Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подольський, І. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подольський І. М., Литкін Д. В., Штриголь С. Ю., Цивунін В. В.
Заглавие : Вплив атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 4. - С. 41-47 (Шифр УУ50/2019/4)
Предметные рубрики: Атристамин
MeSH-главная: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
Аннотация: Одним із можливих механізмів реалізації доведених у попередніх дослідженнях церебро-протекторних властивостей атристаміну може виступати вплив на прооксидантно-антиоксидантний баланс у тканині головного мозку тварин, який значною мірою обумовлює подальший розвиток наслідків черепно-мозкової травми. Мета роботи – з’ясування характеру впливу атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми. Матеріали та методи. Показники пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту оцінювали в гомогенаті мозку щурів на третю добу після відтворення черепно-мозкової травми. Результати та їх обговорення. На тлі застосування атристаміну порівняно з показниками групи контрольної патології достовірно знижувалась активність супероксиддисмутази (на 50,8 %), зменшувався вміст ТБК-реактантів (у 3,1 рази) та продуктів окисної модифікації білків, збільшувався вміст дієнових кон’югатів (у 2,4 рази). Слід зауважити, що у групі тварин, які одержували атристамін, порівняно з інтактним контролем спостерігалось достовірне зниження вмісту відновленого глутатіону (у 2,1 рази). До того ж цей показник у групі атристаміну мав тенденцію до зниження (на 41,6 %) порівняно таким у групі контрольної патології. Висновки. Аналіз експериментальних даних показав, що атристамін швидше за все не чинить прямої антиоксидантної дії, проте активно залучає глутатіонову систему до антиоксидантного захисту головного мозку та переключає реалізацію антиоксидантних механізмів на утилізацію відновленого глутатіону з домінуючим впливом на запобігання утворенню вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів за рахунок активного використання ресурсів глутатіонової системи
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гриценко І. С., Зубков В. О., Подольський І. М.
Заглавие : Синтез, фізико-хімічні властивості та антимікробна активність нових 4-ариламіно-2-метилхінолінів
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 5. - С. 70-75 (Шифр ФУ3/2009/ 5)
Предметные рубрики: Аминохинолины
Антибактериальные средства
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна фармація -2016г. т.20,N 4
Интересные статьи :
Tolochko K. V. The basic approaches to pharmacotherapy of helminthiases and prospects of phytomedicines development for their treatment/ K. V. Tolochko, L. I. Vishnevska (стр.4-10)
Відмінності антитромбоцитарного лікування із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти , І. А. Зупанець, О. Є. Запровальна (стр.11-16)
Карбокситерапія – інноваційний метод у косметології , А. В. Кононенко, С. М. Дроговоз (стр.17-23)
Міщенко О. Я. Результати частотного аналізу призначень лікарських засобів хворим на ішемічну хворобу серця як критерій оцінки якості фармакотерапії/ О. Я. Міщенко, Л. В. Яковлєва, В. Ф. Осташко (стр.24-28)
The study of the specific pharmacological activity of Dermabin on the model of the experimental contact dermatitis in rats , V. L. Karbovskyy, I. A. Shevchuk (стр.30-34)
Narokha V. P. The effect of the germanium complex with nicotinic acid on oxidative modification of cardiac and hepatic proteins in the experimental chronic intoxication with doxorubicin in rats/ V. P. Narokha (стр.35-38)
The renal effects of the goutweed (Aegopodium podagraria L.) tincture and metformin in dexamethasone-treated rats , O. V. Tovchiga, S. Yu. Shtrygol (стр.39-45)
Подольський І. М. Дозозалежність ефектів перспективного антидепресанта з ноотропними властивостями 2 метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону/ І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь (стр.46-51)
