Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ошлянська, О. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Можливості використання алельного поліморфізму генів інтерлейкіну-6G-174C та фактора некрозу пухлини-Α G308A для прогнозування перебігу ювенільного ідіопатичного артриту [Текст] / О. А. Ошлянська [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 2. - С. 36-44. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА) — захворювання, в основі патогенезу якого лежить дисбаланс про- та протизапальних цитокінів, тому вивчення цитокінового профілю широко використовується при роботі з хворими на ЮІА. Але визначення рівня цитокінів у периферичній крові може допомогти лише при оцінці поточного стану пацієнта та виборі терапії. Алельний поліморфізм генів, що кодують прозапальні цитокіни, тривалий час вивчається як можливий інструмент довгострокового прогнозування. Мета: дослідити алельний поліморфізм генів інтерлейкіну-6 G174C та фактора некрозу пухлини-α G308A у дітей з ЮІА залежно від особливостей його перебігу. Об’єкт: педіатричні пацієнти із попередньо встановленим діагнозом ЮІА. Матеріали та методи: проведене клінічне, інструментальне та лабораторне обстеження 52 пацієнтів віком 2–17 років, що перебували на лікуванні на клінічній базі кафед­ри педіатрії № 1 Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика у педіатричному відділенні для дітей старшого віку ДУ «Інститут педіатрії, акушерства та гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України». Додатково всім пацієнтам проведене визначення алельного поліморфізму генів G174C та G308A. Результати: відповідно до отриманих варіантів поліморфізму, пацієнтів розподілено на 7 груп. Кожна з описаних груп мала окремі фенотипові риси, на зразок наявності патогномонічних антитіл, наявності або відсутності позасуглобових уражень, більшої чи меншої кількості випадків з несприятливим перебігом. У групах з наявністю мутантних алелів перебіг хвороби зазвичай був менш сприятливим, такі пацієнти частіше потребували корекції або ескалації терапії. Висновки: алельний поліморфізм впливає на структуру та функціональні властивості прозапальних цитокінів у хворих на ЮІА. Це може сприяти різноманіттю варіантів перебігу та розвитку різної відповіді на призначене уніфіковане протокольне лікування. Подальше вивчення алельного поліморфізму генів інтерлейкіну-6 G174C та фактора некрозу пухлини-α G308A у дітей з ЮІА може бути перспективним для прогнозування перебігу ЮІА
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.
Арцимович, А. Г.
Россоха, З. І.
Охотнікова, О. М.
Попова, О. Ф.
Медведєва, Н. Л.
Вершигора, В. О.
Чайковський, І. А.
Кривова, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Білявська, Ю. В.
    Ювенільний системний червоний вовчак. Що варто пам’ятати ревматологу дорослої служби? [Текст] / Ю. В. Білявська, О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 2. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Ювенільний системний червоний вовчак (юСЧВ) — тяжке рідкісне мультисистемне аутоімунне/аутозапальне захворювання із дебютом симптомів до 18-річного віку, що уражує будь-яку систему органів, призводить до їх пошкодження, спричиняючи розвиток непрацездатності та/або смерті. Серед пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ), хворі на юСЧВ становлять 15–20%. Методи дослідження. На підставі літературних даних у статті наведені сучасні уявлення щодо етіології та патогенезу, описано гетерогенність клінічних проявів та перебігу юСЧВ; висвітлені основні труднощі у діагностиці, зокрема розробці діагностичних критеріїв. Представлена порівняльна характеристика існуючих класифікаційних критеріїв у популяції хворих на юСЧВ. Терапевтичні стратегії у разі юСЧВ переважно екстрапольовані з дорослої популяції хворих. У роботі наведена сучасна терапевтична тактика при юСЧВ, в тому числі із застосуванням препаратів біо­логічної терапії. Висновки. Мультисистемність ураження, характерна для юСЧВ, зумовлює потребу у курації пацієнта із залученням мультидисциплінарної команди, а не лише дитячого ревматолога, та потребує дотримання визначених принципів спадкоємності із дорослою ревматологічною службою при переході пацієнтів
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.
