Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (24)

Краеведение (1)

Редкие издания (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Максимов, В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Никулин Д. А., Семенчуков А. А., Мариловцева О. В., Третьякова С. С., Лебедева И. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта
Параллельн. заглавия :Role of Single Nucleotide Polymorphism of СУР17А Gene in the Development of Stroke
Место публикации : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 488-493 (Шифр РР82/2018/14/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION
Аннотация: Актуальность. Поиск генетических предикторов развития инсультов активно изучается ввиду необходимости решения вопросов первичной профилактики социально значимых заболеваний. Ген СYP17A является одним из множества генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию острого нарушения мозгового кровообращения.Цель. Изучить ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1004467 гена CYP17A1 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения.Материал и методы. В исследование в основную группу включено 184 больных с инсультом (113 мужчин и 71 женщина; средний возраст 55,1±9,4 лет), из них 131 пациент с ишемическим инсультом и 41 пациент с геморрагическим инсультом. Группу сравнения составили 251 пациент с артериальной гипертонией без инсульта (160 мужчин и 91 женщина; средний возраст 59,2±6,6 лет), а группу контроля – 157 лиц без сердечно-сосудистых заболеваний (106 мужчин и 51 женщина; средний возраст 54,9±6,6 лет). Участникам исследования проведено клиническое (сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр), лабораторное (биохимический анализ крови, липидный профиль) и инструментальное (компьютерная томография головного мозга, ультразвуковое дуплексное сканирование эктраи интракраниальных сосудов, электрокардиография, эхокардиоскопия) обследование для верификации диагноза, молекулярно-генетическое исследование полиморфизма гена СYP17A.Результаты. Установлена ассоциация гомозиготного генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 с риском развития инсульта, что подтверждается статистически значимым увеличением количества носителей гомозиготного генотипа АА по распространенному аллелю Аrs1004467 гена CYP17A1 у пациентов основной группы (73,4±3,3%) по сравнению контролем (61,8±3,9%; р=0,03). Выявлено статистически значимое увеличение количества носителей генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 у больных с геморрагическим инсультом (70,7±7,1%) по сравнению с контролем (61,8±3,9%; р=0,01). Не установлено статистически значимых ассоциаций между генотипами rs1004467 генаCYP17A1 и факторами риска развития инсульта (гиперхолестеринемия, отягощенная наследственность, гипертоническая болезнь, увеличенная толщина интима-медиа брахиоцефальных артерий).Заключение. Возможность учитывать генетическую детерминированность мозгового инсульта позволяет превентивно определить факторы риска этого сложного каскадного процесса. Исследования полиморфизма генов как фактора генетической предрасположенности человека к различным заболеваниям позволяют определить индивидуальные возможности оптимальной терапии для каждого пациента с учетом выявленных факторов риска.Background. The search for genetic predictors of stroke development is actively studied in all developed countries due to the need to address the primary prevention of socially significant diseases. Gene CYP17A1 is one of the many genes that can participate in the formation of predisposition to the development of stroke.Aim. To examine association of the single nucleotide polymorphisms rs1004467 CYP17A1 gene with the development of stroke.Material and methods. The study included 184 patients with stroke (active group; 113 men and 71 women; mean age 55.06±9.40 years), 131 of them with ischemic stroke and 41 with hemorrhagic stroke. The comparison group included 251 people with hypertension without stroke (160 men and 91 women; mean age 59.21±6.62 years) and control group – 157 persons without cardiovascular diseases (106 men and 51 women; mean age 54.94±6.64 years). Study participants underwent clinical (collection of complaints, anamnesis, physical examination), laboratory (blood chemistry, lipid profile) and instrumental (computer tomography of the brain, ultrasound duplex scanning of extraand intracranial blood vessels, electrocardiography, echocardioscopy) examination to verify the diagnosis, molecular genetic study of gene polymorphism СУР17А.Results. The study established the association of homozygous genotype AA rs1004467 CYP17A1 gene with the risk of stroke, which is confirmed bya statistically significant increase in the number of carriers of homozygous genotype AA in the common allele A rs1004467 CYP17A1 gene in patients of the main group (73.4±3.3%) compared to the control group (61.8±3.9%; p=0.03). Statistically significant increase in the number of carriers of genotype AA rs1004467 of CYP17A1 gene in patients with hemorrhagic stroke (70.7±7.1%) compared with the control (61.8±3.9%; p=0.01) was revealed. There are no statistically significant associations between the rs1004467 genotypes of CYP17A1 gene and the risk factors of stroke (hypercholesterinemia, burdened hereditary, hypertension, increased intima-media thickness of brachiocephalic arteries)Conclusions. The ability to consider the genetic determinants of brain stroke allows to identify proactively the risk factors of this complex cascade process. Studies of gene polymorphism as a factor of genetic predisposition to various human diseases allow to determine the individual possibilities of optimal therapy for each patient, considering the identified risk factors.