Ноотропні властивості тетрапептиду acetyl-(D-lys)-lys-arg-arg-amide (KK-1) на моделі хвороби Альцгеймера у щурів, зумовленої хронічним введенням скополаміну , Р. Д. Дейко, С. Ю. Штриголь (стр.52-61)
Baiurka S. V. Analytical diagnosing of milnacipran poisonings/ S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna, V. P. Moroz (стр.62-65)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна фармація -2017г. т.21,N 3
Интересные статьи :
Nemchenko A. S. Pharmacoeconomic approaches to forecasting of the budget impact and compensation for rotavirus enteritis in children in Ukraine/ A. S. Nemchenko, M. V. Podgaina, M. V. Balynska (стр.6-10)
Перспективи застосування в клінічній медицині комплексу артишоку та часнику , Є. Ф. Грінцов, А. І. Федосов (стр.11-20)
Вивчення антиексудативної дії комбінованого крем-гелю з глюкозаміну гідрохлоридом, хондроїтину сульфатом, камфорою та ментолом в експерименті , С. М. Зімін, С. К. Шебеко (стр.22-28)
Штриголь С. Ю. Поведінкові та нейротропні ефекти налоксону у мишей/ С. Ю. Штриголь, І. М. Подольський, Д. П. Каврайський (стр.29-34)
Федоровська М. І. Вивчення фолікулостимулюючої дії крему з рослинними субстанціями/ М. І. Федоровська, Н. П. Половко, О. В. Антимис (стр.35-40)
Вплив густих екстрактів лопуха великого на перебіг модельної гіперплазії передміхурової залози у щурів , К. Г. Щокіна, Г. В. Бєлік (стр.41-45)
Дослідження розподілу стероїдів в емульсіях методом спінових зондів , О. П. Безугла, А. М. Ляпунова (стр.46-54)
Біофармацевтичне дослідження взаємодії доксицикліну з мінеральними водами та напоями «in vitro» , А. О. Доброва, А. С. Матерієнко (стр.55-61)
До 70-річчя завідувача кафедри фармакоекономіки Національного фармацевтичного університету доктора фармацевтичних наук, професора, заслуженого діяча науки і техніки України Яковлєвої Лариси Василівни (стр.63-64 )
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна фармація -2018г. т.22,N 4
Интересные статьи :
Kolodyezna T. Yu. Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trials/ T. Yu. Kolodyezna [et al.] (стр.4-11)
Зупанець І. А. Ефективність та переносимість дієтичної добавки «Альцинара» у суб’єктів з гіперхолестеринемією: лабораторна складова клінічного випробування/ І. А. Зупанець [та ін.] (стр.12-18)
Drachuk V. M. Renal effects of the sulfur-containing aminoacid derivatives (ademetionine, taurin and glutathion) in conditionally healthy animals/ V. M. Drachuk [et al.] (стр.20-26)
Zhulai T. S. The preclinical study of a new nasal spray with the anti-inflammatory properties: the effect on the leukotriene-induced inflammation/ T. S. Zhulai (стр.27-33)
Подольський І. М. Варіативність впливу атристаміну та іміпраміну на депресивну поведінку мишей в аспекті циркадіанних чинників/ І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь, В. В. Цивунін (стр.34-41)
Загайко А. Л. Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен»/ А. Л. Загайко, О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська (стр.42-45)
Шебеко С. К. Експериментальне дослідження місцевоподразнювальної дії N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при внутрішньом’язовому введенні/ С. К. Шебеко, А. С. Шаламай, О. О. Ляпунова (стр.46-51)
Набока Ю. М. Оцінка впливу препарату «Артритан» на морфофункціональний стан внутрішніх органів щурів за умов вивчення хронічної токсичності/ Ю. М. Набока [та ін.] (стр.52-57)
Ткачова О. В. Дослідження асортименту, доступності та споживання діуретичних засобів в Україні/ О. В. Ткачова, І. В. Кравченко, А. М. Семенов (стр.58-64)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна фармація -2019г. т.23,N 1
Интересные статьи :
Zaychenko G. V. The study of the subchronic toxicity of the cream with cerium dioxide nanoparticles in cutaneous application in rabbits/ G. V. Zaychenko, O. A. Pokotylo, N. S. Nikitina (стр.4-10)
Фещенко Г. І. Вивчення противиразкової дії ліофілізованого екстракту трави хамерію вузьколистого на моделі етанол-преднізолонового ураження шлунка у щурів/ Г. І. Фещенко [та ін.] (стр.11-18)
