Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Высшее образование (2)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Малачкова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех
Заглавие : Вивчення взаємодій між поліморфізмом гена HTRA1 та фенотипом пігментного епітелію сітківки при віковій дегенерації макули
Параллельн. заглавия :Study of interactions between HTRA1 gene polymorphism and retinal pigment epithelial phenotype in age-related macular degeneration
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 2. - С. 260-266 (Шифр ВУ80/2022/26/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями є мультифакторіальною нозологією, спричиненою взаємодією різних факторів ризику, проте патогенез залишається не до кінця з’ясованим. Альтернативною точкою прикладання у патогенезі захворювання виявився продукт гена HTRA1, який активно експресується в епітеліальних клітинах сітківки та модулює їх відповідь на подразники. Саме тому метою нашого дослідження стало висвітлення впливу поліморфізму rs11200638 гена HTRA1 на виникнення і розвиток вікової дегенерації жовтої плями та з’ясування інтенсивності цього патологічного впливу. Група дослідження становила 291 особу, у той час як група порівняння складала 105 осіб відповідного віку. Для встановлення діагнозу використовували оптичну когерентну томографію макулярної ділянки сітківки з використанням параметра ILM-RPE. Для детекції поліморфізму використовували полімеразну ланцюгову реакцію в режимі реального часу на термоциклері-ампліфікаторі BioRad CFX 96. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою визначення рівноваги Харді-Вайнберга, методів Краскела-Уоллеса, логістичної регресії, використовуючи значення OR та 95% CI та за допомогою ROC-кривих і показників чутливості та специфічності. У результаті дослідження було визначено переважання дикого типу серед представників групи порівняння, тоді як показники гетерозиготного та мутантного генотипів майже порівну розподілились між пацієнтами з “сухою” та “вологою” формами вікової макулярної дегенерації (ВМД). Статистично значущий асоціативний зв’язок був виявлений між мутантним алелем А та виникненням як атрофічної (OR=7,75; 95% ДІ 3,87-15,49), так і неоваскулярної (OR=3,3; 95% ДІ 1,89-5,91) форм ВМД (p0,001). При подальшому аналізі був встановлений високозначущий статистичний зв’язок між варіантом АА та “вологою” ВМД (ORAge-related macular degeneration is a multifactorial nosology caused by the interaction of various risk factors, but the pathogenesis remains unclear. An alternative point of application in the pathogenesis of the disease was the product of the HTRA1 gene, which is actively expressed in retinal epithelial cells and modulates their response to stimuli. That is why the aim of our study was to elucidate the effect of the rs11200638 polymorphism of the HTRA1 gene on the occurrence and development of age-related macular degeneration and to determine the intensity of this pathological effect. The study group consisted of 291 individuals, while the comparison group consisted of 105 individuals of the appropriate age. Optical coherence tomography of the macular area of the retina using the ILM-RPE parameter was used to establish the diagnosis. Real-time polymerase chain reaction was used to detect polymorphism on the BioRad CFX 96 thermocycler-amplifier. Statistical processing of the results was performed by determining Hardy-Weinberg equilibrium, Kruskal-Wallace methods, logistic regression using OR and 95% CI curves and indicators of sensitivity and specificity. The study found a predominance of wild type among the comparison group, while heterozygous and mutant genotypes were almost equally distributed among patients with “dry” and “wet” forms of age-related macular degeneration (AMD). A statistically significant associative association was found between the mutant allele A and the occurrence of both atrophic (OR=7.75; 95% CI 3.87-15.49) and neovascular (OR=3.3; 95% CI 1, 89-5.91) forms of AMD (p0.001). Subsequent analysis revealed a significant statistical relationship between variant AA and “wet” AMD (OR
