Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Панченко, Ю. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

Могілевський, С. Ю.
Нові чинники ризику рецидивів діабетичної макулопатії після хірургічного лікування у хворих на цукровий діабет II типу / С. Ю. Могілевський, Ю. О. Панченко, С. В. Зябліцев // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 5. - С. 9-17

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (хирургия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Аннотация: Встановлені нові чинники ризику рецидивів діабетичної макулопатії після хірургічного лікування у хворих на цукровий діабет ІІ типу. За впливом на розвиток рецидивів вони розподілилися таким чином: PDGF впливав на всі рецидиви, TNF? – на ранні, ЕТ1 – на пізні.
Установлены новые факторы риска рецидивов диабетической макулопатии после хирургического лечения у больных сахарным диабетом II типа. По влиянию на развитие рецидивов они распределились следующим образом: PDGF влиял на все рецидивы, TNF? - на ранние, ЭТ1 - на поздние.
Доп.точки доступа:
Панченко, Ю. О.
Зябліцев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Панченко, Ю. О.
Значення поліморфізму rs1800629 гена TNFα у виникненні рецидивів діабетичної макулопатії після хірургічного лікування у хворих на цукровий діабет II типу / Ю. О. Панченко // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 6. - С. 15-22

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (генетика, диагностика, хирургия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Встановлено, що фактором, який сприяє рецидивам діабетичної ретинопатії після хірургічного лікування, був високий вміст у крові TNF? у носіїв ризикової мінорної алелі А поліморфізму rs1800629 гена TNF?.
Установлено, что фактором, способствующим рецидивам диабетической ретинопатии после хирургического лечения, было высокое содержание в крови TNF? у носителей рискованной минорной аллели А полиморфизма rs1800629 гена TNF?.
Свободных экз. нет

Найти похожие

Панченко, Ю. О.
Вплив тромбоцитарного фактора росту (PDGF) на розвиток рецидивів при хірургічному лікуванні діабетичної макулопатії у хворихна цукровий діабет 2-го типу [Текст] = The influence of platelet derived growth factor on the development of surgical treatment relapses in diabetic maculopathy in diabetes mellitustype 2 / Ю. О. Панченко, С. Ю. Могілевський, С. В. Зябліцев // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 18-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТ-ОБРАЗУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTORS, PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (диагностическое применение, кровь, метаболизм)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (патофизиология, хирургия, этиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (кровь, метаболизм, патофизиология, хирургия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология)
Аннотация: Нині проводяться пошуки та ідентифікація факторів ризику розвитку та факторів прогнозу діабетичної макулопатії (ДМП) у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2). Тромбоцитарний фактор росту (Platelet-Derived Growth Factor — PDGF) є важливим регуляторним поліпептидом, який в умовах гіпоксії та ішемії стимулює проліферацію ендотеліальних клітин і неоангіогенез, підвищує проникність капілярів. Це обґрунтовує необхідність його досліджень при діабетичних ушкодженнях сітківки при ЦД2. Мета: визначити вплив PDGF на розвиток рецидивів при хірургічному лікуванні діабетичної макулопатії у хворих на ЦД2. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням перебували 313 хворих на ЦД2 (313 очей) із ДМП та початковою (1-ша група; n = 40), помірною аботяжкою непроліферативною діабетичною ретинопатією (НПДР; 2-га група; n = 92) та проліферативною діабетичною ретинопатією (ПДР; 3-тя група; n = 181). Рівень тяжкості ДР і ДМП встановлювали відповідно до Міжнародної клінічної шкали тяжкості діабетичної ретинопатії і діабетичної
At present the risk factors and predictor factors for diabetic maculopathy (DMP) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2T) are being researched and identified. Platelet derived growth factor (PDGF) is an important regulatory polypeptide, which under conditions of hypoxia and ischemia stimulates the proliferation of endothelial cells and angiogenesis and increases the capillary permeability. This substantiates the need of its research in iabetic damage to the retina in DM2T. The purpose was to determine the effect of PDGF on development of relapses in the surgical treatment of DMP using a variety of options of vitreoretinal intervention in DM2T patients. Material and methods. The study included 313 DM2T patients (313 eyes) with DMP and primary (group 1; n = 40), moderate-to-severe non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR; group 2; n = 92) and proliferative diabetic retinopathy (PDR; group 3; n = 181). The severity of DR and DMP was assessed in accordance with the recommendations of the American Academy of Ophthalmology (2002). In this study, patients received four types of surgical treatment: 78 patients underwent three-ports closed subtotal vitrectomy; in 85 patients peeling of the internal limiting membrane was additionally performed; 81 patients underwent panretinal laser coagulation along with the mentioned above methods and 69 patients underwent additional cataract phacoemulsification. In all patients before surgery the PDGF-BB blood level was identified by ELISA (R&D Systems, USA). The control group consisted of 95 people. The obtained data were statistically processed using the program Statistica 10 (StatSoft, Inc., USA). Results. It was established that the content of blood PDGF in DM2T/DMP patients was increased in moderate-to-severe NPDR (group 2) and in PDR (group 3) compared to control by 1.6 and 2.2 times, respectively (p 0.001). In the presence of relapses, the content of blood PDGF before the surgical DMP treatment was significantly higher (1.3–1.4 fold; p 0.001) than in their absence. There was developed the regression model for calculating the probability of DMP surgical treatment relapses depending on the initial PDGF blood level with predictive accuracy 89.8 % (p 0.001); the PDGF critical level for the relapses development was 51.8 ng/ml. Conclusions. The obtained results confirmed the pathogenetic importance of PDGF in the DMP progression and also its value for the surgical treatment relapses
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Зябліцев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Могілевський, С. Ю.
Прогнозування ризику діабетичного макулярного набряку при діабетичній ретинопатії у хворих на цукровий діабет 2 типу / С. Ю. Могілевський, Ю. О. Панченко // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 3. - С. 3-8

