Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мальська, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Роль дефіциту цинку у виникненні патологіі щитоподібної залози у дітей в умовах екологічно несприятливого йододефіцитного довкілля [Текст] / Н. С. Косминіна [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 2. - С. 34-39

MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (этиология)
ИОД -- IODINE (дефицит)
ЦИНК -- ZINC (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Стаття присвячена оптимізації системи лікувально-профілактичних заходів екологічно детермінованої патології щитоподібної залози у дітей. Досліджено стан гіпофізарно-тиреоїдної системи та вміст внутрішньоклітинного цинку у дітей, які проживають на екологічно несприятливих та водночас йододефіцитних територіях та запропоновано удосконалення існуючих стандартних схем лікування екозалежної патології. В результаті проведених досліджень встановлено, що стан йодного забезпечення дітей досліджуваних груп за медіаною йодурії відповідає дефіциту легкого ступеня важкості, а за частотою зобу — важкому йодному дефіциту. Невідповідність між частотою зобу та медіаною йодурії можна пояснити впливом інших струмогенних факторів довкілля, що поряд із дефіцитом йоду, впливають на формування ендемічного процесу в регіоні. Встановлено, що у дітей, які з народження проживають на екологічно забруднених територіях розвивається дефіцит цинку як у клітинах, так і в сироватці крові, що є інформативним показником стану клітинного метаболізму і порушень, викликаних екзогенними полютантами. Крім того, показано, що дефіцит цинку в організмі дітей поглиблює перебіг та частоту виникнення дифузного ендемічного зобу серед дітей, які проживають на екологічно забруднених йододефіцитних територіях. Для медикаментозної корекції екологічно зумовленої патології щитоподібної залози у дітей, які проживають в умовах забрудненого довкілля з дефіцитом йоду в біосфері рекомендовано до терапії мембранопротекторами, антиоксидантами та ентеросорбентами додати специфічне лікування препаратами йоду у віковій дозі та препаратами цинку.Проведення стандартної терапії екопатології з включенням калію йодиду сприяла зменшенню частоти зобу на 19 %. Проведення стандартної терапії з одночасною дотацією калію йодиду та цинк сульфату значно підвищило ефективність лікування дітей з клінічними проявами екопатології та сприяло нормалізації вмісту цинку в клітинах та сироватці крові та водночас призвело до зменшення частоти зобу у дітей на 49 %
Доп.точки доступа:
Косминіна, Н. С.
Личковська, О. Л.
Мальська, А. А.
Дац-Опока, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 133-140. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, рентгенография, ультрасонография, этиология)
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS (диагностика, осложнения, рентгенография, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій та зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника — медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки серцевій недостатності
Матеріали і методи. У статті наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР «ЛОДКЛ ОХМАТДИТ» з ознаками виразної серцевої недостатності у січні 2019 року. На третю добу після народження у дитини з’явився ціаноз (сатурація О2 становила 50%) та було запідозрено вроджену ваду серця. Результати. При огляді у відділенні реанімації новонароджених у дівчинки визначалися: ціаноз (сатурація 50%), задишка (частота дихання 50–60 уд./хв), тахікардія (частота серцевих скорочень 140–160 уд./хв) та значне вибухання і пульсація шийних вен, велике тім’ячко розміром 3х3 см визначалось на рівні кісток черепа, аускультація тім’ячка не проводилася. На стегнових артеріях визначалася добра пульсація, збільшена печінка (+4 см) при пальпації. При аускультації серця вислуховувався пансистолічний шум по лівому нижньому краю груднини 4/6 за шкалою Левіне. Рентгенологічно візуалізовано кардіомегалію (КТІ80%) із посиленим легеневим рисунком та гепатомегалію. Під час ехокардіографічного обстеження у дитини було діагностовано розширені праві камери серця із трикуспідальною недостатністю, відкритим овальним вікном та дилатованою безіменною веною. Після виключення діагнозу критичної вади серця було проведено нейросонографічне обстеження та поставлено діагноз «Артеріовенозна мальформація — аневризма вени Галена», який було підтверджено за допомогою комп’ютерної томографії
Аневризма вени Галени є надзвичайно рідкісною патологією, проте вибухання і пульсація шийних вен при огляді та наявність важкої серцево-судинної недостатності у новонароджених за відсутності вродженої вади серця зобов’язують дитячих кардіологів запідозрити та виключити наявність артеріовенозної мальформації судин головного мозку. Ендоваскулярне лікування АВГ вважається найбільш ефективним, незважаючи на високу післяопераційну летальність
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.
Борова, Л. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Міжрайонні особливості динаміки розвитку вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівської області [Текст] = Intraregionai peculiarities of the development dynamics of congenital heart defects among children І in Lviv region / А. А. Мальська // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 493-497. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, кровь, метаболизм, патофизиология)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (врожденный, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY (тенденции)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы, организация и управление, тенденции)Львовская область
Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Молекулярно-генетичне дослідження локусу C2209GA гена колагену ІІІ типу (COL3A1) у дітей з атріовентрікулярною комунікацією [Текст] / А. А. Мальська, Г. В. Макух // Одеський медичний журнал. - 2017. - N 6. - С. 5-10. - Бібліогр.: с.9-10

