Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Макух, Г. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1 [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2012. - № 1. - С. 32-38

Рубрики: Тромбофилия--генет

   Генетическая предрасположенность к болезни--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Чорна, Л. Б.
Гнатейко, О. З.
Заставна, Д. В.


Найти похожие
2.


    Третяк, Б. І.
    Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини [Текст] / Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика. - 2011. - № 4. - С. 19-22

Рубрики: Генетические маркеры--диагн прим

   Инсулиноподобный фактор роста II--генет

   Мышечная слабость--диагн

   Полиморфизм (генетический)

   Хориональные ворсинки--патолог

Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Заставна, Д. В.


Найти похожие
3.


    Макух, Г. В.
    Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу [Текст] / Г. В. Макух // Лабораторна діагностика. - 2011. - № 2. - С. 14-19

Рубрики: Кистозный фиброз--диагн

   Мутагены--диагн прим

   Генетические маркеры--диагн прим


Найти похожие
4.


   
    Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей [Текст] / Л. Я. Дубей [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 156-161


MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (этиология)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (вредные воздействия, терапевтическое применение)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Дубей, Л. Я.
Дорош, О. І.
Дубей, Н. В.
Цимбалюк, І. П.
Козлова, О. І.
Макух, Г. В.
Сапужак, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [Текст] / Л. Б. Чорна, Г. В. Макух, Я. І. Виговська // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 5. - С. 54-58. - Бібліогр.: с. 58


MeSH-главная:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика, диагноз)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Чорна, Л. Б.
Макух, Г. В.
Виговська, Я. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією [Текст] / М. Я. Тиркус [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 42-45. - Библиогр.: с. 45-46


MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE


Доп.точки доступа:
Тиркус, М.Я.
Макух, Г.В.
Гельнер, Н.В.
Воробець, Д.З.
Гаврилишин, С.В.
Черепанин, В.І.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 133-135. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (классификация, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. В.
Кіцера, Н. І.
Ячмінська, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. Б.
Кіцера, Н. І.
Чайковська, Г. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Поліморфізми генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію а залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору [Текст] / О. В. Стасишин [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 4. - С. 19-25

Рубрики: Гемофилия A

   Гены

   Полиморфизм мононуклеотидный

Доп.точки доступа:
Стасишин, О. В.
Тиркус, М. Я.
Красівська, В. В.
Макух, Г. В.
Логінський, B. C.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Генетичні аспекти в патогенезі ротавірусної інфекції в дітей [Текст] / І. І. Незгода [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2013. - № 5. - С. 130-133


MeSH-главная:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS (генетика, диагноз, патофизиология)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, диагноз)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES (генетика, диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Незгода, І. І.
Науменко, О. М.
Макух, Г. В.
Бук, А. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)