Найти похожие

Заглавие журнала :Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту -2022г. т.26,N 2
Интересные статьи :
Калініченко С. В. Отримання нативних мікробних антигенів з антиадгезивними властивостями/ С. В. Калініченко, І. І. Торяник, X. В. Мелентьєва (стр.175-178)
Деньга О. В. Вивчення асоціації поліморфізму генів, пов’язаних зі спортивною успішністю та ризиком розвитку професійних захворювань у юних спортсменів-футболістів/ О. В. Деньга, А. О. Осадча (стр.179-183)
Блажченко В. В. Вплив модуляторів обміну гідроген сульфіду на морфологічні зміни в нирках щурів з ожирінням, індукованим висококалорійною дієтою/ В. В. Блажченко, Н. В. Заічко (стр.184-190)
Палій І. Г. Ерадикація Helicobacter pylori: від чого залежить ефективність антигелікобактерної фармакотерапії (за результатами аналізу дихальних уреазних тестів, виконаних у 2006-2019 роках у Вінницькій області)/ І. Г. Палій, С. В. Заїка, Η. М. Кондратюк (стр.191-201)
Сарафинюк Л. А. Особливості показників крові у волейболістів і борців у підготовчому періоді тренувального циклу/ Л. А. Сарафинюк [та ін.] (стр.202-208)
Khasawneh Ahmad Raed. Somatotypological parameters of the body in men and women with seborrheic dermatitis of varying severity/ Ahmad Raed Khasawneh [та ін.] (стр.209-214)
Жук П. М. Особливості мінеральної щільності великогомілкової кістки на рівні її опилу при монокондилярній артропластиці колінного суглоба/ П. М. Жук [та ін.] (стр.215-219)
Заболотна І. І. Кореляційний зв’язок хімічного складу емалі та ротової рідини у пацієнтів з інтактними зубами і цервікальною патологією/ І. І. Заболотна, А. А. Комлев, О. С. Заболотний (стр.220-224)
Кушта А. О. Вплив комплексної терапії із застосуванням L-аргініну та глутамінової кислоти на відновні процеси у онкохворих/ А. О. Кушта (стр.225-228)
Гаврилов О. О. Переваги комбінованого використання дексмедетомщину та магнію сульфату при алкогольному делірію/ О. О. Гаврилов, М. Л. Гомон (стр.229-232)
Бондар Р. А. Вплив різних варіантів профілактики на когнітивну дисфункцію у ранній і віддалений післяопераційний період при отоларингологічних втручаннях із керованою гіпотензією/ Р. А. Бондар (стр.233-238)
Коньков Д. Г. Особливості статусу вітаміну Д та клінічна характеристика у жінок із помірним ожирінням при гестаційній ендотеліопатії/ Д. Г. Коньков [та ін.] (стр.239-247)
Palahniuk Н. О. C-natriuretic peptide - as an indicator of persistent increase in blood pressure in men with hypertension/ Н. О. Palahniuk [та ін.] (стр.248-253)
Суходоля А. І. Колоректальний рак на фоні цукрового діабету. Рання та пізня післяопераційна реабілітація/ А. І. Суходоля, В. В. Керничний, Ю. С. Кравчук (стр.254-259)
Малачкова Н. В. Вивчення взаємодій між поліморфізмом гена HTRA1 та фенотипом пігментного епітелію сітківки при віковій дегенерації макули/ Н. В. Малачкова, Машхур Мохаммад Маса’дех Мохаммад (стр.260-266)
Малачкова Н. В. Вивчення впливу поліморфізму RS1S00629 TNF на перебіг еікової макулярної дегенерації крізь призму ANTI-VEGF терапії/ Н. В. Малачкова, Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах Осама (стр.267-273)
Чорна В. В. Імплементація інноваційних технологій в освітянський простір медичних закладів вищої освіти - виклики сьогодення/ В. В. Чорна [та ін.] (стр.274-281)
Стрежак В. В. Зупинка кровотечі при пораненнях шиї на першому етапі у воєнних умовах/ В. В. Стрежак (стр.282-285)
Очередько О. М. Оцінка ефективності програми профілактики гастродуоденіту у пацієнтів пенсійного віку з есенціальною артеріальною гіпертензією, які взяли участь у програмі “Доступні ліки” за IECR/ О. М. Очередько, А. А. Руденко (стр.286-291)
Титаренко Н. В. Дотримання рекомендацій щодо антибіотикопрофілактики перед кесаревим розтином: опитування практикуючих лікарів Вінницької області/ Н. В. Титаренко [та ін.] (стр.292-297)
Komar О. М. Assessment of modified 3nd unmodified social and demographic factors for the spread of sexually transmitted diseases/ О. М. Komar, I. V. Pidlisna (стр.298-301)
Круть А. Г. Стан здоров’я порожнини рота населення окремих регіонів України/ А. Г. Круть, В. В. Горачук (стр.302-306)
