Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 3.-С.55-58
|
2.
| Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников/И. И. Черкашина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2008,N № 9.-С.47-50
|
3.
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
|
4.
| Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 10.-С.32-34
|
5.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
6.
| Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
|
7.
| Генетика фибрилляции предсердий/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
|
8.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
|
9.
| Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста/П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.4-8
|
10.
| Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 5.-С.17-19
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
