Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Высшее образование (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Одинцова, В. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М., Кокітко В. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Карпун Є. О.
Заглавие : Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 1. - С. 29-38 (Шифр АУ40/2021/14/1)
MeSH-главная: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Аннотация: Офіцинальною лікарською рослинною сировиною є підземні органи – валеріани корені (Vаlеrіаnае radix). У збірному циклі Valeriana officinalis L. s.l. виявили понад 1000 сполук, із них ідентифікували не менше ніж 500 природних речовин органічного та неорганічного походження: вуглеводи, амінокислоти, ліпіди, вітаміни, ферменти, фенольні сполуки, ефірну олію, іридоїди, алкалоїди, стероїди. Надземна частина валеріани – джерело різноманітних флавоноїдів, що характеризуються вираженими антиоксидантними властивостями та специфічною фармакотерапевтичною активністю. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із надземної частини V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, Запорізька обл., Україна) та V. officinalis L. (м. Лодзь, м. Бидгощ, Польща). Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки з надземної частини дикорослих видів V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, м. Запоріжжя, Україна) та V. officinalis L. (дослідне поле медичного університету, м. Лодзь, паркова зона м. Бидгощ, Польща) за традиційною виробничою рецептурою виготовлення настойок (1 : 5). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад: у настойці з надземної частини V. officinalis м. Лодзь (Польща) визначили 54 компоненти, з V. tuberosa – 50, V. stolonifera – 46, V. officinalis м. Бидгощ (Польща) – 30. Під час аналізу хроматограм чотирьох настойок валеріани ідентифікували 118 компонентів, п’ять із них наявні в усіх настойках, що досліджували, 12 компонентів виявили у трьох настойках, 22 компоненти – у двох настойках. Відзначимо, що 10 сполук у настойках визначені у великій кількості, їхній вміст становить 10,91–30,02 %. Висновки. Аналізуючи дані газової хроматографії, з’ясували: настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. Із надземної частини Valeriana officinalis, яка заготовлена у м. Лодзь і м. Бидгощ (Польща), збігаються 17 компонентів. У настойках, виготовлених із трави, що заготовлена в Україні, збігаються 10 компонентів. Найбільший вміст у всіх чотирьох настойках за площами піків та часом утримання встановлений для butanoic acid, 3-methyl – від 4,01 % до 16,78 %; 9,12,15-octadecatrienoic acid, ethyl ester, (Z,Z,Z)- – від 0,47 % до 7,09 %; dihydroxyacetone – від 0,37 % до 5,69 %, quinic acid – від 0,30 % до 4,66 %. У трьох настойках ідентифікували cyclododecane, 1,5,9-tris(acetoxy)-, вміст якого становив 30,56–14,56 %. Результати дослідження підтверджують доцільність використання надземної частини Valeriana officinalis як сировини з великим виходом товарної маси, різноманітним вмістом біологічно активних речовин для наступних фармакогностичних досліджень для створення нових лікарських засобів і фітопрепаратів.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Панченко С. В., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Заглавие : Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 31-39 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-главная: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS
МЕТАНОЛ -- METHANOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Аннотация: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.p.) – збірний вид, на території України об’єднує 13 видів, у тому числі на півдні країни росте валеріана пагононосна (V. stolonifera Czern.). Нині підтверджено, що заспокійливі та спазмолітичні властивості сировини валеріани зумовлені вмістом у ній валепотріатів, сесквітерпеноїдів і ароматичних речовин, зокрема похідних евгенолу. Саме тому в багатьох країнах світу на їхній основі створено низку препаратів. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок V. stolonifera Czern., що виготовлені на 70 % спирті та метанолі. Матеріали та методи. Сировина (підземні органи) Valerianae radices заготовили в березні 2020 року в Запоріжжі, Канцерівська балка. Настойку валеріани готували зі свіжої сировини згідно з методикою виготовлення настойок, досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою газової хроматографії в метанольній настойці V. stolonifera Czern. коренів ідентифікували 77 компонентів, кількісно виділили 13 компонентів. Аналізуючи хроматограми та характеристику площі піків спиртової настойки V. stolonifera Czern.