Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Приступа, Л. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Опімах О. І.
Заглавие : Роль лептину в патогенезі остеоартрозу при ожирінні
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 64-67 (Шифр УУ18/2010/3)
Предметные рубрики: Остеоартрит-- этиол
Ожирение-- осл
Лептин-- физиол
Хондроциты-- метаб
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Дужий І. Д., Шищук В. Д., Короза С. О., Савенко І. І., Бутенко О. О., Жданов Я. О., Бушман С. В., Плачковська Н. І., Дитко В. В.
Заглавие : Диференційна діагностика гіпертрофічної остеоартропатії (огляд літератури та власне спостереження)
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 21-26 (Шифр УУ18/2010/3)
Предметные рубрики: Остеоартропатия первичная гипертрофическая-- описание случая-- диагн-- тер --этиол
Остеоартропатия вторичная гипертрофическая-- диагн-- этиол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Савенко І. І.
Заглавие : Зміни системи гемостазу і поліморфізм гена тромбоцитарного глікопротеїну llb/llla у хворих на ішемічну хворобу серця
Место публикации : Серце і судини. - 2014. - № 1. - С. 106-111 (Шифр СУ25/2014/1)
MeSH-главная: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Псарьова О. В.
Заглавие : Зв’язок маркерів запалення, ліпідного профілю та поліморфізму ε2/ε3/ε4 гена аполіпопротеїну Ε з ефективністю ліпідознижувального лікування у хворих на ішемічну хворобу серця
Место публикации : Серце і судини. - 2014. - № 4. - С. 95-99 (Шифр СУ25/2014/4)
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Гарбузова В. Ю., Кмита В. В.
Заглавие : BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання
Место публикации : Лікарська справа. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2015/1/2). - ISSN 0049-6804
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Циганкова Т. І.
Заглавие : Клініко-патогенетичне обгрунтування застосування симвастатину у хворих при хронічному обструктивному захворюванні легень
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 72-75 (Шифр УУ21/2010/4)
Предметные рубрики: Легких болезни обструктивные-- лек тер
Биологические маркеры
Симвастатин-- тер прим
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н.
Заглавие : Ревматичні симптоми і синдроми, асоційовані з ВІЛ-інфекцією
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2011. - № 1. - С. 6-14 (Шифр УУ18/2011/1)
Предметные рубрики: ВИЧ инфекции-- осл-- патофизиол
Ревматические болезни-- этиол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Фадеева A. A.
Заглавие : Механизмы взаимосвязи бронхиальной астмы и ожирения
Место публикации : Пульмонология. - 2012. - № 3. - С. 97-103 (Шифр ПР35/2012/3)
Предметные рубрики: Астма бронхиальная
Ожирение
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Погорєлова О. С., Гарбузова В. Ю., Приступа Л. Н., Фадєєва Г. А.
Заглавие : Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90 (Шифр ФУ6/2018/64/3)
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
Аннотация: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С^-799 Т, С^-1562 Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С^-799 Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковчун А. В., Кмита В. В., Приступа Л. Н.
