Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Риков, С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Риков, С. О.
Ретроспективний аналіз та клінічна характеристика хворих на атрофії зорових нервів [Текст] / С. О. Риков, В. Α. Васюта, Л. В. Задояний // Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 1. - С. 71-73

Рубрики: Зрительного нерва атрофия--эпид--этиол

Доп.точки доступа:
Васюта, В. А.
Задояний, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Риков, С. О.
Генетичні фактори і поширеність офтальмологічних захворювань у популяціях населення України [Текст] / С. О. Риков // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 3. - С. 89-91

Рубрики: Глазные болезни--генет--эпид

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дослідження функціональних та клінічних змін на очах хворих на катаракту із синдромом мілкої передньої камери після комбінованої операції задньої мікровітректомії та факоемульсифікації катаракти [Текст] = Reserch of the functional and clinical changes in the eyes of cataract patients with syndrome of the shallow anterior chamber after the combined surgery of posterior microvitrectomy and phacoemulsification of cataract / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 75-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
КАТАРАКТА -- CATARACT (патофизиология)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION (использование, методы, стандарты)
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER (хирургия)
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
Аннотация: Мета роботи - вивчення функціональних та клінічних особливостей очей у хворих на катаракту при синдромі мілкої передньої камери (СМПК) при виконанні комбінованої операції задньої мікровітректомії з факоемульсифікацією катаракти (КОЗМВЕФЕК) та зіставлення з результатами факоемульсифікації катаракти (ФЕК), виконаної за стандартною методикою
Матеріали та методи Проаналізовано стан 129 очей (126 хворих), прооперованих з приводу катаракти при СМПК. Факоморфічну глаукому діагностовано в 37 очах. Сформовані 2 групи: група А (основна) (59 хворих, 61 око), у яких виконувалась запропонована операція КОЗМВЕФЕК; група К (зіставлення) (67 хворих, 68 очей) - виконувалась операція ФЕК за традиційною методикою. Зіставленно дані досліджуваних груп
Результати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що ефективність операції КОЗМВЕФЕК суттєво не відрізняється від стандартної ФЕК, а саме: гострота зору (ГЗ) в групі А була 0,71±0,05, а в групі К - 0,70±0,16 (р0,05); сумарне поле зору(ПЗ) та рівень внутрішньоочного тиску (ВОТ) суттєво не відрізнялись (р0,05). Відзначено, що через 1-3 місяці і 6-12 місяців після проведеної операції КОЗМВЕФЕК (група А) в більшій мірі зберігається щільність ендотеліального шару рогівки: втрата ендотеліальних клітин менша в 2 рази (р0,05), менші прояви полімегатизму та поліморфізму ендотеліальних клітин (р0,05), ніж при стандартній ФЕК
Висновки. При зіставленні результатів операції КОЗМВЕФЕК та стандартної методики ФЕК помічено: при високих функціональних результатах (за показниками ГЗ, ПЗ, ВОТ) спостерігається достовірне зменшення частоти випадків набряку рогівки (на 7 %), втрати ендотеліальних клітин (в 2 рази) та кількості інтраопераційних (в 3,5 разу) та післяопераційних (в 1,2 разу) ускладнень
Доп.точки доступа:
Риков, С. О.
Лаврик, Н. С.
Шулежко, І. А.
Гуржий, Ю. М.
Коритнюк, Р. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розподіл поліморфних генотипів гену глутатіон-S-трансферази (GSTP1, GSTM1 і GSTT1) та їх асоціативний зв’язок з первинною відкритокутовою глаукомою / С. О. Риков [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 3. - С. 32-40

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, этиология)
Аннотация: Поліморфні генотипи генів глутатіон-S-трансферази (GSTP1, GSTM1 і GSTT1), які призводять до зниження антиоксидантної активності, відіграють суттєву роль як у виникненні, так і у прогресуванні первинної відкритокутової глаукоми. При цьому, патологічне значення мало поєднання двох мутантних «нульових» алелей (GSTM1-null та GSTT1-null). Cполучення предкового генотипу GSTP1(Ile/Ile) з обома або хоча б з одним повноцінним варіантом (GSTM1+ або GSTT1+) мало протективний ефект.