Іванюк А. В. Особливості управління кадровими ресурсами у регіональному кардіологічному центрі, створеному нз принципах державно-приватного партнерства/ А. В. Іванюк, Η. М. Орлова (стр.307-310)
Кучеренко О. М. Поширеність вегетативних дисфункції та депресивних розладів серед сексуально активних студентів і студентів без сексуального дебюту ВНМУ ім. М. І. Пирогова/ О. М. Кучеренко, Г. В. Чайка, Н. В. Дан (стр.311-315)
Маслій В. А. Обгрунтування щодо використання методики ТАР-блоку для периопераційного знеболювання при лапароскопічній холецистектомії/ В. А. Маслій [та ін.] (стр.316-322)
Льовкіна О. Л. Ектопічна вагітність шийкової локалізації: сучасні аспекти лікування/ О. Л. Льовкіна [та ін.] (стр.323-327)
Булик Р. Є. Сучасні уявлення про закладку та ембріогенез сечовидільних органів/ Р. Є. Булик [та ін.] (стр.328-334)
Півторак К. В. Проблеми діагностики неалкогольної жирової хвороби печінки та метаболічно асоційованої жирової хвороби печінки/ К. В. Півторак [та ін.] (стр.335-338)
Сидоренко Б. В. Резекція печінки як стимул її регенерації при хронічних захворюваннях/ Б. В. Сидоренко, К. В. Півторак, В. М. Монастирський (стр.339-343)
Кокус В. В. Софроній Терентійович Новицький – завідувач кафедри оперативної хірургії і топографічної анатомії Вінницького державного медичного інституту (1937-1941 рр.)/ В. В. Кокус (стр.344-348)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Осама Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах
Заглавие : Вивчення впливу поліморфізму RS1S00629 TNF на перебіг вікової макулярної дегенерації крізь призму ANTI-VEGF терапії
Параллельн. заглавия :Study of the effect of RS1800629 TNF polymorphism on the course of age-related macular degeneration through the prism of ANTI-VEGF therapy
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 2. - С. 267-273 (Шифр ВУ80/2022/26/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Аннотация: Вікова макулярна дегенерація (ВМД) включає патологічні зміни глибоких шарів сітківки, жовтої плями та навколишніх судин, що призводить до втрати центрального зору. Волога форма нозології є основною причиною незворотної сліпоти у розвинених країнах серед людей старше 60 років, де понад 30 мільйонів людей страждають на цю хворобу. Очікується, що в США кількість пацієнтів зросте з 9,1 мільйона у 2010 році до 17,8 мільйона у 2050 році. Для зниження поширеності захворювання необхідні нові терапевтичні стратегії та розробка нових практичних методик виявлення пацієнтів із високим ризиком резистентності до лікування. Саме тому метою дослідження стало висвітлення ролі поліморфізму rs1800629 гена TNF як одного із прогностичних факторів ефективності лікування вологої форми ВМД. Група дослідження становила 162 особи зі встановленим діагнозом вологої форми патології, тоді як група порівняння налічувала 105 осіб без наявності офтальмологічної патології в анамнезі. З метою підтвердження або виключення діагнозу захворювання застосовували оптичну когерентну томографію окремих зон структур ока, зокрема сітківки. Для детекції статусу поліморфізму гена TNF використовували метод полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу на термоциклері-ампліфікаторі BioRad CFX 96 із використанням наборів реактивів “Литех” (РФ). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою визначення рівноваги Харді-Вайнберга, критеріїв Ст’юдента та Вілкоксона, логістичної регресії, використовуючи значення OR та 95% CI, та за допомогою вирахування показників RR та χ². У результаті дослідження було виявлено, що частота розподілу генотипів з мутантною алеллю А переважала серед пацієнтів, що входили до групи дослідження, а алель G визначалась переважно у групі порівняння, і була пов’язана з кращими результатами anti-VEGF терапії. Результати ОКТ підтверджували ці відомості, адже серед носіїв генотипів GG і GA (p0,05) гострота зору покращувалась навіть після першої ін’єкції препарату у більшості ділянок, при цьому, серед носіїв гомозиготного генотипу АА не визначалась достатня вірогідність результатів впливу біологічного препарату, ефективність