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (диагностика, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
Аннотация: Встановлено, що ризик діабетичного макулярного набряку (ДМН) зростав при підвищенні рівня агрегації Тц, індукованої адреналіном (p=0,03), ФАТ (p=0,02) та знижувався при підвищенні агрегації Тц, індукованої колагеном (p=0,046). Виявлено тенденцію до зростання ризику ДМН при збільшенні рівня агрегації Тц, індукованої ангіотензином-2. Нейромережевий аналіз виявив нелінійний зв’язок ризику ДМН з трьома факторними ознаками: рівнями агрегації Тц, індукованої ангіотензином-2, ФАТ та колагеном. На цьому наборі ознак побудовано нейромережеву модель прогнозування ДМН з чутливістю 77,1% і специфічністю 78,1%.
Установлено, что риск диабетического макулярного отека (ДМО) возрастал при повышении уровня агрегации Тц, индуцированной адреналином (p = 0,03), ФАТ (p = 0,02) и снижался при повышении агрегации Тц, индуцированной коллагеном (p = 0,046). Выявлена ??тенденция к росту риска ДМО при увеличении уровня агрегации Тц, индуцированной ангиотензином-2. Нейросетевой анализ выявил нелинейную связь риска ДМО с тремя факторными признаками: уровнями агрегации Тц, индуцированной ангиотензином-2, ФАТ и коллагеном. На этом наборе признаков построено нейросетевая модель прогнозирования ДМО с чувствительностью 77,1% и специфичностью 78,1%.
Доп.точки доступа:
Панченко, Ю. О.
Зябліцев С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Сучасні вітреоретинальні втручання в лікуванні діабетичної макулопатії: делікатність чи максималізм? [Текст] = Modern vitreoretinal interventions in the treatment of diabetic maculopathy: delicacy or maximalism? / Ю. О. Панченко [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 2. - С. 57-65. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (патофизиология, терапия, хирургия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология)
ВИТРЕОРЕТИНАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- VITREORETINAL SURGERY (использование, методы)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Аннотация: Діабетична ретинопатія (ДР), одне з основних ускладнень цукрового діабету, займає одне з провідних місць серед відомих причин низького зору та сліпоти. Однією з основних причин зниження центрального зору в пацієнтів із діабетичною ретинопатією і цукровим діабетом 2-го типу (ЦД2) є діабетична макулопатія (ДМП). ДМП з можливим розвитком діабетичного макулярного набряку (ДМН) може відзначатися навіть у пацієнтів із початковими змінами на очному дні. Мета: дослідити профіль безпеки й ефективність різних сучасних вітреоретинальних втручань у лікуванні діабетичної макулопатії. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням перебувало 313 хворих із ЦД2 (313 очей) з ДМП та початковою (I група; n = 40), помірною або тяжкою непроліферативною діабетичною ретинопатією (НПДР) (II група; n = 92) та проліферативною діабетичною ретинопатією (ПДР) (III група; n = 181). Усім хворим були проведені загальноприйняті офтальмологічні дослідження. 313 пацієнтів (313 очей), яким було проведене хірургічне лікування, становили 4 групи спостереження: 1-ша група — 78 пацієнтів (78 очей), яким виконали трипортову закриту субтотальну вітректомію 25+ (ЗСВ); 2-га група — 85 пацієнтів (85 очей), яким виконано ЗСВ і додатково проведено пілінг внутрішньої пограничної мембрани сітківки (ВПМ); 3-тя група — 81 пацієнт (81 око), яким виконали ЗСВ, пілінг ВПМ та додатково етап панретинальної лазеркоагуляції (ПРЛК); 4-та група — 69 пацієнтів (69 очей), яким виконали ЗСВ, пілінг ВПМ, етап ПРЛК і додатково факоемульсифікацію катаракти. Досліджували характер та частоту операційних і післяопераційних ускладнень та ефективність різних видів вітреоретинальних втручань. Терміни спостереження становили 1, 3, 6 місяців та 1 рік після оперативного лікування. Результати. Ефективність різних видів вітреоретинальних втручань була вивчена через 1, 3 і 6 місяців після оперативного лікування. Встановлено високу ефективність втручання при всіх видах вітректомії. Виконання сучасних вітреоретинальних втручань у лікуванні ДМП і ДМН є ефективним через 1 місяць у 60,7, 82,4, 85,2 та 68,12 %, а через 1 рік — у 76,0, 75,0, 73,1 та 73,5 % відповідно. Частота рецидивів ДМП через 1 рік після вітреоретинальних втручань становила 24,0–27,0 % і не залежала від їх модифікації. Ефективність лікування ДМП залежала від стадії ДР і становила 72,5 % при початковій НПДР, 77,2 % при вираженій і тяжкій НПДР та 66,3 % при ПДР. Рецидиви ДМП були розподілені на три види: ранні перехідні, ранні стійкі та пізні. Найбільш поширеними були ранні стійкі рецидиви, які з урахуванням різних методів лікування становили від 16,1 до 25,6 %. Висновки. Виконання всіх етапів хірургічного втручання повинно бути суворо обґрунтованим. Необхідно завжди враховувати ризики впливу кожного з етапів втручання для отримання оптимальних функціональних результатів, особливо у віддалені терміни спостереження.
Diabetic retinopathy, one of the major complications of diabetes, is one of the leading causes of low vision and blindness. One of the main causes of decreased central vision in patients with diabetic retinopathy and type 2 diabetes mellitus is diabetic maculopathy (DMP). DMP with possible development of diabetic maculopathy edema can be detected even in patients with initial changes in the fundus. The purpose was to investigate the safety profile and effectiveness of various modern vitreoretinal interventions in the treatment of diabetic maculopathy. Materials and methods. We observed 313 patients with type 2 diabetes mellitus (313 eyes) with DMP and initial (group I; n = 40), moderate-to-severe non-proliferative (group II; n = 92) and proliferative diabetic retinopathy (group III; n = 181). All patients underwent conventional ophthalmological examinations. Three hundred and thirteen patients (313 eyes) who underwent surgical treatment were divided into 4 observation groups: group 1 — 78 people (78 eyes) who underwent pars plana vitrectomy 25G (PPV); group 2 — 85 individuals (85 eyes) who underwent PPV and internal limiting membrane (ILM) peeling; group 3 — 81 patients (81 eyes) who underwent PPV, ILM peeling and panretinal photocoagulation (PPC); group 4 — 69 people (69 eyes) who underwent PPV, ILM peeling, PPC and phacoemulsification. The nature and frequency of surgical, postoperative complications and the effectiveness of different vitreoretinal interventions were studied. Terms of observation were 1, 3, 6 months and 1 year after surgery. Results. The effectiveness of different vitreoretinal interventions was studied 1, 3 and 6 months after surgery. High efficiency of intervention for all types of vitrectomy is established. Modern vitreoretinal interventions in the treatment of DMP and diabetic maculopathy edema is effective after 1 month in 60.7, 82.4, 85.2 and 68.12 % of cases, and after one year — in 76.0, 75.0, 73.1 and 73.5 %, respectively. The recurrence rate of DMP one year after vitreoretinal interventions was 24.0–27.0 % and did not depend on their modification. The effectiveness of DMP treatment depended on the stage of diabetic retinopathy and was 72.5 % in the initial non-proliferative diabetic retinopathy, 77.2 % with moderate-to-severe non-proliferative diabetic retinopathy and 66.3 % with proliferative diabetic retinopathy. Recurrences of DMP were divided into three types: early transient, early persistent and late. The most frequent were early persistent relapses, which ranged from 16.1 to 25.6 % taking into account different methods of treatment. Conclusions. All stages of surgery must be strictly justified. The risks of each stage of the intervention should always be considered to obtain optimal functional results, especially in the long-term follow-up
Доп.точки доступа:
Панченко, Ю. О.
Могілевський, С. Ю.
Лаврик, Н. С.
Риков, С. О.
Шаргородська, І. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Нові, генетично детерміновані, фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу: заключне повідомлення [Текст] = New genetically determined risk factors of diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus: final report / С. Ю. Могілевський [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 29-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Аннотация: За прогнозами Міжнародної федерації діабету (IDF), до 2030 року кількість хворих на цукровий діабет (ЦД) зросте з 366 до 552 мільйонів. В Україні зареєстровано понад 1,5 мільйона хворих на цукровий діабет, із яких 84–95 % — хворі на діабет 2-го типу (ЦД2). Одним із важливих ускладнень цукрового діабету є діабетична ретинопатія (ДР), що залишається однією з причин сліпоти і слабкозорості, в тому числі в осіб працездатного віку. В патогенезі ДР важлива роль належить метаболічним порушенням, в тому числі активації поліолового шляху утилізації глюкози, ключову роль у чому відіграє альдозоредуктаза, активність якої пов’язують з поліморфізмом її гена — AKR1B1. Вивчення нових метаболічних і генетичних механізмів розвитку і прогресування ДР при ЦД2 у пацієнтів української популяції є актуальним завданням сучасної офтальмології. Мета: дослідити та узагальнити нові дані про генетично детерміновані фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу. Матеріали та методи. У дослідження було залучено 409 осіб, які були розподілені на чотири групи: 1-ша — пацієнти когорти порівняння (98 осіб без ЦД2); 2-га — 76 пацієнтів (I стадія ДР, без змін на очному дні); 3-тя — 64 пацієнти (непроліферативна ДР (НПДР)); 4-та — 64 пацієнти (проліферативна ДР); контрольну групу для генетичних досліджень становили 107 офтальмологічно здорових обстежених пацієнтів. Всім пацієнтам виконували забір крові для молекулярно-генетичних досліджень шляхом пункції ліктьової вени і забору 2,5 мл крові через одноразовий шприц (Hemoplast, Etalon+, Україна) об’ємом 5,0 мл із голкою діаметром 23G з подальшим випусканням до контейнера (Vacuette K3E K3EDTA, Greiner bio-one, Австрія) об’ємом 3,0 мл. Досліджували розподіл поліморфних алелей і генотипів rs759853 та rs9640883 гена AKR1B1 у пацієнтів з НПДР та ПДР і ЦД2 та в контрольній групі та їх асоціацію з захворюванням і впливом на виникнення, механізми розвитку і прогресування ДР. На підставі проведених досліджень було розроблено модель прогнозування розвитку ДР шляхом побудови множинної регресії з достатньою надійністю ступеня впливу незалежних змінних на розрахунковий показник. Результати. В результаті проведених нами досліджень були встановлені нові, генетично детерміновані, фактори ризику розвитку та прогресування різних стадій ДР у пацієнтів із ЦД2, а саме роль поліморфних алелей і генотипів rs759853 та rs9640883 гена AKR1B1. Розроблені логістичні моделі регресії встановили, що ризик розвитку ДР у п’ять разів менший у носіїв генотипів G/G і G/A порівняно з носіями генотипу A/A поліморфізму rs759853 (p 0,001). Встановлено, що ризик у два рази більший (p
According to the International Diabetes Federation, the number of people with diabetes mellitus is going to increase from 366 to 552 million by 2030. More than 1.5 million patients with diabetes are registered in Ukraine, of which 84–95 % have type 2 diabetes. Diabetic retinopathy (DR) is one of the common diabetes complications, being one of the leading causes of blindness and low vision, in particular in people of occupational age. Metabolic disorders, including activation of the polyol pathway of glucose utilization, play an important role in the pathogenesis of DR, with aldose reductase playing a key role, the activity of which is associated with the polymorphism of its gene, AKR1B1. The study of new metabolic and genetic mechanisms for the development and progression of DR in type 2 diabetes mellitus in patients from the Ukrainian population is an actual task of modern ophthalmology. Purpose: to investigate and generalize new genetically determined risk factors for diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. Materials and methods. The study involved 409 participants, who were divided into four groups: 1 — comparison cohort (98 people without diabetes mellitus type 2); 2 — 76 patients (stage I DR, without fundus changes); 3 — 64 individuals with non-proliferative DR; 4 — 64 patients with proliferative DR; control group for genetic researches included 107 ophthalmologically healthy individuals. All patients underwent blood sampling for molecular genetic research by puncture of the ulnar vein and aspiration of 2.5 ml of blood through a 23G 5.0 ml disposable syringe (Hemoplast, Etalon+, Ukraine), followed by a release into a 3.0 ml container (Vacuette K3E K3EDTA, Greiner Bio-One, Austria). Distribution of polymorphic alleles and genotypes of rs759853 and rs9640883 aldose reductase gene (AKR1B1) in patients with non-proliferative DR, proliferative DR and in the control group and their association with disease and effects on the occurrence, mechanisms of development and progression of DR were studied. Based on the conducted researches, a model of DR development prognosis was developed by construction of multiple regression with sufficient reliability of degree of influence of independent variables on a calculated indicator. Results. As a result of our research, we identified new genetically determined risk factors for the development and progression of the different stages of DR in patients with diabetes mellitus type 2, namely the role of polymorphic alleles and genotypes rs759853 and rs9640883 of the AKR1B1 gene. The developed logistic regression models found that the risk of DR incidence is five times lower in carriers of the G/G and G/A genotypes compared to carriers of the A/A genotype rs759853 polymorphism (p 0.001). It was found that the risk is twice as high (p
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Гудзь, А. С.
Панченко, Ю. О.
Бушуева, О. В.
Захаревич, Г. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Панченко, Ю. О.
Прогнозування рецидивів діабетичної макулопатії після хірургічного лікування у хворих на цукровий діабет ІІ типу [Текст] / Ю. О. Панченко, С. Ю. Могілевський, С. В. Зябліцев // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 3-9