Подольський І. М. Динаміка розвитку антидепресивного ефекту атристаміну при багаторазовому введенні/ І. М. Подольський (стр.19-25)
Кухтенко О. С. Дослідження седативної дії екстракту «Седостен»/ О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська (стр.26-29)
Doroshenko A. I. The in vitro antimicrobial activity of a highly dispersed silica and polyhexamethylene guanidine hydrochloride composite for treating infections/ A. I. Doroshenko [et al.] (стр.30-36)
Томаровська Л. Ю. Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь атомоксетином/ Л. Ю. Томаровська, С. В. Баюрка, С. А. Карпушина (стр.37-43)
Євтушенко О. М. Статини: фармакоекономічні аспекти застосування препаратів групи інгібіторів ГМГ КоА-редуктази/ О. М. Євтушенко, В. Д. Немцова, В. В. Чайковська (стр.46-55)
Матяшова Н. О. Фармакоекономічний аналіз лікарських препаратів, які впливають на структуру та мінералізацію кісток/ Н. О. Матяшова, О. О. Герасимова (стр.56-61)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медична та клінічна хімія -2019г. т.21,N 3
Интересные статьи :
Шебеко С. К. Вплив комбінації n-ацетилглюкозаміну та кверцетину в ін’єкційній формі на перебіг ішемічної гострої ниркової недостатності в щурів/ С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, Т. С. Сахарова (стр.5-10)
Шевчук О. О. Прооксидантно-антиоксидантний баланс в організмі щурів на тлі субхронічної доксорубіцинової токсичності та застосування ентеросорбції і філграстиму (огляд літератури та результати власних досліджень)/ О. О. Шевчук [та ін.] (стр.13-22)
Погоріла Т. Ю. Використання антигену кі-67 в діагностиці базальноподібного раку молочної залози в умовах великого промислового регіону південного сходу України/ Т. Ю. Погоріла, С. М. Пащенко, М. Ф. Щуров (стр.23-27)
Щерба В. В. Зміни процесів енергозабезпечення нейтрофілів крові в щурів з пародонтитом на тлі гіпер- та гіпотиреозу/ В. В. Щерба [та ін.] (стр.28-36)
Буряченко С. В. Поліморфізм генів нейрамінідази та нуклеопротеїну штамів вірусу пташиного грипу А H1N1 і H7N9/ С. В. Буряченко, Б. Т. Стегній (стр.37-43)
Подольський І. М. Іn silico дослідження можливих шляхів метаболізму атристаміну в організмі людини/ І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь (стр.44-52)
Гнатюк М. С. Вплив резекції різних об’ємів паренхіми печінки на її жовчоутворювальну функцію/ М. С. Гнатюк, Н. Я. Монастирська, Л. В. Татарчук (стр.53-57)
Трач В. В. Активність супероксиддисмутази у тканинах печінки перепелів при хімічній обробці інкубаційних яєць та різному рівні вітаміну Е в раціоні/ В. В. Трач, В. В. Данчук (стр.58-63)
Мудра У. О. Ендогенна інтоксикація, пероксидне окиснення ліпідів та антиоксидантна система організму в хворих на подагру на тлі неалкогольного стеатогепатиту/ У. О. Мудра, С. М. Андрейчин (стр.64-70)
Шкурашівська С. В. Вплив шоломниці байкальської на рівень макро- та мікроелементів у щурів при адреналіновому стресі/ С. В. Шкурашівська (стр.71-77)
Кухтин М. Д. Зміна біохімічних і мікробіологічних показників замороженої риби за наявності залишкових кількостей антибактеріальних препаратів/ М. Д. Кухтин [та ін.] (стр.78-84)
Яремчук О. З. Cтан прооксидантно-антиоксидантної системи нирок при експериментальному антифосфоліпідному синдромі та дії модуляторів синтезу оксиду азоту/ О. З. Яремчук (стр.85-91)
Колотило О. Б. Корекція прооксидантно-антиоксидантної рівноваги в пацієнтів із критичною ішемією нижніх кінцівок та високим ризиком розвитку реперфузійно-реоксигенаційних ускладнень/ О. Б. Колотило (стр.92-96)
Гузьо Н. М. Дослідження дубильних речовин парила звичайного/ Н. М. Гузьо, Н. П. Ковальська, А. Р. Грицик (стр.97-103)
Драпак І. В. Використання фармакофорного моделювання для цілеспрямованого пошуку потенційних гіпотензивних засобів ряду похідних п’ятичленних гетероциклів/ І. В. Драпак (стр.104-118)
Logoyda L. S. Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids/ L. S. Logoyda (стр.111-118)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подольський І. М., Штриголь С. Ю.
