Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ошлянська, О. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Білявська, Ю. В.
    Ювенільний системний червоний вовчак. Що варто пам’ятати ревматологу дорослої служби? [Текст] / Ю. В. Білявська, О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 2. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Ювенільний системний червоний вовчак (юСЧВ) — тяжке рідкісне мультисистемне аутоімунне/аутозапальне захворювання із дебютом симптомів до 18-річного віку, що уражує будь-яку систему органів, призводить до їх пошкодження, спричиняючи розвиток непрацездатності та/або смерті. Серед пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ), хворі на юСЧВ становлять 15–20%. Методи дослідження. На підставі літературних даних у статті наведені сучасні уявлення щодо етіології та патогенезу, описано гетерогенність клінічних проявів та перебігу юСЧВ; висвітлені основні труднощі у діагностиці, зокрема розробці діагностичних критеріїв. Представлена порівняльна характеристика існуючих класифікаційних критеріїв у популяції хворих на юСЧВ. Терапевтичні стратегії у разі юСЧВ переважно екстрапольовані з дорослої популяції хворих. У роботі наведена сучасна терапевтична тактика при юСЧВ, в тому числі із застосуванням препаратів біо­логічної терапії. Висновки. Мультисистемність ураження, характерна для юСЧВ, зумовлює потребу у курації пацієнта із залученням мультидисциплінарної команди, а не лише дитячого ревматолога, та потребує дотримання визначених принципів спадкоємності із дорослою ревматологічною службою при переході пацієнтів
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.
Шевченко, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Ошлянська, О. А.
    Ювенільний дерматоміозит. Про що варто пам’ятати дорослому ревматологу? [Текст] / О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко, Ю. В. Білявська // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 4. - С. 57-67. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, классификация, эпидемиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Ювенільний дерматоміозит (ЮДМ) — тяжке рідкісне прогресуюче системне захворювання аутоімунного ґенезу з переважним ураженням поперечносмугастих м’язів, шкіри та судин мікроциркуляторного русла, яке розвивається у дітей до 16-річного віку, але незважаючи на тяжкість, смертність від ЮДМ значно нижча, ніж у пацієнтів дорослого віку з дерматоміозитом/поліміозитом, також меншою вдвічі є інвалідизація у пацієнтів дитячого віку. ЮДМ має певні імунологічні та клінічні відмінності розвитку та перебігу у дітей порівняно з особами дорослого віку. Методи дослідження. На підставі літературних даних у статті наведені сучасні уявлення щодо етіології та патогенезу, описані діагностичні критерії ЮДМ; проведене зіставлення клінічних та лабораторних проявів і частоти їх виявлення у пацієнтів дитячого та дорослого віку, підкреслені основні відмінності диференційної діагностики. Наведені уніфіковані терапевтичні стратегії відповідно до рекомендацій міжнародних ревматологічних асоціацій. Висновки. Враховуючи поточні терапевтичні можливості, пацієнти з ЮДМ становитимуть все більшу частку серед пацієнтів із запальними міозитами. Це обґрунтовує потребу у подальших дослідженнях менеджменту хворих із ЮДМ для покращення рівня надання медичної допомоги та віддалених наслідків хвороб
Доп.точки доступа:
Шевченко, Н. С.
Білявська, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Ошлянська, О. А.
    Шкірний синдром у практиці дитячого ревматолога [Текст] = Skin syndrome in the practice of children’s rheumatologists / О. А. Ошлянська, О. М. Охотнікова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 54-66. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У практичній діяльності лікаря доволі часто зустрічаються випадки захворювань, що супроводжуються різними клініко-лабораторними ознаками, схожими за симптомами як на ревматичні, так і на інші соматичні хвороби. Початок, а іноді й період розпалу багатьох ревматичних хвороб можуть нагадувати алергічну та інфекційну патологію, в тому числі за рахунок таких клінічних проявів, як поліморфні висипання й особливості кольору шкіри та слизових оболонок, наявність набряків, дихальні розлади, збільшення лімфовузлів, печінки та селезінки
The article presents the features of skin lesions in the most severe rheumatic diseases in children (juvenile dermatomyositis, juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic vasculitidies). The main differences from other dermatoses was described. The first-rate inspection plan in the debut of the disease with initial manifestations sins skin syndrome was proposed. The basic indications for referring patients with skin changes to the children’s rheumatologist are formulat
Доп.точки доступа:
Охотнікова, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Чинники ризику тяжких судинних ускладнень системного червоного вовчаку у дітей [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 64


