Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58


MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, метаболизм, этиология)
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, Г. В.
Балог, A. M.
Котловскии, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 9. - С. 47-50

Рубрики: Астма бронхиальная--генет

   Семьи здоровье

   Генетическая предрасположенность к болезни

Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Либердовская, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35


MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.
Базарова, А. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34

Рубрики: Полиморфизм (генетический)--действ преп

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет--реабил

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Казаринова, Ю. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Чернова, А. А.
    Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38


MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Сердца проводящая система--патофизиол

   Пучка Гиса ножек блокада--патолог

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Зайцев, Н. В.
Малюткина, И. И.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Генетика фибрилляции предсердий [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48

Рубрики: Предсердий фибрилляция--генет

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кузнецова, О. О.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Устинов, С. Н.
Казаринова, Ю. Л.
Ромащенко, А. Г.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31


MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8


MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Доп.точки доступа:
Шестерня, П. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Мартынова, Е. А.
Демкина, А. И.
Орлов, П. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, Μ. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Коннексины--генет

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)