Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Никулина, С. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Безрук Г. В., Балог A. M., Котловскии Ю. В., Оседко О. Я., Ковалева О. А., Штейнердт С. В., Чернова А. А.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58 (Шифр КР9/2013/53/3)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Либердовская Е. Д.
Заглавие : Клинико-генетические особенности больных бронхиальной астмой и их родственников
Место публикации : Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 9. - С. 47-50 (Шифр 71460/2008/9)
Предметные рубрики: Астма бронхиальная-- генет
Семьи здоровье
Генетическая предрасположенность к болезни
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Третьякова С. С., Базарова А. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35 (Шифр КР9/2015/55/12)
MeSH-главная: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Казаринова Ю. Л.
Заглавие : Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34 (Шифр КР9/2009/49/10)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)-- действ преп
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет-- реабил
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Зайцев Н. В., Малюткина И. И., Воевода М. И., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24 (Шифр КР9/2012/52/5)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Сердца проводящая система-- патофизиол
Пучка Гиса ножек блокада-- патолог
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кузнецова О. О., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Максимов В. Н., Куликов И. В., Устинов С. Н., Казаринова Ю. Л., Ромащенко А. Г., Воевода М. И.
Заглавие : Генетика фибрилляции предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48 (Шифр КР9/2009/49/3)
Предметные рубрики: Предсердий фибрилляция-- генет
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Заглавие : Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости
Место публикации : Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31 (Шифр КР9/2014/54/10)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода Μ. И.
Заглавие : Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 4-8 (Шифр КР9/2013/53/7)
MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 5. - С. 17-19 (Шифр КР9/2011/51/5)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Коннексины-- генет
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- генет
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С., Максимов В. Н., Воевода М. И., Чернов В. Н.
Заглавие : Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 45-49 (Шифр КР9/2013/53/7)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 6. - С. 55-59 (Шифр КР9/2011/51/6)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Сердечно-сосудистые болезни-- смертн
Синусно-предсердного узла слабости синдром-- патолог
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С.
Заглавие : Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17 (Шифр КР9/2013/53/6)
MeSH-главная: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шульман В. А., Никулина С. Ю., Дудкина К. В., Воевода М. И., Максимов В. Н., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Злодеев К. В., Аллахвердян А. А.
Заглавие : Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2011. - Т. 51, № 8. - С. 52-58 (Шифр КР9/2011/51/8)
Предметные рубрики: Полиморфизм (генетический)
Предсердий фибрилляция-- патофизиол
Азота окиси синтаза-- тер прим
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Верещагина Т. Д., Чернов В. Н.
Заглавие : Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 46-52 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шульман В. А., Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Максимов В. Н., Козлов В. В., Котловский М. Ю., Синяпко С. Ф., Платунова И. М.
Заглавие : Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю.
Заглавие : Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2012. - № 1. - С. 4-10 (Шифр РР9/2012/1)
Предметные рубрики: Инфаркт миокарда-- генет
Полиморфизм (генетический)
Факторы риска
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю., Сергеева А. С., Демкина А. И., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива?
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Шульман В. А. , Шестовицкий В. А. , Воевода М. И. , Максимов В. Н. , Чернова А. А.
Заглавие : Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Место публикации : Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24 (Шифр ПР35/2013/1)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ CCR2 -- RECEPTORS, CCR2
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Парфенова Т. М., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Заглавие : Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование
Место публикации : Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 6. - С. 79-84 (Шифр ПР33м/2013/16/6)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)