Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, метаболизм, этиология)
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, Г. В.
Балог, A. M.
Котловскии, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 9. - С. 47-50

Рубрики: Астма бронхиальная--генет

   Семьи здоровье

   Генетическая предрасположенность к болезни

Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Либердовская, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35

MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.
Базарова, А. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34

Рубрики: Полиморфизм (генетический)--действ преп

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет--реабил

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Казаринова, Ю. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Сердца проводящая система--патофизиол

   Пучка Гиса ножек блокада--патолог

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Зайцев, Н. В.
Малюткина, И. И.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетика фибрилляции предсердий [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48

Рубрики: Предсердий фибрилляция--генет

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кузнецова, О. О.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Устинов, С. Н.
Казаринова, Ю. Л.
Ромащенко, А. Г.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Доп.точки доступа:
Шестерня, П. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Мартынова, Е. А.
Демкина, А. И.
Орлов, П. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, Μ. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Коннексины--генет

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--генет

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 45-49

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 6. - С. 55-59

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Сердечно-сосудистые болезни--смертн

   Синусно-предсердного узла слабости синдром--патолог

Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Чернова, А. А.
Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17

MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман [и др.] // Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 8. - С. 52-58

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Предсердий фибрилляция--патофизиол

   Азота окиси синтаза--тер прим

Доп.точки доступа:
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Дудкина, К. В.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Злодеев, К. В.
Аллахвердян, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 46-52

MeSH-главная:
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (диагноз, профилактика и контроль, терапия)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Верещагина, Т. Д.
Чернов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33

MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Шульман, В. А.
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Максимов, В. Н.
Козлов, В. В.
Котловский, М. Ю.
Синяпко, С. Ф.
Платунова, И. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Шестерня, П. А.
    Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы [Текст] / П. А. Шестерня, Β. Α. Шульман, С. Ю. Никулина // Российский кардиологический журнал. - 2012. - № 1. - С. 4-10

Рубрики: Инфаркт миокарда--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Факторы риска

Доп.точки доступа:
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
Доп.точки доступа:
Шестерня, П. А.
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Сергеева, А. С.
Демкина, А. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ CCR2 -- RECEPTORS, CCR2 (генетика)
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернова, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 6. - С. 79-84

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI (генетика, физиология)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагноз, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
Доп.точки доступа:
Шестерня, П. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Парфенова, Т. М.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)