Полиморфные генотипы генов глутатион-S-трансферазы (GSTP1, GSTM1 и GSTT1), которые приводят к снижению антиоксидантной активности, играют существенную роль как в возникновении, так и в прогрессировании первичной открытоугольной глаукомы. При этом, патологическое значение имело сочетание двух мутантных «нулевых» аллелей (GSTM1-null и GSTT1-null). Cоединение предкового генотипа GSTP1 (Ile/Ile) с обоими или хотя бы с одним полноценным вариантом (GSTM1 + или GSTT1 +) имело протективный эффект.
Доп.точки доступа:
Риков, С. О.
Бурдей, А. В.
Зябліцев, С. В.
Могілевський, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Риков, С. О.
Асоціативний зв’язок поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 з первинною відкритокутовою глаукомою [Текст] = Association of Ilel05Val polymorphism of GSTP1 gene with primary open-angle glaucoma / С. О. Риков, Л. В. Натрус, А. В. Бурдей // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 40-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, иммунология, классификация, метаболизм, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
Аннотация: Мета дослідження - визначити роль поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I-IV стадій, усі пацієнти були розподілені на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (χ2=7,16, р=0,03; ВШ=2,71, ВІ=117-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ при аналізі між групами “випадок-кон- троль” (р=0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (χ2=7,6, р=0,01; ВШ=1,73, ВІ=1,17-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для ІІ-ї та ІІІ-ї стадій. Отримані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки був визначений зв’язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом
Доп.точки доступа:
Натрус, Л. В.
Бурдей, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Риков, С. О.
Регіональні особливості ресурсного, зокрема кадрового, забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні [Текст] = Regional features of resource procurement, including human resourcing in providing ophthalmological care to Ukrainian children / С. О. Риков, Ю. В. Барінов, С. В. Видиборець // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, статистика, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
КАДРОВ ПОДБОР -- PERSONNEL SELECTION (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE HEALTH CARE (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Аннотация: Зростання кількості осіб із сліпотою і слабобаченням стало підставою для розробки та втілення в Україні міжнародної програми “Vision: 2020”. У більшості випадків важкі розлади функцій зору в дитячому віці стають наслідком вродженої патології органа зору та його придаткового апарата, спадкової схильності до формування його порушень або є наслідками ускладнень перебігу перинатального періоду, внутріутробних порушень. Несвоєчасно виявлені, неліковані розлади функцій зору у дітей раннього віку в майбутньому стають причиною інвалідності або слабобачення з дитинства, при тому що до 40,0 % випадків дитячої сліпоти могли би бути попереджуваними. Для вирішення цього складного завдання пропонується комплексний міждисциплінарний організаційний підхід із залученням до своєчасного виявлення патології або факторів ризику її формування самої родини, сімейних лікарів, педіатрів, неонатологів, дитячих офтальмологів. Але поки що проблема продовжує бути далекою від свого кардинального вирішення, а тому залишається актуальною. Метою дослідження стало вивчення динаміки та регіональних особливостей ресурсного забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні
Доп.точки доступа:
Барінов, Ю. В.
Видиборець, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Риков, С. О.
Асоціація делеційних поліморфізмів гена глутатіон-S-трансферази у хворих на первинну відкритокутову глаукому [Текст] = Association of deleted polymorphism of the glutathion-S-transferase gene with primary / С. О. Риков, А. В. Бурдей // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 61-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (биосинтез, генетика, иммунология, метаболизм)
Аннотация: Мета дослідження: визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST (GSTM1 і GSTT1) з розвитком первинної відкритокутової глаукоми (ГТВКГ) у хворих з української популяції
Висновки. В результаті проведеного дослідження встановлено асоціацію нульової алелі гена GSTT1 з ПВКГ (р=0,03). Наявність алелі GSTTl-null вірогідно збільшувала ризик розвитку ПВКГ (OR=T,75; ВІ= 1,04-2,96) у порівнянні з контрольною групою. Наявність нульових алелей (GSTMl-null та GSTTl-null) делеційного поліморфізму гена GST вірогідно збільшувала ризик розвитку IV стадії ПВКГ (OR=2,01; ВІ=1,01—4,01 та OR=2,66; ВІ=1,32—5,37 відповідно) у порівнянні з контрольною групою, що вказувало на вплив нульових алелей на швидку прогресію захворювання
Conclusions. As a result of the study, the association of the “zero” allele of the GSTT1 gene with POAG (p=0.03) was established. The presence of the allele GSTT1 -null significantly increased the risk of developing POAG (OR=l .75, CI=1.04-2.96) compared with the control group. The presence of “null” alleles (GSTMl-null and GSTT 1-null) of deletion polymorphism of the GST gene increased the risk of development of stage IV of POAG (OR=2.01; CI=1.01- 4.01 and OR=2.66; 0=1,32-5,37, respectively) compared with the control group, which indicated the effect of “zero” alleles on the rate of progression of the disease
Доп.точки доступа:
Бурдей, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Прогнозування розвитку та прогресування первинної відкритокутової глаукоми на підставі визначення поліморфізмів генів глутатіон-S-трансферази [Текст] / C. O. Риков [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 4. - С. 11-16

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, этиология)
Аннотация: Було здійснено прогнозування віку початку клінічних проявів первинної відкритокутової глаукоми та швидкості її розвитку, яку можна розрахувати вже при первинному зверненні пацієнта.