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (хирургия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
Аннотация: Для лікування діабетичної макулопатії (ДМП) у хворих на цукровий діабет II типу (ЦД II) застосовують закриту субтотальну вітректомію (ЗСВ), яку комбінують з пілінгом внутрішньої пограничної мембрани (ВПМ) сітківки, панретинальною лазерною коагуляцією (ПРЛК) сітківки і факоемульсифікацією катаракти (ФЕК). Проблемою є прогнозування рецидивів на підставі визначення патогенетичних чинників ЦД II, результатів генотипування, анамнестичних та клінічних даних
Встановлено, що прогностичними факторами рецидивів хірургічного лікування ДМП були поліморфізми rs1800629 гена TNFα і rs1800818 гена PDGFB, а також рівні у крові PDGF-ВВ і TNFα
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Зябліцев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку після хірургічного лікування діабетичної макулопатії у пацієнтів на цукровий діабет 2 типу з української популяції [Текст] / Ю. О. Панченко [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 4. - С. 9-18

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (хирургия)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Аннотация: Мета - розробити модель прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку (ДМН) після хірургічного лікування діабетичної макулопатії (ДМП) у пацієнтів на цукровий діабет (ЦД) 2 типу з української популяції. Для розробки математичної моделі прогнозу діабетичного макулярного набряку (ДМН) в якості залежної змінної використовували індекс прогресування ДМН (ІПНМ), який розраховували як середне арифметичне значення швидкості змін центральної товщини сітківки (ЦТС), зафіксоване впродовж 1-го року спостереження від початку лікування. Прогноз рецидивів ДМН після різних вітреоретинальних втручань у поєднанні з іншими методиками хірургічного лікуваннгя ДМП у пацієнтів з ЦД2 з української популяції грунтується на визначенні генетичних поліморфізмів генів PDGFB і TTNFα
Цель - разработать модель прогнозирования рецидивов диабетического макулярного отека после хирургического лечения диабетической макулопатии у пациентов сахарным диабетом 2 типа с украинской популяции. Для разработки математической модели прогноза ДМО в качестве зависимой переменной использовали индекс прогрессирования ДМО (ИПМО), который расcчитывали как среднее арифметическое значение скорости изменений центральной толщины сетчатки (ЦТС), зафиксировано в течение 1-го года наблюдения от начала лечения. Прогноз рецидивов ДМО после разных вариантов витреоретинальных вмешательств в сочетании с другими методиками хирургического лечения ДМП у пациентов с СД2 с украинской популяции основывается на определении генетических полиморфизмов генов PDGFB и TNFα
Доп.точки доступа:
Панченко, Ю. О.
Могілевський, С. Ю.
Риков, C. O.
Жабоєдов, Д. Г.
Уманець, М. М.
Зябліцев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Панченко, Ю. О.
Вплив вітреоретинальних втручань на клінічний перебіг діабетичної макулопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу [Текст] = Effects of vitreoretinal operations on clinical picture of diabetic maculopathy in patients with type 2 diabetes mellitus / Ю. О. Панченко, С. Ю. Могілевський // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 78-83. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (метаболизм, осложнения, патофизиология, хирургия)
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (метаболизм, осложнения, патофизиология, хирургия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY (использование, методы)
Аннотация: У статті наводяться результати впливу вітреоретинальних операцій та клінічний перебіг діабетичної макулопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Було вивчено ефективність вітректомії без пілінгу та з пілінгом внутрішньої пограничної мембрани (ВПМ) сітківки при лікуванні діабетичної макулопатії й діабетичного макулярного набряку (ДМН) через 1, 3 і 6 місяців після оперативного лікування. Установлено високу ефективність втручання через 1 і 3 місяці, що підтверджувалося резорбцією твердих ексудатів, мікрогеморагій і ДМН, а також статистично значущим зменшенням товщини сітківки в макулярній ділянці та зменшенням макулярного об’єму. Рецидив ДМН через 6 місяців становив 10,26 і 10,59 % у хворих без пілінгу ВПМ і з ним відповідно. Виконання пілінгу ВПМ не забезпечувало переваг у профілактиці рецидивів ДМН і при даному обсязі досліджень давало гірші функціональні результати
В статье приводятся результаты влияния витреоретинальных операций на клиническое течение диабетической макулопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа. Была изучена эффективность витрэктомии без пилинга и с пилингом внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки в лечении диабетической макулопатии и диабетического макулярного отека (ДМО) через 1, 3 и 6 месяцев после оперативного лечения. Установлена высокая эффективность вмешательства через 1 и 3 месяца, что подтверждалось резорбцией твердых экссудатов, микрогеморрагий и ДМО, а также статистически значимым уменьшением толщины сетчатки в макулярной области и объема самой макулярной области. Рецидив ДМО через 6 месяцев составил 10,26 и 10,59 % у больных без пилинга ВПМ и с таковым соответственно. Выполнение пилинга ВПМ не обеспечивало преимуществ в профилактике рецидивов ДМО и при данном объеме исследований давало худшие функциональные результаты
Diabetic maculopathy is one of the main reasons of central vision loss in patients with diabetic retinopathy (DR) and type 2 diabetes mellitus (DM2T). The main symptom of diabetic maculopathy is diabetic macular edema (DME). DME develops as a result of increased permeability of the hemato-ophthalmic barrier due to dysfunction of the endothelium of retina vessels. Standard treatment for DME include pharmacological, laser photocoagulation, anti-VEGF and corticosteroid therapy. For treatment of more severe and resistant to pharmacological and laser treatments, as well as to anti-VEGF therapy, an alternative treatment approach is used, in particular endotracheal vitrectomy with retinal coagulation, tamponade of the reticulum, removal of the posterior hyaloid membrane and, if necessary, internal limiting membrane (ILM) peeling. The purpose of the research is to investigate the effects of various technologies of vitreoretinal surgery on the clinical picture of diabetic maculopathy in patients with DM2T. Materials and methods. The study included 163 patients (80 men, 49.1 %, and 83 women, 50.9 %) with moderate to severe non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) or proliferative diabetic retinopathy (PDR), and diabetic maculopathy. Duration of DM2T was from 1 year to 30 years. Ninety-eight patients had compensated DM2T, 39 — subcompensated and 26 — decompensated. The age of the patients ranged from 42 to 75 years, median age was 64.5 ± 4.2 years. These patients were divided into two groups of observation (78 patients and 85 patients). Both groups did not differ by gender, age and stage of DR (p 0.05). The patients in the first group underwent a three-port closed subtotal vitrectomy 25+ on the Constellation Vision System (Alcon, USA) using standard technology. The patients in the second group during the vitrectomy additionally underwent ILM peeling in the macular region with a diameter of 2.5–3.5 mm. The observation period lasted 6 months. Results. After one month of follow-up, in the first group complete resorption of DME happened in 53 eyes (67.9 %), in the second group — in 70 eyes (82.3 %), thus