Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Петеркова, В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
1.

Состояние антиоксидантной системы крови у пациентов с акромегалией/М. В. Фаассен [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 2.-С.8-11
2.

Петеркова В. А. К вопросу о новой классификации ожирения у детей и подростков/В. А. Петеркова, О. В. Васюкова // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 2.-С.39-44
3.

Дедов И. И. Программа помощи детям с эндокринными заболеваниями «Альфа-Эндо»/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, А. В. Карпушкина // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 2.-С.50-54
4.

Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 1 (Введено оглавление)
5.

Петеркова В. А. 75 лет педиатрической помощи в России/В. А. Петеркова, Е. А. Андрианова // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 1.-С.11-18
6.

Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 2 (Введено оглавление)
7.

Качество медицинской помощи, оказываемой детям с сахарным диабетом 1-го типа/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 4.-С.29-42
8.

Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 5 (Введено оглавление)
9.

Молекулярно - генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России/Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.14-25
10.

Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 3 (Введено оглавление)
11.

MODY3 у детей и подростков: молекулярно-генетическая основа и клинико-лабораторные проявления/Е. А. Сечко [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 3.-С.16-22
12.

Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 4 (Введено оглавление)
13.

Проблемы эндокринологии - 2014г. т.60,N 3 (Введено оглавление)
14.

Гипергрелинемия при синдроме Прадера-Вилли/Е. А. Богова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 3.-С.30-37
15.

Проблемы эндокринологии - 2014г. т.60,N 1 (Введено оглавление)
16.

Неонатальный сахарный диабет: эффективность терапии препаратами сульфанилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11/А. О. Емельянов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.57-63
17.

Проблемы эндокринологии - 2014г. т.60,N 6 (Введено оглавление)
18.

Проблемы эндокринологии - 2014г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
19.

Зильберман Л. И. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению сахарного диабета 2-го типа у детей и подростков/Л. И. Зильберман, Т. Л. Кураева, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 5.-С.57-68
20.

Диморфизм - 23HphI гена INS (rs689): ассоциация с сахарным диабетом 1-го типа в популяциях РФ, межпопуляционное сравнение частот/О. Н. Иванова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 6.-С.4-9
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)