Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 3.-С.55-58
|
2.
| Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников/И. И. Черкашина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2008,N № 9.-С.47-50
|
3.
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
|
4.
| Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 10.-С.32-34
|
5.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
6.
| Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
|
7.
| Генетика фибрилляции предсердий/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
|
8.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
|
9.
| Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста/П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.4-8
|
10.
| Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 5.-С.17-19
|
11.
| Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.45-49
|
12.
| Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла/Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 6.-С.55-59
|
13.
| Чернова А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 6.-С.12-17
|
14.
| Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 8.-С.52-58
|
15.
| Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.46-52
|
16.
| Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.29-33
|
17.
| Шестерня П. А. Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы/П. А. Шестерня, Β. Α. Шульман, С. Ю. Никулина // Российский кардиологический журнал, 2012,N № 1.-С.4-10
|
18.
| Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?/П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.7-12
|
19.
| Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2013,N № 1.-С.20-24
|
20.
| Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование/П. А. Шестерня [и др.] // Профилактическая медицина, 2013. т.Т. 16,N № 6.-С.79-84
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
