Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Риков, С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Васюта В. А., Задояний Л. В.
Заглавие : Ретроспективний аналіз та клінічна характеристика хворих на атрофії зорових нервів
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 1. - С. 71-73 (Шифр ВУ9/2012/1)
Предметные рубрики: Зрительного нерва атрофия-- эпид-- этиол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О.
Заглавие : Генетичні фактори і поширеність офтальмологічних захворювань у популяціях населення України
Место публикации : Одеський медичний журнал. - 2003. - № 3. - С. 89-91 (Шифр ОУ2/2003/3)
Предметные рубрики: Глазные болезни-- генет-- эпид
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Лаврик Н. С., Шулежко І. А., Гуржий Ю. М., Коритнюк Р. С.
Заглавие : Дослідження функціональних та клінічних змін на очах хворих на катаракту із синдромом мілкої передньої камери після комбінованої операції задньої мікровітректомії та факоемульсифікації катаракти
Параллельн. заглавия :Reserch of the functional and clinical changes in the eyes of cataract patients with syndrome of the shallow anterior chamber after the combined surgery of posterior microvitrectomy and phacoemulsification of cataract
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 75-81 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КАТАРАКТА -- CATARACT
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
Аннотация: Мета роботи - вивчення функціональних та клінічних особливостей очей у хворих на катаракту при синдромі мілкої передньої камери (СМПК) при виконанні комбінованої операції задньої мікровітректомії з факоемульсифікацією катаракти (КОЗМВЕФЕК) та зіставлення з результатами факоемульсифікації катаракти (ФЕК), виконаної за стандартною методикоюМатеріали та методи Проаналізовано стан 129 очей (126 хворих), прооперованих з приводу катаракти при СМПК. Факоморфічну глаукому діагностовано в 37 очах. Сформовані 2 групи: група А (основна) (59 хворих, 61 око), у яких виконувалась запропонована операція КОЗМВЕФЕК; група К (зіставлення) (67 хворих, 68 очей) - виконувалась операція ФЕК за традиційною методикою. Зіставленно дані досліджуваних групРезультати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що ефективність операції КОЗМВЕФЕК суттєво не відрізняється від стандартної ФЕК, а саме: гострота зору (ГЗ) в групі А була 0,71±0,05, а в групі К - 0,70±0,16 (р0,05); сумарне поле зору(ПЗ) та рівень внутрішньоочного тиску (ВОТ) суттєво не відрізнялись (р0,05). Відзначено, що через 1-3 місяці і 6-12 місяців після проведеної операції КОЗМВЕФЕК (група А) в більшій мірі зберігається щільність ендотеліального шару рогівки: втрата ендотеліальних клітин менша в 2 рази (р0,05), менші прояви полімегатизму та поліморфізму ендотеліальних клітин (р0,05), ніж при стандартній ФЕКВисновки. При зіставленні результатів операції КОЗМВЕФЕК та стандартної методики ФЕК помічено: при високих функціональних результатах (за показниками ГЗ, ПЗ, ВОТ) спостерігається достовірне зменшення частоти випадків набряку рогівки (на 7 %), втрати ендотеліальних клітин (в 2 рази) та кількості інтраопераційних (в 3,5 разу) та післяопераційних (в 1,2 разу) ускладнень
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Бурдей А. В., Зябліцев С. В., Могілевський С. Ю.
Заглавие : Розподіл поліморфних генотипів гену глутатіон-S-трансферази (GSTP1, GSTM1 і GSTT1) та їх асоціативний зв’язок з первинною відкритокутовою глаукомою
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2018. - N 3. - С. 32-40 (Шифр ОУ6/2018/3)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Аннотация: Поліморфні генотипи генів глутатіон-S-трансферази (GSTP1, GSTM1 і GSTT1), які призводять до зниження антиоксидантної активності, відіграють суттєву роль як у виникненні, так і у прогресуванні первинної відкритокутової глаукоми. При цьому, патологічне значення мало поєднання двох мутантних «нульових» алелей (GSTM1-null та GSTT1-null). Cполучення предкового генотипу GSTP1(Ile/Ile) з обома або хоча б з одним повноцінним варіантом (GSTM1+ або GSTT1+) мало протективний ефект. Полиморфные генотипы генов глутатион-S-трансферазы (GSTP1, GSTM1 и GSTT1), которые приводят к снижению антиоксидантной активности, играют существенную роль как в возникновении, так и в прогрессировании первичной открытоугольной глаукомы. При этом, патологическое значение имело сочетание двух мутантных «нулевых» аллелей (GSTM1-null и GSTT1-null). Cоединение предкового генотипа GSTP1 (Ile/Ile) с обоими или хотя бы с одним полноценным вариантом (GSTM1 + или GSTT1 +) имело протективный эффект.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Натрус Л. В., Бурдей А. В.