Заглавие : Особливості діагностики анемій у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень
Параллельн. заглавия :Features of diagnosis of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 621-625 (Шифр ВУ80/2018/22/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА -- RECEPTORS, TRANSFERRIN
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- HEMATOLOGIC TESTS
Аннотация: Анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень потребують проведення диференціальної діагностики з метою верифікації їх причини і призначення адекватного лікування. Метою нашої роботи було визначення особливостей діагностики анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень. Під час проведення дослідження усім хворим проводили визначення еритроцитарних індексів, кольорового показнику, вмісту сироваткового заліза, феритину та розчинних трансферинових рецепторів. Аналіз отриманих результатів проводили за допомогою програми SPSS-21 з використанням однофакторного дисперсійного аналізу (ANOVA) із критерієм Фішера та поправкою Бонферроні, значення р0,05 вважали статистично значущими. У результаті було виявлено, що у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень з анемією хронічного захворювання вміст сироваткового заліза та розчинних трансферинових рецепторів виявляється у межі референтних значень одночасно із високим вмістом феритину, за характером дана анемія є нормоцитарною та нормохромною, а у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із залізодефіцитною анемією вміст сироваткового заліза та феритину є низьким, на фоні високого вмісту розчинних трансферинових рецепторів, при цьому дана анемія є мікроцитарною та гіпохромною. Таким чином, з метою верифікації типу анемії у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень, необхідним є визначення еритроцитарних індексів, кольорового показнику, вмісту сироваткового заліза, феритину та розчинних трансферинових рецепторів, що у подальших дослідженнях може бути використано з метою визначення адекватної схеми лікування цих хворих.Anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease requires differential diagnosis in order to verify their cause and the purpose of adequate treatment. The purpose of our work was to study the specialty of diagnosis of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease. During the study, all patients were evaluated for erythrocyte indexes, color index of blood, serum iron, ferritin and soluble transferrin receptors. The analysis of the obtained results were performed by using SPSS-21 software using ANOVA analysis with Fischer test and Bonferroni correction, p0,05 was considered statistically significant. As a result, it was found that in patients with chronic obstructive pulmonary disease with anemia of chronic disease, the content of serum iron and soluble transferrin receptors is within the reference values at the same time with high ferritin content, this anemia was normocytic and normochromic, and in patients with chronic obstructive pulmonary disease with iron deficiency anemia, the content of serum iron and ferritin is low, and the content of soluble transferrin receptors is elevated, this anemia was microcytic and hypochromic. Thus, in order to verify the type of anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease, it is necessary to determine the content of erythrocyte indexes, color index of blood, serum iron, ferritin, and soluble transferrin receptors, in further research it can be used to determine an adequate treatment regimen for these patients
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Качковська В. В., Ковчун А. В., Фадєєва Г. А., Приступа Л. Н.
Заглавие : GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння
Место публикации : Астма та алергія. - київ, 2021. - N 1. - С. 40-48 (Шифр АУ22/2021/1)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Аннотация: Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Argl6Gly і Gln27Glu ноліморфізмів гена β2-ΑΡ у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковчун А. В., Приступа Л. Н.
Заглавие : Лікування анемії хронічного запалення у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень
Место публикации : Астма та алергія. - київ, 2020. - N 1. - С. 28-36 (Шифр АУ22/2020/1)
MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
АНЕМИЯ -- ANEMIA