за наявності такого генотипу була зниженою (p0,05). Результати лікування були найбільш репрезентативними в ділянках ОКТ 4, ОКТ 8 і ділянці макули (ОКТ 3) – серед носіїв алелі А у зоні ОКТ 4 шанс резистентності до лікування був у 3,1 рази (ORAge-related macular degeneration (AMD) includes pathological changes in the deep layers of the retina, macula, and surrounding blood vessels, leading to loss of central vision. The wet form of nosology is the leading cause of irreversible blindness in developed countries among people over 60, where more than 30 million people suffer from the disease. The number of patients in the United States is expected to increase from 9.1 million in 2010 to 17.8 million in 2050. New therapeutic strategies and the development of new practical methods for identifying patients at high risk of treatment resistance are needed to reduce the prevalence of the disease. That is why the aim of the study was to shed light on the role of the rs1800629 polymorphism of the TNF gene as one of the prognostic factors in the effectiveness of treatment of the wet form of AMD. The study group consisted of 162 people diagnosed with a wet form of pathology, while the comparison group consisted of 105 people without a history of ophthalmic pathology. Optical coherence tomography of certain areas of the eye, including the retina, was used to confirm or rule out the diagnosis. To detect the polymorphism status of the TNF gene, the real-time polymerase chain reaction method was used on the BioRad CFX 96 thermocycler-amplifier, using “Litekh” (RF) reagent kits. Statistical processing of the results was performed by determining the Hardy-Weinberg equilibrium, Student’s and Wilcoxon’s criteria, logistic regression using OR values and 95% CI, and by subtracting RR and χ². The study found that the frequency of genotype distribution with mutant allele A was predominant among patients in the study group, and the G allele was determined predominantly in the control group and was associated with better results of anti-VEGF therapy. The results of OCT confirmed this information, because among carriers of genotypes GG and GA (p0.05) visual acuity improved even after the first injection of the drug in most areas, while among carriers of homozygous genotype AA was not sufficient probability of biological effects, efficiency in the presence of this genotype was reduced (p0,05). The results of treatment were most representative in the areas of OCT 4, OCT 8 and macula (OCT 3) – among carriers of allele A in the OCT 4 zone, the chance of resistance to treatment was 3.1 times (OR
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Осама Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах
Заглавие : Вплив поліморфізму rs2010963 гена VEGFA на відповідь лікування “вологої” форми вікової макулярної дегенерації
Параллельн. заглавия :The influence of the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene on the response to the treatment of the “wet” form of age-related macular degeneration
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 411-417 (Шифр ВУ80/2022/26/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями є однією з основних причин втрати зору у людей похилого віку. Очікується, що до 2040 року кількість населення з віковою макулярною дегенерацією (ВМД) становитиме близько 288 мільйонів. Було припущено, що anti-VEGF терапія значно покращить зір і якість життя пацієнтів із “вологою” формою ВМД. Однак, приблизно одна третина пацієнтів не отримує ефекту від даної терапії, в тому числі і через макулярний фіброз або атрофію сітківки. Вважається, що роль генетичної схильності може також впливати на резистентність до лікування. Тому метою дослідження стало виявлення відповіді на лікування препаратом афліберсепт у хворих на “вологу” форму ВМД із варіантами поліморфізму rs2010963 гена VEGFA. До групи дослідження включені 162 особи, що мали підтверджену “вологу” форму ВМД, на противагу яким 105 осіб увійшли до групи порівняння. “Вологу” форму ВМД виявляли за допомогою оптичного когерентного томографа з використанням параметра ILM-RPE, при цьому пацієнти отримували щомісячно інтравітреальні ін’єкції AVGF препарату афліберсепт(50 мкл розчину – рекомендована доза). Для визначення поліморфізму rs2010963 гена VEGFA застосовували полімеразну ланцюгову реакцію у реальному часі. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програм Statistica 10.0 та SPSS 23.0. Встановлено, що наявність мутантної алелі С підвищує ризик резистентності до anti-VEGF терапії як після першої ін’єкції, так і по проходженню повного курсу лікування (p0,05). Сильний вплив поліморфізму після проведеної терапії спостерігали в ділянках ОКТ 2, що відповідає внутрішній верхній ділянці сітківки (ORAge-related macular degeneration is one of the main causes of vision loss in the elderly. By 2040, the population with age-related macular degeneration (AMD) is expected to reach about 288 million. It was hypothesized that anti-VEGF therapy would significantly improve the vision and quality of life of patients with “wet” AMD. However, approximately one-third of patients do not benefit from this therapy, including due to macular fibrosis or retinal atrophy. It is believed that the role of genetic predisposition may also influence treatment resistance. Therefore, the aim of the study was to identify the response to treatment with aflibercept in patients with “wet” AMD with polymorphism variants rs2010963 of the VEGFA gene. The research group included 162 people who had a confirmed “wet” form of AMD, in contrast to which 105 people were included in the comparison group. The “wet” form of AMD was detected with the help of optical coherence tomography using the ILM-RPE parameter, while the patients received monthly intravitreal injections of the AVGF drug aflibercept (50 μl of solution – the recommended dose). Real-time polymerase chain reaction was used to determine the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene. Statistical processing of the obtained results was carried out using Statistica 10.0 and SPSS 23.0 programs. It was established that the presence of the mutant C allele increases the risk of resistance to anti-VEGF therapy both after the first injection and after the full course of treatment (p0.05). A strong influence of the polymorphism after the therapy was observed in the areas of OCT 2, which corresponds to the inner upper part of the retina (OR
Найти похожие

Заглавие журнала :Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту -2022г. т.26,N 3
Интересные статьи :
Шапринський В. В. Морфологічні особливості структурної перебудови атеросклеротичної бляшки у хворих з оклюзійно-стенотичними захворюваннями магістральних артерій інфраренального відділу аорти/ В. В. Шапринський, О. Г. Урван (стр.354-358)
Козир (Богдан) А. М. Цитотоксична активність 7-R-4-заміщених хіноліну/ А. М. Козир (Богдан), Я. І. Романенко (стр.359-364)
Kaminsky R. F. Electronic-microscopic changes of the heart of old rats with hyperhomocystemia/ R. F. Kaminsky (стр.365-368)
Малачкова H. В. Вивчення взаємодій між поліморфізмом гена CFH та фенотипом пігментного епітелію сітківки при віковій дегенерації макули/ H. В. Малачкова, Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех (стр.369-375)
Вітер У. В. Морфологічні зміни екзокринної частини підшлункової залози при іммобілізаційному стресі на тлі гіпотиреозу/ У. В. Вітер [та ін.] (стр.376-379)
Гнатів Ю. В. Синдром гіперосмолярної гіпогідратації в експерименті: особливості морфологічних порушень тканин головного мозку щурів при розладах гомеостазу різного ступеня тяжкості/ Ю. В. Гнатів (стр.380-384)
Kusliy Yu. Yu. Comparative characteristics of damage to clothing and external damage to a imitator of the human body using pistols "Fort 12R"/ Yu. Yu. Kusliy [та ін.] (стр.385-391)
Біляєва К. С. Ефективність прийому вітаміну D у підлітків з цукровим діабетом 1 типу/ К. С. Біляєва, М. В. Власенко (стр.392-396)
Бондарчук О. В. Аналіз клінічної ефективності превентивної терапії у вагітних жінок із помірним ожирінням і порушенням метаболізму вітаміну Д/ О. В. Бондарчук (стр.397-404)
