Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Высшее образование (2)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Малачкова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрушкова О. О., Жмудь Т. М., Малачкова Н. В., Гріжимальська К. Ю., Яценко Д. А.
Заглавие : Хвороба Такаясу: клінічний випадок
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2017. - N 2. - С. 70-73 (Шифр ОУ6/2017/2)
MeSH-главная: ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS
ГЛАЗНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- EYE MANIFESTATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрушкова О. О., Малачкова Н. В., Гріжимальська К. Ю., Манько Є. Г., Жмудь Т. М.
Заглавие : Хвороба Куссмауля-Мейєра
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2019. - N 3. - С. 52-56 (Шифр ОУ6/2019/3)
MeSH-главная: ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ -- POLYARTERITIS NODOSA
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES
Аннотация: З’ясовано, що хвороба Куссмауля-Мейєра має рецидивуючий перебіг з тривалим періодом ремісії (11 років) і сприятливий прогноз зорових функцій.Выяснено, что болезнь Куссмауля-Мейера имеет рецидивирующее течение с длительным периодом ремиссии (11 лет) и благоприятный прогноз зрительных функций.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В.
Заглавие : Функціональний стан зорового аналізатору при офтальмологічних та електрофізіологічних дослідженнях органу зору у дітей, які працюють з електронними підручниками
Место публикации : Вісник морфології. - 2012. - Т. 18, № 1. - С. 139-142 (Шифр ВУ8/2012/18/1)
Предметные рубрики: Зрение-- дети-- физиол
Учебники-- тенденции
Информатика-- дети
ВНМУ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Комаровская И.В., Кирилюк М.Л.
Заглавие : Уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с сахарным диабетом 2-го типа, диабетической ретинопатией и ожирением
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 3. - С. 27-32 (Шифр МУ65/2017/13/3)
Примечания : Библиогр.: с. 31
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Аннотация: Диабетическая ретинопатия (ДР) является ведущей причиной потери зрения во всем мире. Цель исследования: изучить уровень гликемии и инсулинорезистентности у больных с ДР на фоне сахарного диабета 2-го типа (СД2) и ожирения. Материалы и методы. Исследования проведены у 137 пациентов (234 глаза), разделенных на две группы. Результаты. Представлены результаты исследования с помощью двухфакторного дисперсионного анализа степени инсулинорезистентности как главного кластера метаболического синдрома на разных стадиях ДР, а также показателей углеводного обмена как одного из ведущих факторов риска прогрессирования ретинопатии при СД2 с учетом отягощающих факторов течения СД2 (возраст больных, длительность диабета, степень его компенсации) и вида сахароснижающей терапии. Показано, что все пациенты с ДР, независимо от исследуемой группы, находятся в состоянии хронической гипергликемии при декомпенсации СД2. Выводы. Показатели углеводного обмена начинают улучшаться только в пролиферативной стадии ДР, однако это происходит на фоне тяжелых гипогликемий. В пролиферативной стадии ДР находится наибольшее количество больных с неблагоприятными индексами инсулинорезистентности по индексу HOMA-IR и сниженной чувствительностью к инсулину по индексу QUICKI
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Кирилюк М. Л., Комаровская И. В.
Заглавие : Уровень адипонектина в крови у больных с диабетической ретинопатией при сахарном диабете ІІ типа и ожирении
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2017. - N 5. - С. 39-44 (Шифр ОУ6/2017/5)
MeSH-главная: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN
Аннотация: Мінімальна і легка непроліферативна діабетична ретинопатія (ДРП) характеризуються достовірним більш низьким вмістом адипонектину в сироватці крові в порівнянні з подальшими стадіям ДРП при субкомпенсації цукрового діабету II типу.Минимальная и лёгкая непролиферативная диабетическая ретинопатия (ДРП) характеризуются достоверным более низким содержанием адипонектина в сыворотке крови по сравнению с последующими стадиями при субкомпенсации сахарного диабета II типа.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яценко Д. А., Малачкова Н. В., Юрченко П. О., Людкевич Г. П., Кукуруза Т. Ю., Фурман Л. Б.