Заглавие : Асоціативний зв’язок поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 з первинною відкритокутовою глаукомою
Параллельн. заглавия :Association of Ilel05Val polymorphism of GSTP1 gene with primary open-angle glaucoma
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 40-45 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Мета дослідження - визначити роль поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I-IV стадій, усі пацієнти були розподілені на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (χ2=7,16, р=0,03; ВШ=2,71, ВІ=117-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ при аналізі між групами “випадок-кон- троль” (р=0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (χ2=7,6, р=0,01; ВШ=1,73, ВІ=1,17-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для ІІ-ї та ІІІ-ї стадій. Отримані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки був визначений зв’язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Барінов Ю. В., Видиборець С. В.
Заглавие : Регіональні особливості ресурсного, зокрема кадрового, забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні
Параллельн. заглавия :Regional features of resource procurement, including human resourcing in providing ophthalmological care to Ukrainian children
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 6-13 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
КАДРОВ ПОДБОР -- PERSONNEL SELECTION
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE HEALTH CARE
МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Зростання кількості осіб із сліпотою і слабобаченням стало підставою для розробки та втілення в Україні міжнародної програми “Vision: 2020”. У більшості випадків важкі розлади функцій зору в дитячому віці стають наслідком вродженої патології органа зору та його придаткового апарата, спадкової схильності до формування його порушень або є наслідками ускладнень перебігу перинатального періоду, внутріутробних порушень. Несвоєчасно виявлені, неліковані розлади функцій зору у дітей раннього віку в майбутньому стають причиною інвалідності або слабобачення з дитинства, при тому що до 40,0 % випадків дитячої сліпоти могли би бути попереджуваними. Для вирішення цього складного завдання пропонується комплексний міждисциплінарний організаційний підхід із залученням до своєчасного виявлення патології або факторів ризику її формування самої родини, сімейних лікарів, педіатрів, неонатологів, дитячих офтальмологів. Але поки що проблема продовжує бути далекою від свого кардинального вирішення, а тому залишається актуальною. Метою дослідження стало вивчення динаміки та регіональних особливостей ресурсного забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Бурдей А. В.
Заглавие : Асоціація делеційних поліморфізмів гена глутатіон-S-трансферази у хворих на первинну відкритокутову глаукому
Параллельн. заглавия :Association of deleted polymorphism of the glutathion-S-transferase gene with primary
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 61-67 (Шифр АУ44/2017/5/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE
Аннотация: Мета дослідження: визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST (GSTM1 і GSTT1) з розвитком первинної відкритокутової глаукоми (ГТВКГ) у хворих з української популяціїВисновки. В результаті проведеного дослідження встановлено асоціацію нульової алелі гена GSTT1 з ПВКГ (р=0,03). Наявність алелі GSTTl-null вірогідно збільшувала ризик розвитку ПВКГ (OR=T,75; ВІ= 1,04-2,96) у порівнянні з контрольною групою. Наявність нульових алелей (GSTMl-null та GSTTl-null) делеційного поліморфізму гена GST вірогідно збільшувала ризик розвитку IV стадії ПВКГ (OR=2,01; ВІ=1,01—4,01 та OR=2,66; ВІ=1,32—5,37 відповідно) у порівнянні з контрольною групою, що вказувало на вплив нульових алелей на швидку прогресію захворюванняConclusions. As a result of the study, the association of the “zero” allele of the GSTT1 gene with POAG (p=0.03) was established. The presence of the allele GSTT1 -null significantly increased the risk of developing POAG (OR=l .75, CI=1.04-2.96) compared with the control group. The presence of “null” alleles (GSTMl-null and GSTT 1-null) of deletion polymorphism of the GST gene increased the risk of development of stage IV of POAG (OR=2.01; CI=1.01- 4.01 and OR=2.66; 0=1,32-5,37, respectively) compared with the control group, which indicated the effect of “zero” alleles on the rate of progression of the disease
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Бурдей А. В., Зябліцев С. В., Могілевський С. Ю.
