Поисковый запрос: (<.>A=Мутовин, Г. Р.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.89-93
|
2.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 3 (Введено оглавление)
|
3.
| Возможности генетического тестирования при резистентных формах эпилепсии/Н. О. Брюханова [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 5.-С.77-80
|
4.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2015г. т.94,N 5 (Введено оглавление)
|
5.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
|
6.
| Изучение влияния полиморфизма С677Т гена MTHFR на риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин/Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.38-41
|
7.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2012г. т.91,N 2 (Введено оглавление)
|
8.
| Исследование ненасыщенности липидов плазмы крови у детей с муковисцидозом/Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 2.-С.39-42
|
9.
| Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ/Е. А. Коровкина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2011. т.T. 90,N № 6.-С.41-45
|
10.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2011г. т.90,N 6 (Введено оглавление)
|
11.
| Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии/Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 6.-С.74-79
|
12.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2011г. т.56,N 6 (Введено оглавление)
|
13.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2009г. т.87,N 2 (Введено оглавление)
|
14.
| Метаболизм липидов у детей больных муковисцидозом/Т. И. Туркина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2009. т.Т. 87,N № 2.-С.69-72
|
15.
| Российский медицинский журнал - 2008г.,N 1 (Введено оглавление)
|
16.
| Профилактика наследственных и врожденных болезней/Л. П. Андреева [и др.] // Российский медицинский журнал, 2008,N № 1.-С.3-7
|
17.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2007г. т.86,N 3 (Введено оглавление)
|
18.
| Наследственные и врожденные болезни: вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике/Л. П. Андреева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2007. т.Т. 86,N № 3.-С.8-14
|
19.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 5 (Введено оглавление)
|
20.
| Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.25-31
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
