Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Пикаускайте, Д. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Шифр: 81290/2006/7
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 7

Содержание:
Гинтер, Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор / Е. К. Гинтер. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Пикаускайте, Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор / Д. О. Пикаускайте. - С.9-20. - Библиогр.: с. 19-20
Калашникова, Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.27-29. - Библиогр.: с.28-29
Другие авторы: Кокаровцева С. Н., Коваленко Т. Ф., Сироткина О. В., Шейдина А. М., Зорилова И. В., Иллариошкин С. Н., Патрушев Л. И.
Черных, В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией / В. Б. Черных [и др.]. - С.30-35. - Библиогр.: с.34-35
Другие авторы: Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Чеботарев, А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна / А. Н. Чеботарев [и др.]. - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Другие авторы: Косякова Н. В., Виноградова Е. И., Бочков Н. П.
Ящук, А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана / А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.40-46. - Библиогр.: с. 46-46
Пай, Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний / Г. В. Пай [и др.]. - С.47-50. - Библиогр.: с. 50-50
Другие авторы: Кузьмина Л. П., Лазарашвили Н. А., Войлокова А. Е., Юферева Н. В., Боева С. Б., Спицын В. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Пикаускайте, Д. О.
Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор [Текст] / Д. О. Пикаускайте // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 9-20

Рубрики: Преэклампсия--генет--этиол

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/11
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 11

Содержание:
Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19
Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Другие авторы: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В.
Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27
Другие авторы: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30
Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34
Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39
Другие авторы: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р.
Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Другие авторы: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К.
Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г.
Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Пикаускайте, Д. О.
Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии [Текст] / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 28-30

Рубрики: Преэклампсия--берем--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Прытков, А. Н.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)