statistically significant (p 0.01). In 3 eyes (3.5 %) in the group where vitrectomy was performed with ILM peeling, at the first day after the operation there were the concentric narrowing of the visual field to 10–15 degrees and central relative scotoma. After 3 months of follow-up, in the first group total resorption of DME was in 63 eyes (80.8 %), in the second — in 70 eyes (82.3 %), i.e. statistically not significant (p 0.05). After 6 months of follow-up, the resorption frequency of DME in the first and second groups was not statistically significantly and made 76.9 % and 75.3 %, respectively (p 0.05); visual acuity in the second group reduced in 5 eyes (5.9 %) without recurrence of DMP and DME; the frequency of DME relapse in the first group was 10.3 %, in the second — 10.6 %, thus, not statistically significant (p 0.05). In the group of vitrectomy along with ILM peeling in 10 eyes (11.8 %) there was concentric narrowing of the vision field to 5–10° mainly in nasal meridians and in 5 eyes (5.9 %) there were central and paracentral relative scotomas with no relapse of DMP and DME. Conclusions. Within 1 and 3 months observation periods, vitrectomy with and without ILM peeling is an effective method of DMP treatment, characterized with resorption of solid exudates, microhemorrhage and DME (60.7 % and 82.4 %; 80.8 % and 82.4 %, respectively), as well as statistically significant decrease in central macular thickness and the macular volume (p 0.05). Relapse of DME after various technologies of the vitrectomy was observed in 6 months after the operation and made 10.3 % and 10.6 %, respectively, in groups without and with ILM peeling. ILM peeling did not provide benefits in terms of prevention of DME relapse and had worse functional results within the terms of research. ILM peeling with its diameter selection must be carried out, if medically required, taking into account both risks factors of this procedure and all well-known mechanisms of DMP and DME. Prospects for increasing the effectiveness of DMP and DME prevention are concentrated in the study of new fundamental mechanisms of their development
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Могилевський, С. Ю.
Особенности диабетической макулопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] = Diabetic maculopathy characteristics in patients with type 2 diabetes / С. Ю. Могилевський, Ю. О. Панченко // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 28-21. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (иммунология, кровь, метаболизм, этиология)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (иммунология, метаболизм, осложнения, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (метаболизм, патофизиология, этиология)
Аннотация: В статье приведены результаты исследования особенностей диабетической макулопатии у больных (361 глаз) сахарным диабетом 2-го типа. Установлено, что частота диабетической макулопатии составила 72,6%, диабетического макулярного отёка - 46,0%. Их частота не отличалась ни при умеренной и тяжёлой непролиферативной диабетической ретинопатии, ни при пролиферативной диабетической ретинопатии. Частота диабетической макулопатии зависела от продолжительности диабета, в то же время от диабетического макулярного отёка не зависела. Установлено, что их частота была статистически значимо ниже в группе 51-60 лет и не отличалась в группах до 40 лет, 41-50 лет, 61-70 лет, 71 год и старше
Доп.точки доступа:
Панченко, Ю. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Порушення агрегації тромбоцитів як чинник розвитку діабетичної макулопатії та діабетичного макулярного набряку у хворих на непроліферативну діабетичну ретинопатію при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] = Disturbed platelet aggregation as a factor of diabetic maculopathy and diabetic macular edema in patients with nonproliferative diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus / С. Ю. Могілевський [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (иммунология, кровь, метаболизм, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Актуальність. Аналіз сучасних даних дає можливість висунути припущення, що патогенетичні чинники цукрового діабету (ЦД) можуть провокувати проагрегантний статус тромбоцитів (Тц) та викликати порушення мікроциркуляції в оболонках ока і розвиток діабетичної макулопатії (ДМП) та діабетичного макулярного набряку (ДМН). Мета дослідження — проаналізувати порушення агрегації Тц при ДМН та ДМП за умов непроліферативної діабетичної ретинопатії (НПДР) при ЦД 2-го типу. Матеріали та методи. Дослідження включало 32 хворих (32 ока) із ЦД 2-го типу, у яких за класифікацією ETDRS виявлена легка (14хворих, 14 очей) і помірна (18 хворих, 18 очей) стадії НПДР. Для дослідження Тц in vitro використовували аденозиндифосфат (АДФ), адреналін, ангіотензин-2 (Анг-2), фактор активації тромбоцитів (ФАТ) і колаген. Оцінку агрегації Тц проводили турбидиметричним методом на аналізаторі Chronolog (США). Результати. У пацієнтів з ДМП при помірній стадії НПДР виявлена більша реактивність Тц до Анг-2, ФАТ і адреналіну, ніж при легкій стадії (p 0,01). Даний феномен відбивав підвищення агрегації Тц внаслідок порушень симпатоадреналової та ренін-ангіотензинової систем та зростання тяжкості запалення. Гіперреактивність Тц до Анг-2 була причиною розвитку ДМН у хворих з ДМП при помірній стадії НПДР. Висновки. Патогенетичні чинники ЦД можуть провокувати проагрегантний статус Тц і тим самим викликати порушення мікроциркуляції в оболонках ока, що супроводжується розвитком ДМП і ДМН
The analysis of current data makes it possible to suggest that the pathogenetic factors of diabetes mellitus (DM) can provoke the proaggregant status of platelets and cause microcirculatory disturbances in the eye membranes and the development of diabetic maculopathy (DMP) and diabetic macular edema (DMA). The purpose of the study is to analyze the disturbed platelet aggregation in DMA and DMP in nonproliferative diabetic retinopathy (NPDR) with type 2 DM. Materials and methods. The study included 32 patients (32 eyes) with type 2 DM, in whom mild (14 patients, 14 eyes) and moderate (18 patients, 18 eyes) stages of NPDR were detected according to the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study classification. Adenosine diphosphate, adrenaline, angiotensin-2 (Ang-2), platelet-activating factor (PAF), and collagen were used to study platelets in vitro. Platelet aggregation was evaluated using turbidimetric method on Chronolog analyzer (USA). Results. Patients with DMP in moderate NPDR showed greater reactivity of platelets to Ang-2, PAF, and adrenaline than with the mild stage (p 0.01). This phenomenon reflected an increase in platelet aggregation due to violations of sympathoadrenal and renin-angiotensin systems and an increase in the severity of inflammation. Platelet hyperreactivity to Ang-2 was the cause of DMA in patients with DMP at moderate stage of NPDR. Conclusions. Pathogenetic factors of DM can provoke proaggregant status of platelets and, thus, cause microcirculatory disturbances in the eye membranes, which is accompanied by the development of DMP and DMA
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Панченко, Ю. О.
Зябліцев, С. В.
Натрус, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Вплив системних та локальних чинників цукрового діабету II типу на функціональний стан тромбоцитів при діабетичній макулопатії у хворих з діабетичною ретинопатією / С. Ю. Могілевський [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 6. - С. 23-29