MeSH-главная:
ЭНДОКАРДИАЛЬНОЙ ПОДУШКИ ДЕФЕКТЫ -- ENDOCARDIAL CUSHION DEFECTS (генетика, диетотерапия)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведено молекулярно-генетичний аналіз ДНК у 37 дітей з атріовентрикулярною комунікацією (АВК), 20 дітей групи порівняння та 30 практично здорових дітей без порушень роботи серця та системи кровообігу поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1. Вперше встановлено розподіл генотипів поліморфного локусу 2209GA (AluI) гена COL3A1 у досліджуваній та контрольній групах. Не встановлено асоціацій алелів або генотипів поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 із виникненням АВК. Наявність генотипу GG поліморфного локусу 2209GA гена COL3A1 асоціюється з великим розміром дефекту міжшлуночкової перегородки. Наявність генотипів GА/АА поліморфного локусу 2209GA має протективний ефект за розміром дефекту. Прогностичним фактором, що зумовлює триразове зростання ризику виникнення АВК типу В по Растеллі, є наявність алелю G локусу 2209GA гена COL3A1
Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 4. - С. 4-12

MeSH-главная:
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Аннотация: У статті представлено статистичний аналіз амбулаторних карт та історій хвороби 86 дітей із коарктацією аорти (КоА) у Львівській області. За результатами проведеного дослідження встановлено, що у Львівській обласній дитячий лікарні Охматдит за період 2008- 2020 рр. народилося 74 дитини із КоА, з них 40,54% дітей мали критичну форму КоА, тоді як 59, 46% - некритичну форму КоА. Найчастіше у дітей із критичною формою КоА визначалася гіпоплазія дуги аорти (56,67%), відкрита аортальна протока (53,33%), відкрите овальне вікно (53,33%) та у 36,6% випадків КоА поєднувалася із двостулковим аортальним клапаном, ДМШП та ТМА. Натомість некритична форма КоА найчастіше поєднувалася із 2-х стулковим аортальним клапаном (52,27%), гіпоплазованою дугою аорти у 31,82%, стеноз аортального клапану визначався у 20,45% дітей. Після проведення хірурґічної корекції у 43,59% оперованих з некритичною КоА спостерігалась залишкова артеріальна гіпертензія, а при критичній формі частота залишкової артеріальної гіпертензії становила 10% від оперованих хворих. Згідно нашого дослідження рекоарктація аорти після пластики критичної КоА спостерігалась у 3,33% оперованих, в той час як при некритичній формі КоА - у 30,77% оперованих хворих.Тривалість гіпертензії після корекції коарктації аорти пов’язана із її тривалістю до встановлення діаґнозу та терміну проведення хірурґічної корекції вади. Із ростом дитини може наступити рекоарктація, у таких пацієнтів може визначатися нормальний артеріальний тиск у стані спокою, але під час фізичного навантаження він може бути підвищеним на верхніх кінцівках.
В статье представлены статистический анализ амбулаторных карт и истории болезни 86 детей с коарктацией аорты (КоА) во Львовской области. По результатам проведенного исследования установлено, что в областной детской больнице Охматдет за период 2008- 2020 гг. родилось 74 ребенка с КоА, из них 40,54% детей имели критическую форму КоА, тогда как 59,46% - некритическую форму КоА. Чаще всего у детей с критической формой КоА определялась гипоплазия дуги аорты (56,67%), открытый аортальный проток (53,33%), открытое овальное окно (53,33%) и в 36,6% случаев КоА сочеталась с двустворчатым аортальным клапаном, ДМЖП и ТМА. Некритическая форма КоА чаще всего сочеталась с 2-х створчатым аортальным клапаном (52,27%), гипоплазированной дугой аорты в 31,82%, стеноз аортального клапана определялся у 20,45% детей. После проведения хирургической коррекции в 43,59% оперированных с некритичным КоА наблюдалась остаточная артериальная гипертензия, а при критической форме частота остаточной артериальной гипертензии составляла 10% оперированных больных. Согласно нашего исследования рекоарктация аорты после пластики критической КоА наблюдалась у 3,33% оперированных, в то время как при некритической форме КоА - у 30,77% оперированных больных. Продолжительность гипертензии после коррекции коарктации аорты связана с ее продолжительностью до установления диагноза и срока проведения хирургической коррекции порока. С ростом ребенка может наступить рекоарктация, у таких пациентов может определяться нормальное артериальное давление в состоянии покоя, но во время физической нагрузки оно может быть повышенным на верхних конечностях.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики [Текст] = Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM (патофизиология, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология, этиология)