коренів, ідентифікували 78 компонентів, кількісно виділили 11 компонентів. Під час порівняльної характеристики хроматограм збіглися 39 компонентів. З основних компонентів найбільший вміст мають 13.413 RT метанольний 1(2H)-Naphthalenone, octahydro-4a,8a dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [4aR-(4a.?.,7.?.,8a.?.)] – 5,34 %; 13.414 RT спиртовий – 8,41 %; 11.943 RT метанольний Myrtenyl isovalerate – 3,88 %; 11.942 RT спиртовий – 5,15 %; 15.362 RT метанольний Kessanyl acetate – 2,52 %; 15.360 RT Kessanyl acetate спиртовий – 1,41 %.Висновки. Проаналізувавши результати газової хроматографії, з’ясували, що настойки валеріани з метанольним і спиртовим екстрагентом відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. В усіх настойках наявні 39 сполук, 3 з них – у великій кількості. У результаті дослідження отримали дані, що свідчать: кращі показники кількісного та якісного складу настойки V. stolonifera Czern.отримали, використавши як екстрагент 70 % спирт.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М., Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Заглавие : Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 230-236 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-главная: ПУСТЫРНИК -- LEONURUS
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Аннотация: Собача кропива має кардіотонічну (уповільнює серцевий ритм і збільшує силу серцевих скорочень), гіпотензивну (знижує артеріальний тиск) дії, чинить заспокійливу, спазмолітичну дії при порушеннях серцево-судинної системи (на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби, у випадку легких форм стенокардії, пороків серця та при базедовій хворобі). Конюшини настойку застосовують при атеросклерозі, який супроводжується головними болями, шумом у вухах, але з нормальним артеріальним тиском. Вона забезпечує детоксикацію печінки й організму загалом, добре очищаючи кров і лімфу, поліпшує відтік жовчі, нормалізує діяльність кишечника. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад конюшини лучної настойки та собачої кропиви настойки. Матеріали та методи. Трава конюшини лучної (Trifolii pretense herba) зібрана на Закарпатті, с. Чинадійово в липні 2019 року, трава собачої кропиви (Leonuri herba) – на дослідній ділянці ЗДМУ в червні 2019 року. Настойки готували зі свіжої сировини (1:5) методом мацерації, як екстрагент використовували 70 % етанол. Готові настойки досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою газового хроматографа з конюшини лучної настойки виділили 20 компонентів: 1 альдегід, 2 кетони, 3 естери, 3 гетероциклічні сполуки, 3 кислоти, 4 спирти та 4 аліфатичні вуглеводні. З кропиви собачої настойки виділили 30 характерних складових, що належать до органічних кислот (3 сполуки), кетонів (4), естерів (6), аліфатичних вуглеводнів (1), спиртів (2), гетероциклічних сполук (2), глікозидів (1), азотовмісних сполук (1), ароматичних сполук (3), сесквітерпеноїдів (3), фенольних сполук (2), альдегідів (1); 2 сполуки не визначили. Висновки. За допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором із собачої кропиви настойки виділили 30 компонентів. Під час аналізу сумарної площі піків і за часом утримання кількісно слід виділити RT 16.26 – n-гексадеканову кислоту – 15,2 %; RT 17.695 – фітол – 13,66 %; RT 12.835 – етил-d-глюкопіранозид – 10,99 %; RT 6.451 – 4H-піран-4-он, 2,3-дигідро-3,5-дигідрокси-6-метил –3,98 %; RT 20.7581 – пентен-3-он, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-іл) – 3,42 %; RT 10.43 – бензальдегід, 2-гідрокси-6-метил – 3,04 %; RT 3.664 – 1,2-циклопентандіон – 1,22 %. У конюшини лучної настойці ідентифікували 20 компонентів, за кількісним вмістом слід виділити RT 13.921 – міо-інозитол, 4-С-метил – 50,03 %; RT 12.742 – етил-d-глюкопіранозид – 4,83 %; RT 22.435 – ?-сітостерол – 3,84 %; RT 16.261 – n-гексадеканову кислоту – 3,72 %; RT 17.696 – фітол – 1,56 %; RT 8.764 – етанон, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл) – 1,39 %. Два компоненти збігаються – n-гексадеканова кислота та фітол; кількісно їх більше в собачої кропиви настойці. Результати дослідження можуть бути використані для розроблення технології фітопрепаратів, до складу яких входить сировина конюшини та собачої кропиви, а також мають практичне значення під час ідентифікації сировини, що входить до складу фітопрепаратів.
