Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Микитюк, М. Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Хижняк, О. О.
Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга (обзор литературы) [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 2. - С. 71-77

Рубрики: Сигнифор--тер прим

MeSH-главная:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагноз, кровь, метаболизм, моча, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Микитюк, М. Р.
Стан клініко-гормонального контролю у хворих на акромегалію [Текст] / М. Р. Микитюк // Український морфологічний альманах. - 2012. - № 1. - С. 66-69

Свободных экз. нет

Найти похожие

Хижняк, О. О.
Возрастные нормы содержания пролактина в сыворотке крови здоровых добровольцев [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. Г. Гогитидзе // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - № 2. - С. 76-84

MeSH-главная:
ПРОЛАКТИН -- PROLACTIN (кровь)
ДОБРОВОЛЬЦЫ -- VOLUNTEERS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA (кровь, метаболизм)
Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.
Гогитидзе, Т. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Проект національного Консенсусу з діагностики і лікування акромегалії [Текст] / Ю. І. Караченцев [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - № 1. - С. 43-50

Рубрики: Акромегалия--диагн--лек тер--тер--хир

Доп.точки доступа:
Караченцев, Ю. І.
Хижняк, О. О.
Кравчун, Н. О.
Микитюк, М. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

До питання оцінки серцево-судинного ризику у хворих на первинну хронічну подагру в поєднанні з метаболічним синдромом [Текст] / А. О. Черняєва [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 4. - С. 24-29. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ПОДАГРА -- GOUT (кровь, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (кровь, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (кровь, этиология)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (кровь)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
Аннотация: Мета дослідження: з’ясувати частоту метаболічного синдрому (МС) і оцінити сумарний серцево-судинний ризик у хворих на первинну хронічну подагру залежно від наявності МС. Матеріали та методи. Обстежено 82 хворих на первинну хронічну подагру. Захворювання діагностовано на підставі кваліфікаційних критеріїв S.І. Wallаsе і співавт. В основну групу ввійшли хворі на подагру з МС (n = 52), які становили 63,4 % від усіх обстежених. Метаболічний синдром діагностували за критеріями IDF. Групу порівняння становили хворі на МС репрезентативного віку і статі (n = 46). Проведено клінічне (антропометричні параметри, рівень артеріального тиску) і лабораторне обстеження (рівень глікемії натще, сечової кислоти, ліпідограма, пероральний тест толерантності до глюкози), оцінено дані про наявність в анамнезі серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, серцево-судинний ризик за шкалами SCORE і PROCAM. Результати. Частота ожиріння в досліджуваних групах становила 65,4 і 63,0 % відповідно. Частота додаткових критеріїв МС була високою в обох досліджуваних групах. Артеріальна гіпертензія (АГ) і гіпертригліцеридемія виявлялися у хворих на МС незалежно від наявності подагричного артриту (р 0,001). Принаймні один додатковий критерій МС виявлено в усіх обстежених. У 28,8 % хворих основної групи і у 4,3 % хворих групи порівняння було виявлено усі п’ять додаткових критеріїв МС (р 0,01). У хворих основної групи частіше, ніж у групі порівняння, виявляли більше трьох додаткових критеріїв МС — 51,9 і 30,4 % відповідно (р 0,01). Сумарний серцево-судинний ризик за шкалами SCORE і PROCAM у хворих основної групи був значуще вищим, ніж у групі порівняння (р 0,05 і р 0,01 відповідно). Висновки. У 63,4 % хворих на первинну хронічну подагру діагностовано МС. Хворі на первинну хронічну подагру з МС мають більш високий сумарний серцево-судинний ризик за шкалами SCORE і PROCAM порівняно з хворими на МС. Оцінка критеріїв МС поряд з оцінкою серцево-судинного ризику може використовуватися в рутинній клінічній практиці для стратифікації хворих на первинну хронічну подагру, які потребують модифікації способу життя і/або диференційованих підходів до медикаментозного лікування
Доп.точки доступа:
Черняєва, А. О.
Микитюк, М. Р.
Караченцев, Ю. І.
Кравчун, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Стан глюкозного гомеостазу у жінок, хворих на цукровий діабет 2 типу з гіперурикемією / А. О. Черняєва [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 4. - С. 103-109

