширеніших причин інтелектуальної недостатності у жінок, що зустрічається з частотою 1 на 10 000–15 000. Ми дослідили послідовності екзонів 3 та 4 гена MECP2, які кодують метил-CpG-зв’язуючий домен (MBD) та домен транскрипційної репресії (TRD) білку MeCP2, у 21 пацієнта з RTT з України за допомогою ПЛР і наступним аналізом з використанням денатуруючого градієнтного гель електрофорезу. Після цього проводили секвенування за Сангером продуктів ПЛР з аномальними міграційними профілями. У 13 із 21 (61,9 %) пацієнтів було виявлено 7 різних мутацій: одна нонсенс мутація – c. NC_000023.11:g.154031326GA (MECP2:c.502CT) та 4 міссенс мутації NC_000023.11:g.154031409GT (MECP2:c.419CT), NC_000023.11:g.154031355GA (MECP2:c.473CT), NC_000023.11:g.154031354AC (MECP2:c.472AC), NC_000023.11:g.154031431GA (MECP2:c.397CT), які локалізовані у 4-му екзоні, мутацію сайту сплайсингу NC_000023.10:g.153296903TG (MECP2:c.378-2AC) в інтроні 3 та делецію NC_000023.10:g.153296079_153296122del44 в 4-му екзоні. В дослідженні було ідентифіковано нову мутацію MECP2 – c.472AC, яка призводить до заміни T158P. Мутацію було виявлено у пацієнта з фенотипом, який відповідає класичному синдрому Ретта, це є підтвердженням того, що кодон 158 є критично важливим у функціонуванні білка MECP2
Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)