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2009г.,N 1
Интересные статьи :
Півень О. П. Методологічні аспекти проведення моніторингу ефективності функціонування і регулювання системи ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення/ О. П. Півень (стр.3-8)
Братішко Ю. С. Діагностика резервів соціального розвитку фармацевтичного підприємства/ Ю. С. Братішко, О. В. Посилкіна, О. А. Яремчук (стр.9-16)
Герболка Н. Л. Методика аналізу конкурентоспроможності лікарських засобів на основі експертних оцінок на прикладі нестероїдних протизапальних препаратів/ Н. Л. Герболка (стр.16-23)
Сятиня В. Я. Маркетингове та фармакоекономічне обгрунтування формулярних списків фармакотерапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки/ В. Я. Сятиня, О. Л. Гром, А. Б. Зіменковський (стр.23-29)
Мнушко З. М. Дослідження динаміки та рівня монополізації ринку антигельмінтних лікарських препаратів/ З. М. Мнушко, Ю. В. Попова (стр.29-35)
Бойко А. І. Методологія побудови баз даних про лікарські засоби/ А. І. Бойко (стр.36-43)
Мішина Л. Г. Використання різних форм тестових завдань з фармацевтичної хімії при підготовці провізорів/ Л. Г. Мішина (стр.44-49)
Шаповалова В. О. Фармацевтичне забезпечення пільгового контингенту на прикладі постраждалих від наслідків аварії на ЧАЕС/ В. О. Шаповалова [и др.] (стр.50-53)
Мосула Л. М. Синтез та попередня оцінка фармакологічного потенціалу похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах/ Л. М. Мосула [и др.] (стр.54-60)
Кулієв В. Р. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних 4-амінометилбензолсульфонілоксамінової кислоти/ В. Р. Кулієв (стр.60-65)
Ютілов Ю. М. Синтез нового похідного спінацеаміну з високою антигіпертензивною активністю/ Ю. М. Ютілов [и др.] (стр.66-72)
Сидоренко Л. В. Синтез та антимікобактеріальні властивості трифторметилзаміщених анілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонових кислот/ Л. В. Сидоренко [и др.] (стр.72-76)
Тихонов О. І. Використання методу високоефективної рідинної хроматографії для кількісного визначення ципрофлоксацину гідрохлориду у ветеринарному препараті/ О. І. Тихонов, О. О. Ковальова, М. В. Руденко (стр.76-80)
Ємельянова І. В. Вивчення якісного складу та динаміки накопичення вільних органічних кислот у вегетативних і генеративних органах гринделії розчепіреної/ І. В. Ємельянова [и др.] (стр.80-84)
Тарханова О. О. Спектрофотометричне визначення преднізолону та триамцинолону ацетоніду в лікарських засобах/ О. О. Тарханова, М. Л. Задорожний, С. О. Васюк (стр.84-89)
Бичкова Г. О. Люмінесцентне визначення кверцетину у фармацевтичних препаратах і лікарських рослинах/ Г. О. Бичкова, С. В. Бельтюкова (стр.90-94)
Біліченко О. В. Вивчення оптимального складу та фізико-хімічних властивостей супозиторіїв "Ліпропрост"/ О. В. Біліченко, О. І. Тихонов (стр.94-100)
Горак Ю. І. Протимікробна і протигрибкова активність амідів 5-арил-2-фуранкарбонових кислот/ Ю. І. Горак [и др.] (стр.100-105)
Бірюкова С. В. Вивчення антимікробної активності м’яких лікарських засобів на основі метронідазолу і німесуліду/ С. В. Бірюкова [и др.] (стр.106-110)
Соколюк Т. В. Експериментальні дослідження впливу фармацевтичної композиції з двома антидіабетичними агентами на деякі прояви метаболічного синдрому Х/ Т. В. Соколюк [и др.] (стр.110-114)
Гордієнко А. Д. Дослідження антиоксидантної активності препарату гіпоазотемічної дії гіфларину на моделі ПОЛ мікросом з печінки щурів у системі in vitro/ А. Д. Гордієнко, Л. В. Яковлєва (стр.115-117)
Гонтова Т. М. Амінокислотний склад трави та коренів живокосту лікарського та живокосту кавказького/ Т. М. Гонтова (стр.117-120)
