Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мутовин, Г. Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Беленикин М. С., Жилина С. С., БариновА. А., Шорина М. Ю., Брюханова И. О., Магомедова Р. М., Мещерякова Т. И., Петрин А. Н., Демидова И. А., Прокопьев Г. Г., Мутовин Г. Р., Притыко А. Г.
Заглавие : Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-главная: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Брюханова Н. О., Жилина С. С., Беленикин М. С., Мутовин Г. Р., Айвазян С. О., Притырко А. Г.
Заглавие : Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 77-80 (Шифр 71458/2015/94/5)
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Курникова М. А., Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 5. - С. 25-31 (Шифр 81290/2006/5)
Предметные рубрики: Элерса-Данлоса синдром-- генет-- диагн-- класс
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова -2005г. т.105,N 9
Интересные статьи :
Марголина И. А. Психическое развитие детей из условий хронического физического насилия (особенности обследования детей)/ И. А. Марголина, Г. В. Козловская, М. Е. Проселкова (стр.4-9)
Шавловская О. А. Феномен парадоксальных кинезий при фокальной форме дистонии - писчем спазме/ О. А. Шавловская, О. Р. Орлова, В. Л. Голубев (стр.10-13)
Горностаева Г. В. Эпидемиология, клиника и лечение бетасерком головокружения при начальных и обратимых формах цереброваскулярной патологии/ Г. В. Горностаева [и др.] (стр.14-17)
Зыков В. П. Состояние вегетативной сердечно-сосудистой регуляции у больных тиками и синдромом Туретта/ В. П. Зыков [и др.] (стр.18-22)
Дмитриева Т. Е. Электроэнцефалографические корреляты задержанного психического развития у подростков/ Т. Е. Дмитриева [и др.] (стр.23-29)
Святогор И. А. Временная организация структуры ЭЭГ при тревожнофобических расстройствах/ И. А. Святогор, И. А. Моховикова (стр.30-37)
Васильева Е. М. Биохимические изменения эритроцитов при детском церебральном параличе и других органических поражениях центральной нервной системы/ Е. М. Васильева [и др.] (стр.38-41)
Голимбет В. Е. Полиморфизм гена рецептора дофамина DRD4 и его связь с расстройствами шизофренического спектра и психологическими особенностями больных/ В. Е. Голимбет [и др.] (стр.42-47)
Умаханова З. Р. Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба - Рота/ З. Р. Умаханова, С. С. Жилина, Г. Р. Мутовин (стр.48-51)
Мидленко А. И. Дополнительные дифференциально-диагностические критерии тяжести черепно-мозговой травмы у детей/ А. И. Мидленко (стр.51-52)
Аль-Замиль М. Х. Эффективность мовалиса при выраженных неврологических проявлениях поясничного остеохондроза/ М. Х. Аль-Замиль (стр.53-54)
Шмидт Т. Е. Когнитивные нарушения и попытки их коррекции при рассеянном склерозе/ Т. Е. Шмидт (стр.54-56)
Раева Т. В. Депрессия у больных с хроническими дерматозами и ее лечение коаксилом/ Т. В. Раева, Н. П. Ишутина (стр.57-58)
Биалер М. Взаимодействие лекарственных препаратов при лечении эпилепсии/ М. Биалер (стр.59-60)
Перукка Э. Усугубление приступов на фоне приема противоэпилептических препаратов/ Э. Перукка (стр.61-64)
Гузева В. И. Медико-социальные аспекты детской эпилепсии/ В. И. Гузева, А. А. Скоромец (стр.64-65)
Петрухин А. С. Аггравация эпилептических приступов под влиянием антиконвульсантов/ А. С. Петрухин, О. А. Пылаева, К. В. Воронцова (стр.66-70)
Балашов А. М. Нестероидные противовоспалительные средства в лечении болезни Альцгеймера/ А. М. Балашов (стр.71-77)
Казаковцев Б. А. Европейская конференция ВОЗ по охране психического здоровья с участием представителей министров здравоохранения стран региона "Проблемы и пути их решения" (Хельсинки, Финляндия, 12-15.01.05)/ Б. А. Казаковцев [и др.] (стр.78-80)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мещерякова Т. И., Маркова С. И., Жилина С. С., Гончаков Г. В., Абрамов А. А., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Изучение влияния полиморфизма С677Т гена MTHFR на риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 3. - С. 38-41 (Шифр РР6/2013/58/3)
MeSH-главная: ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ -- MOUTH ABNORMALITIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Туркина Т. И., Семыкин С. Ю., Киселева Е. В., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Исследование ненасыщенности липидов плазмы крови у детей с муковисцидозом
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 2. - С. 39-42 (Шифр 71458/2012/91/2)
Предметные рубрики: Кистозный фиброз-- дети-- кровь-- метаб
Липиды-- дети-- метаб
Плазма-- дети
Гиперлипидемия-- дети-- диагн-- этиол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Умаханова З. Р., Жилина С. С., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба - Рота
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 9. - С. 48-51 (Шифр ЖР15/2005/105/9)
Предметные рубрики: Плечевого сплетения невропатия
Мышечная дистрофия
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 5
Интересные статьи :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Туркина Т. И., Семыкин С. Ю., Капустина Т. Ю., Мартыновский Д. В., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Метаболизм липидов у детей больных муковисцидозом
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2009. - Т. 87, № 2. - С. 69-72 (Шифр ПР21/2009/87/2)
Предметные рубрики: Кистозный фиброз-- дети-- метаб
Липиды-- дети-- кровь -- метаб
Фосфолипиды-- дети -- кровь-- метаб
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андреева Л. П., Кулешов Н. П., Мутовин Г. Р., Жилина С. С., Макарова В. П., Коровкина Е. А.
Заглавие : Наследственные и врожденные болезни: вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2007. - Т. 86, № 3. - С. 8-14 (Шифр ПР21/2007/86/3)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- проф
Заболеваемость-- дети-- тенденции
Инвалиды-дети
Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)