Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Музь, Н. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Заглавие журнала :Проблеми ендокринної патології -2022г.,N 1
Интересные статьи :
Архипкіна Т. Л. Вплив холекальциферолу та його комбінації з метформіном на статус ліпідного та вуглеводного обмінів у жінок, хворих на синдром полікістозних яєчників/ Т. Л. Архипкіна, В. О. Бондаренко, Л. П. Любимова (стр.7-14)
Большова О. В. Переваги безперервного моніторингу глікемії для оптимізації глікемічного контроля цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків/ О. В. Большова [та ін.] (стр.15-19)
Gramatiuk S. M. Arterial thrombosis in patients with type 2 diabetes and COVID-19/ S. M. Gramatiuk [et al.] (стр.20-27)
Караченцев Ю. І. Інформативність інтраопераційної експрес-гістологічної діагностики для визначення тактики та об’єму оперативного лікування при патології щитоподібної та прищитоподібних залоз/ Ю. І. Караченцев [та ін.] (стр.28-35)
Kobrynska O. Ya. Options of correcting insulin resistance and proinflammatory cytokine levels in patients with type 2 diabetes mellitus/ O. Ya. Kobrynska, O. M. Didushko (стр.36-42)
Лаврик А. С. Синдром Прадера-Віллі: нові можливості в хірургічному лікуванні/ А. С. Лаврик [та ін.] (стр.43-49)
Лемко О. І. Деякі аспекти формування інсулінорезистентності при хронічному обструктивному захворюванні легень/ О. І. Лемко, Н. В. Вантюх (стр.50-55)
Прибила О. В. Особливості показників обміну сечової кислоти у чоловіків і жінок із цукровим діабетом 2 типу в залежності від фенотипу/ О. В. Прибила [та ін.] (стр.56-63)
Brechka N. M. Correlation of inflammation with structural and functional changes in the rats’ prostate gland with chronic prostatitis under the exposure of chondroitin sulphate/ N. M. Brechka [et al.] (стр.64-70)
Gevorkyan A. Circadian disruption as a factor of impaired adaptive T-cell immunity response/ A. Gevorkyan, D. Ippolitov, T. Bocharova (стр.71-76)
Gorbenko N. The impact of succinate derivative phensuccinal on mitochondrial function and redox status in hte heart of rats with type 2 diabetes/ N. Gorbenko [et al.] (стр.77-83)
Демченко О. М. Формування захисної поведінки молодих щурів за умов тиреодисфункції/ О. М. Демченко [та ін.] (стр.84-91)
Nosivets D. S. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in experimental osteoartritis with hypothyroidism/ D. S. Nosivets, V. I. Opryshko, T. M. Shevchenko (стр.92-98)
Yusra A. Family support toward adherence and glycemic control of type 2 diabetes patient: a systematic review/ A. Yusra, A. Waluyo (стр.99-110)
Жердьова Н. М. Можливості корекції гіперамоніємії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу/ Н. М. Жердьова [та ін.] (стр.111-117)
Попов М. М. Хімічна характеристика біомембран гранулоцитів периферичної крові у часто хворих дітей із синдромом вегетативних дисфункцій та надлишковою масою тіла/ М. М. Попов [та ін.] (стр.118-124)
Звіт про проведення онлайн-заходу: науково-практичної конференції з міжнародною участю "Ендокринна патологія у віковому аспекті" (стр.125-129)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Самсон О. Я., Лукашук І. В., Спринчук Н. А., Маліновська Т. М., Музь Н. М., Пахомова В. Г., Вишневська О. А., Кваченюк Д. А.
Заглавие : Переваги безперервного моніторингу глікемії для оптимізації глікемічного контроля цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2022. - N 1. - С. 15-19 (Шифр ПУ17/2022/1)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведено порівняння глікемічного контролю у дітей та підлітків з цукровим діабетом 1 типу (ЦД1) на помповій інсулінотерапії (ПІТ) та багаторазових ін’єкцій інсуліну (БІІ) з урахуванням проведення безперервного моніторингу глікемії (БМГ). 193 дітей з ЦД1 були розподілені на 3 групи: І група – на ПІТ з БМГ (n=32); ІІ група – на БІІ з БМГ (n=75); ІІІ група – на БІІ з самоконтролем глюкози 4-8 разів на добу, без БМГ (n=86). В І групі показник глікованого гемоглобіну (HbA1с) складав 6,9±0,19 % (Р (І - ІІІ)0,001), в ІІ групі − 7,1±0,14 % (Р (ІІ-ІІІ)0,001) та в ІІІ групі − 8,7±0,43 %. В І та ІІ групі рівень HbA1с максимально наближався до цільової глікемії. Висновки: Глікемічний контроль цукрового діабету 1 типу залежить від застосування комплексу методів моніторингу глікемії з оцінкою варіабельності глікемії і не залежить від способу інсулінотерапії (ПІТ чи БІІ). Дітям і підліткам з цукровим діабетом 1 типу доцільно проводити безперервний моніторинг глікемії незалежно від тривалості хвороби та способу інсулінотерапії.
Найти похожие

3.

Заглавие журнала :Ендокринологія -2021г. т.26,N 1
Интересные статьи :
Тронько М. Д. Ефективність застосування амінофенілмасляної кислоти в лікуванні хронічної судинної патології головного мозку в пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу/ М. Д. Тронько [та ін.] (стр.5-20)
Большова О. В. Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку/ О. В. Большова [та ін.] (стр.21-30)
Терехова Г. М. Набута соматотропна недостатність у дорослих: діагностика та лікування/ Г. М. Терехова, Т. В. Федько, В. М. Клочкова (стр.31-41)
Перепелиця Ю. В. Вплив негазового ацидозу i алкалозу на стан необмеженого протеолізу крові та тканин / Ю. В. Перепелиця [та ін.] (стр.42-48)
Полякова Л. І. Гістологічні та каріометричні зміни медіально-преоптичного ядра гіпоталамуса самців щурів, експонованих до низьких доз дибутилфталату під час внутрішньоутробного розвитку/ Л. І. Полякова, О. Г. Резніков (стр.49-58)
Тронько М. Д. Значення йоду для організму, найбільш вагомі його дослідження та перспективи запровадження йодної профілактики в Україні/ М. Д. Тронько, В. І. Кравченко (стр.59-74)
Урбанович А. М. Особливості перебігу анемічного синдрому у хворих на цукровий діабет/ А. М. Урбанович, Ю. В. Дунець (стр.75-81)
Тронько М. Д. Внутрішньоклітинні механізми дії гормонів. Сучасний погляд на проблему і перспективи/ М. Д. Тронько [та ін.] (стр.82-94)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М., Кваченюк Д. А., Ризничук М. О.
Заглавие : Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку
Параллельн. заглавия :Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA
Место публикации : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30 (Шифр ЕУ5/2021/26/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
Аннотация: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rхуTo study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Найти похожие

5.

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2020г. т.16,N 1
Интересные статьи :
Pashkovska N. V. Obesity and Alzheimer’s disease/ N. V. Pashkovska, V. I. Pankiv, O. V. Pashkovska (стр.11-17)
Сазонова Е. Г. Состояние тиреоидной функции у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек, получающих почечно-заместительную терапию/ Е. Г. Сазонова [и др.] (стр.18-26)
Саволюк С. І. Критичні моменти післяопераційного періоду, постдекомпресійна дисфункція печінки в хірургії непухлинної обтураційної жовтяниці/ С. І. Саволюк (стр.27-32)
Перцева Н. О. Зміни варіабельності ритму серця під впливом цукрознижуючої терапії у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ Н. О. Перцева, К. І. Мошенець (стр.33-39)
Большова О. В. Вміст кислотно-лабільної субодиниці в крові дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії/ О. В. Большова, Н. М. Музь (стр.40-46)
Буринюк-Глов’як Х. П. Особливості обміну глюкози у хворих на бронхіальну астму школярів, які отримують базисну протизапальну терапію інгаляційними глюкокортикостероїдами/ Х. П. Буринюк-Глов’як, О. К. Колоскова (стр.47-51)
Vigone M. C. Гіпотиреоз легкого ступеня в дитячому віці: кого, коли та як лікувати?/ M. C. Vigone [et al.] (стр.52-64)
Кваченюк А. М. Нейроендокринні пухлини: аспекти діагностики (огляд літератури)/ А. М. Кваченюк, Д. А. Кваченюк (стр.65-70)
Панькив И. В. Основные и плейотропные эффекты витамина D у пациентов с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа/ И. В. Панькив (стр.71-80)
Паньків В. І. Синдром тиреотоксикозу: нові клінічні можливості корекції тиреоїдної дисфункції/ В. І. Паньків (стр.81-85)
Генделека Г. Ф. Инсулинотерапия сахарного диабета второго типа/ Г. Ф. Генделека, А. Н. Генделека (стр.86-91)
Радченко О. М. Глікований гемоглобін: механізм утворення та клінічне значення (огляд літератури і власні дослідження)/ О. М. Радченко, О. Я. Королюк (стр.92-98)
Вітаємо професора, доктора медичних наук Михайла Лазаровича Кирилюка з 60-річчям! (стр.99-100)
Професор Володимир Іванович Боцюрко (до 80-річчя з дня народження) (стр.101-102)
Kostek H. Y. Insulin-induced oedema: a rare complication in a patient with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus (a case report)/ H. Y. Kostek [et al.] (стр.103-106)
Вдовиченко М. М. Досвід роботи відділу репродуктивної ендокринології Вінницького обласного клінічного високоспеціалізованого ендокринологічного центру/ М. М. Вдовиченко [та ін.] (стр.107-110)
Интересные статьи :
Найти похожие


6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М.
Заглавие : Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю
Параллельн. заглавия :Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency
Место публикации : Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64 (Шифр ЕУ5/2020/25/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Аннотация: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР‑1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ‑3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ‑3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР‑1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 зберігаються тривалий час після народження дитиниPurpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF‑1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP‑3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP‑3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF‑1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels persist for a long time after the birth of the baby
Найти похожие

7.

Заглавие журнала :Ендокринологія -2020г. т.25,N 1
Интересные статьи :
Булдигіна Ю. В. Результати хірургічного лікування хворих на дифузний токсичний зоб з автоімунною офтальмопатією/ Ю. В. Булдигіна [та ін.] (стр.5-10)
Гаврилов А. Ю. Рівень адренокортикотропного гормону периферичної крові як предиктор локалізації та поширення нейроендокринних пухлин грудної клітки, що супроводжуються ектопічним синдромом Кушинга/ А. Ю. Гаврилов (стр.11-17)
Шеремет М. І. Асоціація поліморфізму генів BCL-2, CTLA-4, APO-1/Fas з активністю проліферації й апоптозу в тиреоїдній тканині хворих із вузловими формами зоба на тлі автоімунного тиреоїдиту та аденоми щитоподібдної залози/ М. І. Шеремет [та ін.] (стр.18-27)
Гончарова О. А. Влияние пролактина на иммунные характеристики у женщин с аутоиммунным тиреоидитом/ О. А. Гончарова (стр.28-32)
Тронько Н. Д. Биофлавоноиды в лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и церебральным атеросклерозом/ Н. Д. Тронько, С. М. Кузнецова, М. С. Черская (стр.33-41)
Орленко В. Л. Деякі ревматологічні показники у хворих із діабет-асоційованими остеоартритами/ В. Л. Орленко, К. М. Тронько, О. Т. Єлізарова (стр.42-48)
Pushkarev V. V. Activation of extracellular signal-regulated kinase-1 /2 in blood mononuclear cells of patients with diabetes and autoimmune thyroiditis/ V. V. Pushkarev [та ін.] (стр.49-52)
Ткач С. М. Поширеність депресивних розладів серед хворих на цукровий діабет, які мешкають у зоні АТО та в інших областях України/ С. М. Ткач (стр.53-57)
Большова О. В. Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю / О. В. Большова, Н. М. Музь (стр.58-64)
Тронько М. Д. Наукометричний аналіз публікаційної активності науковців ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» за даними наукометричної бази даних Web of Science/ М. Д. Тронько, І. П. Пастер (стр.65-75)
Соколова Л. К. Ефекти ресвератролу в нормі та за різних патологій/ Л. К. Соколова, В. М. Пушкарьов, М. Д. Тронько (стр.76-88)
Кваченюк Д. А. Тактика ведення хворих після гемітиреоїдектомії з приводу доброякісного однобічного еутиреоїдного зоба/ Д. А. Кваченюк, А. М. Кваченюк (стр.89-94)
Интересные статьи :
Найти похожие


8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М., Кваченюк Д. А., Ризничук М. О.
Заглавие : Рівень вітаміну D у дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 2. - С. 30-36 (Шифр МУ65/2020/16/2)
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
Аннотация: У популяції дітей препубертатного віку з затримкою внутрішньоутробного розвитку відсутні дані про статус вітаміну D через певний час після народження, вплив вітаміну D на вісь «гормон росту (ГР)/ростові фактори». Особливий інтерес викликає група пацієнтів, в яких зберігається суттєве відставання в рості на тлі зниження рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та нормального стимульованого викиду гормона росту. Метою дослідження стало визначення рівнів 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) у плазмі крові дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) на тлі нормосоматотропінемії. Матеріали та методи. Обстежені 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95 ± 0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили у 15 (44,2 %) пацієнтів, асиметричний тип — у 19 (55,8 %) пацієнтів. За результатами функціональних тестів у всіх пацієнтів встановлено наявність нормального піку викиду ГР ( 10 нг/мл). Гормональне обстеження включало: визначення рівнів тиреотропного гормона, вільного тироксину (Т4) в плазмі крові імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів Immunotech® kit (Чехія). На момент обстеження всі пацієнти перебували в стані еутиреозу. Рівні ГР, ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3 у плазмі крові визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulіte 2000 ХРі (Siemens, США). Рівень 25(ОН)D у сироватці крові визначався імунохемілюмінесцентним методом (Abbott, США). Оцінку результатів здійснювали відповідно до рекомендацій Міжнародного товариства ендокринологів (2011). Результати. Встановлено, що у дітей препубертатного віку, народжених з ознаками ЗВУР, середній показник SDS росту на момент обстеження становив –2,83 ± 0,12. Суттєвої різниці між показниками росту та маси тіла пацієнтів із симетричною й асиметричною формою на момент обстеження не визначено (р 0,05). Вміст вітаміну D у плазмі крові дітей з ознаками ЗВУР загалом по групі становив 49,70 ± 2,17 нмоль/л. Недостатність вітаміну D встановлено у 16 обстежених (47 %), а дефіцит вітаміну D — у 18 дітей (53 %). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками вітаміну D у дівчаток і хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79 ± 3,38 і 48,36 ± 2,86 нмоль/л відповідно, р 0,05). SDS росту у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелює (r = 0,38) з вмістом вітаміну D. Рівень вітаміну D вірогідно відрізнявся залежно від типу ЗВУР (з симетричною формою — 44,1 ± 3,2 нмоль/л, з асиметричною формою — 54,20 ± 2,56 нмоль/л, р 0,05). SDS ІФР-1 у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелював (r
Найти похожие

9.

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2020г. т.16,N 2
Интересные статьи :
Муравйова І. М. Зв’язок вторинного гіперпаратиреозу та коморбідних станів у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС/ І. М. Муравйова [та ін.] (стр.11-16)
Перцева Н. О. Нарушение углеводного обмена в дебюте болезни Иценко-Кушинга/ Н. О. Перцева, Т. В. Чурсинова (стр.19-23)
Урманова Ю. М. Прогностические признаки неблагоприятного течения ишемической болезни сердца у больных сахарным диабетом 2-го типа/ Ю. М. Урманова [и др.] (стр.24-29)
Большова О. В. Рівень вітаміну D у дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії/ О. В. Большова [та ін.] (стр.30-36)
Гончарова О. А. Асоціативні зв’язки між рівнем вітаміну D, імунологічними характеристиками й об’ємом щитоподібної залози у хворих на гіпотиреоз унаслідок автоімунного тиреоїдиту/ О. А. Гончарова (стр.37-42)
Будлигіна Ю. В. Білі плями в питаннях селенодефіциту: про місце селеновмісних препаратів у лікуваннні патології щитоподібної залози/ Ю. В. Будлигіна [та ін.] (стр.45-51)
Синяченко О. В. Клініко-патогенетична значущість коморбідного остеодефіциту при цукровому діабеті в жінок у період менопаузи/ О. В. Синяченко [та ін.] (стр.52-57)
Орленко В. Л. Клінічні особливості й фактори ризику діабет-асоційованих остеоартритів/ В. Л. Орленко, М. Д. Тронько, О. Т. Єлізарова (стр.58-65)
Сорокман Т. В. Ожиріння в дітей: критерії прогнозування розвитку артеріальної гіпертензії/ Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк (стр.66-72)
Урбанович А. М. Роль греніну та серотоніну в контролі харчової поведінки у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ А. М. Урбанович, Ф. В. Ланюш (стр.73-79)
Паньків В. І. Нові можливості фітотерапії гіпотиреозу/ В. І. Паньків (стр.81-84)
Яргін С. В. Фітоестрогени сої: гормональна активність і вплив на репродуктивну систему/ С. В. Яргін (стр.85-89)
Вацеба Т. С. Вплив ожиріння на формування онкологічного ризику у пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу (огляд літератури)/ Т. С. Вацеба, Л. К. Соколова, В. М. Пушкарьов (стр.90-96)
Xhardo E. Very severe hypertriglyceridemia in a subject with poor glycemic control: a case report with general consideration/ E. Xhardo, F. Agaci (стр.97-100)
Черенько С. М. Комплекс Карні, що маніфестував соматотропіномою гіпофіза та синдромом Кушинга: клінічний випадок і сучасне розуміння проблеми/ С. М. Черенько, М. С. Черенько, Є. М. Марцинік (стр.101-108)
Интересные статьи :
Найти похожие


