Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Погребна, М. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
1.


   
    Перспективи покращання ефективності лікування у хворих на мультирезистентний туберкульоз: світові тенденції та вітчизняні досягнення / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2017. - N 4. - С. 10-21


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Ефективність лікування індивідуалізованих режимів основного курсу антимікобактерійної терапії (АМБТ) недостатня. Необхідно застосування режимів АМБТ з новими протитуберкульозними препаратами та з ширшим використанням антибіотиків широкого спектру з антимікобактерійною дією (лінезолід, карбапенеми). Скорочені 12-місячні режими основного курсу АМБТ із включенням лінезоліду дозволили досягти «вилікування» у 95,4-90,6 % хворих на нові випадки мультирезистентного туберкульозу та поліпшити показник вартість-ефективність лікування даної категорії хворих більше ніж у 2 рази.
Эффективность лечения индивидуализированных режимов основного курса антимикобактериальной терапии (АМБТ) недостаточна. Необходимо применение режимов АМБТ с новыми противотуберкулезными препаратами и с более широким использованием антибиотиков широкого спектра с антимикобактериальным действием (линезолид, карбапенемы). Сокращенные 12-месячные режимы основного курса АМБТ с включением линезолида позволили достичь «излечения» в 95,4-90,6% больных с новыми случаями мультирезистентного туберкулеза и улучшить показатель стоимость-эффективность лечения данной категории больных более чем в 2 раза.
Доп.точки доступа:
Фещенко, Ю. І.
Литвиненко, Н. А.
Варицька, Г. О.
Чоботар, О. П.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Давиденко, В. В.
Щербакова, Л. В.
Гранкіна, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Ведення побічних реакцій під час лікування хворих на туберкульоз та ко–інфекцію (туберкульоз/ВІЛ–інфекція/СНІД) [Текст] / Ю. І. Фещенко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 4. - С. 13-24


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
СПИД -- ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
Доп.точки доступа:
Фещенко, Ю. І.
Литвиненко, Н. А.
Процик, Л. М.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Чоботар, О. П.
Варицька, Г. О.
Гамазіна, К. О.
Матвєєва, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Перші результати впровадження бедаквіліну для хворих на мультирезистентний туберкульоз в Україні: рекомендації для практичних лікарів [Текст] / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 4. - С. 19-26


Рубрики: Бедаквилин

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
Аннотация: Мета роботи - впровадити підходи щодо правильного використання нових і перепрофільованих препаратів під час лікування мультирезистентного туберкульозу. Впровадження бедаквіліну відбувалося в межах пілотного проекту Challenge TB ("Виклик туберкульозу"), що реалізує в Україні організація PATH спільно з KNCV (Королівська голландська спілка контролю за туберкульозом) та за підтримки US AID, на клінічній базі відділу хіміорезистентного туберкульозу ДУ "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології імені Ф. Г. Яновського НАМНУ". Впроваджували бедаквілін за умов обов'язкового застосування сучасних методик ранньої діагностики розширеної резистентності мікобактерій туберкульозу та сучасних принципів лікування хіміорезистентного туберкульозу. Описано характеристику 144 хворих на хіміорезистентний туберкульоз, яким призначали бедаквілін від червня 2017 р. до вересня 2018 p., за анамнестичними та клініко-лабораторними показниками; процес лікування хворих, що передбачав використання сучасного алгоритму покрокового призначення антимікобактеріальних препаратів, котрий повинен був включати не менше чотирьох ефективних із них та мінімум 2 - із бактерицидною дією. Вилікувано або продовжували лікування із позитивним ефектом та прогнозом 134 (93,1 %) хворих. Померло 4 (2,8 %) хворих: у 1 хворого був некурабельний туберкульозний процес від початку лікування, в одного - синдром відновлення імунної системи та у одного - тяжка супутня патологія, один помер на амбулаторному етапі не від туберкульозу. Перервали лікування 5 (3,5 %) хворих: 3 - через низьку прихильність, 2 - з причини декомпенсації супутніх захворювань, що унеможливило подальше застосування хіміотерапії; діагноз туберкульозу знято у 1 (0,7 %) хворого. Висновки: перед початком лікування хворих із застосуванням нових препаратів потрібно оцінити прогноз щодо вилікування за критеріями: збереження резервів антимікобактеріальної терапії; сформованої прихильності хворих до лікування. Додатково до цього лікування новими препаратами можна розпочинати лише за умов: достатнього запасу усіх антимікобактеріальних препаратів, передусім перепрофільованих (лінезоліду, клофазиміну, карбапенемів), для можливості курсового призначення; наявності вірогідних лабораторних даних, одержаних із лабораторій, що успішно проходять регулярний контроль якості досліджень; доступ до повноцінного моніторингу безпечності лікування на будь-якому етапі надання медичної допомоги; залучення різних моделей надання медичної допомоги залежно від потреб та побажання хворих (пріоритетний - відео-ДОТ); психологічної підтримки для усіх хворих
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Фещенко, Ю. І.
Гамазина, К. О.
Павлова, О. В.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Щербакова, Л. В.
Чоботар, О. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Алгоритми призначення скорочених 12-місячних режимів лікування на основі лінезоліду для хворих на мультирезистентний туберкульоз: перші обнадійливі результати [Текст] / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 3. - С. 16-25


