Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Высшее образование (2)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Малачкова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Малачкова, Н. В.
Особенности диабетической ретинопатии у больных с сахарным диабетом 2 типа [Текст] = The features of blood pressure in patients with diabetic retinopathy, type 2 diabetes mellitus and adiposity / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 1. - С. 32-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, кровь, метаболизм, этиология)
Аннотация: Цель работы состояла в изучении уровня систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления у больных с сахарным диабетом 2 типа (СД2), ожирением и диабетической ретинопатией (ДР) в зависимости от модифицированных факторов риска её возникновения и прогрессирования. Обследовано 20 лиц с избыточной массой тела или ожирением без СД2 (особы обоего пола, средний возраст 57,46±4,46 лет) и 117 пациентов обоего пола с СД2, ожирением и ДР (средний возраст - 59,61±3,23 лет, средний стаж диабета - 9,23±2,04 лет, средний уровень гликированного гемоглобина (HbA_1C) - 10,78±1,59 %). Установили, что отягощающим фактором прогрессирования ДР с непролиферативной стадии до пролиферативной является градуальное повышение САД в группах больных СД2 с худшей компенсацией углеводного обмена в возрасте до 60 лет, при длительности диабета до 10 лет и при применении инсулинотерапии, а также сопряженное с САД повышение ДАД в аналогичных группах сравнения
Доп.точки доступа:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Малачкова, Н. В.
Связь уровня резистина в крови пациентов с диабетической ретинопатией при сахарном диабете II типа в сочетании с ожирением / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 4. - С. 9-13

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
РЕЗИСТИН -- RESISTIN (кровь, метаболизм)
Аннотация: На проліферативній стадії діабетичної ретинопатії існує помірне підвищення рівня резистину в сироватці крові у всіх групах ризику з високими значеннями у пацієнтів з тривалістю діабету більш ніж 10 років.
На пролиферативной стадии диабетической ретинопатии существует умеренное повышение уровня резистина в сыворотке крови во всех группах риска с высокими значениями у пациентов с длительностью диабета свыше 10 лет.
Доп.точки доступа:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Малачкова, Н. В.
Уровень адипонектина в крови у больных с диабетической ретинопатией при сахарном диабете ІІ типа и ожирении / Н. В. Малачкова, М. Л. Кирилюк, И. В. Комаровская // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 5. - С. 39-44

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (кровь, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (метаболизм)
Аннотация: Мінімальна і легка непроліферативна діабетична ретинопатія (ДРП) характеризуються достовірним більш низьким вмістом адипонектину в сироватці крові в порівнянні з подальшими стадіям ДРП при субкомпенсації цукрового діабету II типу.
Минимальная и лёгкая непролиферативная диабетическая ретинопатия (ДРП) характеризуются достоверным более низким содержанием адипонектина в сыворотке крови по сравнению с последующими стадиями при субкомпенсации сахарного диабета II типа.
Доп.точки доступа:
Кирилюк, М. Л.
Комаровская, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому [Текст] = Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it / Н. В. Малачкова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського ока
Age-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye
Доп.точки доступа:
Малачкова, Н. В.
Мохаммад, Машхур Мохаммад Маса’дех
Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах
Людкевич, Г. П.
Сухань, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ведення пацієнтів із глаукомою: нова редакція рекомендацій Європейського товариства глаукоми [Текст] / Г. В. Зайченко [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 13/14. - С. 36-37

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (тенденции)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Аннотация: Під час Міжнародного конгресу лікарів-офтальмологів «Сучасні підходи до діагностики та лікування глаукоми», що відбувся 24-25 лютого у форматі онлайн за підтримки фармацевтичної компанії «Сантен», було обговорено основні проблеми ведення хворих із цим патологічним станом. Серед спікерів були присутні провідні фахівці не лише з України, а й з Азербайджану, Білорусі, Вірменії, Грузії, Казахстану, Росії та Узбекистану. Крім тематичних виступів, робота конгресу включала дискусії, майстер-класи та конкурс клінічних випадків. Захід дозволив практикуючим лікарям-офтальмологам ознайомитися із сучасними позиціями діагностики та лікування глаукоми. Проведення конгресу відбулося за всебічного сприяння фармацевтичної компанії «Сантен», яка активно співпрацює зі спільнотою офтальмологів: як лікарів-практиків, так і науковців
Доп.точки доступа:
Зайченко, Г. В.
Бездітко, П. А.
Малачкова, Н. В.
Печерій, В. Г.
Севумян, К. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Малачкова, Н. В.
Особливості здорового сприйняття у дітей 6-7 років з діагнозом амбліопія [Текст] / Н. В. Малачкова // Довкілля та здоров’я. - 2013. - № 3. - С. 66-69

MeSH-главная:
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA
ЗРИТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ -- VISUAL PERCEPTION
Свободных экз. нет