MeSH-главная:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, кровь, метаболизм, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (иммунология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Омельченко, Л. І.
Ошлянська, О. А.
Ніколаєнко, В. Б.
Апуховська, Л. І.
Дудка, І. В.
Даценко, Л. О.
Нікіфорова, Т. М.
Антоненко, Л. В.
Людвік, Т. А.
Петренко, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Ошлянська, О. А.
    Чинники ризику розвитку ревматичних захворювань у дітей з клінічними ознаками дисплазії сполучної тканини як підстава для розробки заходів їх первинної профілактики [Текст] / О. А. Ошлянська // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 37-41

Рубрики: Ревматические болезни--дети--проф--этиол

   Соединительной ткани болезни--дети--осл


Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Охотнікова, О. М.
    Уртикарний васкуліт у дітей [Текст] = Urticarial vasculitis in children / О. М. Охотнікова, О. А. Ошлянська // Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 16-29. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Різноманітні аутоімунні захворювання доволі часто проявляються ураженням декількох органів та систем і супроводжуються синдромом хронічної кропив’янки, включаючи такс серйозне імунологічне порушення як уртикарний васкуліт. Цей варіант васкуліту може бути і окремою нозологічною формою, до яких належить і синдром гінокомнлементемічного уртикарного васкуліту. Окрім клінічних ознак хронічної кропив’янки для останнього характерний тяжкий перебіг із системними проявами з боку різних органів, а також зниження рівня компонентів комплементу у сироватці крові і виявлення специфічних маркерів хвороби, таких як антитіла до першого компоненту комплементу Clq (Clq-антитіла). Діагноз уртикарного васкуліту підтверджують результати біопсії шкіри, яка в наш час є «золотим стандартом» діагностики. Синдром гіпокомнлементемічного уртикарного васкуліту є дуже рідкісним захворюванням, але зважаючи на мультисистемні його прояви з ним може стикнутися лікар будь-якої спеціальності (педіатр, сімейний лікар, алерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог тощо). Саме тому лікарі повинні бути добре обізнані з особливостей перебігу цієї хвороби не тільки задля зниження ймовірності помилкової діагностики уртикарного васкуліту як варіанту хронічної кропив’янки або іншої хвороби імунонатоґенетичного характеру, а й тому, що сучасна терапія цих станів радикально відрізняється один від одного: уртикарний васкуліт у найтяжчому варіанті часто вимагає використання як мінімум двох імуносунресивних препаратів (глюкокортикостероїдів та цитостатиків) й інших ліків супроводу, що саме по собі може викликати розвиток побічної медикаментозної алергічної реакції у вигляді кропив’янки. Хронічна ідіоиатична кропив’янка потребує дотримання сучасного алгоритму ведення хворого, з початковим застосуванням блокаторів Hj-рецеитору гістаміну та з можливим збільшенням дози у 4 рази, а у разі їх малої ефективності — переходом на терапію цитостатиками і препаратом моноклональних імуноглобулін-Е-антитіл — омалізумабом і вкрай обмежено і тільки на короткий термін — застосування глюкокортикостероїдів
Different autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-Clq-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modem therapy of these conditions is radically different from each other: chronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of HI -antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E -omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids
Доп.точки доступа:
Ошлянська, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Ошлянська, О. А.
    Ультразвукове дослідження суглобів як метод скринінгової діагностики артритів у дітей [Текст] / О. А. Ошлянська, Л. І. Омельченко, Б. А. Тарасюк // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 4. - С. 44-47