Заглавие : ІN SILICO дослідження можливих шляхів метаболізму атристаміну в організмі людини
Параллельн. заглавия :ІN SILICO research of the possible pathways of atristamine metabolism in the human body
Место публикации : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 3. - С. 44-52 (Шифр МУ92/2019/21/3)
MeSH-главная: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
Аннотация: Об’єктом представленого дослідження є атристамін (2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-он), який вивчають як перспективний антидепресант із церебропротекторними, ноотропними, аналгетичними, антигіпоксичними та актопротекторними властивостями. Обов’язковою умовою подальшого впровадження його як кандидата в ліки є дослідження фармакокінетичних характеристик молекули. Це неможливо здійснити без цілісного розуміння процесів біотрансформації, яким піддається досліджувана сполука в організмі людиниThe object of the present study is atristamine (2-methyl-3-(phenylaminomethyl)-1H-quinolin-4-one), which is being studied as a promising antidepressant with cerebroprotective, nootropic, analgesic, antihypoxic and actoprotective properties. A prerequisite for its further introduction as a candidate for drugs is the study of the pharmacokinetic characteristics of the molecule. This is impossible without a holistic understanding of the biotransformation processes that the molecule undergoes in the human body
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подольський І. М., Штриголь С. Ю., Цивунін В. В.
Заглавие : Варіативність впливу атристаміну та іміпраміну на депресивну поведінку мишей в аспекті циркадіанних чинників
Место публикации : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 4. - С. 34-41 (Шифр КУ4/2018/22/4)
MeSH-главная: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
Аннотация: До основних ендогенних факторів впливу на депресивну поведінку як тварин, так і людини відносять хронофізіологічні особливості секреції деяких гормонів та нейромедіаторів (у першу чергу, мелатоніну), які мають виразні циркадіанні та сезонні ритми. Саме тому можна припустити різну чутливість ЦНС тварин до впливу хімічних сполук антидепресивної дії при введенні їх у різні фази доби. Мета дослідження - вивчити варіативність впливу перспективного антидепресанта атристаміну в порівнянні з класичним трициклічним антидепресантом іміпраміном на депресивність мишей з урахуванням хронофізіологічних (циркадіанних) чинників. Депресивну поведінку мишей досліджували у тесті підвішування за хвіст. У межах однієї доби було виконано 4 досліди у такі часові інтервали: 2:00-4:00, 8:00-10:00, 14:00-16:00, 20:00-22:00. Косінор-аналіз одержаних результатів проводили за допомогою програми Cosinor-Analisis 2.4. Серед показників групи інтактного контролю не виявлено достовірних відмінностей впродовж доби. Тварини, яким уводили іміпрамін (25 мг/кг), мали менший загальний час іммобільності (маркер антидепресивної дії) у всіх часових періодах. Удень зменшення цього показника було максимальним і статистично значущим (- 36,8 % проти інтактного контролю, p 0,05). Уночі, навпаки, цей показник мало відрізнявся від такого у групі інтактного контролю (- 12,2 %). Загальний час іммобільності мишей на тлі атристаміну (100 мг/кг) вранці не відрізнявся від показника групи інтактного контролю, вдень атристамін достовірно зменшував цей показник (- 26,5 %, p 0,05) відносно інтактного контролю, ввечері вплив досліджуваної сполуки на рівень депресивності мишей послаблювався, а вночі тварини цієї групи у середньому на 30 % довше перебували у стані "поведінкового відчаю" порівняно з контролем. Косінор-аналіз показав, що тварини усіх експериментальних груп мали 24-годинний синусоїдний хроноритм показників депресивності у тесті підвішування за хвіст. При цьому на тлі введення атристаміну та іміпраміну відбувається однотипне зміщення акрофаз показників депресивності мишей відносно фізіологічних значень. На відміну від трициклічного антидепресанта іміпраміну атристамін викликає виразні добові коливання показників депресивної поведінки мишей. Висновки: тільки у денний період доби (14:00-16:00) і атристамін, і іміпрамін достовірно зменшували загальний час іммобільності тварин. Спільною хронофармакологічною рисою впливу атристаміну та іміпраміну на рівень депресивності тварин є зниження антидепресивних властивостей обох речовин у нічний період доби
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подольський І. М.
