Поисковый запрос: (<.>A=Россоха, З. І.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Диференційований підхід до лікування загрозливого викидня ранніх термінів гестації/І. Б. Вовк [и др.] // Здоровье женщины, 2015,N № 1.-С.108-112
|
2.
| Сучасний підхід до лікувальної тактики загрозливого викидня ранніх термінів гестації/І. Б. Вовк [та ін.] // Вісник наукових досліджень, 2015,N № 1.-С.87-89
|
3.
| Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивним розладами/З. І. Россоха [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело, 2018,N № 7/8.-С.67-72
|
4.
| Авраменко Т. В. Нові підходи до раннього прогнозування важкості перебігу прееклампсії у вагітних із цукровим діабетом 1-го типу: вивчення можливості застосування генетичних маркерів/Т. В. Авраменко, А. В. Грибанов, З. І. Россоха // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N № 10.-С.28-36
|
5.
| Аналіз асоціації плацентарної дисфункції з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 та затримкою внутрішньоутробного розвитку у плодів/М. І. Римарчук [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N № 10.-С.157-162
|
6.
| Генетичні чинники ризику розвитку мастопатії у жінок з безплідністю/А. Г. Корнацька [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N № 1.-С.187-191
|
7.
| Березенко В. С. Особливості функціонального стану печінки у дітей із запальними захворюваннями кишечника залежно від поліморфних варіантів генів системи детоксикації/В. С. Березенко, О. М. Ткалик, З. І. Россоха // Перинатологія та педіатрія, 2017,N N 2.-С.134-139
|
8.
| Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1/О. О. Речкіна [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2019. т.Том 25,N N 2.-С.196-201
|
9.
| Присяжнюк В. П. Асоціація Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-? з біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки/В. П. Присяжнюк, З. І. Россоха, Н . Г. Горовенко // Український медичний часопис, 2017,N № 5.-С.144-147
|
10.
| Алгоритм лікування лейоміоми матки у жінок репродуктивного віку з урахуванням генетичних чинників/А. Г. Корнацька [та ін.] // Репродуктивне здоров’я жінки, 2021,N № 3.-С.81-86
|
11.
| Палійчук О. В. Значення мутації 5382 insС у гені BRCA 1 у розвитку спадкових і первинно-множинних пухлин/О. В. Палійчук, З. І. Россоха // Галицький лікарський вісник, 2015. т.Т. 22,N № 4. ч.2.-С.91-93
|
12.
| Петренко А. В. Тяжкість перебігу акне в залежності від варіантів генних поліморфізмів/А. В. Петренко, З. І. Россоха // Дерматологія та венерологія. -Харків, 2017,N N 2.-С.33-36
|
13.
| Тестування на поліморфні варіанти гена CYP 2D6*4 у пацієнток із доброякісною патологією та раком органів жіночої репродуктивної системи з родин із сімейним раковим синдромом/О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 1.-С.46-51
|
14.
| Патогенетична роль сурфактантного протеїну B у формуванні бронхолегеневої патології у дітей/О. С. Яблонь [та ін.] // Современная педиатрия. -Київ, 2017,N N 4.-С.66-71
|
15.
| Оцінка розповсюдження поліморфізму генів системи детоксикації у дітей з запальними захворюваннями кишковика/В. С. Березенко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2016,N N 3.-С.118-121
|
16.
| Особливості міжгенної та ген-факторної взаємодії у чоловіків із подружніх пар з безпліддям та репродуктивноми втратами/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Український медичний часопис, 2018. т.Т. 2,N № 5.-С.28-31
|
17.
| Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості/В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2016,N № 4.-С.57-60
|
18.
| Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури)/І. Ю. Самбор [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 3.-С.52-59
|
19.
| Россоха З. І. Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах/З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис, 2018. т.Т. 2,N № 6.-С.26-28
|
20.
| Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених/З. І. Россоха [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 2.-С.54-60
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
