Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.

Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2013,N № 1.-С.20-24
2.

Апоптоз лейкоцитов как индикатор взаимодействия нейтрофилов и эндотелиоцитов при ишемической болезни сердца/А. Б. Салмина, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2007. т.Т. 142,N № 7.-С.42-44
3.

Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
4.

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2007г. т.142,N 7 (Введено оглавление)
5.

Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование/П. А. Шестерня [и др.] // Профилактическая медицина, 2013. т.Т. 16,N № 6.-С.79-84
6.

Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2013,N № 6.-С.6-10
7.

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 3.-С.55-58
8.

Генетика фибрилляции предсердий/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
9.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.82-86
10.

Шестерня П. А. Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы/П. А. Шестерня, Β. Α. Шульман, С. Ю. Никулина // Российский кардиологический журнал, 2012,N № 1.-С.4-10
11.

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста/П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.4-8
12.

Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.29-33
13.

Чернова А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 6.-С.12-17
14.

Идиопатические (первичные) заболевания проводящей системы сердца/В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Г. В. Матюшин // Кардиология. -Москва, 2000. т.Т. 40,N № 1.-С.89-92
15.

Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?/П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.7-12
16.

Кардиология - 2012г. т.52,N 5 (Введено оглавление)
17.

Кардиология - 2011г. т.51,N 6 (Введено оглавление)
18.

Кардиология - 2011г. т.51,N 8 (Введено оглавление)
19.

Кардиология - 2015г. т.55,N 12 (Введено оглавление)
20.

Кардиология - 2013г. т.53,N 7 (Введено оглавление)
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)