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (патофизиология)
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
Аннотация: Мета дослідження — визначити частоту гіперурикемії та проаналізувати зв’язок між станом глюкозного гомеостазу з рівнем сечової кислоти (СК) в крові хворих на цукровий діабет 2 типу (ЦД 2 типу) жіночої статті. Матеріали і методи. Обстежено 47 жінок, хворих на ЦД 2 типу. Середній вік обстежених становив (62,8 ± 7,8) Ме 63,0 [42–81] років. Вік на момент маніфестації захворювання — (45,7 ± 8,9) Ме 47,5 [30–76] років. Середня тривалість захворювання — (16,5 ± 9,8) Ме 13,0 [2,0–40,0] років. Наявність та ступінь ожиріння визначали за індексом маси тіла (ІМТ), згідно з критеріями ВООЗ (2000). Вимірювали обвід талії (ОТ) (см) і стегон (ОС) (см). Розраховували індекс (ІОТ/ОС). Зразки венозної крові для гормонального дослідження отримували натще. Вміст глюкози в плазмі крові натще та через 2 години після їжі визначали глюкозооксидазним методом за допомогою аналізатора глюкози «Biosen C-line» (Німеччина). Рівень глікозильованого гемоглобіну (HbAc1) в крові визначали фотоколориметричним методом. За допомогою вдосконаленої моделі НОМА-калькулятора розраховували HOMA2 IR, HOMA2 %B і HOMA2 %S. Рівень загального холестерину і тригліцеридів визначали колориметричним методом, холестеролу ліпопротеїнів високої щильності (ХС ЛПВЩ) – методом осадження в сироватці. Рівень холестеролу ліпопротеїнів нізької і дуже низької щільності визначали розрахунковим методом за формулами Фридвальда. Рівень СК в сироватці крові досліджувався колориметричним методом. З урахуванням рівня СК в крові обстежені були поділені на групи: група 1 (n = 25) — СК в крові в межах референтних значень для жінок (350 мкмоль/л). Статистичний аналіз отриманих даних проведено за програмним комплексом «Statgraphics Plus for Windows 10». Результати дослідження. Гіперурикемію діагностовано у 43,0 % (n = 40) жінок, хворих на ЦД 2 типу. Проводили аналіз досліджуваних клінічних і біохімічних показників у групах з урахуванням рівня СК в крові. За вагою, ІМТ, ОТ і ІОТ/ОС досліджувані групи значуще не відрізнялися. У жінок групи 2 на тлі гіперурикемії спостерігається гіперінсулінемія, на що вказують значуще вищий рівень ІРІ і значення індексу HOMA2 B%, і інсулінорезистентність. Встановлено, що у жінок групи 2 виразність порушень вуглеводного обміну асоційована з ІОТ/ОС і рівнем ХС ЛПВЩ в крові. При цьому, вплив ІОТ/ОС на рівень післяпрандіальної глікемії і HbAc1 є більш значущим ніж ХС ЛПВЩ в відповідних моделях
Доп.точки доступа:
Черняєва, А. О.
Микитюк, М. Р.
Караченцев, Ю. І.
Кравчун, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Хижняк, О. О.
    Предиктори ремоделювання міокарда у хворих на акромегалію [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. Н. Суліма // Проблеми ендокринної патології. - 2011. - № 4. - С. 33-38

Рубрики: Акромегалия

   Сердца желудочка ремоделирование--этиол

   Кровяное давление

   Тела масса, индекс

Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.
Суліма, Т. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Хижняк, О. О.
    Опыт применения Актовегина в лечении диабетической дистальной полиневропатии [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. Г. Гогитидзе // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2011. - № 3. - С. 32-34

