Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мутовин, Г. Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха [Текст] / М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93

MeSH-главная:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, осложнения)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (этиология)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Доп.точки доступа:
Беленикин, М. С.
Жилина, С. С.
БариновА., А.
Шорина, М. Ю.
Брюханова, И. О.
Магомедова, Р. М.
Мещерякова, Т. И.
Петрин, А. Н.
Демидова, И. А.
Прокопьев, Г. Г.
Мутовин, Г. Р.
Притыко, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии [Текст] / Н. О. Брюханова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 77-80

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Доп.точки доступа:
Брюханова, Н. О.
Жилина, С. С.
Беленикин, М. С.
Мутовин, Г. Р.
Айвазян, С. О.
Притырко, А. Г.

Найти похожие

Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Текст] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс

Доп.точки доступа:
Курникова, М. А.
Блинникова, О. Е.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ЖР15/2005/105/9
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Выходит ежеквартально
2005г. Т. 105 № 9

Содержание:
Марголина, И. А. Психическое развитие детей из условий хронического физического насилия (особенности обследования детей) / И. А. Марголина, Г. В. Козловская, М. Е. Проселкова. - С.4-9
Шавловская, О. А. Феномен парадоксальных кинезий при фокальной форме дистонии - писчем спазме / О. А. Шавловская, О. Р. Орлова, В. Л. Голубев. - С.10-13
Горностаева, Г. В. Эпидемиология, клиника и лечение бетасерком головокружения при начальных и обратимых формах цереброваскулярной патологии / Г. В. Горностаева [и др.] . - С.14-17
Другие авторы: Варакин Ю. Я., Прокопович М. Е., Алексеева Н. С., Федин П. А.
Зыков, В. П. Состояние вегетативной сердечно-сосудистой регуляции у больных тиками и синдромом Туретта / В. П. Зыков [и др.] . - С.18-22
Другие авторы: Комарова И. Б., Назарова Е. К., Бегашева О. И., Кабанова С. А.
Дмитриева, Т. Е. Электроэнцефалографические корреляты задержанного психического развития у подростков / Т. Е. Дмитриева [и др.] . - С.23-29
Другие авторы: Киренская А. В., Ларькина Е. Г., Лаврова Т. Н., Макушкин Е. В.
Святогор, И. А. Временная организация структуры ЭЭГ при тревожнофобических расстройствах / И. А. Святогор, И. А. Моховикова. - С.30-37
Васильева, Е. М. Биохимические изменения эритроцитов при детском церебральном параличе и других органических поражениях центральной нервной системы / Е. М. Васильева [и др.] . - С.38-41
Другие авторы: Баканов М. И., Зубкова И. В., Гордеева Г. Ф., Лозовская Л. С., Шор Т. А., Поддубная А. Е.
Голимбет, В. Е. Полиморфизм гена рецептора дофамина DRD4 и его связь с расстройствами шизофренического спектра и психологическими особенностями больных / В. Е. Голимбет [и др.] . - С.42-47
Другие авторы: Гриценко И. К., Алфимова М. В., Лежейко Т. В., Абрамова Л. И., Бархатова А. Н.
Умаханова, З. Р. Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба - Рота / З. Р. Умаханова, С. С. Жилина, Г. Р. Мутовин. - С.48-51
Мидленко, А. И. Дополнительные дифференциально-диагностические критерии тяжести черепно-мозговой травмы у детей / А. И. Мидленко. - С.51-52
Аль-Замиль, М. Х. Эффективность мовалиса при выраженных неврологических проявлениях поясничного остеохондроза / М. Х. Аль-Замиль. - С.53-54
Шмидт, Т. Е. Когнитивные нарушения и попытки их коррекции при рассеянном склерозе / Т. Е. Шмидт. - С.54-56
Раева, Т. В. Депрессия у больных с хроническими дерматозами и ее лечение коаксилом / Т. В. Раева, Н. П. Ишутина. - С.57-58
Биалер, М. Взаимодействие лекарственных препаратов при лечении эпилепсии / М. Биалер. - С.59-60
Перукка, Э. Усугубление приступов на фоне приема противоэпилептических препаратов / Э. Перукка. - С.61-64
Гузева, В. И. Медико-социальные аспекты детской эпилепсии / В. И. Гузева, А. А. Скоромец. - С.64-65
Петрухин, А. С. Аггравация эпилептических приступов под влиянием антиконвульсантов / А. С. Петрухин, О. А. Пылаева, К. В. Воронцова. - С.66-70
Балашов, А. М. Нестероидные противовоспалительные средства в лечении болезни Альцгеймера / А. М. Балашов. - С.71-77
Казаковцев, Б. А. Европейская конференция ВОЗ по охране психического здоровья с участием представителей министров здравоохранения стран региона "Проблемы и пути их решения" (Хельсинки, Финляндия, 12-15.01.05) / Б. А. Казаковцев [и др.] . - С.78-80
Другие авторы: Краснов В. Н., Левина Н. Б., Немцов А. В.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Изучение влияния полиморфизма С677Т гена MTHFR на риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин [Текст] / Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 3. - С. 38-41

MeSH-главная:
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP (генетика)
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE (генетика)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ -- MOUTH ABNORMALITIES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Мещерякова, Т. И.
Маркова, С. И.
Жилина, С. С.
Гончаков, Г. В.
Абрамов, А. А.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Исследование ненасыщенности липидов плазмы крови у детей с муковисцидозом [Текст] / Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 2. - С. 39-42

Рубрики: Кистозный фиброз--дети--кровь--метаб

   Липиды--дети--метаб

   Плазма--дети

   Гиперлипидемия--дети--диагн--этиол

Доп.точки доступа:
Туркина, Т. И.
Семыкин, С. Ю.
Киселева, Е. В.
Мутовин, Г. Р.

Найти похожие

    Умаханова, З. Р.
    Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба - Рота [Текст] / З. Р. Умаханова, С. С. Жилина, Г. Р. Мутовин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 9. - С. 48-51

Рубрики: Плечевого сплетения невропатия

   Мышечная дистрофия

Доп.точки доступа:
Жилина, С. С.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/5
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 5

Содержание:
Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8
Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11
Другие авторы: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А.
Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19
Другие авторы: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю.
Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24
Другие авторы: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31
Другие авторы: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В.
Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38
Другие авторы: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42
Другие авторы: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В.
Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В.
Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48
Другие авторы: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Метаболизм липидов у детей больных муковисцидозом [Текст] / Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2009. - Т. 87, № 2. - С. 69-72

Рубрики: Кистозный фиброз--дети--метаб

   Липиды--дети--кровь --метаб

   Фосфолипиды--дети --кровь--метаб

Доп.точки доступа:
Туркина, Т. И.
Семыкин, С. Ю.
Капустина, Т. Ю.
Мартыновский, Д. В.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Наследственные и врожденные болезни: вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике [Текст] / Л. П. Андреева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2007. - Т. 86, № 3. - С. 8-14

Рубрики: Наследственные болезни--проф

   Заболеваемость--дети--тенденции

   Инвалиды-дети

Доп.точки доступа:
Андреева, Л. П.
Кулешов, Н. П.
Мутовин, Г. Р.
Жилина, С. С.
Макарова, В. П.
Коровкина, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)