Заглавие : Динаміка розвитку антидепресивного ефекту атристаміну при багаторазовому введенні
Место публикации : Клініч. фармація. - Х., 2019. - Том 23, № 1. - С. 19-25 (Шифр КУ4/2019/23/1)
Предметные рубрики: АТРИСТАМИН
MeSH-главная: АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Аннотация: Враховуючи особливості клінічного застосування речовин антидепресивної дії, а саме поступовість розвитку терапевтично значущого ефекту та значну тривалість курсів їх призначення, важливим аспектом експериментального вивчення перспективних антидепресантів є дослідження їх антидепресивної дії у динаміці при багаторазовому введенні. Мета дослідження – дослідити в експерименті динаміку розвитку антидепресивного ефекту перспективного антидепресанта 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону (атристаміну) при багаторазовому введенні. Матеріали та методи. З метою дослідження динаміки розвитку антидепресивного ефекту атристаміну був обраний тест підвішування за хвіст, за допомогою якого неодноразово були підтверджені антидепресивні властивості досліджуваної сполуки. Введення атристаміну (100 мг/кг) та ізотонічного розчину (контрольна група) здійснювалось впродовж 14 днів. Дослідження показників депресивності тварин проводили у 1, 4, 7, 10 та 14 день експерименту. Результати. Загальний час іммобільності мишей, що у тесті підвішування за хвіст є основним маркером антидепресивної дії, у групі тварин атристаміну у перший день дослідження (через 1 годину після одноразового введення речовини) практично не відрізнявся від такого у групі інтактного контролю. На 4 день дослідження загальний час іммобільності мишей групи атристаміну був достовірно меншим (–26,9 %) за показник тварин групи інтактного контролю. Латентний період першого зависання у тварин, які одержували атристамін, порівняно з таким у групі інтактного контролю був у середньому на 77 % тривалішим. На 7 день дослідження загальний час іммобільності тварин групи атристаміну був меншим на 30,2 %, латентний період першого зависання подовжився на 88,2 %, а середня тривалість одного епізоду іммобільності скоротилась на 43,5 %. На 10 та 14 дні експерименту результати тесту підвішування за хвіст у групі атристаміну підтверджують подальше посилення антидепресивного ефекту досліджуваної сполуки. Антидепресивна активність була на рівні 38,4 % та 37,7 % відповідно. Висновки. У групі тварин, які одержували атристамін, після одноразового введення не спостерігаються достовірні зміни основних маркерів антидепресивної дії, що можна пояснити впливом фармакокінетичних або фармакогенетичних чинників. Аналіз результатів дослідження у подальші періоди експерименту показав, що антидепресивний ефект атристаміну сягає достовірного рівня на четверту добу і продовжує посилюватись, на сьому добу виходить на максимальний рівень за всіма показниками тесту підвішування за хвіст і залишається таким надаліTaking into account the peculiarities of the clinical application of antidepressants, namely gradual development of a therapeutically significant effect and a considerable duration of courses of treatment, an important aspect of the experimental study of promising antidepressants is the study of their antidepressant effect in the dynamics in the repeated dose studies. Aim. To study experimentally the dynamics of the antidepressant effect of a promising antidepressant atristamine using the repeated dose design of the experiment. Materials and methods. The tail suspension test was chosen in order to study the dynamics of development of the atristamine antidepressant effect. Atristamine (100 mg/kg/day) and isotonic solution (control group) was injected for 14 days. The studies of depressive behaviour of animals were performed on days 1, 4, 7, 10 and 14 of the experiment. Results. The total immobility time of mice, which in the tail suspension test was the main marker of the antidepressant activity, in the group of atristamine was practically the same as that in the intact control group on the first day of the study (1 hour after single administration). On day 4 of the study, the total immobility time of the animals in the atristamine group was significantly shorter (–26.9 %) than in the intact control group. The latency to the first immobility episode of animals receiving atristamine compared to those of the intact control group was 77 % longer. On day 7 of the study, the immobility time of the atristamine group animals was shorter by 30.2 %, the latency to the first immobility episode increased by 88.2 %, and the average duration of one episode of immobility reduced by 43.5 %. On days 10 and 14 of the experiment, the results of the tail suspension test in the atristamine group confirmed further enhancement of the antidepressant effect of the test compound. The antidepressant activity was 38.4 % and 37.7 %, respectively. Conclusions. There were no significant changes in the main markers of the antidepressant effect in the group of animals receiving atristamine after single administration. This fact can be explained by the effects of pharmacokinetic or pharmacogenetic factors. The analysis of the results in the subsequent periods of the experiment showed that the antidepressant effect of atristamine reached a reliable level on day 4 and continued to increase, on day 7 it achieved the maximum level by all markers of the tail suspension test and remained at this level to the end of the experiment
Найти похожие

1-10 11-18

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)