Одинцова В. М. Накопичення флавоноїдів у видах роду Гірчак (Polygonum L/.) під час заготівлі/ В. М. Одинцова, О. В. Мазулін, О. М. Денисенко (стр.120-123)
Марчишин С. М. Дослідження елементного та ефіроолійного складу листків та суцвіття липи серцелистої/ С. М. Марчишин, М. І. Драпак (стр.123-127)
Фуклева Л. А. Забруднення нітратами рослинної сировини та настоїв з видів родів Тим’ян (Thymus L.) та Чабер (Satureja L.)/ Л. А. Фуклева, О. В. Мазулін, О. В. Гречана (стр.127-130)
Гудзенко А. В. Стандартизація ехінацеї пурпурової у багатокомпонентних рослинних сумішах / А. В. Гудзенко, Т. В. Ковальчук, О. О. Цуркан (стр.130-135)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2008г.,N 5
Интересные статьи :
До 70-річчя академіка української академії наук Олександра Івановича Тихонова (стр.3-6)
Немченко А. С. Сучасні підходи до управління якістю та персоналом аптечних закладів відповідно до стандартів належної аптечної практики/ А. С. Немченко, Л. Ю. Дьякова, О. А. Носенко (стр.6-11)
Толочко В. М. Управління персоналом фармацевтичних організацій на основі створення моделі компетенцій/ В. М. Толочко, Л. В. Галій (стр.12-16)
Пономаренко М. С. Законодавчі та нормативно-правові засади розробки кваліфікаційних характеристик на прикладі посади медичного представника фармацевтичного підприємства/ М. С. Пономаренко, А. А. Бабський, Т. М. Краснянська (стр.17-22)
Городецька І. Я. Порівняння економічних аспектів діяльності виробничої аптеки та аптеки готових лікарських засобів/ І. Я. Городецька, О. Л. Гром, Г. В. Нагірна (стр.22-26)
Громовик Б. П. Організація лікарського забезпечення сільського населення Рівненської області/ Б. П. Громовик, В. М. Саранчук (стр.27-34)
Гудзенко О. П. Шляхи оптимізації лікарського забезпечення хворих на есенційну гіпертензію/ О. П. Гудзенко, І. О. Зобова (стр.35-40)
Мнушко З. М. Особливості системи збуту та просування дієтичних добавок в Україні/ З. М. Мнушко, Н. В. Сотнікова (стр.40-45)
Бойко А. І. Еволюція сучасних фармацевтичних баз даних і шляхи їх розвитку на перспективу/ А. І. Бойко (стр.46-50)
Шаповалов В. В. Доказова фармація і судова фармація: особливості полінаркоманії серед молоді/ В. В. Шаповалов, В. О. Шаповалова, Ю. В. Васіна (стр.51-56)
Драпак І. В. Цілеспрямований синтез, протитуберкульозна активність та гостра токсичність нових похідних ізонікотинової та піколінової кислот/ І. В. Драпак [и др.] (стр.57-62)
Альрахаві Х. Синтез та біологічна активність аренсульфонілоксамоїл- та аренсульфогідразидооксаліламінокислот та їх солей з 2-етокси-6,9-діаміноакридином/ Х. Альрахаві, Г. П. Петюнін, І. Л. Дикий (стр.62-67)
Ясна Н. С. Особливості аналізу білкових лікарських препаратів ронколейкіну та лаферобіону з використанням гельпроникаючої високоефективної рідинної хроматографії/ Н. С. Ясна, А. В. Мартинов (стр.67-70)
Гудзь Н. І. Дослідження залежності фізико-хімічних властивостей глюкозолактатногідрокарбонатних перитонеальних діалізних розчинів від концентрації натрію лактату та натрію гідрокарбонату/ Н. І. Гудзь (стр.71-77)
Павленко О. А. Аналітичні характеристики електродів, селективних до катіонних комплексів гліцину з іонами барію/ О. А. Павленко, О. О. Ціхоцька, В. І. Ткач (стр.77-82)
Анельчик Г. В. Кількісне визначення циназепаму у плазмі крові і таблетованій формі/ Г. В. Анельчик [и др.] (стр.83-89)
Алмакаєв М. С. Дослідження щодо розробки складу комбінованого лікарського засобу "Диклокаїн"/ М. С. Алмакаєв, І. В. Шевченко, І. І. Прокопенко (стр.90-93)
Ярних Т. Г. Розробка антисептичного перев’язувального засобу з настоянкою прополісу/ Т. Г. Ярних, Н. В. Хохленкова, О. М. Клюс
Стадніченко А. В. Визначення ступеня інкапсуляції у ліпосомах з антрацикліновими антибіотиками, отриманими за допомогою методу "Хімічного градієнта"/ А. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольский, С. М. Коваленко (стр.98-103)