Найти похожие

Заглавие журнала :Рациональная фармакотерапия в кардиологии -2018г. т.14,N 4
Интересные статьи :
Концевая А. В. Госпитальный этап лечения инфаркта миокарда в 13 регионах Российской Федерации по результатам международного исследования/ А. В. Концевая [та ін.] (стр.474-487)
Никулина С. Ю. Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/ С. Ю. Никулина [та ін.] (стр.488-493)
Наумов С. А. Некоторые аспекты догоспитальной тромболитической терапии, проводимой в Пермском крае/ С. А. Наумов, Н. С. Карпунина (стр.494-500)
Чернов А. А. Анализ соблюдения клинических рекомендаций по антикоагулянтной терапии у пациентов стационара/ А. А. Чернов [та ін.] (стр.501-508)
Никулина С. Ю. Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции/ С. Ю. Никулина [та ін.] (стр.509-514)
Акашева Д. У. Трудности ведения пациента старческого возраста: особенности подбора антитромботической терапии. Клинический случай/ Д. У. Акашева [та ін.] (стр.515-523)
Атабегашвили М. Р. Антитромботическая терапия у пожилого полиморбидного пациента после кровотечения: вызов нашего времени/ М. Р. Атабегашвили [та ін.] (стр.524-528)
Остроумова О. Д. Гиполипидемическая терапия статинами и когнитивные нарушения: польза или вред?/ О. Д. Остроумова [та ін.] (стр.529-536)
Чистякова М. В. Некоторые морфо-функциональные изменения левых отделов сердца у больных вирусным циррозом печени/ М. В. Чистякова, А. В. Говорин, Н. Н. Кушнаренко (стр.537-542)
Исайкина О. Ю. Влияние ожирения в детском и зрелом возрасте на жесткость артерий и центральное аортальное давление у мужчин/ О. Ю. Исайкина [та ін.] (стр.543-551)
Кавешников В. С. Взаимосвязь конвенционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний с вероятностью выявления каротидного атеросклероза в общей популяции/ В. С. Кавешников [та ін.] (стр.552-557)
Марцевич С. Ю. Основные подходы к оценке качества медикаментозной терапии в кардиологии/ С. Ю. Марцевич [та ін.] (стр.558-566)
Драпкина О. М. Роль кишечной микробиоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома/ О. М. Драпкина, О. Е. Широбоких (стр.567-574)
Воробьева Н. М. Возможности применения ривароксабана у пожилых пациентов с фибрилляцией предсердий: данные рандомизированных исследований и реальной клинической практики/ Н. М. Воробьева, О. Н. Ткачева (стр.575-582)
Чижова О. Ю. Управление рисками желудочно-кишечных кровотечений у коморбидных больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями/ О. Ю. Чижова, Л. Н. Белоусова, И. Г. Бакулин (стр.583-590)
Подзолков В. И. Нарушения микроциркуляции и функционального состояния эритроцитов как фактор сердечно-сосудистого риска при метаболическом синдроме/ В. И. Подзолков [та ін.] (стр.591-597)
Шилова А. С. Синдром Такоцубо: современные представления о патогенезе, распространенности и прогнозе/ А. С. Шилова [та ін.] (стр.598-604)
Бунин Ю. А. Фибрилляция предсердий и желудочковые аритмии при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: возможности фармакотерапии и немедикаментозного лечения/ Ю. А. Бунин [та ін.] (стр.605-611)
Гиляревский С. Р. Новые клинические аспекты применения эплеренона в клинической практике/ С. Р. Гиляревский [та ін.] (стр.612-620)
Касимова А. Р. Гепатотоксичность новых оральных антикоагулянтов/ А. Р. Касимова, А. В. Филиппова, А. С. Колбин (стр.621-628)
Никитин Юрий Петрович: к 90-летию со дня рождения (стр.629-630)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Чернова А. А., Никулин Д. А., Шульман В. А., Прокопенко С. В., Платунова И. М., Мариловцева О. В., Лебедева И. И., Семенчуков А. А., Яковлева Д. А., Максимов В. Н., Кускаева А. В.