Было осуществлено прогнозирование возраста начала клинических проявлений первичной открытоугольной глаукомы и скорости ее развития, которую можно рассчитать уже при первичном обращении пациента.
Доп.точки доступа:
Риков, С. О.
Бурдей, А. В.
Зябліцев, С. В.
Могілевський, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль герпесвірусів і вірусу папіломи людини у виникненні птеригіуму [Текст] = The role of herpesvirus and human papillomavirus in the onset of pterygium / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 43-47. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM (вирусология, диагностика, патофизиология, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (вирусология, осложнения)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (иммунология)
Аннотация: На сьогодні лікування птеригіуму залишається однією із невирішених проблем сучасної офтальмології, так само як і його рецидивування після хірургічного лікування. Основним способом лікування птеригіуму залишається хірургічний, а основним післяопераційним ускладненням — рецидив, відсоток якого залишається досить високим незалежно від вибору методу хірургічного лікування. Загальновідомі етіологічні фактори його виникнення, зокрема вплив ультрафіолетового випромінювання, давно відомі географічні райони ендемічного поширення, але останнім часом науковці почали вивчати проблему виникнення й рецидивування птеригіуму більш детально. Усім відомо про дослідження взаємозв’язку птеригіуму з генними мутаціями. Крім того, у виникненні птеригіуму велике значення надається герпесвірусам і вірусам папіломи людини. Однак їх роль до кінця не з’ясована, дані щодо їх поширеності в різних етнічних популяціях хворих відрізняються. У роботі вперше наведені дані про зв’язок наявності у пацієнтів вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу Епштейна — Барр і вірусу папіломи людини з виникненням і рецидивуванням птеригіуму у хворих з української популяції (м. Київ). Виявлення цих вірусів у операційному матеріалі пацієнтів досліджуваної групи переконливо вказувало на важливу роль вірусів у етіології й патогенезі птеригіуму
Nowadays, the treatment of pterygium remains one of the unresolved problems of modern ophthalmology, as well as its recurrence after the surgical treatment. The main method of pterygium treatment is surgical, and the main postoperative complication is a relapse, the percentage of which remains rather high regardless of the method of surgical treatment. Etiological factors of its occurrence, in particular ultraviolet, are well known, as well as geographical areas of endemic spread, but recently, scientists have begun more detailed study of the problem of pterygium occurrence and recurrence. It’s already known about the study of the relationship of pterygium with gene mutations. In addition, herpes viruses and human papillomavirus (HPV) have great significance in the onset of pterygium. However, their role is not fully understood, data on their prevalence in various ethnic populations of patients are different. The purpose of the study was to investigate the role ofher- pesviruses: herpes simplex virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EVB) and HPV in the onset of pterygium in patients from the Ukrainian population (Kyiv). Materials and methods. A total of 203 patients (232 eyes) with pterygium and 25 patients with conjunctivitis (control group) were examined. The verification of viruses was carried out by the real time polymerase chain reaction using DNA-technology reagents (Russia). The amplification was carried out in the automatic amplifier DT-lite (DNA-technology, Russia). Results. Viral infection in the pterygium tissue was detected in 50.9 % of cases, including herpesviruses — 33.6 % and HPV — %. Among herpesviruses, HSV was found in 15.1 % of cases, CMV — 7.3 % and EBV — 11.2 %. Among HPV, types 6 (34.2 %), 11 (24.1 %), 16 (21.5 %) and 18 (20.2 %) were detected. Types 6 and 11 were predominantly found at the early stages and were not detected at stage IV, while types 16 and 18, on the contrary, were not detected at stage I and peaked at stage IV (p = 7.95E-4). In % of patients, a double mixed infection was detected. The most frequent combination was the presence of HSV and HPV (30.6 % of all mixed infections). Three viruses were detected in 3 cases (2.5 %) in the following combinations: HSV + CMV + HPV (2) and HSV + EBV + HPV (1). Conclusions. Thus, viruses were detected in half of the eyes with pterygium, and in half of such cases, herpes viruses were detected (most often — HSV), and in the second half — HPV. These data convincingly pointed to the important role of viruses in the etiology and pathogenesis of pterygium
Доп.точки доступа:
Риков, С. О.