10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М.
Заглавие : Вміст кислотно-лабільної субодиниці в крові дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 40-46 (Шифр МУ65/2020/16/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 1 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 1
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Недостатній для гестаційного віку ріст становить приблизно 20 % від усіх випадків низькорослості в дітей. Незважаючи на те, що більшість дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) наздоганяють у рості в ранньому дитинстві (протягом першого-другого років життя), майже 10 % таких пацієнтів за невідомих причин залишаються низькорослими. Рівень кислотно-лабільної субодиниці (КЛС) відіграє критичну роль у регуляції рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та зв’язуючого білка 3 (ІФР-ЗБ-3), яким належить важлива роль у регуляції фетального і постнатального росту дитини. На сьогодні невідомо, як саме ці гормони впливають на виникнення ЗВУР та постнатальний ріст таких пацієнтів. Мета роботи: визначити рівень КЛС у сироватці крові в пацієнтів з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку, які мають нормальний стимульований викид гормона росту. Матеріали та методи. Обстежені 25 дітей із низькорослістю, які народилися з ознаками ЗВУР, середній вік яких становив 6,98 ± 0,55 року. Усім пацієнтам проведено по два стимуляційні тести (інсулін, клонідин). Установлена наявність нормального викиду гормона росту у всіх обстежених ( 10,0 нг/мл). Рівні гормона росту, ІФР-1, ІФР-ЗБ-3 визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulate 2000 XPi. Рівні тиреотропного гормона, вільного Т4 визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Chech Republic). Рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові визначали за допомогою набору ELISA Cusabio (Х’юстон, США). Значення виражали в Standard Deviation Score (SDS) відповідно до віку і статі. Для статистичної обробки даних використовували пакет програм Microsoft Excel. Результати дослідження представлені у вигляді середніх значень та їх стандартної похибки (М ± m). Для перевірки кореляції був використаний коефіцієнт кореляції Пірсона. Статистичну вірогідність оцінювали за параметричним t-критерієм Стьюдента. Різницю вважали вірогідною при р 0,05. Результати. Середнє значення КЛС для всіх обстежених пацієнтів становило мінус 0,8 SDS, що значно нижче 0 SDS (р 0,05). Зниження рівня КЛС супроводжується різким зменшенням рівнів ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3. КЛС SDS значно корелює з ІФР-1 SDS (r 0,05). Виявлено, що рівень КЛС у сироватці крові збільшується з віком (r = 0,74, р 0,05). Висновки. У дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії спостерігається вірогідне зниження рівнів кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові, причому в 36 % випадків — різке зниження цього показника (від мінус 1,5 до мінус 2,0 SDS). Знижений рівень кислотно-лабільної субодиниці супроводжується суттєвим зменшенням рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 та білка, що його зв’язує. Загалом по групі виявлено слабкий кореляційний зв’язок рівнів SDS кислотно-лабільної субодиниці і показників росту пацієнтів з ознаками ЗВУР і маси тіла. Однак установлено, що найнижчі рівні кислотно-лабільної субодиниці асоціюються з найбільшим відставанням у рості пацієнтів зі ЗВУР, найнижчими показниками ІФР-1 і ІФР-ЗБ-3. Виявлено, що і в групі пацієнтів, які народились з ознаками ЗВУР, і в дітей із соматотропною недостатністю рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові зростав із віком
Найти похожие

 1-10    11-20   21-28 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)