Шевченко, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Мультисистемний запальний синдром, асоційований з інфекцією SARS-CoV-2, у дітей: нова хвороба чи синдром? На прикладі клінічного випадку [Текст] / О. А. Ошлянська [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 4-13. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У статті наведені узагальнені дані літератури щодо відмінності патогенезу та клінічних проявів інфекції SARS-CoV-2 та мультисистемного запального синдрому у дітей, асоційованого з інфекцією SARS-CoV-2, обговорені спільні риси і відмінності його від інших ревматичних хвороб та сучасні дані щодо тактики лікування. На клінічному прикладі представлений алгоритм дій лікаря у разі підозри на мультисистемне запальне захворювання, асоційованого з інфекцією SARS-CoV-2
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.
Охотнікова, О. М.
Захарчук, О. В.
Русак, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.
Шифр: УУ18/2021/3
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2021г. № 3
Содержание:
Ошлянська, О. А. Мультисистемний запальний синдром, асоційований з інфекцією SARS-CoV-2, у дітей: нова хвороба чи синдром? На прикладі клінічного випадку / О. А. Ошлянська [та ін.]. - С.4-13
Другие авторы: Охотнікова О. М., Захарчук О. В., Русак С. О.
Школіна, Н. В. Адаптація та валідизація україномовної версії NECK DISABILITY INDEX (індекс обмеження життєдіяльності через біль у шиї) у хворих на анкілозивний спондилiт / Н. В. Школіна, І. І. Шаповал, М. А. Станіславчук. - С.14-19
Шевчук, С. В. Рівні N-кінцевого телопептиду колагену І типу у чоловіків, хворих на анкілозивний спондиліт, зв’язок з перебігом захворювання / С. В. Шевчук, О. М. Павлюк, О. А. Коробко. - С.20-26
Головач, І. Ю. Критеріальний і некритеріальний антифосфоліпідний синдром: концептуальні питання діагностики / І. Ю. Головач, Т. М. Чипко, О. О. Лазоренко. - С.26-31
Кузьміна, Г. П. Потенційні можливості клінічної оцінки пацієнта з ANCA-асоційованим системним васкулітом / Г. П. Кузьміна. - С.32-39
Дубкова, А. Г. Сучасні аспекти лікування та моніторингу остеоартрозу кистей / А. Г. Дубкова, А. Г. Крилова, Т. С. Цимбалюк. - С.40-49
Рекалов, Д. Г. Клініко-лабораторні маркери, асоційовані з атеросклерозом загальних сонних артерій, у хворих на ревматоїдний артрит у поєднанні з артеріальною гіпертензією / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк, Н. Г. Риндіна. - С.50-54
Коваленко, В. М. Рекомендації Всеукраїнської асоціації кардіологів України з діагностики та лікування міокардиту / В. М. Коваленко [та ін.]. - С.55-72
Другие авторы: Несукай О. Г., Чернюк С. В., Козлюк А. С.
Єгудіна, Є. Д. Нестероїдні протизапальні препарати в ревматології. Оптимальний вибір на основі даних доказової медицини / Є. Д. Єгудіна. - С.72-75
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

5.
Шифр: УУ18/2021/2
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2021г. № 2
Содержание:
Резолюція ради експертів, присвяченої темі «Інтерстиціальні захворювання легень при системній склеродермії» (16 грудня 2020 р.). - С.4-8
Яременко, О. Б. Роль дієтичних факторів у розвитку та модифікації перебігу системного червоного вовчака / О. Б. Яременко, Д. І. Коляденко. - С.9-18
Білявська, Ю. В. Ювенільний системний червоний вовчак. Що варто пам’ятати ревматологу дорослої служби? / Ю. В. Білявська, О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко. - С.19-28
Гарміш, О. О. Роль субпопуляцій в-лімфоцитів та моноцитів у формуванні проатерогенних порушень у хворих на ревматоїдний артрит / О. О. Гарміш, В. Г. Левченко. - С.29-35
Ошлянська, О. А. Можливості використання алельного поліморфізму генів інтерлейкіну-6G-174C та фактора некрозу пухлини-Α G308A для прогнозування перебігу ювенільного ідіопатичного артриту / О. А. Ошлянська [та ін.]. - С.36-44
Другие авторы: Арцимович А. Г., Россоха З. І., Охотнікова О. М., Попова О. Ф., Медведєва Н. Л., Вершигора В. О., Чайковський І. А., Кривова О. А.