Рубрики: Диабетические невропатии--лек тер

   Актовегин

Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.
Гогитидзе, Т. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Оцінка інформативності й специфічності діагностичних критеріїв для проведення первинного скринінгу на акромегалію [Текст] / О. О. Хижняк [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 4. - С. 30-36. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
Аннотация: Найбільш ефективним методом ранньої діагностики будь-якого захворювання, а особливо такого рідкісного, як акромегалія, вважається популяційний скринінг у групах підвищеного ризику, упровадження якого в Україні потребує розробки методологічних підходів і економічного обґрунтування. Мета: на підставі проведення порівнянного аналізу визначити інформативність і специфічність питань, що будуть включені до анкети первинного скринінгу акромегалії. Матеріали та методи. Анкетування проводилося у двох групах осіб: група 1 — хворі, яким діагноз акромегалії був верифікований у Нейроендокринологічному центрі ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» (n = 123); група 2 (n = 550) — особи з групи ризику, а саме пацієнти, які прийшли на амбулаторний візит до лікаря загальної практики, терапевта, кардіолога, ендокринолога з різних причин і мають соматичну і/або ендокринну патологію. Аналіз отриманих даних проведено методом варіаційної статистики з використанням програмного комплексу SPSS 19.0 Statistical Software (IBM Corp., Armonk, NY, USА). Результати. Перший блок питань розробленої анкети спрямований на виявлення фенотипових ознак, тобто оцінку пацієнтом змін його зовнішності. Другий блок питань анкети спрямований на визначення пацієнтами скарг, які можуть бути ознакою патологічного процесу центральної нервової системи й гіпофіза. На підставі проведеного порівняльного аналізу в остаточному варіанті запропоновано анкету з 11 питань, що відображають найбільш вірогідні ознаки й клінічні прояви перманентної гіперсоматотропінемії. Анкета призначена для опитування осіб із груп ризику з метою проведення опортуністичного скринінгу на акромегалію. Висновки. Запропонована методика виявлення значущості клінічних ознак акромегалії дозволяє з високим ступенем вірогідності визначити остаточні питання для анкети, призначеної для скринінгу на акромегалію
Доп.точки доступа:
Хижняк, О. О.
Микитюк, М. Р.
Ніколаєв, Р. С.
Барабаш, Н. Є.
Манська, К. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Микитюк, М. Р.
    Порушення ліпідного спектру крові у хворих на акромегалію з урахуванням гендерних особливостей і гормональної активності аденоми гіпофіза [Текст] / М. Р. Микитюк // Український медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 4. - С. 119-121. - Библиогр.: с. 121-121

Рубрики: Акромегалия--женск--мужск

   Соматотропин

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Хижняк, О. О.
    Опыт применения Берлитиона в лечении дистальной нейропатии у детей с сахарным диабетом 1-го типа [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. В. Лутай // Ліки україни. - 2011. - № 2. - С. 134-137

Рубрики: Диабет сахарный--дети--осл

   Диабетические невропатии--дети--лек тер

   Берлитион

Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.
Лутай, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Особливості спадкової схильності до аденом гіпофіза за даними Українського нейроендокринологічного центру / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 3. - С. 71-80