Заглавие : Прогнозування розвитку та прогресування первинної відкритокутової глаукоми на підставі визначення поліморфізмів генів глутатіон-S-трансферази
Место публикации : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2018. - N 4. - С. 11-16 (Шифр ОУ6/2018/4)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Аннотация: Було здійснено прогнозування віку початку клінічних проявів первинної відкритокутової глаукоми та швидкості її розвитку, яку можна розрахувати вже при первинному зверненні пацієнта.Было осуществлено прогнозирование возраста начала клинических проявлений первичной открытоугольной глаукомы и скорости ее развития, которую можно рассчитать уже при первичном обращении пациента.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Усенко К. О., Могілевський С. Ю., Зябліцев С. В.
Заглавие : Роль герпесвірусів і вірусу папіломи людини у виникненні птеригіуму
Параллельн. заглавия :The role of herpesvirus and human papillomavirus in the onset of pterygium
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 43-47 (Шифр АУ44/2018/6/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Аннотация: На сьогодні лікування птеригіуму залишається однією із невирішених проблем сучасної офтальмології, так само як і його рецидивування після хірургічного лікування. Основним способом лікування птеригіуму залишається хірургічний, а основним післяопераційним ускладненням — рецидив, відсоток якого залишається досить високим незалежно від вибору методу хірургічного лікування. Загальновідомі етіологічні фактори його виникнення, зокрема вплив ультрафіолетового випромінювання, давно відомі географічні райони ендемічного поширення, але останнім часом науковці почали вивчати проблему виникнення й рецидивування птеригіуму більш детально. Усім відомо про дослідження взаємозв’язку птеригіуму з генними мутаціями. Крім того, у виникненні птеригіуму велике значення надається герпесвірусам і вірусам папіломи людини. Однак їх роль до кінця не з’ясована, дані щодо їх поширеності в різних етнічних популяціях хворих відрізняються. У роботі вперше наведені дані про зв’язок наявності у пацієнтів вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу Епштейна — Барр і вірусу папіломи людини з виникненням і рецидивуванням птеригіуму у хворих з української популяції (м. Київ). Виявлення цих вірусів у операційному матеріалі пацієнтів досліджуваної групи переконливо вказувало на важливу роль вірусів у етіології й патогенезі птеригіумуNowadays, the treatment of pterygium remains one of the unresolved problems of modern ophthalmology, as well as its recurrence after the surgical treatment. The main method of pterygium treatment is surgical, and the main postoperative complication is a relapse, the percentage of which remains rather high regardless of the method of surgical treatment. Etiological factors of its occurrence, in particular ultraviolet, are well known, as well as geographical areas of endemic spread, but recently, scientists have begun more detailed study of the problem of pterygium occurrence and recurrence. It’s already known about the study of the relationship of pterygium with gene mutations. In addition, herpes viruses and human papillomavirus (HPV) have great significance in the onset of pterygium. However, their role is not fully understood, data on their prevalence in various ethnic populations of patients are different. The purpose of the study was to investigate the role ofher- pesviruses: herpes simplex virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EVB) and HPV in the onset of pterygium in patients from the Ukrainian population (Kyiv). Materials and methods. A total of 203 patients (232 eyes) with pterygium and 25 patients with conjunctivitis (control group) were examined. The verification of viruses was carried out by the real time polymerase chain reaction using DNA-technology reagents (Russia). The amplification was carried out in the automatic amplifier DT-lite (DNA-technology, Russia). Results. Viral infection in the pterygium tissue was detected in 50.9 % of cases, including herpesviruses — 33.6 % and HPV — %. Among herpesviruses, HSV was found in 15.1 % of cases, CMV — 7.3 % and EBV — 11.2 %. Among HPV, types 6 (34.2 %), 11 (24.1 %), 16 (21.5 %) and 18 (20.2 %) were detected. Types 6 and 11 were predominantly found at the early stages and were not detected at stage IV, while types 16 and 18, on the contrary, were not detected at stage I and peaked at stage IV (p = 7.95E-4). In % of patients, a double mixed infection was detected. The most frequent combination was the presence of HSV and HPV (30.6 % of all mixed infections). Three viruses were detected in 3 cases (2.5 %) in the following combinations: HSV + CMV + HPV (2) and HSV + EBV + HPV (1). Conclusions. Thus, viruses were detected in half of the eyes with pterygium, and in half of such cases, herpes viruses were detected (most often — HSV), and in the second half — HPV. These data convincingly pointed to the important role of viruses in the etiology and pathogenesis of pterygium
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткаченко О. В., Риков С. О., Шаргородська І. В., Масович С. О.