Рубрики: Линезолид

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Аннотация: Мета роботи - сформувати чіткі алгоритми використання скорочених 12-місячних режимів на основі лінезоліду із показаннями диференціації залежно від профілю резистентності мікобактерій туберкульозу (МБТ) (мультирезистентний туберкульоз (МРТБ), туберкульоз з прерозширеною резистентністю (пре-РРТБ)), розробити чіткі критерії введення/виведення та показання до використання їх у хворих на МРТБ і туберкульоз із розширеною резистентністю (РРТБ) на підставі вивчення безпосередніх і віддалених наслідків лікування. У проспективне обсерваційне дослідження "випадок-контроль" введено 370 хворих на МРТБ включно з пре-РРТБ або ризиком щодо МРТБ (РМРТБ). Для лікування хворим основної групи (187 пацієнтів) до одержання тесту медикаментозної чутливості (ТМЧ) МБТ призначали 6 протитуберкульозних препаратів: лінезолід (Lzd), левофлоксацин (Lfx), капреоміцин (Cm), протіонамід (Pt), циклосерин (Cs), піразинамід (Z). У разі одержання в ТМЧ тільки мультирезистентності Cm замінювали на канаміцин (Km) і продовжували інтенсивну фазу антимікобактеріальної терапії (ІФ АМБТ) загальною тривалістю 5 міс з переходом на підтримувальну фазу антимікобактеріальної терапії (ПФ АМБТ) тривалістю 7 міс без Km. У разі резистентності до офлоксацину (Ofx) або Km/Cm заміняли Lfx на моксифлоксацин (Mfx), додавали ізоніазид у високих дозах і продовжували ІФ АМБТ 6 міс з переходом на ПФ АМБТ тривалістю 6 міс без Cm. У разі нерезультативності ТМЧ у хворих з РМРТБ продовжували скорочений режим протягом 5 міс з переходом на ПФ тривалістю 7 міс без Cm. Хворі контрольної групи (183 пацієнти) одержували індивідуалізовані режими АМБТ стандартної тривалості - 8 міс ІФ АМБТ і 12 міс ПФ АМБТ без Lzd. У хворих на МРТБ, яким застосовували 12-місячні скорочені режими АМБТ, підвищилася ефективність лікування на 14,8 %, передусім за рахунок зменшення "перерваного лікування". Рецидиви виникли тільки у 3,8 % хворих, яких лікували за стандартним режимом без Lzd. У хворих на пре-РРТБ, яким застосовували 12-місячні скорочені режими АМБТ, підвищилася ефективність лікування на 41,6 % за рахунок зменшення показника не тільки "перерване лікування", а й "невдача лікування" та "помер". Рецидиви виникли тільки у 1,8 % хворих, яких лікували за стандартним режимом без Lzd. У хворих на РМРТБ лікування як за скороченим, так і стандартним режимом без Lzd виявилося однаково ефективним. Рецидивів протягом періоду спостереження не було. Висновки: застосування алгоритмів призначення і вибору 12-місячних скорочених режимів на основі Lzd надає змогу поліпшити показник "ефективне лікування" у хворих на МРТБ і РМРТБ на 27,1 % за рахунок зменшення кількості показників "невдале лікування" на 8,5 % та "перерване лікування" на 16,8 % і уникнути рецидивів протягом 6 - 12 міс після завершення лікування
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Чоботар, О. П.
Варицька, Г. О.
Давиденко, В. В.
Щербакова, Л. В.
Гранкіна, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Ефективність застосування протитуберкульозних препаратів 4-ї групи (циклосерину, ПАСКу) у хворих на мультирезистентний туберкульоз [Текст] / Н. А. Литвиненко [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 74-80. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ЦИКЛОСЕРИН -- CYCLOSERINE (терапевтическое применение)
Аннотация: Резюме. Мета дослідження. Вивчити ефективність та переносимість застосування протитуберкульозних препаратів 4-ї групи (циклосерину, ПАСКу) у хворих на мультирезистентний туберкульоз. Матеріал і методи. Дослідження проведене як рандомізоване проспективне серед 257 хворих на мультирезистентний туберкульоз (МРТБ), які отримували лікування в інтенсивну фазу у ДУ "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології імені Ф.Г. Яновського Національної академії медичних наук України" та у підтримуючу фазу - у протитуберкульозних диспансерах за місцем проживання, за когорти 2010-2014 років. Досліджуваних хворих розподілили на групи: 1-ша - застосовували п’ять ефективних протитуберкульозних препаратів (ПТП) та додатково до них циклосерин (64 особи), 2-га - п’ять ефективних ПТП без циклосерину (86 осіб) , 3-тя - п’ять ефективних ПТП та додатово до них парааміносаліцилова кислота (ПАСК) (67 осіб), 4-та - п’ять ефективних ПТП без ПАСКу (40 осіб). Результати дослідження та їх обговорення. Бактеріовиділення припинилось в інтенсивній фазі у 84,4% пацієнтів, котрим застосовували п’ять ефективних ПТП із додаванням циклосерину порівняно з 70,9% осіб, котрим не додавали циклосерину, р0,05. На момент завершення основного курсу хіміотерапії (ОКХТ) лікування було успішне у 46,9% пацієнтів проти 30,2% осіб відповідно, р0,05. Абсолютна вартість режимів хіміотерапії для лікування одного хворого із застосуванням циклосерину та без нього становила 28680 грн проти 15674 грн, а їх вартість - ефективнсть у 1,2 раза вища. На момент завершення інтенсивної фази бактеріовиділення припинилось у 79,1% пацієнтів, яким додатково призначали ПАСК до п’яти ефективних ПТП проти 75,0% пацієнтів, у яких не застосовували ПАСК (р0,05); на момент завершення ОКХТ "ефективне лікування" встановлено у 43,3% проти 35,0% пацієнтів відповідно, (р0,05). Побічні ефекти зареєстровані в однаковій кількості хворих на МРТБ між групами порівняння. Висновки. Основним критерієм щодо обов’язкового включення до режиму хіміотерапії циклосерину є досвід його попереднього застосування в минолому: серед випадків МРТБ, котрим циклосерин раніше не призначався, додаткове його призначення до п’яти ефективних ПТП значимо покращує його вартість-ефективність. Застосування ПАСКу у режимах хіміотерапії повинно бути обмежене тими випадками, коли без нього неможливо сформувати режим хіміотерапії не менш ніж із п’яти ефективних протитуберкульозних препаратів.
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Варицька, Г. О.
Погребна, М. В.
Сенько, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Черенько, С. О.
    Застосування моксифлоксацину в модифікованому стандартному режимі хіміотерапії при лікуванні хворих із новими випадками ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ із супутніми вірусними гепатитами В та/або С [Текст] / С. О. Черенько, Л. Я. Манів, М. В. Погребна // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 4. - С. 58-63