Аннотация: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадків
Фенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смерті
Leopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so far
The phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 2. - С. 93-99. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT (диагностика, осложнения, хирургия)
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA (диагностика, осложнения, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Тетрада Фалло (ТФ) — найбільш поширена ціанотична вроджена вада серця (ВВС), яка зустрічається у 10–15% випадків. Тетрада Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії (ЛА) — це найбільш рідкісний варіант класичної ТФ, що зустрічається із частотою 2%. Клінічно ця вада проявляється ціанозом різного ступеня та респіраторними розладами, що варіюють від незначної до виразної дихальної недостатності. Ехокардіографічно ТФ із відсутністю клапана ЛА характеризується масивною аневризматичною дилатацією гілок ЛА. Стулки клапана повністю відсутні або мають нерівні краї та рудиментарну клапанну тканину
Клінічний випадок. Наведено клінічний випадок ТФ із відсутністю клапана ЛА, яка не мала клінічних проявів з боку серцево-судинної системи, у поєднанні із рідкісним генетичним синдромом Шміда—Фраккаро. Дитина була скерована на обстеження у зв’язку із наявністю множинних вад розвитку, таких як атрезія ануса та аномалії фаланг пальців верхніх кінцівок. Ваду серця було виявлено випадково. Дихальна недостатність почала наростати з часом. Це шостий клінічний випадок ТФ із відсутністю клапану ЛА за 20 років, що спостерігався у ЛОДКЛ «ОХМАТДИТ»
Особливістю даного клінічного випадку є поєднання рідкісного варіанту анатомії ВВС — ТФ з відсутністю клапана ЛА (аневризма правої гілки легеневої артерії та агенезія лівої) з генетичною патологією — синдромом Шміда—Фраккаро. Відсутність клінічних проявів ВВС відразу після народження пояснюється середнім ступенем стенозу та наявністю ліво-правого шунта, який був спричинений підвищеним опором легеневих судин. Наявність відкритої артеріальної протоки, чого зазвичай не спостерігається, є поганим прогностичним маркером. Обструкція дихальних шляхів дилатованими гілками ЛА наростала, зумовлювала основні клінічні прояви даної патології, що стало причиною смерті пацієнта. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 8. - С. 63-67. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЭБШТЕЙНА АНОМАЛИЯ -- EBSTEIN ANOMALY (осложнения)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено рідкісний випадок поєднання аномалії Ебштейна з критичною коарктацією аорти в новонародженої дитини, яка поступила до відділення реанімації новонароджених Львівської обласної дитячої лікарні «ОХМАТДИТ» із пологового будинку та потребувала ургентної хірургічної корекції
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Авраменко, І. Ю.
Фіброма та її місце серед пухлин серця у дітей [Текст] / І. Ю. Авраменко, А. А. Мальська, Р. Я. Ковальський // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 4. - С. 91-93. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)
ФИБРОМА -- FIBROMA
Доп.точки доступа:
Мальська, А. А.
Ковальський, Р. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Діагностичне значення методу "сухої хімії" у дитячій нефрології [Текст] / О. О. Добрик, А. А. Мальська, Г. І. Гавло // Современная педиатрия. - 2009. - № 6. - С. 130-133

Рубрики: Туберкулез почек--диагн

Доп.точки доступа:
Добрик, О. О.
Мальська, А. А.
Гавло, Г. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)