Аннотация: Більшість пoзалегеневих проявів хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) тепер інтерпретуються як його системні маніфестації, серед яких і анемія хронічного запалення. За наявності достатньої кількості наукових досліджень, присвячених з’ясуванню частоти анемії при ХОЗЛ та її патогенетичних аспектів, практично відсутні дослідження стосовно шляхів її лікування. Метою роботи було порівняти ефективність різних методів лікування хворих на ХОЗЛ із анемією хронічного запалення. Матеріали і методи. У дослідження було включено 52 хворих на ХОЗЛ у фазі загострення із анемією хронічного запалення та 62 практично здорові особи. Усі пацієнти отримували комплексне лікування загострення ХОЗЛ на фоні базисного лікування та були рандомізовані на 3 групи: І (20 пацієнтів), ІІ (20 пацієнтів) та ІІІ (12 хворих). Пацієнти І групи додатково отримували 80 мг двовалентного заліза 2 рази на добу протягом 21 доби; ІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів, ІІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетин людини рекомбінантний 3000 МО підшкірно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів. Хворим визначали вміст в крові гемоглобіну, сироваткового заліза, феритину, гепсидину та С-реактивного протеїну до початку лікування, після завершення лікування загострення ХОЗЛ та після завершення лікування препаратами заліза та еритропоетином. Визначення еритропоетину проводили всім хворим до початку лікування. Статистичну обробку проводили з використанням програми SPSS-21. Результати. Встановлено, що лише у хворих ІІІ групи вміст феритину в крові вірогідно знижувався, а вміст сироваткового заліза достовірно підвищувався порівняно із хворими інших груп. Зростання вмісту гемоглобіну на фоні зменшення концентрації гепсидину у хворих ІІІ групи та зниження вмісту гемоглобіну поряд із збільшенням вмісту гепсидину у пацієнтів І та ІІ груп було підтвердженням існуючої думки про роль гепсидину, який є основним гормоном, що регулює метаболізм заліза шляхом контролю його всмоктування в тонкому кишечнику та його використання з депо, і таким чином, відіграє ключову роль в патогенезі анемії хронічного запалення. По завершенню лікування було виявлено, що у хворих ІІІ групи вміст гемоглобіну був достовірно вищим (р 0,05), а гепсидину та С-реактивного протеїну — нижчим порівняно із пацієнтами І та ІІ груп (р 0,001). Висновки. У хворих на ХОЗЛ з анемією хронічного запалення застосування базисного лікування у поєднанні з сахарозним комплексом гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетину підшкірно відбулося пригнічення запального процесу, що супроводжувалося достовірним зниженням вмісту гепсидину, С-реактивного протеїну та феритину одночасно із збільшенням вмісту гемоглобіну та сироваткового заліза, — чого не спостерігалось у пацієнтів під впливом монотерапії пероральними або внутрішньовенними препаратами заліза
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Гуйва Т. О., Кмита В. В.
Заглавие : Ефективність застосування небулайзерної терапії у лікуванні загострень бронхіальної астми
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2014. - № Спец. выпуск №2. - С. 54-57 (Шифр КУ34/2014/Спец. выпуск №2)
Предметные рубрики: Лекарства-Небутамол
Лекарства-Небуфлюзон
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Моісеєнко І. О., Приступа Л. Н.
Заглавие : Показники ліпідного обміну та ризик виникнення дисліпідемії у хворих на артерійну гіпертензію залежно від С825Т поліморфізму ґену b3-субодиниці G-протеїну
Место публикации : Львівський медичний часопис. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 26-31 (Шифр ЛУ10/2015/21/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Савченко О. В.
Заглавие : Кардіоваскулярний ризик у хворих на ревматоїдний артрит залежно від генотипу за BCL1 поліморфізмом гена глюкокортикостероїдного рецептора
Место публикации : Львів. мед. часопис. - Львів, 2016. - Т. 22, № 1. - С. 15-19 (Шифр ЛУ10/2016/22/1)
MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Псарьова О. В.
Заглавие : Вміст маркерів запалення у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від генотипу за ?2/?3/?4-поліморфізмом гена аполіпопротеїну Е та маси тіла
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - № 1. - С. 32-35 (Шифр ВУ9/2016/1)
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н.
Заглавие : Клинико-иммунологическое обоснование целесообразности применения препарата Атокор у больных бронхиальной астмой в сочетании с висцеральным ожирением
Место публикации : Новая медицина тысячелетия. - 2007. - № 2/3. - С. 40-44 (Шифр НУ46/2007/2/3)
Предметные рубрики: Грибы
Растения лекарственные
Кордицепс
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л. Н., Орловський В. Ф., Фадеева Г. Α., Дитко В. В.
Заглавие : Вплив поліоксидонію на механізми апоптозу у хворих на бронхіальну астму у поєднанні із вісцеральним ожирінням
Место публикации : Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 2. - С. 92-96 (Шифр 94801/2008/2)
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дудченко И. А., Приступа Л. Н.
Заглавие : Взаимосвязь качества жизни, функции внешнего дыхания и массы тела больных бронхиальной астмой (обзор литературы и собственные исследования)
Место публикации : Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 2. - С. 54-61 (Шифр 94801/2008/2)
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сливка Ю. І., Приступа Л. Н.
Заглавие : Віддалені результати використання розвантажувально-дієтичної терапії в поєднанні з мікрохвильовою резонансною терапією у кардіологічних хворих
Место публикации : Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 1. - С. 125-128 (Шифр 94801/2008/1)
Найти похожие

1-20 21-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)