НПЗП в ревматології: ефективність, ризики та безпека. - С.45-50
Проценко, Г. О. Дворічний досвід застосування біосиміляру інфліксимабу у пацієнтів зі стійкими структурно-функціональними змінами хребта при анкілозивному спондилоартриті / Г. О. Проценко, М. Л. Пастернак. - С.51-56
Яременко, О. Б. Гемофагоцитарний синдром у пацієнта з панікулітом: аналіз клінічного випадку / О. Б. Яременко, А. О. Сидорова. - С.57-61
Рекалов, Д. Г. Клінічний випадок у практиці ревматолога: множинна мієлома під маскою вузликового поліартеріїту / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк, Н. Г. Риндіна. - С.62-64
Гавриленко, Т. І. Зв’язок основних факторів ризику атеросклерозу з імунним запаленням, клітинним та гуморальним імунітетом у пацієнтів із ІХС зі стабільною стенокардією / Т. І. Гавриленко [та ін.]. - С.65-71
Другие авторы: Ломаковський О. М., Підгайна О. А., Лутай М. І.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

6.


    Ошлянська, О. А.
    Сучасна глюкокортикостероїдна терапія ревматичних захворювань у дітей [Текст] / О. А. Ошлянська, О. М. Охотнікова // Алергія у дитини. - 2021. - № 27/28. - С. 6-15


MeSH-главная:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, история, терапия, этиология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (анализ, терапевтическое применение)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (патофизиология)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: Ще у 1929 році Хенч звернув увагу на те, що в одного хворого на ревматоїдний артрит (РА) настало різке поліпшення в період захворювання на жовтяницю, в іншому випадку спостережене поліпшення перебігу хвороби під час вагітності, що було пояснено викидом ≪антиревматичної субстанції Х≫. В результаті її пошуків Хенч і Кендал дійшли висновку про можливу протизапальну роль похідних кортикостерону
Доп.точки доступа:
Охотнікова, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.
Шифр: АУ32/2021/27/28
   Журнал

Алергія у дитини [Текст]
2021г. № 27/28
Содержание:
Беш, Л. В. Молекулярна діагностика алергії очима лікаря першого контакту: коли і як її використовувати? / Л. В. Беш, О. І. Мацюра, З. Л. Слюзар. - С.2-5
Ошлянська, О. А. Сучасна глюкокортикостероїдна терапія ревматичних захворювань у дітей / О. А. Ошлянська, О. М. Охотнікова. - С.6-15
Зайков, С. В. Елімінаційно-іригаційна терапія – перспективний напрямок лікування пацієнтів з алергічним ринітом / С. В. Зайков. - С.16-18
Слюзар, З. Л. Алерген-специфічна імунотерапія у лікуванні бронхіальної астми у дітей, сенсибілізованих до кліщів домашнього пороху / З. Л. Слюзар, Л. В. Беш. - С.19-21
Беш, Л. В. Труднощі діагностки алергії на метали у дітей / Л. В. Беш [та ін.]. - С.22-23
Другие авторы: Сорокопуд О. О., Кондратюк М. О., Слаба О. Р.
Беш, Л. В. Токсико-алергічний дерматит у дитини, ініційований впливом хімічної сполуки: клінічний випадок / Л. В. Беш [та ін.]. - С.24-25
Другие авторы: Єфімова С. В., Мацюра О. І., Луговськой В. Н., Стахняк О. В., Віняр Ю. В., Васюта В. В.