Рубрики: Артрит--дети--ультрасон

Доп.точки доступа:
Омельченко, Л. І.
Тарасюк, Б. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.
Шифр: УУ18/2020/3
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2020г. № 3
Содержание:
Синяченко, О. В. Історія розвитку системних захворювань сполучної тканини та системних васкулітів у дзеркалі нумізматики / О. В. Синяченко [та ін.]. - С.4-11
Другие авторы: Коваленко В. М., Борткевич О. П., Гнилорибов А. М., Головач І. Ю., Єрмолаєва М. В., Кузьміна Г. П., Сміян С. І., Станіславчук М. А., Яременко О. Б., Яцишин Р. І.
Місце біосимілярів у лікуванні ревматичних хвороб: думка експертів. - С.12-18
Волошина, Л. О. Остеоартроз і кластер гастроентерологічних коморбідних захворювань: вікові та гендерні патогенетичні аспекти формування і вплив на результати протиревматичної терапії / Л. О. Волошина, С. І. Сміян, О. І. Волошин. - С.19-26
Ошлянська, О. А. До питання про можливість і прийнятність застосування препаратів OFF-LABEL у дитячій ревматології на прикладі досвіду застосування ритуксимабу у дітей із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини / О. А. Ошлянська, Л. І. Омельченко. - С.27-32
Головач, И. Ю. Новое в диагностике, патогенезе и лечении нейропсихиатрической системной красной волчанки: обзор литературы 2017-2019 гг. / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, С. Х. Тер-Вартаньян. - С.33-41
Кулик, М. С. Розвиток токсико-епідермального некролізу на фоні лікування гідроксихлорохіном системного червоного вовчака / М. С. Кулик [та ін.]. - С.42-47
Другие авторы: Джус М. Б., Івашківський О. І., Карасевська Т. А., Потьомка Р. А.
Лук’янчук, Є. Швидке та ефективне усунення больового синдрому у пацієнтів із гострим подагричним артритом / Є. Лук’янчук. - С.48-51
Яременко, О. Б. Сімейна середземноморська лихоманка: огляд сучасного стану проблеми та описання клінічного випадку / О. Б. Яременко. - С.52-58
Ломаковський, О. М. Залежність між клітинною та гуморальною ланками імунної системи при стабільній ішемічній хворобі серця / О. М. Ломаковський. - С.59-63
Журавльова, Л. В. Гормонально-метаболічний статус жінок, хворих на цукровий діабет II типу, у пре- та постменопаузальний період / Л. В. Журавльова, В. О. Черпіта. - С.64-69
Мірошниченко, М. В. МР-візуалізація як метод діагностики та контролю ефективності лікування пацієнтів із ювенільним дерматоміозитом / М. В. Мірошниченко. - С.70-74
Іванова, В. Г. JAB-Q - інструмент для оцінки якості життя дітей з ювенільним ідіопатичним артритом / В. Г. Іванова. - С.75-77
Резолюція науково-практичної Всеукраїнської асоціації ревматологів України «Інноваційні технології в ревматології: основні напрямки імплементації» (Київ, 28-30 жовтня 2020 року). - С.78
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