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (врожденный, генетика, диагностика, патофизиология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (врожденный, генетика, диагностика, патофизиология)
Аннотация: Гормонально-активні пухлини (аденоми) гіпофіза сомато- (СТ) і соматомамотропіноми (СМТ), клінічними проявами яких є синдром акромегалії відносяться до класу рідкісних (органних) захворювань. Розвиток пухлини є складний багатоетапний процес, на який впливають генетичні, епігенетичні фактори і фактори навколишнього середовища, а також стан центральної нервової системи та мікрооточення пухлини. У більшості випадків моноклональні пухлини гіпофіза, що продукують соматотропний гормон (СТГ), виникають de novo в результаті спорадичних мутацій. Між тим, на сьогодні залишаються невизначеними особливості успадкування спорадичних СТ — аденом гіпофізу. Мета дослідження було дослідити особливості спадкової схильності до доброякісних новоутворень гіпофізу. Матеріали і методи. Аналіз родинного накопичення захворювань та спадкової схильності до акромегалії проводилося за допомогою генетичного обстеження 30 хворих на акромегалію, середній вік яких складав (41,62 ± 2,71) років. Для визначення спрямованості добору вивчались дані акушерського анамнезу жінок у пострепродуктивному віці (більш ніж 45 років) у 2106 здорових мешканок м. Харкова та 15 хворих на акромегалію. Отримання генеалогічних відомостей здійснювалось загальноприйнятими методами з використанням анкети опитування. Фенотип пробанда оцінювався за даними історії хвороби, а при визначенні фенотипу хворих родичів застосовувався анкетний метод та дані з історії хвороби пробанда. Генетичний аналіз виконувався за допомогою послідовного тестування моногенної менделевської та полігенної (D. Falconer’a) моделей успадкування. Проведено оцінку «популяційної частоти» або «накопиченої захворюваності». Було розраховано відносну адаптивність (w) та коефіцієнт добору (s), при цьому w оцінювалась як добуток плодючості та виживаності, а s = 1 – w . Спрямованість добору оцінювали за різницею між коефіцієнтами добору в популяції та серед хворих (Δs = sпоп – sВЗ). Статистичну обробку результатів виконували із використанням критеріїв F та χ2. Результати та їх обговорення. Генетичний аналіз визначив відповідність успадкування акро- мегалії параметрам полігенної моделі D.Falconer’a. Генетична складова схильності до захворювання складає 92,20 %. Не визначено впливу ступеня метізації на розвиток акромегалії. Факторами ризику розвитку акромегалії є спадкова обтяженість на захворювання опорно-рухового апарату та різні злоякісні новоутворення. Існує позитивна спрямованість добору акромегалії, що призводить до зростання в популяції частоти генів схильності до цього захворювання
Доп.точки доступа:
Ніколаєв, Р. С.
Штандель, С. А.
Хижняк, О. О.
Микитюк, М. Р.
Манська, К. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Хижняк, О. О.
    Берлитион в патогенетической терапии дистальной полинейропатии у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - № 2. - С. 32-39

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый

   Полиневропатия--лек тер

   Берлитион

Доп.точки доступа:
Микитюк, М.Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Скринінг гормонально-активних аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження) / О. О. Хижняк [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2018. - N 4. - С. 91-102

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (патофизиология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (патофизиология)
Аннотация: У статті обґрунтовується необхідність проведення скринінгу дорослого населення різних вікових груп для раннього (доклінічного) виявлення такої рідко патології, як акромегалія. Обстеження і лікування хворих на акромегалію є економічно витратним як для самих пацієнтів, так і для держави в цілому, у зв'язку з чим пропонується проведення скринінгу на дану патологію осіб з груп ризику за допомогою опитувальника, розробленого у відділенні вікової ендокринології ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України» на основі власного багаторічного досвіду діагностики та лікування хворих на акромегалію. Опитувальник розділений на два блоки, що включають фенотипічні особливості і ознаки, пов'язані з розвитком метаболічних і системних ускладнень
Доп.точки доступа:
Хижняк, О. О.
Микитюк, М. Р.
Барабаш, Н. Є.
Ніколаєв, Р. С.
Манська, К. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Микитюк, М. Р.
Аналіз ефективності різних схем лікування акромегалії з урахуванням сучасних вимог до стану клініко-гормонального контролю [Текст] / М. Р. Микитюк // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Т. 2, № 3. - С. 183-188

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Микитюк, М. Р.
До питання оцінки секреторної і проліферативної активності СТГ-секретуючих аденом гіпофіза [Текст] / М. Р. Микитюк // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Т. 3, № 3. - С. 161-165

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Хижняк, О. О.
Лікування діабетичної полінейропатії [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Ю. І. Караченцев // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 1. - С. 65-69. - Бібліогр.: с. 68-69

Рубрики: Актовегин

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНФУЗИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INFUSIONS, INTRAVENOUS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: У статті наведені дані про патогенез діабетичної дистальної полінейропатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Обговорюється значення оксидативного стресу й дефіциту вітамінів групи В у розвитку симптомів полінейропатії, на підставі чого обґрунтовані шляхи патогенетичної терапії. Наведені власні дані поєднаного застосування препаратів Актовегін у терапії цукрового діабету 2-го типу, ускладненого дистальною полінейропатією
Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.
Караченцев, Ю. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Епідеміологія акромегалії: сучасний стан проблеми (огляд літератури та власні дані) [Текст] / О. О. Хижняк [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2018. - N 3. - С. 67-74

MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (эпидемиология)
Аннотация: Проблема своєчасної діагностики та лікування орфанних захворювань на сьогоднішній день є однією з провідних у багатьох країнах світу. У статті розглянута епідеміологія акромегалії — рідкісного захворювання, яке при відсутності своєчасної медичної допомоги значно скорочує тривалість життя пацієнтів. В огляді наведені світові дані про поширеність захворювання і створення реєстрів таких хворих, а також запропоновано шляхи вирішення питання своєчасної діагностики акромегалії в Україні.
Доп.точки доступа:
Хижняк, О. О.
Барабаш, Н. Є.
Микитюк, М. Р.
Ніколаев, Р. С.
Манська, К. Г.
Тихонова, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Зв’язок між показниками ліпідного спектру крові і рівнем урикемії у хворих на цукровий діабет 2 типу з урахуванням статі [Текст] / А. О. Черняева [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 3. - С. 83-90

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ЛИПИДЫ (кровь)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (кровь)
ПОЛ -- SEX
Аннотация: Мета дослідження — визначити частоту гіперурикемії та проаналізувати зв’язок між показниками ліпідного спектру крові з рівнем сечової кислоти (СК) в крові хворих на цукровий діабет 2 типу з урахуванням статі. Обстежено 161 хворого на ЦД 2 типу (67 чоловіків і 94 жінки), які отримували пероральну цукрознижуючу терапію. В загальній вибірці 88,0 % чоловіків і 95,7 % жінок були віком старше 50 років. З урахуванням рівня СК в крові хворі були поділені на групи: 1А (n = 43) — СК в крові в межах референтних значень для чоловіків ( 420 мкмоль/л), 1Б (n 420 мкмоль/л), 2А (n = 54) — СК в крові в межах референтних значень для жінок ( 350 мкмоль/л), 2Б (n 350 мкмоль/л). Індекс маси тіла (ІМТ) у жінок виявився значуще вищим ніж у чоловіків (33,83 ± 6,6) і (30,83 ± 4,5) кг/м2 (P = 0,001); індекс обводу талії/обводу стегон (ІОТ/ОС) був значуще вищим у чоловіків ((1,03 ± 0,11) і (0,97 ± 0,10) у.о, відповідно (P = 0,003)). У жінок виявлено значуще вищий рівень холестерола ліпопротеїнів високої щільності (ХС-ЛПВЩ) у жінок ніж у чоловіків ((1,17 ± 0,29) і (1,06 ± 0,16) ммоль/л, відповідно (P = 0,006). Гіперурикемію діагностовано у 39,8 % хворих в загальній вибірці. Порівняння частот гіперурикемії у чоловіків і жінок не виявило значущих відмінностей (35,8 і 42,6 %, відповідно). У нормоурикемічних хворих на ЦД 2 типу чоловічої статті рівень загального холестерола (ЗХС) асоційований з віком і рівнем СК в крові; рівень ХС-ЛПВЩ — з віком, тривалістю захворювання та рівнем СК в крові; рівень тригліцеридів (ТГ) — з рівнем СК в крові. У нормоурикемічних хворих на ЦД 2 типу жіночої статті рівень ЗХС асоційований з рівнем HbAc1 ; рівень ХС-ЛПВЩ — з віком та ІМТ; рівень ТГ — з рівнем СК в крові. У хворих на ЦД 2 типу чоловічої статті рівень ХС-ЛПВЩ асоційований із гіперурикемією. У «гіперурикемічних» хворих на ЦД 2 типу жіночої статті рівень ЗХС, ХС-ЛПВЩ і ТГ незалежно асоційовані з рівнем глікемічного контролю захворювання
Доп.точки доступа:
Черняева, А. О.
Микитюк, М. Р.
Караченцев, Ю. І.
Кравчун, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Микитюк, М. Р.
    К вопросу о механизмах формирования нарушений углеводного обмена у больных акромегалией [Текст] / М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - № 3. - С. 21-27

Рубрики: Акромегалия

   Углеводы--метаб

   Гипофиза гормоны

   Соматотропин

   Инсулиноподобный фактор роста 1

   Гиперинсулинемия--этиол

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)