Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мошковська, Ю. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мошковська Ю. О.
Заглавие : "Одна таблетка на добу" - стратегія підвищення прихильності до лікування хворих на артеріальну гіпертензію
Место публикации : Ліки України. - 2013. - № 1. - С. 39-40 (Шифр ЛУ4/2013/1)
Предметные рубрики: Тонорма-- тер прим
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лизогуб В. Г., Савченко О. В., Бондарчук О. М., Дикуха І. С., Волошина О. О., Богдан Т. В., Ковальчук С. М., Мошковська Ю. О.
Заглавие : Зв’язок ендотеліальної дисфункції та рівня лейкоцитів крові з клінічним перебігом стабільної стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 67-71 (Шифр ЛУ2/2008/1/2)
Предметные рубрики: Ишемическая болезнь сердца-- кровь-- патофизиол
Стенокардия-- кровь-- патофизиол
Лейкоцитоз
Эндотелин-1
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мошковська Ю. О.
Заглавие : Використання коректорів метаболізму - сучасний підхід комбінованої терапії хворих на ішемічну хворобу серця
Место публикации : Ліки України. - 2013. - № 1. - С. 66-69 (Шифр ЛУ4/2013/1)
Предметные рубрики: Метомокс-- тер прим
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мошковська Ю. О., Лемзякова Т. Г., Пехенько В. С.
Заглавие : Вибір препарату для пацієнта чи вибір пацієнта для препарату: досвід застосування сучасних блокаторів β-адренорецепторів
Место публикации : Ліки України. - 2014. - № 9. - С. 42-44 (Шифр ЛУ4/2014/9)
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мошковська Ю. О.
Заглавие : Небіволол - блокатор бета-адренорецепторів ІІІ покоління: переваги та перспективи застосування в медичній практиці
Место публикации : Ліки України. - 2015. - № 4. - С. 42-47 (Шифр ЛУ4/2015/4)
Предметные рубрики: Небиволол
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лизогуб В. Г., Соболь В. О., Мошковська Ю. О., Бондарчук О. М.
Заглавие : Вплив агоністів дофамінових рецепторів на клініко-гемодинамічні та нейрогуморальні показники у хворих з артеріальною гіпертензією із супутнім ожирінням
Место публикации : Лікарська справа. - 2014. - № 5/6. - С. 67-72. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2014/5/6). - ISSN 0049-6804
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДОФАМИН -- DOPAMINE
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
БРОМОКРИПТИН -- BROMOCRIPTINE
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нетяженко В. З., Корост Я. В., Плєнова О. М., Мошковська Ю. О., Гонтар А. М., Барна О. М.
Заглавие : Маркери ушкодження міокарда та стан протизгортувальної системи крові у пацієнтів з гострими коронарними синдромами без елевації сегмента ST
Место публикации : Серце і судини. - 2004. - № 1. - С. 30-38 (Шифр СУ25/2004/1)
Предметные рубрики: Инфаркт миокарда-- диагн
Коронарный синдром острый-- кровь
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Богдан Т. В., Пліскевич Д. А., Богдан В. В., Мошковська Ю. О., Савченко О. В.
Заглавие : Корекція дисбалансу незамінних амінокислот плазми крові у хворих на стабільну стенокардію
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 3/4. - С. 36-41 (Шифр ЛУ2/2021/3/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: L-аргінін
MeSH-главная: СТЕНОКАРДИЯ СТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, STABLE
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
АРГИНИН -- ARGININE
Аннотация: Ішемічна хвороба серця є провідною нозологічною одиницею в структурі серцево-судинних захворювань за рівнем інвалідності та смертності серед населення України. Мета роботи. Оптимізувати лікування хворих на стабільну стенокардію шляхом вивчення впливу L-аргініну на баланс незамінних амінокислот плазми крові. Матеріал та методи. Обстежено 85 хворих на стабільну стенокардію, яких розподілено на дві групи: І група хворих отримували антиангінальну базисну терапію, ІІ група хворих отримували базисну антиангінальну терапію і L-аргінін. Визначення амінокислотного спектру плазми крові хворих проводили методом іонообмінної рідинно-колонкової хроматографії на автоматичному аналізаторі амінокислот Т-339 виробництва «Мікротехна» (Чехія, Прага). Результати та обговорення. У хворих на стабільну стенокардію, що отримували базисну терапію і L-аргінін, на відміну від хворих, що отримували тільки базисну терапію, в плазмі крові нормалізувався рівень аргініну, що ймовірно, сприяє синтезу NO.Також нормалізувався рівень валіну, лейцину і ізолейцину, що забезпечують синтез ацил-КоА та сукциніл-КоА. Висновок. Додавання до антиангінальної терапії хворих на стабільну стенокардію L-аргініну сприяє корекції порушень балансу амінокислот плазми крові, що імовірно ефективно впливає на перебіг захворювання та прогноз
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соболь В. О., Лизогуб В. Г., Пузанова О. Г., Мошковська Ю. О.