Штриголь С. Ю. Моделювання маткових кровотеч в експерименті на щурах для досліджень гемостатичної дії сукцифенату у різних лікарських формах/ С. Ю. Штриголь [и др.] (стр.104-107)
Гордієнко А. Д. Вплив флавоноїдної субстанції силібору на перебіг гострого CCL-гепатиту/ А. Д. Гордієнко, Л. В. Яковлєва (стр.108-110)
Одинцова В. М. Амінокислотний склад деяких видів роду гірчак флори України/ В. М. Одинцова, О. В. Мазулін, О. М. Денисенко (стр.111-113)
Цуркан О. О. Ідентифікація та кількісне визначення амінокислот у квітках конюшини лучної/ О. О. Цуркан, Т. В. Ковальчук, О. В. Бурмака (стр.114-118)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Український журнал клінічної та лабораторної медицини -2010г.,N 4
Интересные статьи :
Казимирко Н. К. Предпатологические состояния и заболевания спортсменов при нерациональных занятиях спортом/ Н. К. Казимирко [и др.] (стр.4-19)
Бухтиярова И. П. Хронобиологические аспекты сахарного диабета/ И. П. Бухтиярова, В. А. Уланова (стр.20-23)
Борбуляк І. З. Стан гемопоетичного мікрооточення при опроміненні стронцієм-90/ І. З. Борбуляк (стр.24-28)
Стрілець О. П. Термографічне дослідження нового комбінованого препарату із гіпотензивною дією/ О. П. Стрілець (стр.29-31)
Бреусова С. В. Розробка складу сиропу з фенольним комплексом із суцвіть липи/ С. В. Бреусова, В. Г. Дем’яненко, Д. В. Дем’яненко (стр.32-36)
Благодаренко Г. Б. Зміни клініко-лабораторних показників у хворих на ревматоїдний артрит із супутньою субклінічною гіпотиреоїдною дисфункцією/ Г. Б. Благодаренко (стр.37-40)
Вельчинська О. В. Хімічні модифікації молекули імідазолу/ О. В. Вельчинська (стр.41-44)
Антипова С. В. Рак полового члена в Луганской области: эпидемиология и лечение/ С. В. Антипова [и др.] (стр.45-48)
Чернов Є. О. Оцінка деяких показників інтенсивності перекисного ліпідів у тканинах міокарда на тлі використання нестероїдних протизапальних засобів за умов кардіоміопатії, спричиненої доксорубіцином/ Є. О. Чернов (стр.49-53)
Galkin O.Yu. Approaches to the synthesis of conjugates for enzyme immunoassay test-systems and evaluation of their use for diagnostics of infectious diseases=Підходи до синтезу імуноферментних кон’югатів та оцінки їх використання для діагностики інфекційних захворювань/ O. Yu. Galkin (стр.54-60)
Салманов А. Г. Антибіотикорезистентність нозокоміальних штамів Staphylococcus aureus в хірургічних стаціонарах в Україні в 2008 р./ А. Г. Салманов, В. Ф. Марієвський, С. І. Доан (стр.61-66)
Білько Д. І. Регуляція апоптозу модифікованими солями трифеніл-фосфоніум-броміду в культурах пухлинних клітин/ Д. І. Білько (стр.67-71)
Ганчева О. В. Возрастные особенности гормонального статуса у самцов крыс, потомков самок с экспериментальным гестационным диабетом, в зависимости от уровня базальной гликемии/ О. В. Ганчева (стр.72-77)
Комаревцев В. Н. Изучение эффективности алгоритма полной программы скрининга ранних проявлений или латентных форм рака предстательной железы по программе, рекомендуемой ВОЗ/ В. Н. Комаревцев [и др.] (стр.78-81)
Аскеров М. М. Влияние артериальной гипертензии на показатели клинико-метаболического состояния мужчин, больных сахарным диабетом ІІ типа/ М. М. Аскеров (стр.82-84)
Компанієць К. М. Клініко-функціональна характеристика хворих на хронічний некалькульозний холецистит на фоні хелікобактеріозу у сполученні з ішемічною хворобою серця/ К. М. Компанієць (стр.85-88)
Джахаф А. А. Ефективність гастритолу в медичній реабілітації хворих на пептичну виразку дванадцятипалої кишки у сполученні з ішемічною хворобою серця/ А. А. Джахаф (стр.89-91)