Гомон М. Л. Вплив внутрішньовенної інфузії лідокаїну на перебіг періопераційного періоду у дітей віком до 7 років/ М. Л. Гомон, О. С. Гончарук, Г. М. Мазур (стр.405-410)
Малачкова Н. В. Вплив поліморфізму rs2010963 гена VEGFA на відповідь лікування “вологої” форми вікової макулярної дегенерації/ Н. В. Малачкова, Осама Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах (стр.411-417)
Гур’єв С. О. Вплив хірургічного лікування у пацієнтів з переломами проксимального відділу стегна під час пандемії COVID-19/ С. О. Гур’єв, П. В. Танасієнко, Є. О. Скобенко (стр.418-422)
Koteliukh M. Yu. Characteristics of the post-infarction period in obese patients after percutaneous coronary intervention/ M. Yu. Koteliukh (стр.423-428)
Хіміч С. Д. Досвід лікування хворих з ускладненими формзми жовчно-кам’яної хвороби на тлі цирозу печінки/ С. Д. Хіміч, Ф. T. Муравйов (стр.429-432)
Усенко О. Ю. Складні випадки лікування пухлин заочеревинного простору/ О. Ю. Усенко [та ін.] (стр.433-438)
Панібратюк О. А. Аналіз небажаних лікарських реакцій терапії антикоагулянтами та бззовими препаратами при ІХС на тлі фібриляції передсердь/ О. А. Панібратюк, О. О. Яковлева (стр.439-447)
Кот А. О. Обґрунтування раціональних принципів герніоабдоміноплзстики у пацієнтів з надлишками вентральних тканин/ А. О. Кот (стр.448-453)
Мельник А. В. Хімія в стоматології/ А. В. Мельник, О. В. Смірнова, О. Г. Сулім (стр.454-457)
Тозюк О. Ю. Формування та реалізація індивідуальної освітньої траєкторії здобувачів вищої освіти фармацевтичного факультету/ О. Ю. Тозюк [та ін.] (стр.458-461)
Грохотов В. А. Проблеми забезпечення якості стоматологічної допомоги (за матеріалами соціологічного опитування лікарів-стоматологів)/ В. А. Грохотов (стр.462-466)
Дмитрієв К. Д. Вплив фармакотерапії тіотропієм/олодатеролом на показники якості життя у пацієнтів на ХОЗЛ залежно від поліморфізму Arg16Gly гена ADRB2/ К. Д. Дмитрієв, Ю. М. Мостовой, Н. С. Слепченко (стр.467-471)
Зуб В. О. Оцінка ефективності програм профілактики та боротьби з онкологічними захворюваннями (на прикладі областей центру України)/ В. О. Зуб (стр.472-476)
Вергелес Т. М. Особливості зв’язку та взаємозалежності характеристик рівня розвитку професійно-значущих психофізіологічних функцій організму студентів у разі застосування дистанційних і аудиторних форм навчання та їх прогностичне значення/ Т. М. Вергелес (стр.477-485)
Кушта А. О. Психоемоційний стан пацієнтів з раком порожнини рота та ротоглотки/ А. О. Кушта (стр.486-490)
Петрушенко В. В. Проблема поширеності, тромбопрофілактики тз діагностичних стратегій тромбоемболій у пацієнтів з COVID-19/ В. В. Петрушенко [та ін.] (стр.491-496)
Мельник О. В. Роль PPARGC1A та поліморфізму RS8192678 у становленні результативності спортсменів/ О. В. Мельник [та ін.] (стр.497-501)
Rybin A. I. Personificated use of radiation therapy for the vulvar cancer patients/ A. I. Rybin (стр.502-506)
Гунас М. M. Роль конституціональних особливостей будови тіла у виникненні та перебігу множинного склерозу (огляд літератури)/ М. M. Гунас (стр.507-511)
Чобей С. М. Хіміопроменева терапія в лікуванні місцево поширеного раку прямої кишки/ С. М. Чобей [та ін.] (стр.512-518)
Мазур О. П. Сторінки історії Вінницької психоневрологічної лікарні в книжкових пам’ятках/ О. П. Мазур (стр.519-522)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех, Осама Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах, Людкевич Г. П., Сухань А. С.
Заглавие : Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому
Параллельн. заглавия :Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29 (Шифр АУ44/2021/9/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського окаAge-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye
Найти похожие

Заглавие журнала :Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." -2021г.,N 13/14
Интересные статьи :
Зайченко Г. В. Ведення пацієнтів із глаукомою: нова редакція рекомендацій Європейського товариства глаукоми/ Г. В. Зайченко [та ін.] (стр.36-37)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зайченко Г. В., Бездітко П. А., Малачкова Н. В., Печерій В. Г., Севумян К. Ю.