Заглавие : Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции
Параллельн. заглавия :Differences in the Incidence of Major Risk Factors in Patients with Ischemic or Hemorrhagic Stroke in the Siberian Population
Место публикации : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 509-514 (Шифр РР82/2018/14/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ -- KRASNOYARSK TERRITORY
Аннотация: Изучение частоты факторов риска (ФР) инсульта с целью первичной и вторичной профилактики данного заболевания остается актуальным. Среди ФР выделяют модифицируемые и немодифицируемые. Цель. Изучить частоту основных ФР у больных ишемическим и геморрагическим инсультом у городского населения г Красноярска (Восточная Сибирь). Материал и методы. Проведено обследование 124 больных с ишемическим инсультом и 28 - с геморрагическим. Больные находились на лечении в специализированном неврологическом центре г. Красноярска в 2014 г. Критерием включения являлся подтвержденный диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Всем больным, включенным в исследование, проводилось клинико-инструментальное и нейровизуализирующее обследование, а также сбор индивидуального и семейного анамнеза с выяснением модифицируемых и немодифицируемых ФР Исследование неврологического статуса у больных как с ишемическим, так и с геморрагическим инсультом проводили по общепринятой методике. На основании результатов компьютерной или магнитно-резонансной томографии головного мозга устанавливался диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Результаты. Отличительной особенностью больных с геморрагическим инсультом являлось возникновение сосудистой катастрофы в более молодом возрасте (на 6 лет раньше) в сравнении с больными с ишемическим инсультом. Среди пациентов с ишемическим инсультом повышенный индекс массы тела (ИМТ) имели 87 (70,2%) больных, наследственность была отягощена в 8,1% случаев, а в 43,5% случаев больные были курильщиками. Среди пациентов с геморрагическим инсультом повышенный ИМТ имели 16 (57,1 %) больных. Лиц с отягощенной наследственностью среди них выявлено не было. Курение отмечено у 22 (78,6%) пациентов данной группы. Заключение. Совершенствование лечения и профилактика ишемического инсульта во многом связаны с выяснением ФР и патогенетических механизмов его развития. Рациональная фармакотерапия, направленная на точечное воздействие на индивидуальные ФР, может помочь снизить риск развития инсульта не только на индивидуальном, но и на популяционном уровнеThe study of the incidence of risk factors (RF) of stroke for primary and secondary prevention of this disease remains relevant. There are modifiable and non-modifiable RF. Aim. To study the frequency of the main RF in patients with ischemic and hemorrhagic stroke in the urban population of Krasnoyarsk (Eastern Siberia). Material and methods. Examination of 124 patients with an ischemic stroke and 28 with hemorrhagic was performed. Patients received treatment in neurologic center of Krasnoyarsk in 2014 year. The main criterion of inclusion was the confirmed diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke. All patient had the clinic-tool and neurovisualizing examination and collecting the individual and family anamnesis with examination of modifiable and non-modifiable RF The research of the neurologic status at patients both with ischemic, and with a hemorrhagic stroke was conducted by the standard technique. Based on results of computer or magnetic resonance imaging of a brain the diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke was established. Results. A distinctive feature of patients with hemorrhagic stroke was the occurrence of a vascular accident in younger age (6 years earlier) in comparison with ischemic stroke. Among patients with ischemic stroke elevated body mass index (BMI) was in 87 (70.2%) patients, burdened heredity was in 8.1% of cases, and 43.5% of patients were smokers. Among patients with hemorrhagic stroke 1 6 (57.1 %) patients had elevated BMI. People with burdened heredity were not identified among them. Smoking was found in 22 (78.6%) patients in this group. Conclusion. Improvement of treatment and prevention of an ischemic stroke are in many respects connected with clarification of RF and pathogenic mechanisms of its development. The rational pharmacotherapy directed to pointed impact on individual RF can reduce the risk of development of stroke not only at individual, but also at the population level
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мулерова Т. А., Максимов С. А., Огарков М. Ю., Груздева О. В., Понасенко А. В., Максимов В. Н., Воевода М. И., Филимонов Е. С., Артамонова Г. В.