Латіф Мустафа Мохаммад. Метаболічна терапія хворих на хронічний некалькульозний холецистит у сполученні з ішемічною хворобою серця/ Мустафа Мохаммад Латіф (стр.92-94)
Чайковский Ю. Б. Ультраструктурные особенности влияния липофлавона на восстановление травмированного периферического нерва/ Ю. Б. Чайковский, Е. В. Храпай (стр.95-99)
Жиляєв С. О. Препарати кверцетину як церебропротектори при експериментальній черепно-мозковій травмі/ С. О. Жиляєва, С. Ю. Штриголь (стр.100-104)
Супрун Э. В. Ронколейкин- корректор нарушений энергетического метаболизма при экспериментальном геморрагическом инсульте/ Э. В. Супрун (стр.105-109)
Щокіна К. Г. Антигіпоксичні та церебропротекторні властивості рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1/ К. Г. Щокіна, С. Ю. Штриголь, О. М. Іщенко (стр.110-114)
Шутка А. О. Математично-фармакологічний аналіз режиму дозування нового антигіпоксанта ОК-5/ А. О. Шутка, Д. С. Кравець, В. Д. Лук’янчук (стр.115-119)
Фисталь Э. Я. Состояние микрорегуляции в области посттравматических рубцово-язвенных дефектов нижних конечностей/ Э. Я. Фисталь [и др.] (стр.120-123)
Закотянський О. П. Аферезні методи детоксикації в комплексній терапії гострої печінкової дисфункції/ О. П. Закотянський (стр.124-129)
Посохова К. А. Корекція гепатотоксичної дії антиретровірусних засобів за допомогою глутаргіну та ентеросгелю/ К. А. Посохова, О. О. Шевчук (стр.130-133)
Григор’єва А. С. Вплив есміну на метаболізм ліпідів в умовах голодування/ А. С. Григор’єва [та ін.] (стр.134-137)
Степанова Н. В. Обоснование целесообразности применения климатотерапии при реабилитации больных сахарным диабетом/ Н. В. Степанова (стр.138-141)
Савченкова Л. В. Розробка оптимального режиму дозування ліофілізованого порошку аронії чорноплідної як найбільш активного гепатопротектора за умов гострого токсичного гепатиту методом двофакторного експерименту/ Л. В. Савченкова, В. В. Рокотянська (стр.142-145)
Шаповал Д. Н. Особенности процессов перекисного окисления липидов и липидного обмена у беременных с метаболическим синдромом/ Д. Н. Шаповал (стр.146-150)
Воронин К. В. Полиморфизм гена ангиотензиногена у беременных с преэклампсией/ К. В. Воронин, Т. А. Лоскутова (стр.151-154)
Савченкова Л. В. Розробка дозового режиму похідного 4-(гетарилметил)-аміно-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот речовини ВО-60 як знеболюючого засобу методом двофакторного експерименту/ Л. В. Савченкова, С. І. Янкович (стр.155-158)
Халикова Л. А. Безопасность нестероидных противовоспалительных средств в условиях экспериментального повреждения костной ткани/ Л. А. Халикова, В. Й. Мамчур (стр.159-163)
Сацута С. В. Выбор метода анестезиологического обеспечения послеоперационной санации брюшной полости у больных с острым разлитым перитонитом/ С. В. Сацута (стр.164-166)
Витрищак С. В. Анализ загрязнения атмосферного воздуха крупных промышленных городов и его влияние на уровень заболеваемости детей и подростков/ С. В. Витрищак [и др.] (стр.167-172)
Шаповалов В. В. Фармацевтичне право: фармацевтичне законодавство в державній системі регулювання обігу безрецептурних лікарських засобів/ В. В. Шаповалов, В. О. Шаповалова, О. В. Пересипкін (стр.173-176)
Кучеренко Н. В. Аналіз стану фармацевтичного забезпечення хворих на гіперліпідемічні порушення спектра крові в аптеках м.Луганська/ Н. В. Кучеренко (стр.177-180)
Рибалкін М. В. Дослідження амінокислотного складу екстракту грибів Candida aldbicans/ М. В. Рибалкін [и др.] (стр.181-183)
Тернинко І. І. Дослідження ліпофільних фракцій трави та плодів окремих рослин з родини Аріасеае/ І. І. Тернинко, В. С. Кисличенко (стр.184-187)
Слободянюк М. М. Особливості фармакотерапії кропив’янки антигістамінними препаратами на регіональному рівні/ М. М. Слободянюк, О. С. Самборський, А. В. Івченко (стр.188-192)