Рубрики: Лекарства-Моксифлоксацин

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B (лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (лекарственная терапия)
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Манів, Л. Я.
Погребна, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Черенько, С. О.
    Тривалість інтенсивної фази хіміотерапії при лікуванні хворих на мультирезистентний туберкульоз [Текст] / С. О. Черенько, Н. В. Гранкіна, М. В. Погребна // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 4. - С. 7-11


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Гранкіна, Н. В.
Погребна, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Лікування хворих на мультирезистентний та туберкульоз із розширеною резістентністю мікобактерій туберкульозу до протитуберкульозних препаратів: основні причини низьких результатів [Текст] / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція . - 2016. - № 2. - С. 22-29. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА -- CHEMOPREVENTION
Доп.точки доступа:
Фещенко, Ю. І.
Литвиненко, Н. А.
Погребна, М. В.
Сенько, Ю. О.
Процик, Л. М.
Гранкіна, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Варіанти моно- і полірезистентності МБТ до протитуберкульозних препаратів І ряду у хворих з новими і повторними випадками туберукльозу [Текст] / А. І. Барбова [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2016. - № 1. - С. 23-26. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (фармакология)
Доп.точки доступа:
Барбова, А. І.
Черенько, С. О.
Старичек, Г. В.
Аврамчук, О. В.
Погребна, М. В.
Алієва, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Перші результати квазіекспериментального дослідження щодо лікування резистентного до рифампіцину туберкульозу за допомогою скороченого повністю перорального режиму з використанням нових препаратів у Житомирській області, Україна [Текст] = Preliminary results of a quasi-experimental study of treatment of rifampin-resistant tuberculosis with an all-oral regimen containing new drugs in Zhytomyr oblast, Ukraine / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 17-26. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики:
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЛЮДЯХ -- HUMAN EXPERIMENTATION (статистика)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATIONЖитомирская область
Аннотация: Мета роботи — вивчити попередню ефективність лікування серед хворих на рифампіцин-резистентний туберкульоз (РифТБ) у Житомирській області, котрим призначали повністю пероральний режим з використанням бедаквіліну (та деламаніду) тривалістю 9—12 міс.
Досягнуто порогу для продовження операційного дослідження; у 100 % ( 60,0 %) пацієнтів з позитивною культурою на вихідному рівні конверсія відбулася до 6-го місяця і у 19 % ( 25,0 %) були серйозні небажані явища
Objective — to study preliminary effectiveness among patients with RR-TB in Zhytomyr Oblast, who were prescribed treatment with an all-oral 9 to 12-month regimen containing bedaquiline (and delamanid)
The threshold for continuation of the operational research study has been met; 100 % ( 60 %) of patients with a positive baseline culture converted by six months, and 19 % ( 25 %) had severe adverse events.
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Сіомак, О. В.
Дідик, В. С.
Кім, А.
Дука, М.
Чон-Ю
Ісаакідіс, П.
Дончук, Д.
Малакян, X.
Погребна, М. В.
Терлеєва, Я. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)