Поисковый запрос: (<.>A=Мешков, А. Н.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Множественные молекулярно-генетические дефекты у женщины со смешанной формой гиперлипопротеидемии и ранней ишемической болезнью сердца/П. П. Малышев, Д. В. Стамбольский, А. Н. Мешков // Терапевтический архив, 2003. т.Т. 75,N № 10.-С.71-74
|
2.
| Терапевтический архив - 2003г. т.75,N 10 (Введено оглавление)
|
3.
| Кардиология - 2004г. т.44,N 9 (Введено оглавление)
|
4.
| Мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с клиническим диагнозом семейной гиперхолестеринемии/А. Н. Мешков, Д. В. Стамбольский, С. Р. Крапивнер // Кардиология, 2004. т.Т. 44,N № 9.-С.58-61
|
5.
| Кардиология - 2005г. т.45,N 7 (Введено оглавление)
|
6.
| Генетические факторы риска развития ишемической болезни сердца у пациентов с семейной гиперхолестеринемией/А. Н. Мешков [и др.] // Кардиология, 2005. т.Т. 45,N № 7.-С.10-14
|
7.
| Терапевтический архив - 2007г. т.79,N 9 (Введено оглавление)
|
8.
| Фенотипические особенности гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии/П. П. Малышев [и др.] // Терапевтический архив, 2007. т.Т. 79,N № 9.-С.34-38
|
9.
| Кардиология - 2009г. т.49,N 1 (Введено оглавление)
|
10.
| Кухарчук В. В. Семейная гиперхолестеринемия: современные аспекты диагностики, профилактики и терапии/В. В. Кухарчук, П. П. Малышев, А. Н. Мешков // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 1.-С.76-83
|
11.
| Терапевтический архив - 2009г. т.81,N 9 (Введено оглавление)
|
12.
| Мешков А. Н. Семейная гиперхолестеринемия в России: генетическая и фенотипическая характеристика/А. Н. Мешков, П. П. Малышев, В. В. Кухарчук // Терапевтический архив, 2009. т.Т. 81,N № 9.-С.23-28
|
13.
| Кардиология - 2010г. т.50,N 8 (Введено оглавление)
|
14.
| Влияние полиморфизма генов цитохрома Р450 и аполипопротеина Ε на терапевтическую эффективность статинов/П. П. Малышев [и др.] // Кардиология, 2010. т.Т. 50,N № 8.-С.69-75
|
15.
| Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2010г. т.149,N 6 (Введено оглавление)
|
16.
| Полиморфизм Pro198Leu гена GPc-1 и активность эритроцитарной глутатаонпероксидазы и продуктов перекисного окисления липидов/Ю. А. Шувалова, А. И. Каминный, А. Н. Мешков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2010. т.Т. 149,N № 6.-С.682-685
|
17.
| Терапевтический архив - 2010г. т.82,N 4 (Введено оглавление)
|
18.
| Диагностика умеренной и высокой гипертриглицеридемии у пациентов в поликлинической практике: первичные и вторичные нарушения липидного обмена/Т. А. Рожкова [и др.] // Терапевтический архив, 2010. т.T. 82,N № 4.-С.10-17
|
19.
| Клиническая медицина - 2010г. т.88,N 4 (Введено оглавление)
|
20.
| Особенности нарушений липидного обмена у больных желчнокаменной болезнью и холестерозом желчного пузыря с различными генотипами аполипопротеина Е/Р. А. Иванченкова [и др.] // Клиническая медицина, 2010. т.Т. 88,N № 4.-С.43-48
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция