Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мутовин, Г. Р.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-24 
1.


   
    Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ [Текст] / Е. А. Коровкина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 6. - С. 41-45

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Роста нарушения--дети--генет

   Фенотип

   Цитогенетический анализ

Доп.точки доступа:
Коровкина, Е. А.
Жилина, С. С.
Конюхова, М. Б.
Немцова, М. В.
Карманов, М. Е.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии [Текст] / Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 6. - С. 74-79

Рубрики: Телеангиэктазия--новорожд

   Гидроцефалия--новорожд

   Синдром

   Наследственные болезни

Доп.точки доступа:
Мещерякова, Т. И.
Нароган, М. В.
Жилина, С. С.
Торопчина, Л. В.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Профилактика наследственных и врожденных болезней [Текст] / Л. П. Андреева [и др.] // Российский медицинский журнал. - 2008. - № 1. - С. 3-7

Рубрики: Наследственные болезни--проф

   Болезнь--врожд--проф

Доп.точки доступа:
Андреева, Л. П.
Кулешов, Н. П.
Мутовин, Г. Р.
Жилина, С. С.
Макарова, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Метаболизм липидов у детей больных муковисцидозом [Текст] / Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2009. - Т. 87, № 2. - С. 69-72

Рубрики: Кистозный фиброз--дети--метаб

   Липиды--дети--кровь --метаб

   Фосфолипиды--дети --кровь--метаб

Доп.точки доступа:
Туркина, Т. И.
Семыкин, С. Ю.
Капустина, Т. Ю.
Мартыновский, Д. В.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха [Текст] / М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93


MeSH-главная:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, осложнения)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (этиология)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Доп.точки доступа:
Беленикин, М. С.
Жилина, С. С.
БариновА., А.
Шорина, М. Ю.
Брюханова, И. О.
Магомедова, Р. М.
Мещерякова, Т. И.
Петрин, А. Н.
Демидова, И. А.
Прокопьев, Г. Г.
Мутовин, Г. Р.
Притыко, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии [Текст] / Н. О. Брюханова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 77-80


MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Доп.точки доступа:
Брюханова, Н. О.
Жилина, С. С.
Беленикин, М. С.
Мутовин, Г. Р.
Айвазян, С. О.
Притырко, А. Г.


Найти похожие
7.


   
    Исследование ненасыщенности липидов плазмы крови у детей с муковисцидозом [Текст] / Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 2. - С. 39-42

Рубрики: Кистозный фиброз--дети--кровь--метаб

   Липиды--дети--метаб

   Плазма--дети

   Гиперлипидемия--дети--диагн--этиол

Доп.точки доступа:
Туркина, Т. И.
Семыкин, С. Ю.
Киселева, Е. В.
Мутовин, Г. Р.


Найти похожие
8.


   
    Изучение влияния полиморфизма С677Т гена MTHFR на риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин [Текст] / Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 3. - С. 38-41


MeSH-главная:
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP (генетика)
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE (генетика)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ -- MOUTH ABNORMALITIES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Мещерякова, Т. И.
Маркова, С. И.
Жилина, С. С.
Гончаков, Г. В.
Абрамов, А. А.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Блинникова, О. Е.
    Роль дисплазии соединительной ткани в развитии синдрома "вялый ребенок" [Текст] / О. Е. Блинникова, И. Н. Бегдай, Г. Р. Мутовин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 38-43


MeSH-главная:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Бегдай, И. Н.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Текст] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс

Доп.точки доступа:
Курникова, М. А.
Блинникова, О. Е.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-24 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)