Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Брусов О. С., Злобина Г. П., Николаева Е. А.
Заглавие : Показатели серотониновой системы тромбоцитов и системы фактора роста нервов у детей с наследственными нарушениями нервно-психического развития
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - М., 1998. - Т. 98, № 3. - С. 27-31 (Шифр ЖР15/1998/98/3)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
НЕРВА РОСТА ФАКТОР -- NERVE GROWTH FACTOR
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Леонтьева И. В., Семенов В. А.
Заглавие : Синдром Барта
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 5. - С. 37-40 (Шифр РР6/1998/43/5)
MeSH-главная: БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Леонтьева И. В., Николаева Е. А., Сухоруков В. С.
Заглавие : Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33 (Шифр РР6/1999/44/6)
MeSH-главная: КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Темин П. А., Николаева Е. А., Белоусова Е. Д.
Заглавие : Фурманова ацидурия
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 5. - С. 29-32 (Шифр РР6/1999/44/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Казанцева Л. З., Николаева Е. А.
Заглавие : Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей
Место публикации : Лечащий врач. - М., 1999. - № 1. - С. 43-47 (Шифр ЛР13/1999/1)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоруков В. С., Кондрашова М. Н., Николаева Е. А.
Заглавие : І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)"
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 2. - С. 63-64 (Шифр РР6/2000/45/2)
MeSH-главная: МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Леонтьева И. В., Себелева И. А
Заглавие : Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 6. - С. 25-30 (Шифр ПР21/2000/6)
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белоусова Е. Д., Никанорова М. Ю., Николаева Е. А.
Заглавие : Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19 (Шифр РР6/2000/45/6)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Семячкина С. В., Семенов В. А.
Заглавие : Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44 (Шифр РР6/2001/46/6)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Подольная М. А., Кобринский Б. А.
Заглавие : Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 2. - С. 45-49 (Шифр РР6/2001/46/2)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)