9.
Шифр: УУ18/2019/2
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2019г. № 2
Содержание:
Синяченко, О. В. Ревматология в медальерном искусстве. Сообщение 2: Болезни суставов / О. В. Синяченко [и др.]. - С.3-10
Другие авторы: Коваленко В. Н., Борткевич О. П., Гнилорыбов А. М., Головач И. Ю., Кузьмина А. П., Смиян С. И., Станиславчук Н. А., Яременко О. Б., Яцишин Р. И.
Головач, И. Ю. Лекарственно-индуцированная красная волчанка: современные данные о механизмах развития и ассоциированных лекарственных препаратах / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина. - С.11-21
Белявская, Ю. В. Ревматоидный артрит и поражение органов дыхания: сочетание с определяющим значением / Ю. В. Белявская. - С.22-31
Шаповал, І. І. Валідація та крос-культурна адаптація україномовної версії опитувальника FiRST (Fibromyalgia rapid screening tool) у хворих на анкілозивний спондилоартрит / І. І. Шаповал, М. А. Станіславчук. - С.32-35
Шуба, Н. М. Вплив протизапальних препаратів на перебіг остеоартрозу у хворих зі зниженою мінеральною щільністю кісткової тканини та особливості його перебігу / Н. М. Шуба [та ін.]. - С.36-43
Другие авторы: Хамбір Т. С., Воронова Т. Д., Крилова А. С.
Белявская, Ю. В. Выбор оптимальной терапии для пациентов с анкилозирующим спондилоартритом: место и роль биосимиляра инфликсимаба / Ю. В. Белявская, Е. В. Лукьянчук. - С.44-51
Ошлянська, О. А. Особливості фізичного розвитку у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом / О. А. Ошлянська, Н. А. Меланчук. - С.52-57
Триполка, С. А. Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай / С. А. Триполка, Ю. Н. Губченко. - С.58-64
Казимирко, В. К. Причины неэффективности антиоксидантов при атеросклерозе и ишемической болезни сердца / В. К. Казимирко. - С.65-73
Яременко, О. Б. Результати ретроспективного 10-річного аналізу стаціонарних хворих на псоріатичний артрит: 1. Демографічна, клініко-анамнестична характеристика, лікування / О. Б. Яременко [та ін.]. - С.74-79
Другие авторы: Федьков Д. Л., Петелицька Л. Б., Шинькарук Ю. Л., Комкіна М. О., Івашківський О. І., Тер-Вартанян С. Х.
Резолюція науково-практичної конференції Асоціації ревматологів України "Ревматичні хвороби: модифікація імунного статусу та запального процесу" (Київ, 21-22 березня 2019 р.). - С.80
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ18/2020/4
   Журнал

Український ревматологічний журнал . - Выходит ежеквартально
2020г. № 4
Содержание:
Синяченко, О. В. Ревматоїдний артрит і коморбідний пародонтит: клініко-патогенетичні особливості зв’язків / О. В. Синяченко [та ін.]. - С.4-11
Другие авторы: Єрмолаєва М. В., Лівенцова К. В., Верзілов С. М., Алієва Т. Ю., Гавілей Д. О.
Шевчук, С. В. Рівень вітаміну D у чоловіків, хворих на анкілозивний спондиліт, зв’язок із перебігом захворювання та структурно-функціональним станом кісткової тканини / С. В. Шевчук [та ін.]. - С.12-19
Другие авторы: Павлюк О. М., Шевчук О. В., Маринич Л. І., Денищич Л. П.
Лук’янчук, Є. Раціональний вибір НПЗП для лікування у разі нападу подагричного артриту у пацієнтів із супутніми патологіями / Є. Лук’янчук. - С.20-24
Проценко, Г. О. Системний червоний вовчак: стан проблеми в Україні та світі / Г. О. Проценко, В. В. Дубас. - С.25-34
Богмат, Л. Ф. Розвиток незворотних змін органів і систем у дітей із системним червоним вовчаком / Л. Ф. Богмат, Н. С. Шевченко, І. М. Бессонова. - С.35-40
Ошлянська, О. А. Оцінка уражень серцево-судинної системи у пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом з використанням електрокардіограми 4-ї генерації / О. А. Ошлянська, А. Г. Арцимович. - С.41-48
Ломаковський, О. М. Хламідійна інфекція, вираженість коронарного атеросклерозу та імунний статус у пацієнтів зі стабільною стенокардією / О. М. Ломаковський [та ін.]. - С.49-55
Другие авторы: Гавриленко Т. І., Підгайна О. А., Лутай М. І.
Сміян, С. І. Септичний артрит / С. І. Сміян, С. Р. Гусак. - С.56-61
Богмат, Л. Ф. Особливості ліпідного спектра крові у дітей із системним червоним вовчаком / Л. Ф. Богмат [та ін.]. - С.62-67
Другие авторы: Шевченко Н. С., Бессонова І. М., Ніконова В. В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)