Найти похожие

Сучасна офтальмологія: вплив смартфонів, «цифрове око», блефарити та сухість очей [Текст] / С. О. Риков [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2020. - N 13/14. - С. 34-35

MeSH-главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (патофизиология, терапия, уход, эпидемиология, этиология)
СОТОВЫЕ ТЕЛЕФОНЫ -- CELL PHONES (использование)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Сьогодення формує нові тенденції, тож VIII Науково-практична конференція дитячих офтальмологів та оптометристів України під назвою «Своє дитинство треба бачити» цьогоріч відбулася 11-12 червня в онлайн-форматі. Незважаючи на це, завідувач кафедри офтальмології Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (м. Київ), доктор медичних наук, професор Сергій Олександрович Риков зумів долучити до участі в конференції понад тисячу офтальмологів України та світу. Під час заходу доповідачі загострили увагу на сучасних проблемах офтальмології: впливі смартфонів і гаджетів на орган зору, формуванні «цифрового ока», блефаритах, зростанні поширеності «сухого ока» тощо
Доп.точки доступа:
Риков, С. О.
Бездітко, П. А.
Малачкова, Н. В.
Деряпа, І. В.
Мужичук, О. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Малачкова, Н. В.
Уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с сахарным диабетом 2-го типа, диабетической ретинопатией и ожирением [Текст] / Н. В. Малачкова, И. В. Комаровская, М. Л. Кирилюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 27-32. - Библиогр.: с. 31

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (кровь, осложнения, этиология)
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA (кровь, осложнения, этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Аннотация: Диабетическая ретинопатия (ДР) является ведущей причиной потери зрения во всем мире. Цель исследования: изучить уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с ДР на фоне сахарного диабета 2-го типа (СД2) и ожирения. Материалы и методы. Исследования проведены у 137 пациентов (234 глаза), разделенных на две группы. Результаты. Представлены результаты исследования с помощью двухфакторного дисперсионного анализа степени инсулинорезистентности как главного кластера метаболического синдрома на разных стадиях ДР, а также показателей углеводного обмена как одного из ведущих факторов риска прогрессирования ретинопатии при СД2 с учетом отягощающих факторов течения СД2 (возраст больных, длительность диабета, степень его компенсации) и вида сахароснижающей терапии. Показано, что все пациенты с ДР, независимо от исследуемой группы, находятся в состоянии хронической гипергликемии при декомпенсации СД2. Выводы. Показатели углеводного обмена начинают улучшаться только в пролиферативной стадии ДР, однако это происходит на фоне тяжелых гипогликемий. В пролиферативной стадии ДР находится наибольшее количество больных с неблагоприятными индексами инсулинорезистентности по индексу HOMA-IR и сниженной чувствительностью к инсулину по индексу QUICKI
Доп.точки доступа:
Комаровская, И.В.
Кирилюк, М.Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Хвороба Такаясу: клінічний випадок / О. О. Андрушкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 2. - С. 70-73

MeSH-главная:
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ГЛАЗНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- EYE MANIFESTATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Андрушкова, О. О.
Жмудь, Т. М.
Малачкова, Н. В.
Гріжимальська, К. Ю.
Яценко, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Поліморфізм rs1800469 гена TGF-β1 у дітей з різним ступенем міопії / Н. В. Малачкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 5. - С. 45-48

MeSH-главная:
МИОПИЯ -- MYOPIA (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: TGF-β1 є одним із важливих медіаторів регуляції змін структури позаклітинного матриксу склери. Проведено дослідження особливостей розподілу поліморфних варіантів rs1800469 гена TGF-β1 у дітей Подільського регіону України з міопією різного ступеня. Вперше показано, що у європейській популяції генотип СС (rs1800469) асоціюється з підвищеним ризиком розвитку міопії високого ступеня (ВШ = 2.47, 95% ДІ%: 0,97 – 6.27, р = 0,02). Достовірних відмінностей в частотах алелей та розподілі генотипів за дослідженим поліморфним маркером між дітьми-еметропами та дітьми з міопією слабкого і середнього ступеня не виявлено.
TGF-β1 является одним из важных медиаторов регуляции изменений структуры внеклеточного матрикса склеры. Проведено исследование особенностей распределения полиморфных вариантов rs1800469 гена TGF-β1 у детей Подольского региона Украины с миопией различной степени. Впервые показано, что в европейской популяции генотип СС (rs1800469) ассоциируется с повышенным риском развития миопии высокой степени (ОШ = 2.47, 95% ДИ%: 0,97 - 6.27, р = 0,02). Достоверных различий в частотах аллелей и распределении генотипов по исследованным полиморфным маркером между детьми-эметропами и детьми с миопией слабой и средней степени не обнаружено.
Доп.точки доступа:
Малачкова, Н. В.
Яценко, Д. А.
Людкевич, Г. П.
Шкарупа, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)