Поисковый запрос: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Белоусова Е. Д. Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности/Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 6.-С.12-19
|
>2.
| Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
|
>3.
| Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа/И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 6.-С.26-33
|
>4.
| Гапонова О. В. Синдром Веста/О. В. Гапонова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.58-63
|
>5.
| Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 2.-С.66-71
|
>6.
| Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
|
>7.
| Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.71-75
|
>8.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2010г. т.110,N 1 (Введено оглавление)
|
>9.
| Казанцева Л. З. Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей/Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. -М., 1999,N № 1.-С.43-47
|
>10.
| Клиническая стоматология - 2014г.,N 1 (Введено оглавление)
|
|
|