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (этиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION
Аннотация: Аналіз функціонального стану тромбоцитів (Тц) дозволив виявити механізми їх активації і з’ясувати провідні агоністи, які забезпечували участь Тц в прогресуванні діабетичної макулопатії та розвитку макулярного набряку у хворих з проліферативною діабетичною ретинопатією при цукровому діабеті ІІ типу.
Анализ функционального состояния тромбоцитов (ТЦ) позволил выявить механизмы их активации и выяснить ведущие агонисты, которые обеспечивали участие Тц в прогрессировании диабетической макулопатии и развитии макулярного отека у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией при сахарном диабете II типа.
Доп.точки доступа:
Могілевський, С. Ю.
Панченко, Ю. О.
Зябліцев, С. В.
Зябліцев, Д. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Шифр: АУ44/2018/6/3
Журнал

Архів офтальмології України . - Выходит дважды в год
2018г. Т. 6 № 3

Содержание:
Риков, С. О. Історія становления кафедри офтальмології Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика (1918–1941 роки) / С. О. Риков, Д. В. Варивончик. - С.8-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Карлійчук, М. А. Клінічна ефективність комплексного лікування хворих на початкову стадію аксіальної діабетичної оптичної нейропатії / М. А. Карлійчук. - С.15-20. - Бібліогр.: в кінці ст.
Малачкова, Н. В. Зв’язок поліморфізму rs35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою / Н. В. Малачкова, С. П. Веретельник. - С.21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.
Могілевський, С. Ю. Порушення агрегації тромбоцитів як чинник розвитку діабетичної макулопатії та діабетичного макулярного набряку у хворих на непроліферативну діабетичну ретинопатію при цукровому діабеті 2-го типу / С. Ю. Могілевський [та ін.]. - С.26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Панченко Ю. О., Зябліцев С. В., Натрус Л. В.
Риков, С. О. Оклюзії судин сітківки після кардіохірургічних втручань: 6 місяців спостереження / С. О. Риков, О. А. Венедіктова. - С.32-36. - Бібліогр.: в кінці ст.
Риков, С. О. Вплив поляризованого світла на запалення передньої поверхні ока в комбінованій експериментальній моделі хвороби сухого ока у щурів / С. О. Риков [та ін.]. - С.37-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Шаргородська І. В., Войтенко Н. В., Агашков К. С., Краснякова М. Є., Лємєнєва А. А.
Риков, С. О. Роль герпесвірусів і вірусу папіломи людини у виникненні птеригіуму / С. О. Риков [та ін.]. - С.43-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Усенко К. О., Могілевський С. Ю., Зябліцев С. В.
Сакович, В. М. Бальна оцінка ефективності лікування хворих на травматичний кератит / В. М. Сакович, Т. О. Острікова. - С.48-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Тутченко, Л. П. Каналікуліт: проблеми діагностики й лікування / Л. П. Тутченко, Є. М. Черняк, І. М. Петренко. - С.53-59. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ткаченко, О. В. Неврологічні скарги та їх характеристики в пацієнтів із глаукомою / О. В. Ткаченко [та ін.]. - С.60-64. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Риков С. О., Шаргородська І. В., Масович С. О.
Завгородня, Н. Г. Результати корекції рогівкового астигматизму при факоемульсифікації катаракти з імплантацією торичної інтраокулярної лінзи та за програмою «Біоптика» / Н. Г. Завгородня. - С.65-68. - Бібліогр.: в кінці ст.
Биховець, М. Ю. Роль метаболічних порушень і генотипу в розвитку діабетичної ретинопатії (огляд літератури) / М. Ю. Биховець, С. О. Риков, Л. В. Натрус. - С.69-75. - Бібліогр.: в кінці ст.
Петренко, О. В. Современные возможности антиоксидантной терапии шафраном в офтальмологической практике: обоснование применения и потенциальная клиническая эффективность / О. В. Петренко, А. И. Яковец. - С.77-81. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рефракційний пленер 2018: огляд ключових питань. - С.82-87
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

