Поисковый запрос: (<.>A=Петеркова, В.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Concilium medicum - 2007г. т.9,N 9 (Введено оглавление)
|
2.
| MODY3 у детей и подростков: молекулярно-генетическая основа и клинико-лабораторные проявления/Е. А. Сечко [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 3.-С.16-22
|
3.
| Ассоциация гена CCR5 с сахарным диабетом 1-го типа/О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.3-6
|
4.
| Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена CTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения/О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 4.-С.14-17
|
5.
| Бельцевич Д. Г. Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 2/Д. Г. Бельцевич, Н. С. Кузнецов, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 2.-С.37-43
|
6.
| Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2006г. т.141,N 3 (Введено оглавление)
|
7.
| Вопросы питания - 2007г. т.76,N 3 (Введено оглавление)
|
8.
| Вопросы современной педиатрии - 2004г. т.3,N 3 (Введено оглавление)
|
9.
| Воронцов А. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике патологии гипоталамо-гипофизарной системы у больных с истинным преждевременным половым развитием/А. В. Воронцов, Т. В. Семичева, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 1.-С.32-36.
|
10.
| Воронцов А. В. Состояние гипоталамо-гипофизарной области по данным магнитно-резонансной томографии у пациентов с врожденной соматотропной недостаточностью/А. В. Воронцов, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2002. т.Т. 48,N № 5.-С.11-18
|
11.
| Врач - 2009г.,N 5 (Введено оглавление)
|
12.
| Врожденный гиперинсулинизм. Результаты молекулярно-генетических исследований в российской популяции/М. А. Меликян [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 2.-С.3-9
|
13.
| Врожденный гиперинсулинизм: диагностика и лечение/М. А. Меликян [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2011. т.T. 90,N № 1.-С.59-65
|
14.
| Гипергрелинемия при синдроме Прадера-Вилли/Е. А. Богова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 3.-С.30-37
|
15.
| Дедов И. И. Генетическая гетерогенность и клинико-метаболические аспекты сахарного диабета с аутосомно-доминантным наследованием (тип MODY) у детей и подростков/И. И. Дедов, О. В. Ремизов, В. А. Петеркова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 2000,N № 6.-С.77-88
|
16.
| Дедов И. И. Гормон роста в современной клинической практике/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, Е. В. Нагаева // Лечащий Врач, 2007,N № 2.-С.22-27
|
17.
| Дедов И. И. Гормон роста в современной клинической практике/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, Е. В. Нагаева // Провизор, 2009,N № 13/14.-С.25-30
|
18.
| Дедов И. И. Новая растворимая форма рекомбинантного гормона роста человека " Нордитропин симплекс": результаты клинического исследования в России у детей и подростков с соматотропной недостаточностью/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, О. В. Фофанова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 4.-С.36-43
|
19.
| Дедов И. И. Программа помощи детям с эндокринными заболеваниями «Альфа-Эндо»/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, А. В. Карпушкина // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 2.-С.50-54
|
20.
| Дедов И. И. Российский консенсус по терапи сахарного диабета у детей и подростков/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, Т. Л. Кураева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2010. т.T. 89,N № 5.-С.6-14
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