Охотнікова, О. М. Віддалені ускладнення перенесеного у дитинстві синдрому Лаєлла / О. М. Охотнікова, Т. М. Ткачова. - С.26-31
Недельська, С. М. Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок / С. М. Недельська, І. Г. Денисенко, О. В. Лямцева. - С.32-34
Барзилович, В. Д. Клінічний випадок реакції гіперчутливості на вакцину «Синфлорикс» у 6-місячної дитини / В. Д. Барзилович [та ін.]. - С.35-36
Другие авторы: Уманець Т. Р., Гіленко Г. І., Барзилович А. Д.
Синоверська, О. Б. Біліарний сладж-синдром, індукований цефалоспоринами, у дітей: клініко-діагностичні маркери, тактика лікування / О. Б. Синоверська [та ін.]. - С.37-39
Другие авторы: Березна Т. Г., Туркін Ю. В., Фоменко Н. М.
Трояновська, О. О. Подолання епідемії йододефіциту в Україні - виклик сьогодення / О. О. Трояновська [та ін.]. - С.40
Другие авторы: Беш Л. В., Куксенко І. В., Поцюрко Н. Т., Трояновський М. Й.
Беш, Л. В. Лікування алергічного риніту: що нового сьогодні? / Л. В. Беш, О. І. Мацюра. - С.41
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

8.


    Охотнікова, О. М.
    Уртикарний васкуліт у дітей [Текст] = Urticarial vasculitis in children / О. М. Охотнікова, О. А. Ошлянська // Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 16-29. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Різноманітні аутоімунні захворювання доволі часто проявляються ураженням декількох органів та систем і супроводжуються синдромом хронічної кропив’янки, включаючи такс серйозне імунологічне порушення як уртикарний васкуліт. Цей варіант васкуліту може бути і окремою нозологічною формою, до яких належить і синдром гінокомнлементемічного уртикарного васкуліту. Окрім клінічних ознак хронічної кропив’янки для останнього характерний тяжкий перебіг із системними проявами з боку різних органів, а також зниження рівня компонентів комплементу у сироватці крові і виявлення специфічних маркерів хвороби, таких як антитіла до першого компоненту комплементу Clq (Clq-антитіла). Діагноз уртикарного васкуліту підтверджують результати біопсії шкіри, яка в наш час є «золотим стандартом» діагностики. Синдром гіпокомнлементемічного уртикарного васкуліту є дуже рідкісним захворюванням, але зважаючи на мультисистемні його прояви з ним може стикнутися лікар будь-якої спеціальності (педіатр, сімейний лікар, алерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог тощо). Саме тому лікарі повинні бути добре обізнані з особливостей перебігу цієї хвороби не тільки задля зниження ймовірності помилкової діагностики уртикарного васкуліту як варіанту хронічної кропив’янки або іншої хвороби імунонатоґенетичного характеру, а й тому, що сучасна терапія цих станів радикально відрізняється один від одного: уртикарний васкуліт у найтяжчому варіанті часто вимагає використання як мінімум двох імуносунресивних препаратів (глюкокортикостероїдів та цитостатиків) й інших ліків супроводу, що саме по собі може викликати розвиток побічної медикаментозної алергічної реакції у вигляді кропив’янки. Хронічна ідіоиатична кропив’янка потребує дотримання сучасного алгоритму ведення хворого, з початковим застосуванням блокаторів Hj-рецеитору гістаміну та з можливим збільшенням дози у 4 рази, а у разі їх малої ефективності — переходом на терапію цитостатиками і препаратом моноклональних імуноглобулін-Е-антитіл — омалізумабом і вкрай обмежено і тільки на короткий термін — застосування глюкокортикостероїдів
Different autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-Clq-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modem therapy of these conditions is radically different from each other: chronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of HI -antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E -omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.
Шифр: АУ22/2021/3
   Журнал

Астма та алергія [Текст]. - Выходит ежеквартально
2021г. № 3
Содержание:
Зайков, С. В. Інгаляційні кортикостероїди в лікуванні пацієнтів з COVID-19 / C. В. Зайков. - С.5-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
Охотнікова, О. М. Уртикарний васкуліт у дітей / О. М. Охотнікова, О. А. Ошлянська. - С.16-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Зубченко, С. О. Аналіз взаємозв’язку рівнів кінцевих продуктів глікації з цитокіновим профілем у пацієнтів з алергічними хворобами на тлі хронічної Епштейна-Барр вірусної інфекції / С. О. Зубченко. - С.30-35. - Бібліогр.: в кінці ст.
