Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Безрук Г. В., Балог A. M., Котловскии Ю. В., Оседко О. Я., Ковалева О. А., Штейнердт С. В., Чернова А. А.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58 (Шифр КР9/2013/53/3)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Либердовская Е. Д.
Заглавие : Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников
Место публикации : Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 9. - С. 47-50 (Шифр 71460/2008/9)
Предметные рубрики: Астма бронхиальная-- генет
Семьи здоровье
Генетическая предрасположенность к болезни
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Третьякова С. С., Базарова А. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35 (Шифр КР9/2015/55/12)
MeSH-главная: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Казаринова Ю. Л.
Заглавие : Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34 (Шифр КР9/2009/49/10)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)-- действ преп
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет-- реабил
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Зайцев Н. В., Малюткина И. И., Воевода М. И., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24 (Шифр КР9/2012/52/5)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Сердца проводящая система-- патофизиол
Пучка Гиса ножек блокада-- патолог
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кузнецова О. О., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Максимов В. Н., Куликов И. В., Устинов С. Н., Казаринова Ю. Л., Ромащенко А. Г., Воевода М. И.
Заглавие : Генетика фибрилляции предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48 (Шифр КР9/2009/49/3)
Предметные рубрики: Предсердий фибрилляция-- генет
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Заглавие : Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости
Место публикации : Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31 (Шифр КР9/2014/54/10)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода Μ. И.
Заглавие : Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8 (Шифр КР9/2013/53/7)
MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19 (Шифр КР9/2011/51/5)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Коннексины-- генет
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)