Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Приступа, Л. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

    Приступа, Л. Н.
    Роль лептину в патогенезі остеоартрозу при ожирінні [Текст] / Л. Н. Приступа, О. І. Опімах // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 64-67

Рубрики: Остеоартрит--этиол

   Ожирение--осл

   Лептин--физиол

   Хондроциты--метаб

Доп.точки доступа:
Опімах, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Диференційна діагностика гіпертрофічної остеоартропатії (огляд літератури та власне спостереження) [Текст] / Л. Н. Приступа [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 21-26

Рубрики: Остеоартропатия первичная гипертрофическая--описание случая--диагн--тер--этиол

   Остеоартропатия вторичная гипертрофическая--диагн--этиол

Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.
Дужий, І. Д.
Шищук, В. Д.
Короза, С. О.
Савенко, І. І.
Бутенко, О. О.
Жданов, Я. О.
Бушман, С. В.
Плачковська, Н. І.
Дитко, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Приступа, Л. Н.
Зміни системи гемостазу і поліморфізм гена тромбоцитарного глікопротеїну llb/llla у хворих на ішемічну хворобу серця [Текст] / Л. Н. Приступа, І. І. Савенко // Серце і судини. - 2014. - № 1. - С. 106-111

MeSH-главная:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
Доп.точки доступа:
Савенко, І. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Приступа, Л. Н.
Зв’язок маркерів запалення, ліпідного профілю та поліморфізму ε2/ε3/ε4 гена аполіпопротеїну Ε з ефективністю ліпідознижувального лікування у хворих на ішемічну хворобу серця [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Псарьова // Серце і судини. - 2014. - № 4. - С. 95-99

MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика, метаболизм)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (анализ, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагноз)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)
Доп.точки доступа:
Псарьова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Приступа, Л. Н.
BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання [Текст] / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48 . - ISSN 0049-6804

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Кмита, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Приступа, Л. Н.
    Клініко-патогенетичне обгрунтування застосування симвастатину у хворих при хронічному обструктивному захворюванні легень [Текст] / Л. Н. Приступа, Т. І. Циганкова // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 72-75

Рубрики: Легких болезни обструктивные--лек тер

   Биологические маркеры

   Симвастатин--тер прим

Доп.точки доступа:
Циганкова, Т. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Приступа, Л. Н.
    Ревматичні симптоми і синдроми, асоційовані з ВІЛ-інфекцією [Текст] / Л. Н. Приступа // Український ревматологічний журнал. - 2011. - № 1. - С. 6-14

Рубрики: ВИЧ инфекции--осл--патофизиол

   Ревматические болезни--этиол

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Приступа, Л. Н.
    Механизмы взаимосвязи бронхиальной астмы и ожирения [Текст] / Л. Н. Приступа, A. A. Фадеева // Пульмонология. - 2012. - № 3. - С. 97-103

Рубрики: Астма бронхиальная

   Ожирение

Доп.точки доступа:
Фадеева, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця [Текст] / О. С. Погорєлова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90

MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
Аннотация: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С^-799 Т, С^-1562 Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С^-799 Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.
Доп.точки доступа:
Погорєлова, О. С.
Гарбузова, В. Ю.
Приступа, Л. Н.
Фадєєва, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Ковчун, А. В.
Особливості діагностики анемій у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень [Текст] = Features of diagnosis of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease / А. В. Ковчун, В. В. Кмита, Л. Н. Приступа // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 621-625. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (кровь, патофизиология)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (диагностика, осложнения)
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА -- RECEPTORS, TRANSFERRIN (кровь, метаболизм)
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (дефицит, кровь, метаболизм)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- HEMATOLOGIC TESTS (использование, методы)
Аннотация: Анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень потребують проведення диференціальної діагностики з метою верифікації їх причини і призначення адекватного лікування. Метою нашої роботи було визначення особливостей діагностики анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень. Під час проведення дослідження усім хворим проводили визначення еритроцитарних індексів, кольорового показнику, вмісту сироваткового заліза, феритину та розчинних трансферинових рецепторів. Аналіз отриманих результатів проводили за допомогою програми SPSS-21 з використанням однофакторного дисперсійного аналізу (ANOVA) із критерієм Фішера та поправкою Бонферроні, значення р0,05 вважали статистично значущими. У результаті було виявлено, що у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень з анемією хронічного захворювання вміст сироваткового заліза та розчинних трансферинових рецепторів виявляється у межі референтних значень одночасно із високим вмістом феритину, за характером дана анемія є нормоцитарною та нормохромною, а у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із залізодефіцитною анемією вміст сироваткового заліза та феритину є низьким, на фоні високого вмісту розчинних трансферинових рецепторів, при цьому дана анемія є мікроцитарною та гіпохромною. Таким чином, з метою верифікації типу анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень, необхідним є визначення еритроцитарних індексів, кольорового показнику, вмісту сироваткового заліза, феритину та розчинних трансферинових рецепторів, що у подальших дослідженнях може бути використано з метою визначення адекватної схеми лікування цих хворих.
Anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease requires differential diagnosis in order to verify their cause and the purpose of adequate treatment. The purpose of our work was to study the specialty of diagnosis of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease. During the study, all patients were evaluated for erythrocyte indexes, color index of blood, serum iron, ferritin and soluble transferrin receptors. The analysis of the obtained results were performed by using SPSS-21 software using ANOVA analysis with Fischer test and Bonferroni correction, p0,05 was considered statistically significant. As a result, it was found that in patients with chronic obstructive pulmonary disease with anemia of chronic disease, the content of serum iron and soluble transferrin receptors is within the reference values at the same time with high ferritin content, this anemia was normocytic and normochromic, and in patients with chronic obstructive pulmonary disease with iron deficiency anemia, the content of serum iron and ferritin is low, and the content of soluble transferrin receptors is elevated, this anemia was microcytic and hypochromic. Thus, in order to verify the type of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease, it is necessary to determine the content of erythrocyte indexes, color index of blood, serum iron, ferritin, and soluble transferrin receptors, in further research it can be used to determine an adequate treatment regimen for these patients
Доп.точки доступа:
Кмита, В. В.
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння / В. В. Качковська [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2021. - N 1. - С. 40-48

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, осложнения)
Аннотация: Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Argl6Gly і Gln27Glu ноліморфізмів гена β2-ΑΡ у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів
Доп.точки доступа:
Качковська, В. В.
Ковчун, А. В.
Фадєєва, Г. А.
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Ковчун, А. В.
Лікування анемії хронічного запалення у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень / А. В. Ковчун, Л. Н. Приступа // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2020. - N 1. - С. 28-36