Количева Н. Л. Антимікробна активність ефірної олії, отриманої з надземної частини рослини петрушки листової/ Н. Л. Количева [и др.] (стр.193-195)
Кошовий О. М. Оптимізація процесу спиртової екстракції біологічно активних речовин з листя шавлії лікарської/ О. М. Кошовий [и др.] (стр.196-198)
Шкроботько П. Ю. Хромато-масс-спектрометрическая идентификация и расчет относительного содержания компонентов эфирного масла официнального сырья и листьев валерианы холмовой/ П. Ю. Шкроботько [и др.] (стр.199-203)
Мельник Г. І. ТШХ-скринінг деяких токсичних речовин видів чемериці/ Г. І. Мельник, А. Р. Грицик (стр.204-206)
Напраснікова Г. С. Технологічні дослідження лікарської рослинної сировини у створенні добавки дієтичної/ Г. С. Напраснікова, І. М. Владимирова, В. А. Георгіянц (стр.207-210)
Количева Н. Л. Порівняльна характеристика результатів дослідження антимікробної активності густих спиртових екстрактів, отриманих із трави гірчака звичайного (Poligonum aviculare), непомітного (P. neglectum bees) та монпелійського (P. monspeliense Thieb. ex Pers.)/ Н. Л. Количева [и др.] (стр.211-214)
Колесник С. В. Рентгеноструктурное исследование (2Е)-N-бензил-2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-3-Н-индол-3-илиден)-ацетамида/ С. В. Колесник [и др.] (стр.215-218)
Л. Дитхельм. К 100-летию со дня рождения (стр.219-220)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корнієвський Ю. І., Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Кандибей Н. В., Богуславська Н. Ю.
Заглавие : Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 172-180 (Шифр АУ40/2019/12/2)
MeSH-главная: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Аннотация: Підземні органи валеріани лікарської входять до складу багатокомпонентних фітокомпозицій, що дає змогу варіювати їхній вміст і, тим самим, інтенсивно впливати на різні ланки патологічних порушень в організмі. Незважаючи на це, валеріана лікарська залишається недостатньо вивченою через її надзвичайну поліморфність. Мета роботи – за допомогою газорідинної хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з кореневищ із коренями валеріани від різних постачальників/виробників і різних серій. Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки кореневищ із коренями валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з лікарської рослинної сировини валеріани від різних постачальників/виробників (фірми «Herbar Sp.z.o.o.», м. Варшава, Польща та фірми ТОВ «Фітосвіт ЛТД», Вінницька обл., Україна) за традиційною виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1:5)). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад. При аналізі хроматограм 4 серій настойок валеріани ідентифікували 75 компонентів, 25 із них наявні в усіх серіях досліджуваних настойок. Слід відзначити, що 6 сполук у всіх серіях наявні у великій кількості. Серед них і валеріанова кислота, вміст якої у 3 серіях становить 3,10–3,72 %. Найменше її міститься в настойці валеріани з сировини ТОВ «Фітосвіт ЛТД» серія 150518 і становить 1,54 %, а найбільше – у настойці фірми «Herbar» серії 040118 – 3,72 %. Висновки. Аналізуючи дані ГРХ, з’ясували, що настойки валеріани відрізняються за кількісним та якісним складом. 25 сполук наявні в усіх досліджуваних серіях, 6 із них – у великій кількості. Оскільки настойки виготовлені за однією технологією, вміст ефірних олій у лікарській рослинній сировині залежить від виду, місця, часу збору, сушіння сировини, екології, кліматичних умов. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідно виконувати глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М., Камишний О. М., Поліщук Н. М.