Заглавие : Трансформуючий ростовий фактор β як фактор розвитку міопії
Параллельн. заглавия :Transforming growth factor β as a factor in myopia development
Место публикации : Вісник морфології. - 2017. - Т. 23, № 2. - С. 354-357 (Шифр ВУ8/2017/23/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
МИОПИЯ -- MYOPIA
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX
Аннотация: Трансформуючий ростовий фактор β1 (ΤΡΦ-β1) - це профібротичний цитокін, що відноситься до сімейства ТРФ-β (ΤΡΦ-β1, ΤΡΦ-β2, ТРФ-ββ), контролює синтез та склад зовнішньоклітинного матриксу (ЗКМ), пригнічує деградацію колагену, є регулятором росту склеральниххондроцитів та склеральних фібробластів. ТРФ-β приймає участь у змінах обміну ЗКМ, які виникають при міопії та відіграє значну роль у процесах ремоделювання склери, що суттєво впливає на її біомеханіку. Як наслідок, збільшується передньо-задній розмір очного яблука, що характерно для прогресуючої, так званої "злоякісної" міопії, яка проявляється у ранньому віці та часто пов'язана з важкими ускладненнями, такими як деструкція скловидного тіла, дистрофія та відшарування сітківки, субретинальнікрововиливи, ускладнена катаракта
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех, Осама Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах, Людкевич Г. П., Сухань А. С.
Заглавие : Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому
Параллельн. заглавия :Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29 (Шифр АУ44/2021/9/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського окаAge-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Бездітко П. А., Малачкова Н. В., Деряпа І. В., Мужичук О. П.
Заглавие : Сучасна офтальмологія: вплив смартфонів, «цифрове око», блефарити та сухість очей
Место публикации : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2020. - N 13/14. - С. 34-35 (Шифр 35272/2020/13/14)
MeSH-главная: ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
СОТОВЫЕ ТЕЛЕФОНЫ -- CELL PHONES
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Сьогодення формує нові тенденції, тож VIII Науково-практична конференція дитячих офтальмологів та оптометристів України під назвою «Своє дитинство треба бачити» цьогоріч відбулася 11-12 червня в онлайн-форматі. Незважаючи на це, завідувач кафедри офтальмології Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (м. Київ), доктор медичних наук, професор Сергій Олександрович Риков зумів долучити до участі в конференції понад тисячу офтальмологів України та світу. Під час заходу доповідачі загострили увагу на сучасних проблемах офтальмології: впливі смартфонів і гаджетів на орган зору, формуванні «цифрового ока», блефаритах, зростанні поширеності «сухого ока» тощо
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Габрук І. А., Габрук І. І., Андрушкова О. О.
Заглавие : Спосіб індикації лімбу при рентгенлокалізації стороннього тіла ока з вираженим хемозом або з крововиливом під кон’юнктиву склери
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2020. - N 3. - С. 61-64 (Шифр ОУ6/2020/3)
MeSH-главная: ГЛАЗA ИНОРОДНЫЕ ТЕЛА -- EYE FOREIGN BODIES
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA
РОГОВИЦЫ ЛИМБ -- LIMBUS CORNEAE
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY
Аннотация: Запропоновано спосіб індикації лімбу при рентгенлокалізації стороннього тіла ока з вираженими хемозом або крововиливом під кон’юнктиву склери, який ґрунтується на використанні кільцевого індикатора лімбу. Він являє собою кільце із нержавіючого стального дроту діаметром 0,5-0,7 мм. Для обстеження очей різних розмірів використовують кільця зовнішнього діаметру 10, 11, 12 мм. Для рентгенографії кільце накладають на рогівку попри лімб. Воно добре утримується в завданому положенні завдяки припіднятості кон’юнктиви і відповідає площині її прикріплення по лімбу. Рентгенографія, оцінка якості рентгенограм та розрахунок положення стороннього тіла ока проводяться за методом Комберга-Балтіна чи відповідно Абаліхіна-Пивоварова. За даними такого способу рентгенлокалізації у 12 хворих успішно видалені сторонні тіла. Точність обстеження з кільцевим індикатором рівна точності обстеження з протезом Балтіна
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Кирилюк М. Л., Комаровская И. В.
Заглавие : Связь уровня резистина в крови пациентов с диабетической ретинопатией при сахарном диабете II типа в сочетании с ожирением
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2017. - N 4. - С. 9-13 (Шифр ОУ6/2017/4)
MeSH-главная: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
РЕЗИСТИН -- RESISTIN
Аннотация: На проліферативній стадії діабетичної ретинопатії існує помірне підвищення рівня резистину в сироватці крові у всіх групах ризику з високими значеннями у пацієнтів з тривалістю діабету більш ніж 10 років.На пролиферативной стадии диабетической ретинопатии существует умеренное повышение уровня резистина в сыворотке крови во всех группах риска с высокими значениями у пациентов с длительностью диабета свыше 10 лет.
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)