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (осложнения, патофизиология)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия)
Аннотация: Більшість пoзалегеневих проявів хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) тепер інтерпретуються як його системні маніфестації, серед яких і анемія хронічного запалення. За наявності достатньої кількості наукових досліджень, присвячених з’ясуванню частоти анемії при ХОЗЛ та її патогенетичних аспектів, практично відсутні дослідження стосовно шляхів її лікування. Метою роботи було порівняти ефективність різних методів лікування хворих на ХОЗЛ із анемією хронічного запалення. Матеріали і методи. У дослідження було включено 52 хворих на ХОЗЛ у фазі загострення із анемією хронічного запалення та 62 практично здорові особи. Усі пацієнти отримували комплексне лікування загострення ХОЗЛ на фоні базисного лікування та були рандомізовані на 3 групи: І (20 пацієнтів), ІІ (20 пацієнтів) та ІІІ (12 хворих). Пацієнти І групи додатково отримували 80 мг двовалентного заліза 2 рази на добу протягом 21 доби; ІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів, ІІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетин людини рекомбінантний 3000 МО підшкірно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів. Хворим визначали вміст в крові гемоглобіну, сироваткового заліза, феритину, гепсидину та С-реактивного протеїну до початку лікування, після завершення лікування загострення ХОЗЛ та після завершення лікування препаратами заліза та еритропоетином. Визначення еритропоетину проводили всім хворим до початку лікування. Статистичну обробку проводили з використанням програми SPSS-21. Результати. Встановлено, що лише у хворих ІІІ групи вміст феритину в крові вірогідно знижувався, а вміст сироваткового заліза достовірно підвищувався порівняно із хворими інших груп. Зростання вмісту гемоглобіну на фоні зменшення концентрації гепсидину у хворих ІІІ групи та зниження вмісту гемоглобіну поряд із збільшенням вмісту гепсидину у пацієнтів І та ІІ груп було підтвердженням існуючої думки про роль гепсидину, який є основним гормоном, що регулює метаболізм заліза шляхом контролю його всмоктування в тонкому кишечнику та його використання з депо, і таким чином, відіграє ключову роль в патогенезі анемії хронічного запалення. По завершенню лікування було виявлено, що у хворих ІІІ групи вміст гемоглобіну був достовірно вищим (р 0,05), а гепсидину та С-реактивного протеїну — нижчим порівняно із пацієнтами І та ІІ груп (р 0,001). Висновки. У хворих на ХОЗЛ з анемією хронічного запалення застосування базисного лікування у поєднанні з сахарозним комплексом гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетину підшкірно відбулося пригнічення запального процесу, що супроводжувалося достовірним зниженням вмісту гепсидину, С-реактивного протеїну та феритину одночасно із збільшенням вмісту гемоглобіну та сироваткового заліза, — чого не спостерігалось у пацієнтів під впливом монотерапії пероральними або внутрішньовенними препаратами заліза
Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Приступа, Л. Н.
    Ефективність застосування небулайзерної терапії у лікуванні загострень бронхіальної астми [Текст] / Л. Н. Приступа, Т. О. Гуйва, В. В. Кмита // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2014. - № Спец. выпуск №2. - С. 54-57

Рубрики: Лекарства-Небутамол

   Лекарства-Небуфлюзон

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS (использование)
Доп.точки доступа:
Гуйва, Т. О.
Кмита, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Моісеєнко, І. О.
Показники ліпідного обміну та ризик виникнення дисліпідемії у хворих на артерійну гіпертензію залежно від С825Т поліморфізму ґену b3-субодиниці G-протеїну [Текст] / І. О. Моісеєнко, Л. Н. Приступа // Львівський медичний часопис. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика, физиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Приступа, Л. Н.
Кардіоваскулярний ризик у хворих на ревматоїдний артрит залежно від генотипу за BCL1 поліморфізмом гена глюкокортикостероїдного рецептора [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Савченко // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 15-19

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (генетика, диагностика, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Савченко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Приступа, Л. Н.
Вміст маркерів запалення у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від генотипу за ?2/?3/?4-поліморфізмом гена аполіпопротеїну Е та маси тіла [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Псарьова // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 1. - С. 32-35

MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
Доп.точки доступа:
Псарьова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Приступа, Л. Н.
    Клинико-иммунологическое обоснование целесообразности применения препарата Атокор у больных бронхиальной астмой в сочетании с висцеральным ожирением [Текст] / Л. Н. Приступа // Новая медицина тысячелетия. - 2007. - № 2/3. - С. 40-44

Рубрики: Грибы

   Растения лекарственные

   Кордицепс

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Вплив поліоксидонію на механізми апоптозу у хворих на бронхіальну астму у поєднанні із вісцеральним ожирінням [Текст] / Л. Н. Приступа [та ін.] // Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 2. - С. 92-96

Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.
Орловський, В. Ф.
Фадеева, Г. Α.
Дитко, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Дудченко, И. А.
Взаимосвязь качества жизни, функции внешнего дыхания и массы тела больных бронхиальной астмой (обзор литературы и собственные исследования) [Текст] / И. А. Дудченко, Л. Н. Приступа // Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 2. - С. 54-61

Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Сливка, Ю. І.
Віддалені результати використання розвантажувально-дієтичної терапії в поєднанні з мікрохвильовою резонансною терапією у кардіологічних хворих [Текст] / Ю. І. Сливка, Л. Н. Приступа // Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 1. - С. 125-128

Доп.точки доступа:
Приступа, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)