Дмитрієв, К. Д. Вплив лікування комбінацією тіотропію/олодатеролу на показники якості життя у пацієнтів з ХОЗЛ / К. Д. Дмитрієв. - С.36-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ликова, М. А. Сенсибілізація до алергенів домашніх тварин серед пацієнтів алергологічної клініки / М. А. Ликова. - С.43-49. - Бібліогр.: в кінці ст.
Klymenko, V. COVID-19 treatment guidelines for hospitalized patients at St. Vincent’s Medical Center, a licensed 473-bed community teaching hospital with a level ii trauma center in the United States / V. Klymenko [та ін.]. - С.50-55. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Mopuru Haritha, Alvi Arsalan, Morel M., Dyatlova N., Elias Michael, Regelmann D.
Басанець, А. В. Бронхіальна астма як проблема професійної патології (клінічний випадок) / А. В. Басанець, О. В. Єрмакова. - С.56-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Професору Олександру Ярославовичу Дзюблику - 70 років. - С.61
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.
Шифр: УУ18/2021/4
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2021г. № 4
Содержание:
Лук’янчук, Є. Доступність високоспеціалізованих технологій лікування в ревматології / Є. Лук’янчук. - С.4-7
Нікольський, І. С. Клітинна терапія в ревматології: можливі напрямки / І. С. Нікольський, Г. М. Бутенко. - С.8-19
Рану, Франсуа. Що кажуть експерти з франції про остеоартрит? / Франсуа Рану. - С.20-26
Черпіта, В. О. Клініко-анамнестична характеристика та особливості метаболізму гомоцистеїну у жінок із цукровим діабетом 2-го типу та остеоартрозом в пре- та постменопаузі / В. О. Черпіта. - С.27-31
Крилова, А. С. Диференційований підхід до уратзнижувальної терапії подагри залежно від віку, статі та супутньої патології / А. С. Крилова, А. Г. Дубкова, Т. С. Цимбалюк. - С.32-39
Коваль, С. М. Порушення пуринового обміну та кишкова мікробіота / С. М. Коваль [та ін.]. - С.40-45
Другие авторы: Снігурська І. О., Божко В. В., Милославський Д. К., Грідасова Л. М.
Узун, К. С. Ішемічні та неішемічні ураження серця у хворих на ревматоїдний артрит. I. Клінічні і субклінічні зміни у міокарді, поширеність та тяжкість атеросклерозу, особливості впливу традиційних факторів ризику, роль системного запалення / К. С. Узун [та ін.]. - С.46-51
Другие авторы: Батушкін В. В., Гнилорибов А. М., Узун Д. Ю., Кузеванова М. В.
Федорович, Х. М. Тромбоцитарні індекси як маркери активності запалення у пацієнтів з ревматоїдним артритом / Х. М. Федорович, Р. І. Яцишин. - С.52-56
Ошлянська, О. А. Ювенільний дерматоміозит. Про що варто пам’ятати дорослому ревматологу? / О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко, Ю. В. Білявська. - С.57-67
Єгудіна, Є. Д. Застосування НПЗП при хронічних захворюваннях нирок: доцільність та управління профілем безпеки / Є. Д. Єгудіна. - С.68-73
Проценко, Г. О. Досвід застосування набуметону у хворих з реактивними артритами / Г. О. Проценко, М. Л. Пастернак. - С.74-79
Ломаковський, О. М. Імуногенетичні особливості системи HLA у пацієнтів з раннім і пізнім розвитком ІХС та перенесеним інфарктом міокарда / О. М. Ломаковський [та ін.]. - С.80-87
Другие авторы: Мінченко Ж. М., Гавриленко Т. І., Підгайна О. А.
Резолюція VIIІ Національного конгресу ревматологів України з міжнародною участю (Київ, 26–29 жовтня 2021 року). - С.88-90
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)