Заглавие : Неврологічні скарги та їх характеристики в пацієнтів із глаукомою
Параллельн. заглавия :Neurological complaints and their features in glaucoma patients
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 60-64 (Шифр АУ44/2018/6/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Загальновідомим є те, що офтальмологічні розлади вельми часто є наслідком ураження різноманітних нервових структур, і тому їх дослідження може сприяти уточненню таких уражень. Метою роботи було дослідження неврологічних скарг та їх характеристик у пацієнтів із глаукомою. Матеріали та методи. Наведено результати фрагмента комплексного обстеження 60 осіб із глаукомою, що включало: детальне неврологічне обстеження з вивченням скарг, даних клініко-невроло- гічного обстеження з визначенням та порівнянням основних неврологічних синдромів, оцінку показників нейропсихологічного статусу, вегетативного забезпечення та показників центральної гемодинаміки. Вік обстежених пацієнтів становив від 51 до 89 років. Середній вік обстежених — 68,0 ± 7,9року. Контингент включав осіб середнього, похилого та старечого віку. Дещо переважали жінки — 34 особи (56,7 %), чоловіків було відповідно 26 осіб (43,3 %). Результати. При клініко-неврологічному обстеженні пацієнтів із глаукомою був виявлений ряд особливостей: встановлено, що головний біль визначався в 63,3 % пацієнтів, більше ніж у половини пацієнтів із глаукомою були виявлені різноманітні вегетативні порушення, ознаки порушення з боку психоемоційної сфери та порушення сну. У всіх обстежених пацієнтів із глаукомою був підвищений рівень конституційної та ситуаційної тривожності. Висновки. Виявлені клініко-не- врологічні особливості та порушення з боку психоемоційної сфери в пацієнтів із глаукомою зумовлюють потребу подальшого детального дослідженняIt is generally accepted that ophthalmological disorders quite frequently result from various central nervous system impairments; therefore, their assessment may lead to further detection of such lesions. The purpose was the assessment of neurological complaints and their features in glaucoma patients. Materials and methods. The article presents a fragment of comprehensive examination in 60 glaucoma patients, including: detailed neurological examination with complaints and clinical neurologic findings assessment, further determination and comparison of main neurological syndromes, neuropsychological status, ve getative state and central hemodynamic parameters. The age of the examined patients varied from 51 to 89 years, with an average of 68.0 ± 7.9 years. The cohort consisted of middle-aged, elderly and senile patients. Females prevailed slightly — 34 persons (56.7 %), and 26 males, respectively (43.3 %). Results. Based on the glaucoma patients complaints we determined that 38 (63.3 %) individuals (21 (53.3 %) females and 17 (44.7 %) males) complained of headaches. However, only 24 (40 %) patients reported their complaints personally. Vegetative disorder-related complaints were detected in 36 (60 %) patients. However, complaints appeared predominantly in females — 20 (55.6 %) (and in 16 (44.4 %) males). Vegetative disorder-related complaints were reported by 9 (15 %) patients personally. Complaints indicative of psychoemotional disorders occurred in 33 (55 %) persons. Females prevailed in gender ratio regarding there disorders (69.7 vs 30.3 %). Fifteen (25 %) glaucoma patients reported the above-mentioned complaints by themselves, the other 18 (30 %) — during detailed questioning. Sleep disturbances were detected by 30 (50 %) patients; however, only 10 (17 %) patients reported active complaints of sleep disturbances. Different vegetative disorders, signs of psychoemotional and sleep disturbances were detected in more than a half of glaucoma patients. Levels of constitutional and situational anxiety were increased in all examined patients. Correlation analysis conducted between the headache severity and situational anxiety level in glaucoma patients revealed direct, strong correlation (t = 8.1, p 0.01). Similar correlation was determined between the headache severity and constitutional anxiety level (t
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)