Шифр: ОУ6/2021/4
Журнал

Офтальмологический журнал [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2021г. № 4

Содержание:
Заволока, О. В. Особливості динаміки бактеріальних кератитів ІІ ступеню тяжкості у хворих на цукровий діабет / О. В. Заволока, П. А. Бездітко, М. А. Карлійчук. - С.3-8
Панченко, Ю. О. Прогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку після хірургічного лікування діабетичної макулопатії у пацієнтів на цукровий діабет 2 типу з української популяції / Ю. О. Панченко [та ін.]. - С.9-18
Другие авторы: Могілевський С. Ю., Риков C. O., Жабоєдов Д. Г., Уманець М. М., Зябліцев С. В.
Пономарчук, Віра. Рівень фактора росту ендотелію судин у скловидному тілі хворих на проліферативну діабетичну ретинопатію в залежності від загальноклінічного та офтальмологічного статусу / B. C. Пономарчук, Л. М. Величко, М. М. Уманець. - С.19-25
Bakhritdinova, F. A. Prediction of the progression of diabetic retinopathy based on hemodynamic data / F. A. Bakhritdinova [et al.]. - С.26-31
Другие авторы: Kanglibaeva G. E., Nabieva I. F., Jurabekova A. Z.
Луценко, Н. С. Как избежать ошибок при диагностике полипоидной хориоидальной васкулопатии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией (часть первая) / H. С. Луценко [и др.]. - С.32-38
Другие авторы: Рудычева О. А., Исакова O. A., Кириллова Т. С.
Бойчук, І. М. Співвідношення акомодативної конвергенції до акомодації і фузіонна здатність у хворих з постійною і періодичною розбіжною косоокістю / І. М. Бойчук, Тарак Алуі. - С.39-42
Туйчибаева, Д. М. Основные характеристики динамики показателей заболеваемости глаукомой в Узбекистане / Д. М. Туйчибаева, Ж. А. Ризаев, Н. К. Стожарова. - С.43-47
Булдигіна, Ю. В. Роль циитокінів - інтерлейкінів 1-? та 10 у розвитку ендокринної офтальмопатії при хворобі Грейвса / Ю. В. Булдигіна [та ін.]. - С.48-52
Другие авторы: Замотаєва Г. А., Терехова Г. М., Степура Н. М., Клочкова В. М., Федько Т. В.
Бондарчук, О. Д. Ендоназальна орбітотомія як перша допомога при посттравматичних внутрішньоорбітальних крововиливах у хворих з фронтобазальною травмою / О. Д. Бондарчук [та ін.]. - С.53-56
Другие авторы: Дмитренко І. В., Дідик Н. Д., Існюк А. С.
Meisam, Akhlaghdoust. The relation between Eyelid Tumors and Demographic Variable / Akhlaghdoust Meisam [et al.]. - С.57-60
Другие авторы: Saeid Safari, Poorya Davoodi, Shaghayegh Soleimani, Ehsan Ebadian
Кочина, М. Л. Результати дослідження напружено-деформованого стану рогівки ока в поляризованому світлі в умовах зорової праці / М. Л. Кочина [та ін.]. - С.61-66
Другие авторы: Каплін І. В., Ковтун Н. М., Маслова Н. М., Яворський О. В.
Пархомец, Р. А. Эффективность применения ортокератологических линз в зависимости от топографического диаметра зрачка и размера оптической зоны линзы / Р. А. Пархомец. - С.67-71
Михейцева, І. М. Ультраструктурні зміни елементів хоріоретинального комплексу щурів після моделювання деприваційної осьової міопії, діабетичної ретинопатії та при їх поєднанні / І. М. Михейцева [та ін.]. - С.72-78
Другие авторы: Молчанюк Н. І., Абдулхади Мохаммад, Коломійчук С. Г., Супрун О. О.
Боброва, Н. Ф. Клініко-морфологічна характеристика випадку вторинної енуклеації ока з ретинобластомою / Н. Ф. Боброва [та ін.]. - С.79-85
Другие авторы: Сорочинська Т. А., Артьомов О. В., Бринь М. В.
Garduno, Vieyra Leopoldo. Lens subluxation in a patient with homocystinuria. Case report / Vieyra Leopoldo Garduno, Escobar Bruno Flores. - С.86-87
К 90-летию литературного редактора "Офтальмологического журнала" Збандут Инны Семеновны. - С.88
Имеются экземпляры в отделах:
(25.10.2021г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.

Шифр: АУ44/2018/6/2
Журнал

Архів офтальмології України . - Выходит дважды в год
2018г. Т. 6 № 2

Содержание:
Галінська, І. В. До питання етіології та частоти атрофії зорового нерва судинної генези / І. В. Галінська. - С.6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
Карлійчук, М. А. Особливості морфологічних змін сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію залежно від тяжкості захворювання / М. А. Карлійчук. - С.10-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Малачкова, Н. В. Оптична когерентна томографія у діагностиці міопії різного ступеня серед дітей з недиференційованою формою дисплазії сполучної тканини / Н. В. Малачкова, Д. А. Яценко, К. М. Радьога. - С.15-19. - Бібліогр.: в кінці ст.
Малецький, А. П. Особливості реакції м’яких тканин орбіти і вушної раковини кроликів на розроблений / А. П. Малецький [та ін.]. - С.20-27. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Самченко Ю. М., Віт В. В., Бігун Н. М., Керносенко Л. О.
Могилевський, С. Ю. Особенности диабетической макулопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа / С. Ю. Могилевський, Ю. О. Панченко. - С.28-21. - Библиогр. в конце ст.
Рыков, С. О. Оклюзії судин сітківки після кардіохірургічних втручань із використанням штучного кровообігу / С. О. Рыков, О. А. Венедіктова. - С.32-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Семенко, В. В. Порівняльна характеристика структурних змін очного яблука при експериментальному цукровому діабеті 1-го та 2-го типів / В. В. Семенко, В. М. Сердюк, І. В. Савицький. - С.38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шаргородська, І. В. Ефективність нейропротекторної терапії в комплексному лікуванні глаукоми низького тиску / І. В. Шаргородська, Н. С. Ніколайчук. - С.43-50. - Бібліогр.: в кінці ст.
Юревич, В. Р. Состояние антиоксидантной системы в нейрональных тканях глаза при моделировании офтальмогипертензии у животных со стрептозотоциновым диабетом / В. Р. Юревич. - С.51-57. - Библиогр. в конце ст.
Денисюк, О. Ю. Спосіб оцінювання впливу хірургічного лікування катаракти на прогресування вікової макулярної дегенерації / О. Ю. Денисюк. - С.58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Усенко, К. О. Модифікований метод хірургічного лікування птеригіума / К. О. Усенко. - С.61-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Чепурний, Ю. В. Ретроспективний аналіз результатів реконструктивно-відновних втручань при дефектах стінок орбіти методами комп’ютерного моделювання / Ю. В. Чепурний [та ін.]. - С.65-70. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Копчак А. В., Черногорський Д. М., Петренко О. В.
Петренко, О. В. Роль мультипотентних стовбурових клітин у офтальмології / О. В. Петренко, А. І. Яковець, Р. Г. Васильєв. - С.75-79. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