Заглавие : Ассоциации факторов сердечно-сосудистого риска и генетических маркеров с наличием артериальной гипертензии у населения Горной Шории
Параллельн. заглавия :Associations of Cardiovascular Risk Factors and Genetic Markers with Development of Arterial Hypertension in the Population of Mountain Shoriya
Место публикации : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 678-686 (Шифр РР82/2018/14/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Аннотация: Цель. Изучить сочетанное влияние факторов сердечно-сосудистого риска и генетических маркеров, кодирующих белки основных компонентов нейрофизиологических систем (ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатико-адреналовой систем, эндотелиальной дисфункции) на развитие артериальной гипертензии (АГ) у коренного и некоренного населения Горной Шории. Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории. Данный регион среднегорья расположен на юге Западной Сибири. Обследовано 1409 человек (901 человека - представители коренной национальности [шорцы], 508 человек - представители некоренной национальности [90% из них - европеоиды]). Диагноз АГ выставлялся в соответствии с рекомендациями Всероссийского научного общества кардиологов и Российского медицинского общества по артериальной гипертонии (2010). Всем респондентам проводилось общеклиническое лабораторно-инструментальное обследование. Полиморфизмы генов ACE (I/D, rs 4340), АGT (c.803TC, rs699), AGTR1 (А1166С, rs5186), ADRB1 (с.145AG, Ser49Gly, rs1801252), ADRA2B (I/D, rs 28365031), MTHFR (c.677СТ, Ala222Val, rs1801133) и NOS3 (VNTR, 4b/4a) тестировали с помощью полимеразной цепной реакции. Результаты. В когорте шорцев с АГ ассоциировались факторы сердечно-сосудистого риска: гиперхолестеринемия (отношение шансов [ОШ 1,54], гипербетахолестеринемия [ОШ 1,48], нарушения углеводного обмена [ОШ 1,53], ожирение [ОШ 2,25], включая абдоминальный тип [ОШ 1,53], семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний [ОШ 1,88]) и полиморфизмы rs4340 гена АСЕ (ОШ 4,39), rs5186 гена AGTR1 (ОШ 10,02); в когорте некоренного этноса - гиперхолестеринемия (ОШ 1,87), гипертриглицеридемия (ОШ 1,87), ожирение (ОШ 2,75), абдоминальное ожирение (ОШ 2,73), семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний (ОШ 2,48), полиморфизм rs5186 гена AGTR1 (ОШ 26,77). Генотип G/G гена ADRB1 характеризовался протективным эффектом в отношении АГ у шорцев. Заключение. Оценка комплексного влияния клинических и генетических факторов на развитие АГ у населения Горной Шории продемонстрировала их сопоставимую значимость среди коренного населения и преимущественную значимость негенетических факторов среди некоренного населени
Найти похожие

Заглавие журнала :Рациональная фармакотерапия в кардиологии -2018г. т.14,N 5
Интересные статьи :
Мостафа Ш. А. Аторвастатин 80 мг или розувастатин 40 мг? Сравнение краткосрочных эффективности и безопасности у пациентов с острым коронарным синдромом/ Ш. А. Мостафа [та ін.] (стр.636-645)
Борисова Е. В. Возможности метода объемной сфигмографии для выявления поражения сосудов у пациентов с неосложненной артериальной гипертонией и оценки эффективности антигипертензивной терапии/ Е. В. Борисова, А. И. Кочетков, О. Д. Остроумова (стр.646-653)
Сумин А. Н. Влияние предиабета на частоту отдаленных больших сердечнососудистых событий у пациентов, перенесших коронарное шунтирование/ А. Н. Сумин [та ін.] (стр.654-663)
Миронов Н. Ю. Проспективное рандомизированное исследование эффективности и безопасности электрической и медикаментозной кардиоверсии при персистирующей фибрилляции предсердий. Часть 1: методология исследования и оценка эффективности/ Н. Ю. Миронов [та ін.] (стр.664-669)
Федорова М. Х. Тактика антиаритмической терапии коморбидных больных пожилого и старческого возраста с пароксизмальной и персистируюшей фибрилляцией предсердий/ М. Х. Федорова, В. Л. Дощицин, А. В. Чапурных (стр.670-677)
Мулерова Т. А. Ассоциации факторов сердечно-сосудистого риска и генетических маркеров с наличием артериальной гипертензии у населения Горной Шории/ Т. А. Мулерова [та ін.] (стр.678-686)