Заглавие : Ведення пацієнтів із глаукомою: нова редакція рекомендацій Європейського товариства глаукоми
Место публикации : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 13/14. - С. 36-37 (Шифр 35272/2021/13/14)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Аннотация: Під час Міжнародного конгресу лікарів-офтальмологів «Сучасні підходи до діагностики та лікування глаукоми», що відбувся 24-25 лютого у форматі онлайн за підтримки фармацевтичної компанії «Сантен», було обговорено основні проблеми ведення хворих із цим патологічним станом. Серед спікерів були присутні провідні фахівці не лише з України, а й з Азербайджану, Білорусі, Вірменії, Грузії, Казахстану, Росії та Узбекистану. Крім тематичних виступів, робота конгресу включала дискусії, майстер-класи та конкурс клінічних випадків. Захід дозволив практикуючим лікарям-офтальмологам ознайомитися із сучасними позиціями діагностики та лікування глаукоми. Проведення конгресу відбулося за всебічного сприяння фармацевтичної компанії «Сантен», яка активно співпрацює зі спільнотою офтальмологів: як лікарів-практиків, так і науковців
Найти похожие

Заглавие журнала :Архів офтальмології України -2021г. т.9,N 3
Интересные статьи :
Алеєва Н. М. Ефективність контактної корекції гіперметропії в дітей шкільного віку у віддалені терміни спостереження/ Н. М. Алеєва (стр.7-14)
Литвиненко С. С. Гемофтальм після оперативного лікування діабетичної ретинопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ С. С. Литвиненко (стр.15-21)
Малачкова Н. В. Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому/ Н. В. Малачкова [та ін.] (стр.22-29)
Могілевський С. Ю. Нові, генетично детерміновані, фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу: заключне повідомлення/ С. Ю. Могілевський [та ін.] (стр.29-34)
Панченко М. В. Хвороба сухого ока у студентів з міопією під час пандемії COVІD-19/ М. В. Панченко, П. А. Бездітко (стр.35-38)
Косуба С. І. Розрахунок параметрів тунельного розрізу при факоемульсифікації у хворих з раніше проведеною передньою радіальною кератотомією/ С. І. Косуба [та ін.] (стр.39-42)
Чистик Т. Питання реконструкції периорбітальної ділянки після видалення новоутворень/ Т. Чистик (стр.43-44)
«Рефракційний пленер’2021»: огляд ключових питань (стр.45-50)
Исторические аспекты офтальмопластики (одесская школа) (стр.51-53)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Козлова Т. Є.
Заглавие : Клінічний випадок хлорохінової макулопатії при тривалому лікуванні хлорохіном у пацієнтки із саркоїдозом легень
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2021. - N 5. - С. 84-87 (Шифр ОУ6/2021/5)
MeSH-главная: САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY
ХЛОРОХИН -- CHLOROQUINE
ЖЕЛТОЕ ПЯТНО -- MACULA LUTEA
Аннотация: Стаття присвячена актуальній темі хлорохінової макулопатії при тривалому лікуванні хлорохіном. Зважаючи на широке застосування хлорохіну для лікування хвороби COVID-19, актуальним є накопичення бази даних, щодо побічної дії цих препаратів, особливо у населення Європи, де прийом цих препаратів був не настільки великим, як у Північній та Південній Америці та країнах Азії та Африки (основний препарат для лікування малярії). На прикладі клінічного випадку ми показали можливий розвиток побічних явищ з боку органа зору при тривалому застосуванні препаратів хлорохінового ряду (Делагіл).Статья посвящена актуальной теме хлорохиновой макулопатии при длительном лечении хлорохином. Несмотря на широкое применение хлорохина для лечения болезни COVID-19, актуальным является накопление базы данных, относительно побочного действия этих препаратов, особенно у населения Европы, где прием этих препаратов был не столь большим, как в Северной и Южной Америке и странах Азии и Африки (основной препарат для лечения малярии). На примере клинического случая мы показали возможность развития побочных явлений со стороны органа зрения при длительном применении препаратов хлорохинового ряда (делагил).
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)