Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Пикаускайте, Д. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пикаускайте Д. О.
Заглавие : Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 7. - С. 9-20 (Шифр 81290/2006/7)
Предметные рубрики: Преэклампсия-- генет-- этиол
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пикаускайте Д. О., Прытков А. Н., Козлова С. И.
Заглавие : Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 11. - С. 28-30 (Шифр 81290/2006/11)
Предметные рубрики: Преэклампсия-- берем-- генет-- диагн
Найти похожие

3.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 11
Интересные статьи :
Кузнецова Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор/ Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников (стр.3-11)
Кириллов А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии/ А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер (стр.12-19)
Немцова М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/ М. В. Немцова [и др.] (стр.20-23)
Крупина Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан/ Н. Б. Крупина [и др.] (стр.24-27)
Пикаускайте Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии/ Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.28-30)
Фетисова И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием/ И. Н. Фетисова (стр.31-34)
Хабелова Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. А. Хабелова [и др.] (стр.35-39)
Григорьева Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции/ Л. В. Григорьева [и др.] (стр.40-44)
Зотова Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай)/ Н. В. Зотова [и др.] (стр.45-46)
Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/ Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 7
Интересные статьи :
Гинтер Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор/ Е. К. Гинтер (стр.3-8)
Пикаускайте Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор/ Д. О. Пикаускайте (стр.9-20)
Калашникова Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.27-29)
Черных В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией/ В. Б. Черных [и др.] (стр.30-35)
Чеботарев А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна/ А. Н. Чеботарев [и др.] (стр.36-39)
Ящук А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана/ А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.40-46)
Пай Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний/ Г. В. Пай [и др.] (стр.47-50)
Интересные статьи :
Найти похожие


 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)