Заглавие : Метаболічні порушення у хворих на артеріальну гіпертензію із супутнім ожирінням
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 34-40 (Шифр УУ21/2019/3)
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДОФАМИН -- DOPAMINE
Аннотация: Мета роботи — подальше вивчення патогенетичних тригерів артеріальної гіпертензії (АГ) із супутнім ожирінням. Матеріали та методи. Обстежено 111 хворих на АГ із супутнім ожирінням (основна група) та 18 хворих на АГ без ожиріння (група порівняння). Вік пацієнтів основної групи становив від 41 до 67 років, у середньому (53,6 ± 7,35) року. Контрольну групу склали 24 практично здорові особи, репрезентативні за віком, який у середньому становив (53,5 ± 7,7) року. Групу порівняння склали 18 хворих на АГ 1—2 ступеня та І—ІІ стадії, середнього віку (52,25 ± 6,41) року без ожиріння. Вміст дофаміну (ДА) визначали за даними добової екскреції дофаміну із сечею флюорометричним методом. Безпосереднє визначення ангіотензину ІІ (АТІІ) та альдостерону (АЛД) проводили за допомогою імуноферментного аналізу. Концентрацію ліпідів визначали за допомогою ферментативного колориметричного методу. Результати та обговорення. У хворих на АГ порушення дофамінового обміну встановлено у 88,8 % осіб із супутнім ожирінням та 69,2 % осіб без ожиріння, що проявляється зниженням екскреції ДА із сечею в 2,3 разу (p 0,001) та 2,0 разу (p 0,001), порівняно з групою контролю. Наявність супутнього ожиріння призводить до більш глибокого порушення в дофамінергічній системі, проявом якого є зниження рівня ДА в добовій сечі на 14,6 % порівняно з хворими на ізольовану АГ (р 0,001). Гіперактивація ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) більш виражена у хворих на АГ із супутнім ожирінням, що супроводжується високим вмістом АТІІ та АЛД: (47,45 ± 18,8) пг/мл та (220,17 ± 108,8) проти (42,1 ± 5,2) пг/мл та (172,1 ± 18,9) пг/мл (р 0,05; р 0,001), (15,28 ± 2,9) та (119,78 ± 31,6) пг/мл (р 0,001) у групі хворих на ізольовану АГ та контролю відповідно. Пороговим діапазоном ДА є значення 875—1060 ммоль/л, при перевищенні якого частота патологічних рівнів АЛД та АТІІ суттєво зменшується (р 0,05). При супутньому ожирінні та порушенні дофамінового обміну у хворих на АГ виявлено більш виражений атерогенний ліпідний профіль порівняно з хворими на АГ без ожиріння. Висновки. Встановлено глибокі порушення дофамінового обміну у хворих на АГ та із супутнім ожирінням, які проявляються пригніченням дофамінергічної системи та підтверджують патогенетичну роль ДА в розвитку ожиріння на тлі гіпер­активації ренін-ангіотензин-альдостеронової системиObjective — further investigation of the pathogenetic triggers of arterial hypertension with concomitant obesity. Materials and methods. Examinations involved 111 patients with arterial hypertension (AH) with concomitant obesity (main group) and 18 patients with AH without obesity (comparison group). The age of the patients in the main group ranged from 41 to 67 years, on average (53.6 ± 7.35) years. The control group consisted of 24 practically healthy persons of representative age, which on average was (53.5 ± 7.7) years. The comparison group consisted of 18 patients with 1—2 degree arterial hypertension of the Ist and IInd stages, with an average age of (52.25 ± 6.41) years without obesity. Dopamine (DA) level was determined from the data from the daily excretion of dopamine with urine using a fluorometric method. The direct determination of angiotensin II (ATII) and aldosterone (ALD) was performed using an immune-enzymatic analysis. The concentration of lipids was determined using an enzymatic colorimetric method. Results and discussion. In patients with AH, a violation of the dopamine metabolism was detected in 88.8 % of patients with concomitant obesity and 69.2 % of patients without obesity, manifested by a decrease in the DA excretion with urine in 2.3 times (p 0.001) and 2.0 times (p 0.001), respectively, in comparison with the control group. The presence of concomitant obesity resulted in more profound disorder in the dopaminergic system, that manifested is the decreased DA levels in the daily urine by 14.6 % compared to patients with isolated AH (p 0,001). Hyperactivation of renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) was more pronounced in patients with AH with concomitant obesity, accompanied by high levels of ATII and ALD: (47.45 ± 18.8) and (220.17 ± 108.8) versus (42.1 ± 5.2) pg/ml and (172.1 ± 18.9) pg/ml (p 00.05; p 0.001), (15.28 ± 2.9) and (119.78 ± 31.6) pg/ml (p 0.001) in the group of patients with isolated AH and control respectively. The threshold DA range was 875—1060 mmol/l, with an excess of which the frequency of pathological levels of ALD and ATII significantly decreased (p 0.05). Patients with AH, concomitant obesity and disturbances of dopamine metabolism has more pronounced atherogenic lipid profile, than patients with hypertension without obesity. Conclusions. As a result of the study, several violations of dopamine metabolism in patients with AH and associated obesity have been established. They manifested in the inhibition of the dopaminergic system, that confirmed the pathogenetic role of DA in the development of obesity against the background of hyperactivation of the renin-angiotensin-aldosterone system
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гиріна О. М., Карлова О. О., Брюзгіна Т. С., Мошковська Ю. О.
Заглавие : Метаболічний синдром: зміни жирнокислотного складу ліпідів плазми крові під впливом лікування препаратом Кардонат
Место публикации : Ліки україни. - 2008. - № 1. - С. 73-76 (Шифр ЛУ4/2008/1)
Предметные рубрики: Обмена веществ болезни-- лек тер
Ишемическая болезнь сердца-- лек тер
Найти похожие

 1-10    11-19 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)