Поисковый запрос: (<.>A=Мутовин, Г. Р.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.89-93
|
2.
| Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии/Н. О. Брюханова [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 5.-С.77-80
|
3.
| Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.25-31
|
4.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2005г. т.105,N 9 (Введено оглавление)
|
5.
| Изучение влияния полиморфизма С677Т гена MTHFR на риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин/Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.38-41
|
6.
| Исследование ненасыщенности липидов плазмы крови у детей с муковисцидозом/Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 2.-С.39-42
|
7.
| Умаханова З. Р. Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба - Рота/З. Р. Умаханова, С. С. Жилина, Г. Р. Мутовин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 9.-С.48-51
|
8.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 5 (Введено оглавление)
|
9.
| Метаболизм липидов у детей больных муковисцидозом/Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2009. т.Т. 87,N № 2.-С.69-72
|
10.
| Наследственные и врожденные болезни: вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике/Л. П. Андреева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2007. т.Т. 86,N № 3.-С.8-14
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
