Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.

Рациональная фармакотерапия в кардиологии - 2018г. т.14,N 4 (Введено оглавление)
2.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.488-493
3.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.509-514
4.

Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.42-45
5.

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения/Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.46-49
6.

Российский кардиологический журнал - 2015г.,N 10 (Введено оглавление)
7.

Никулина С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца/С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.30-34
8.

Кардиология - 2015г. т.55,N 12 (Введено оглавление)
9.

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
10.

Лечащий Врач - 2015г.,N 11 (Введено оглавление)
11.

Емельянчик Е. Ю. Молекулярно-генетические аспекты диагностики гипертрофических кардиомиопатий у детей/Е. Ю. Емельянчик, С. Ю. Никулина, Е. Ю. Красикова // Лечащий Врач, 2015,N № 11.-С.65-72
12.

Российский кардиологический журнал - 2014г.,N 10 (Введено оглавление)
13.

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
14.

Кардиология - 2014г. т.54,N 10 (Введено оглавление)
15.

Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?/П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.7-12
16.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.82-86
17.

Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.46-52
18.

Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.29-33
19.

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста/П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.4-8
20.

Кардиология - 2013г. т.53,N 7 (Введено оглавление)
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)