Заглавие : Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 264-271 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-главная: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Аннотация: Особлива увага науковців фармацевтичного напряму прикута до створення нових потенційних субстанцій. Як базові структури обирають природні гетероциклічні молекули, котрі проявляють різні види фармакологічної активності. Похідні адамантану, як і ряд інших каркасних сполук, у своїй більшості – це біологічно активні речовини, що зумовлює інтерес до цих класів органічних сполук як потенційних джерел для розробки нових лікарських засобів. Зважаючи на високу фармакологічну дію похідних 1,2,4-тріазолу, поєднання в одній молекулі адамантану та 1,2,4-тріазолу може призвести до утворення високоактивних фармакологічних речовин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М., Книш Є. Г., Панасенко О. І.
Заглавие : Синтез, фізико-хімічні властивості, антигіпоксична активність деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 1. - С. 17-22 (Шифр АУ40/2018/11/1)
MeSH-главная: КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Аннотация: Сьогодні до розладів центральної нервової системи функціонально-метаболічних процесів, судинних захворювань, зокрема гострих порушень мозкового кровообігу, призводить збільшення кількості природних і техногенних ситуацій. До того ж зміни, що відбуваються на молекулярному, клітинному рівнях, лежать в основі функціональних порушень окремих систем та організму загалом. Гіпоксія не тільки ускладнює перебіг захворювання, але й здебільшого визначає його результат. Важлива роль у боротьбі з гіпоксією належить антиоксидантам, котрі поліпшують утилізацію організмом циркулюючого кисню, зменшують потребу в ньому органів і тканин, що є не лише доцільним, але й необхідним при лікуванні багатьох гострих і хронічних патологічних процесів. Отже, частота гіпоксичних станів, широкий спектр факторів, що їх спричиняють, зумовлюють актуальність пошуку нових засобів і методів подолання кисневої недостатності. Мета роботи – цілеспрямований пошук деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей і фармакологічний скринінг антигіпоксичної активності сполук, що отримали. Матеріали та методи. Вивчення фізико-хімічних властивостей здійснили на сертифікованому та ліцензійному сучасному обладнанні. Антигіпоксичну активність вивчали під час моделювання гіпоксії з гіперкапнією. Як препарат порівняння в дослідженнях використали мексидол у дозі 100 мг/кг. Результати. Встановили, що синтезовані сполуки та препарат порівняння по-різному впливали на тривалість життя щурів. Визначили сполуки, в яких антигіпоксична активність перевищувала контроль, в інших – знаходилась на рівні мексидолу. Ряд сполук виявляли дещо меншу активність порівняно з контролем, серед досліджуваних дві сполуки за силою дії поступались препарату порівняння, але вони не зменшували тривалість життя дослідних груп порівняно з контролем. Дія решти сполук на тривалість життя дослідної групи була на рівні контрольної групи, що отримувала фізіологічний розчин. Висновки. Синтезовано ряд нових сполук похідних 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, будову яких підтвердили за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу. Найактивнішими серед досліджуваних сполук виявилися 3а та 2а: їхня антигіпоксична активність перевищує контроль на 37,86 і 36,30 % та мексидол на 7,35 і 5,79 % відповідно
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Одинцова В. М.
Заглавие : Синтез, фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - N 1. - С. 9-13 (Шифр АУ40/2017/1)
MeSH-главная: ЭФИРЫ -- ETHERS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Серед різноманіття гетероциклічних сполук особливе місце посідають азотовмісні гетероциклічні системи з класу похідних 1,2,4-тріазолів, котрі проявляють широкий спектр дії. Біологічно активні субстанції, що отримані на їхній основі, активно впроваджуються у практичну діяльність як нові оригінальні та дієві лікарські засоби. Нас зацікавили естери 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот, які проявляють високу біологічну активність і можуть бути напівпродуктами для синтезу амідів, гідразидів, іліденгідразидів відповідних кислот
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)