Шифр: АУ44/2021/9/3
Журнал

Архів офтальмології України . - Выходит дважды в год
2021г. Т. 9 № 3

Содержание:
Алеєва, Н. М. Ефективність контактної корекції гіперметропії в дітей шкільного віку у віддалені терміни спостереження / Н. М. Алеєва. - С.7-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Литвиненко, С. С. Гемофтальм після оперативного лікування діабетичної ретинопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу / С. С. Литвиненко. - С.15-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
Малачкова, Н. В. Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому / Н. В. Малачкова [та ін.]. - С.22-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех, Осама Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах, Людкевич Г. П., Сухань А. С.
Могілевський, С. Ю. Нові, генетично детерміновані, фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу: заключне повідомлення / С. Ю. Могілевський [та ін.]. - С.29-34. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Гудзь А. С., Панченко Ю. О., Бушуева О. В., Захаревич Г. Е.
Панченко, М. В. Хвороба сухого ока у студентів з міопією під час пандемії COVІD-19 / М. В. Панченко, П. А. Бездітко. - С.35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Косуба, С. І. Розрахунок параметрів тунельного розрізу при факоемульсифікації у хворих з раніше проведеною передньою радіальною кератотомією / С. І. Косуба [та ін.]. - С.39-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Петренко О. В., Туманова О. В., Войцехівський О. В.
Чистик, Т. Питання реконструкції периорбітальної ділянки після видалення новоутворень / Т. Чистик. - С.43-44
«Рефракційний пленер’2021»: огляд ключових питань. - С.45-50
Исторические аспекты офтальмопластики (одесская школа). - С.51-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

Шифр: АУ44/2021/9/2
Журнал

Архів офтальмології України . - Выходит дважды в год
2021г. Т. 9 № 2 . - 218.63, р.

Содержание:
Заволока, О. В. Імунологічні аспекти бактеріальних кератитів у хворих на цукровий діабет / О. В. Заволока [та ін.]. - С.11-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бездітко П. А., Абрамова Л. П., Векшин В. О.
Фролова, Т. В. Оцінка церебрального кровотоку в дітей із міопією в поєднанні з недиференційованою дисплазією сполучної тканини / Т. В. Фролова. - С.17-20. - Бібліогр.: в кінці ст.
Коновалова, Н. В. Досвід використання препаратів Брироза та Розаком при вторинній глаукомі / Н. В. Коновалова [та ін.]. - С.23-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Храменко Н. І. , Гузун О. В., Ковтун О. В.
Васильєва, Л. С. Використання 0,4% гіалуронату натрію в комплексному лікуванні пацієнтів дитячого віку із синдромом сухого ока на фоні алергічних захворювань органа зору / Л. С. Васильєва, О. В. Нестеренко, К. А. Рилькова. - С.30-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Бушуєва, Н. М. Профілактика порушень акомодації і міопії у дітей / Н. М. Бушуєва [та ін.]. - С.34-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Коновалова Н. В., Храменко Н. І., Шакір Дхаєр, Ковтун О. В.
Чистик, Т. Латанопростен бунод 0,024% краплі очні (Візулта™) — нові можливості в лікуванні первинної відкритокутової глаукоми / Т. Чистик. - С.38-43. - Бібліогр.: в кінці ст.
Риков, С. О. Форми удосконалення якості післядипломної освіти інтернів-офтальмологів / С. О. Риков [та ін.]. - С.45-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Туманова О. В., Петренко О. В., Косуба С. І.
Денисюк, О. Ю. Факоемульсифікація катаракти і прогресування вікової макулярної дегенерації / О. Ю. Денисюк. - С.48-55. - Бібліогр.: в кінці ст.
Панченко, Ю. О. Сучасні вітреоретинальні втручання в лікуванні діабетичної макулопатії: делікатність чи максималізм? / Ю. О. Панченко [та ін.]. - С.57-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Могілевський С. Ю., Лаврик Н. С., Риков С. О., Шаргородська І. В.
Усенко, К. О. Нові фактори ризику виникнення та рецидивування птеригіуму після хірургічного лікування / К. О. Усенко. - С.66-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
Петренко, О. В. Сучасний погляд на діагностику та лікування посттравматичних рубцевих деформацій періорбітальної ділянки / О. В. Петренко, Н. В. Григораш. - С.75-80. - Бібліогр.: в кінці ст.
Бездітко, П. А. Знову про інгібітори карбоангідрази: сучасні аспекти їх застосування в офтальмології / П. А. Бездітко. - С.81-88. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

18.

Шифр: ОУ6/2018/6
Журнал

Офтальмологический журнал [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2018г. № 6

Содержание:
Веліксар, Т. А. Зміни поверхні ока у хворих на міопію легкого та середнього ступеня при носінні м’яких контактних лінз в залежності від терміну користування / Т. А. Веліксар, Т. Б. Гайдамака, Г. І. Дрожжина. - С.3-9
Духаер, Шакир. Результаты медикаментозного лечения больных с нарушениями аккомодации с учетом баланса вегетативной иннервации и данных пупиллографии / Шакир Духаер, Н. Н. Бушуева, С. Б. Слободяник. - С.10-18
Панченко, Н. В. Толщина хориоидеи у пациентов с прогрессирующей и стабилизированной первичной открытоугольной глаукомой / Н. В. Панченко [и др.]. - С.19-22
Другие авторы: Дурас И. Г., Гончарь Е. Н., Приходько Д. О., Переяслова А. С., Авилова Л. Г.
Могілевський, С. Ю. Вплив системних та локальних чинників цукрового діабету II типу на функціональний стан тромбоцитів при діабетичній макулопатії у хворих з діабетичною ретинопатією / С. Ю. Могілевський [та ін.]. - С.23-29
Другие авторы: Панченко Ю. О., Зябліцев С. В., Зябліцев Д. С.
Назаретян, Р. Э. Динамика внутриглазной температуры в процессе витрэктомии / Р. Э. Назаретян [и др.]. - С.30-34
Другие авторы: Задорожный О. С., Уманец Н. Н., Науменко В. А., Пасечникова Н. В., Шафранский В. В.
Безкоровайна, І. М. Характерні кристалографічні зміни сльози при різних стадіях діабетичной ретинопатії / І. М. Безкоровайна, Д. О. Наконечний, А. О. Безкоровайна. - С.35-39
Асмолова, А. А. Верхнечелюстной постимплантационный синдром: офтальмологический аспект / А. А. Асмолова [и др.]. - С.40-43
Другие авторы: Зборовская А. В., Дорохова А. Э., Пасечник А. В.
Абдулхади, Мохаммад. Взаимосвязь длины передне-задней оси и глубины передней камеры глазного яблока крыс с развитием нарушений в сетчатке при диабете II типа с миопией / Мохаммад Абдулхади [и др.]. - С.44-51
Другие авторы: Михайцева И. Н., Путиенко А. А., Ковальчук А. Г., Коломийчук С. Г., Сироштаненко Т. И.
Галатенко, Н. А. Характер реакції м’яких тканин на імплантацію синтетичного полімерного матеріалу на основі сітчастого поліуретану з біологічно активною речовиною (альбуцид, дакарбазин) в експериментальних дослідженнях / Н. А. Галатенко [та ін.]. - С.52-58
Другие авторы: Кулєш Д. В., Малецький А. П., Карпенко О. С.
Сотнікова, О. П. Ефективність поєднаного застосування ліпосомальної форми кверцетину та водного екстракту буркуну лікарського при контузії ока середнього ступеня тяжкості у кроликів / О. П. Сотнікова [та ін.]. - С.59-64
Другие авторы: Чуднявцева Н. О., Фесюнова Г. С., Родіна Ю. М., Лотош Т. Д., Абрамова А. Б., Цибуляк Г. М.
Васюта, В. А. Гостра втрата зору при нейрохірургічних та неврологічних захворюваннях / В. А. Васюта, В. В. Білошицький. - С.65-70
Сергієнко, А. М. Генетична схильність до розвитку первинної відкритокутової глаукоми / А. М. Сергієнко, В. О. Мельник, М. В. Хорошкова. - С.71-75
Пахлеванзаде, А. Донація тіла людини за законодавством зарубіжних країн / А. Пахлеванзаде. - С.76-79
Пономарчук, В. С. Отделу функциональных методов исследования ГУ "Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины" - 70 лет / В. С. Пономарчук, Н. И. Храменко, С. Б. Слободяник. - С.80-84
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