Краснов Г. С. Избыточная гипокоагуляция при терапии варфарином на фоне полипрагмазии: использование онлайн-ресурса Multi-Drug Interaction Checker и графика «время-зффект-назначения» для обнаружения и устранения нежелательной лекарственной реакции (клинический случай)/ Г. С. Краснов, И. В. Казанцев (стр.687-690)
Скрипка А. И. Клиническое наблюдение: туберкулезный миоперикардит в практике врача кардиолога/ А. И. Скрипка [та ін.] (стр.691-698)
Андреянова М. А. Фармакогенетические и клинические предикторы низкой эффективности клопидогрела у пациента с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей: описание клинического случая/ М. А. Андреянова [та ін.] (стр.699-702)
Новикова Д. С. Хроническая сердечная недостаточность у больных ревматоидным артритом (часть 1): распространенность, особенности этиологии и патогенеза/ Д. С. Новикова [та ін.] (стр.703-710)
Маркелова Е. И. Динамика показателей толщины комплекса интима-медиа, жесткости сосудистой стенки, суточного мониторирования артериального давления у больных ранним псориатическим артритом в результате терапии ингибитором фактора некроза опухоли-альфа/ Е. И. Маркелова [та ін.] (стр.714-715)
Баланова Ю. А. Экономические потери, обусловленные низким охватом гиполипидемической терапией пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в Российской Федерации/ Ю. А. Баланова [та ін.] (стр.716-724)
Драпкина О. М. Основные антропометрические индексы и сахарный диабет 2 типа в российской популяции/ О. М. Драпкина [та ін.] (стр.725-732)
Польшакова И. Л. Структура лекарственной терапии и клиническая характеристика больных с фибрилляцией предсердий по данным исследования РЕКУР-ФП/ И. Л. Польшакова, С. В. Поветкин (стр.733-740)
Кутишенко Н. П. Влияние предшествующих сердечно-сосудистых заболеваний на отдаленные исходы острого инфаркта миокарда: данные амбулаторно-поликлинического регистра «ПРОФИЛЬ-ИМ»/ Н. П. Кутишенко [та ін.] (стр.741-746)
Остроумова О. Д. Ортостатическая гипотензия: определение, патофизиология, классификация, прогностические аспекты, диагностика и лечение/ О. Д. Остроумова [та ін.] (стр.747-756)
Беленков Ю. Н. Метаболический синдром: история развития, основные критерии диагностики/ Ю. Н. Беленков [та ін.] (стр.757-764)
Якушин С. С. Инфаркт миокарда с необструктивным поражением коронарных артерий (MINOCA) - модный термин или новая диагностическая концепция?/ С. С. Якушин (стр.765-773)
Остроумова О. Д. Артериальная гипертензия у пациентов пожилого и старческого возраста в свете новых Европейских рекомендаций 2018 года/ О. Д. Остроумова, А. И. Кочетков, М. С. Черняева (стр.774-784)
Напалков Д. А. Антикоагулянтная терапия у сложных пациентов с фибрилляцией предсердий: когда риски эмболий и кровотечений сопоставимы/ Д. А. Напалков [та ін.] (стр.785-789)
Марцевич С. Ю. Новости очередного конгресса Европейского общества кардиологов в Мюнхене: научные исследования в помощь практической медицине/ С. Ю. Марцевич (стр.790-794)
80 лет профессору Ильдусу Анваровичу Латфуллину (стр.795)
К юбилею Михаила Михайловича Лукьянова (стр.795)
Байер зарегистрировал новое показание для применения ривароксабана у пациентов с ишемической болезнью сердца и заболеванием периферических артерий на территории Европейского Союза и США (стр.796)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воропаева Е. Н., Поспелова Т. И., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Значение аномалий гена ТР53 в опухолевой прогрессии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Параллельн. заглавия :The importance of the TP53 gene anomalies in the tumor progression of diffusive large B-cell lymphoma
Место публикации : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 2. - С. 4-20 (Шифр ВР114/2017/13/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
