Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Рациональная фармакотерапия в кардиологии - 2018г. т.14,N 4 (Введено оглавление)
|
>2.
| Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.488-493
|
>3.
| Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.509-514
|
>4.
| Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.42-45
|
>5.
| Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения/Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.46-49
|
>6.
| Российский кардиологический журнал - 2015г.,N 10 (Введено оглавление)
|
>7.
| Никулина С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца/С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.30-34
|
>8.
| Кардиология - 2015г. т.55,N 12 (Введено оглавление)
|
>9.
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
|
>10.
| Лечащий Врач - 2015г.,N 11 (Введено оглавление)
|
>11.
| Емельянчик Е. Ю. Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей/Е. Ю. Емельянчик, С. Ю. Никулина, Е. Ю. Красикова // Лечащий Врач, 2015,N № 11.-С.65-72
|
>12.
| Российский кардиологический журнал - 2014г.,N 10 (Введено оглавление)
|
>13.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
|
>14.
| Кардиология - 2014г. т.54,N 10 (Введено оглавление)
|
>15.
| Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?/П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.7-12
|
>16.
| Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.82-86
|
>17.
| Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.46-52
|
>18.
| Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.29-33
|
>19.
| Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста/П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.4-8
|
>20.
| Кардиология - 2013г. т.53,N 7 (Введено оглавление)
|
|
|