Шифр: ОУ6/2019/3
Журнал

Офтальмологический журнал [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2019г. № 3

Содержание:
Могілевський, С. Ю. Прогнозування ризику діабетичного макулярного набряку при діабетичній ретинопатії у хворих на цукровий діабет 2 типу / С. Ю. Могілевський, Ю. О. Панченко, С. В. Зябліцев. - С.3-8
Кацан, С. В. Визначення рівня фактору росту ендотелію судин в сироватці крові дітей групи ризику з розвитку ретинопатії недоношених / С. В. Кацан, С. Г. Федотова. - С.9-13
Цибульська, Т. Є. Клініко-діагностичне значення порушень електролітного обміну у дітей з набутою міопією / Т. Є. Цибульська, С. В. Горбачова, T. C. Завгородняя. - С.14-19
Безкоровайна, І. М. Комплексна оцінка якісного складу сльозної плівки у людей молодого віку / І. М. Безкоровайна, Д. О. Наконечний, Фан Хуі Дун. - С.20-25
Другие авторы: Наконечний Д. О., Дун Фан Хуі, Безкоровайна А. О.
Назарчук, О. А. Вивчення антимікробної активності сучасних антисептиків та їх токсичного впливу на епітелій рогівки / O. A. Назарчук [и др.]. - С.26-31
Другие авторы: Черешнюк І. Л., Назарчук Г. Г., Палій Д. В.
Рижова, І. П. Неврологічні та офтальмологічні прояви дисциркуляторної енцефалопатії / І. П. Рижова, О. В. Скоробогатова. - С.32-35
Цуканова, І. В. Ефективність транспупілярної діо-лазерної (810 нм) термотерапії за розробленою методикою в лікуванні меланом хоріоїдеї стадії Т1 малих розмірів / І. В. Цуканова [та ін.]. - С.36-40
Другие авторы: Полякова С. І., Науменко В. О., Пасечнікова Н. В.
Мойсеєнко, Н. М. Особливості застосування нейропротекторної терапії травматичної оптичної нейропатії в клінічних умовах / Н. М. Мойсеєнко. - С.41-44
Анатычук, Л. И. Термоэлектрическое устройство для офтальмотеплометрии и результаты его апробации у здоровых лиц / Л. И. Анатычук [и др.]. - С.45-51
Другие авторы: Пасечникова Н. В., Науменко В. А., Задорожный О. С., Кобылянский Р. Р., Гаврилов Н. В.
Андрушкова, О. О. Хвороба Куссмауля-Мейєра / О. О. Андрушкова [та ін.]. - С.52-56
Другие авторы: Малачкова Н. В., Гріжимальська К. Ю., Манько Є. Г., Жмудь Т.М.
Бруцкая, Л. А. Очковая коррекция рефракционных нарушений / Л. А. Бруцкая. - С.57-58
Пасєчнікова, Н. В. Звіт про проведення науково-практичної конференції з міжнародною участю "Філатовські читання - 2019" / Н. В. Пасєчнікова [та ін.]. - С.59-62
Другие авторы: Науменко В. О., Стойловська О. Г., Аркуша Г. Ю., Березовська К. О., Волкова Ю. С., Мирненко В. В.
Памяти Н. Б. Коваленко - директора Музейно-выставочного комплекса им. В. П. Филатова : некролог. - С.63-66
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

20.

Шифр: АУ44/2019/7/3
Журнал

Архів офтальмології України . - Выходит дважды в год
2019г. Т. 7 № 3

Содержание:
Могілевський, С. Ю. Прогнозування вікової макулярної дегенерації на підставі визначення функціональної активності рецепторів тромбоцитів / С. Ю. Могілевський, Х. В. Ковальчук, С. В. Зябліцев. - С.6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
Новак, Л. П. Аналіз ефективності застосування Травінору® в лікуванні первинноївідкритокутової глаукоми / Л. П. Новак [та ін.]. - С.14-17. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Лаврик Н. С., Косуба С. І., Новак Н. В., Чеб В. В., Горак О. Б.
Панченко, Ю. О. Вплив тромбоцитарного фактора росту (PDGF) на розвиток рецидивівпри хірургічному лікуванні діабетичної макулопатії у хворихна цукровий діабет 2-го типу / Ю. О. Панченко, С. Ю. Могілевський, С. В. Зябліцев. - С.18-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
Петренко, О. В. Особливості мікрофлори ран пацієнтів із травматичними пошкодженнями допоміжного апарату окаі здатність виділених штамівдо утворення біоплівок / О. В. Петренко [та ін.]. - С.24-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Дранко М. М., Голубнича В. М., Грицай Л. В.
Leonardi, A. Эффективность и безопасность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А при синдроме сухого глаза. Обобщенный анализ двух двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических исследований III фазы / A. Leonardi [та ін.]. - С.31-37. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Messmer Е. М., Labetoulle М. , Ismail D., Sainz-de-la-Maza М., Figueiredo F.C., Baudouin C.
Риков, С. О. Вплив експресії L-FABP і жирнокислотного складу їжі на стан ліпідного метаболізму хворих із різним ступенем діабетичної ретинопатії та цукрового діабету 2-го типу / С. О. Риков, М. Ю. Биховець, Л. В. Натрус. - С.38-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Аппиоти, А. Исследование восстановления роговицы после фоторефракционной кератэктомии / А. Аппиоти, М. Альберти. - С.48-52. - Библиогр. в конце ст.
Косуба, С. І. Вплив буферних систем і консервантів у складі очних крапель на безпечне й тривале лікування пацієнтів із хворобою сухого ока / С. І. Косуба [та ін.]. - С.55-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Тутченко Л. П., Туманова О. В., Сковрон М. В.
Риков, С. О. Фіксована комбінація гіалуронової кислоти й декспантенолу в покращенні стану передньої поверхні ока після хірургії катаракти / С. О. Риков [та ін.]. - С.61-66. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Денисюк Л. І., Тутченко Л. П., Сковрон М. В., Лисенко М. Г., Косуба С. І.
Петренко, О. В. Клінічний випадок ендоваскулярного виключення дурального каротидно-кавернозного співустя трансвенозним трансорбітальним доступом / О. В. Петренко [та ін.]. - С.68-72. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Єгорова К. С., Луговський А. Г., Орлов М. Ю., Чепурний Ю. В., Яроцький Ю. Р.
Синдром сухого глаза: современные возможности комплексной диагностики «Dedicated Dry Eye Clinic». - С.74-80. - Библиогр. в конце ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)