Аннотация: До настоящего времени знания о механизмах формирования и значении нарушения функции генаТР53 при ДВККЛ в значительной степени носили ограниченный xapatcrep. В ходе настоящего исследования получены данные об особенностях структуры и спектра мутаций в гене ТР53 при ДВККЛ, присущих популяции Сибирского региона России. Показана существующая в настоящее время недооценка частоты аберраций в ТР53 при ДВККЛ вследствие игнорирования синонимичных мутаций и изменений в некодирующих участках гена, а также отсутствия комплексного анализа возможных молекулярно-генетических нарушений. Результаты работы не только доказывают вовлеченность ТР53 в процессы предрасположенности к развитию, инициализации, опухолевой прогрессии ДВККЛ, но и демонстрируют конкретные механизмы его инактивации, а также «двухударность» нарушений в гене, возникающих на различных этапах формирования лимфомыUp to now, knowledge of die mechanisms of development and significance of the defects of the TP53 gene function in DLBCL has been largely limited. In the course of this study, data were obtained on the structural features and the spectrum of mutations in the TP53 gene in DLBCL which are characteristic of die population of the Siberian region of Russia. The current underestimation of die frequency of aberrations in TP53 in DLBCL is shown which leads to the exclusion of synonymous mutations and changes in non-coding regions of the gene, as well as the absence of a comprehensive analysis of possible molecular genetic disorders. The results of the work prove die involvement of TP53 in processes of predisposition to development, initialization, tumor progression of DLBCL, and demonstrate specific mechanisms of its inactivation, as well as "two-hit’’ disorders in the gene that occur at various stages of lymphoma formation
Найти похожие

Заглавие журнала :Вестник гематологии -2017г. т.13,N 2
Интересные статьи :
Воропаева Е. Н. Значение аномалий гена ТР53 в опухолевой прогрессии диффузной В-крупноклеточной лимфомы/ Е. Н. Воропаева [та ін.] (стр.4-20)
Ремизова М. И. Коррекция нарушений кровообращения при геморрагическом шоке L–аргинином в сочетании с солевым раствором/ М. И. Ремизова, Г. В. Гришина, К. А. Гербут (стр.21-25)
Гусейнов Г. Г. Клинико-эпидемиологические аспекты хронического миелоидного лейкоза в республике Дагестан/ Г. Г. Гусейнов, И. А. Шамов, И. Г. Ахмедов (стр.26-33)
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы» (Санкт-Петербург, 13–14 апреля 2017 г.) (стр.35-87)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Современная терапия в психиатрии и неврологии -2017г.,N 3
Интересные статьи :
Чугунов Д. А. Трудности диагностики и особенности терапии тревожно-фобических расстройств в условиях психиатрического стационара/ Д. А. Чугунов, А. А. Шмилович (стр.4-12)
Семенова Н. Д. К вопросу о группах самопомощи психически больных/ Н. Д. Семенова, Н. В. Чернов, М. В. Созинова (стр.17-13)
Анохина С. А. Шизофрения, обоняние и проективная методика «Рисунок несуществующего животного»: наблюдение из практики/ С. А. Анохина, Н. Г. Карабашева (стр.18-20)
Левин О. С. Препараты витаминов группы В в лечении диабетической полинейропатии / О. С. Левин, А. Ш. Чимагомедова, О. А. Ганькина (стр.21-26)
Левин О. С. Постинсультные двигательные нарушения/ О. С. Левин, А. Ш. Чимагомедова (стр.27-33)
Максимов В. И. Тройное дно обители проклятых Фильм «Обитель проклятых»: комментарии практикующего психиатра/ В. И. Максимов (стр.34-36)
По Э. А. Система доктора Смоля и профессора Перро/ Э. А. По (стр.37-45)
Максимов В. И. Некоторые особенности психопатологии истерических психозов в XIX веке/ В. И. Максимов (стр.45-47)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Максимов В. И.
Заглавие : Некоторые особенности психопатологии истерических психозов в XIX веке
Место публикации : Современная терапия в психиатрии и неврологии . - 2017. - N 3. - С. 45-47 (Шифр СР62/2017/3)
MeSH-главная: ИСТЕРИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА ЛИЧНОСТИ -- HISTRIONIC PERSONALITY DISORDER
ДЕПЕРСОНАЛИЗАЦИЯ -- DEPERSONALIZATION
ДЕПЕРСОНАЛИЗАЦИЯ -- DEPERSONALIZATION
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Максимов В. И.
Заглавие : Тройное дно обители проклятых Фильм «Обитель проклятых»: комментарии практикующего психиатра
Место публикации : Современная терапия в психиатрии и неврологии . - 2017. - N 3. - С. 34-36 (Шифр СР62/2017/3)
MeSH-главная: БОЛЬНИЦЫ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- HOSPITALS, PSYCHIATRIC
АНГЛИЯ -- ENGLAND
ИСТОРИЯ 18 ВЕКА -- HISTORY, 18TH CENTURY
КИНОФИЛЬМЫ КАК ТЕМА -- MOTION PICTURES AS TOPIC
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)