Усенко, К. О.
Могілевський, С. Ю.
Зябліцев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Неврологічні скарги та їх характеристики в пацієнтів із глаукомою [Текст] = Neurological complaints and their features in glaucoma patients / О. В. Ткаченко [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 60-64. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM (иммунология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (иммунология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Аннотация: Загальновідомим є те, що офтальмологічні розлади вельми часто є наслідком ураження різноманітних нервових структур, і тому їх дослідження може сприяти уточненню таких уражень. Метою роботи було дослідження неврологічних скарг та їх характеристик у пацієнтів із глаукомою. Матеріали та методи. Наведено результати фрагмента комплексного обстеження 60 осіб із глаукомою, що включало: детальне неврологічне обстеження з вивченням скарг, даних клініко-невроло- гічного обстеження з визначенням та порівнянням основних неврологічних синдромів, оцінку показників нейропсихологічного статусу, вегетативного забезпечення та показників центральної гемодинаміки. Вік обстежених пацієнтів становив від 51 до 89 років. Середній вік обстежених — 68,0 ± 7,9року. Контингент включав осіб середнього, похилого та старечого віку. Дещо переважали жінки — 34 особи (56,7 %), чоловіків було відповідно 26 осіб (43,3 %). Результати. При клініко-неврологічному обстеженні пацієнтів із глаукомою був виявлений ряд особливостей: встановлено, що головний біль визначався в 63,3 % пацієнтів, більше ніж у половини пацієнтів із глаукомою були виявлені різноманітні вегетативні порушення, ознаки порушення з боку психоемоційної сфери та порушення сну. У всіх обстежених пацієнтів із глаукомою був підвищений рівень конституційної та ситуаційної тривожності. Висновки. Виявлені клініко-не- врологічні особливості та порушення з боку психоемоційної сфери в пацієнтів із глаукомою зумовлюють потребу подальшого детального дослідження
It is generally accepted that ophthalmological disorders quite frequently result from various central nervous system impairments; therefore, their assessment may lead to further detection of such lesions. The purpose was the assessment of neurological complaints and their features in glaucoma patients. Materials and methods. The article presents a fragment of comprehensive examination in 60 glaucoma patients, including: detailed neurological examination with complaints and clinical neurologic findings assessment, further determination and comparison of main neurological syndromes, neuropsychological status, ve getative state and central hemodynamic parameters. The age of the examined patients varied from 51 to 89 years, with an average of 68.0 ± 7.9 years. The cohort consisted of middle-aged, elderly and senile patients. Females prevailed slightly — 34 persons (56.7 %), and 26 males, respectively (43.3 %). Results. Based on the glaucoma patients complaints we determined that 38 (63.3 %) individuals (21 (53.3 %) females and 17 (44.7 %) males) complained of headaches. However, only 24 (40 %) patients reported their complaints personally. Vegetative disorder-related complaints were detected in 36 (60 %) patients. However, complaints appeared predominantly in females — 20 (55.6 %) (and in 16 (44.4 %) males). Vegetative disorder-related complaints were reported by 9 (15 %) patients personally. Complaints indicative of psychoemotional disorders occurred in 33 (55 %) persons. Females prevailed in gender ratio regarding there disorders (69.7 vs 30.3 %). Fifteen (25 %) glaucoma patients reported the above-mentioned complaints by themselves, the other 18 (30 %) — during detailed questioning. Sleep disturbances were detected by 30 (50 %) patients; however, only 10 (17 %) patients reported active complaints of sleep disturbances. Different vegetative disorders, signs of psychoemotional and sleep disturbances were detected in more than a half of glaucoma patients. Levels of constitutional and situational anxiety were increased in all examined patients. Correlation analysis conducted between the headache severity and situational anxiety level in glaucoma patients revealed direct, strong correlation (t = 8.1, p 0.01). Similar correlation was determined between the headache severity and constitutional anxiety level (t
Доп.точки доступа:
Ткаченко, О. В.
Риков, С. О.
Шаргородська, І. В.
Масович, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)