Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рудь, А. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2017г. т.10,N 3
Интересные статьи :
Gotsulya A. S. Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid/ A. S. Gotsulya (стр.254-258)
Safonov A. A. Synthesis, physical and chemical properties of 2-((4-(R-amino)-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acids salts/ A. A. Safonov, O. I. Panasenko, Ye. G. Knysh (стр.259-263)
Одинцова В. М. Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів/ В. М. Одинцова, O. М. Камишний, Н. М. Поліщук (стр.264-271)
Іванченко Д. Г. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних 7-бензил-3-метил-8-тіоксантину/ Д. Г. Іванченко [та ін.] (стр.272-277)
Рудь А. М. Синтез і фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових і 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот/ А. М. Рудь [та ін.] (стр.278-282)
Романенко М. І. Синтез та фізико-хімічні властивості похідних 7-етилксантину/ М. І. Романенко [та ін.] (стр.283-287)
Гладух Е. В. Влияние солюбилизатора ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло на структурно-механические свойства гелей карбопола/ Е. В. Гладух, И. М. Грубник, Г. П. Кухтенко (стр.288-295)
Самура Б. Б. Циркулюючі біомаркери як предиктори кардіоваскулярних подій у пацієнтів після лікування лімфоми Ходжкіна/ Б. Б. Самура (стр.296-301)
Kremzer A. A. Circulating endothelial progenitor cells as a marker of left ventricular pump function in ischemic chronic heart failure/ A. A. Kremzer (стр.302-305)
Разнатовська О. М. Ко-інфекція туберкульоз/ВІЛ у дітей і підлітків у Запорізькій області/ О. М. Разнатовська [та ін.] (стр.306-310)
Пругло Є. С. Антиоксидантна активність солей 2-(5-R-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)оцтових кислот/ Є. С. Пругло (стр.311-315)
Бігдан О. А. Гостра токсичність 3-(2-, 3-фторфеніл)-6-(арил-, гетерил)-[1,2,4]тріазол[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів/ О. А. Бігдан, В. В. Парченко (стр.316-319)
Сугак О. А. Гостра токсичність S-похідних 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів/ О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.320-323)
Залыгина Е. В. Исследование противоязвенной активности густого экстракта незрелых плодов грецкого ореха на модели диклофенак-индуцированной язвы желудка крыс/ Е. В. Залыгина, Е. А. Подплетняя (стр.324-328)
Котвіцька А. А. Дослідження впливу соціально-економічних факторів на динаміку розвитку потенціалу фармацевтичного ринку в умовах конкуренції/ А. А. Котвіцька, В. Г. Костюк (стр.329-334)
Алєксєєва І. М. Правова свідомість і правова культура в контексті правової освіти майбутніх провізорів/ І. М. Алєксєєва (стр.335-341)
Ткаченко Н. О. Концептуальний аналіз соціальної відповідальності особистості та її інтегрування у фармацевтичну практику/ Н. О. Ткаченко, Б. П. Громовик (стр.342-348)
Храмцова В. В. Нарушение идентичности и социально-психологическая адаптация больных с заболеванием гепатобилиарной системы/ В. В. Храмцова, С. С. Панина (стр.349-354)
Шпичак О. С. Розробка технології комплексного апіфітопрепарату "Апісед" у формі капсул загальнозміцнювальної та седативної дії/ О. С. Шпичак [та ін.] (стр.355-363)
10 років кафедрі клінічної фармації, фармакотерапії та УЕФ Запорізького державного медичного університету (стр.364-366)
Микола Анатолійович Волошин (стр.365-366)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудь А. М., Каплаушенко А. Г., Кучерявий Ю. М., Фаді Ал Зедан
Заглавие : Синтез і фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових і 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 278-282 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Широке застосування похідних 1,2,4-тріазолу в медичній практиці пояснюється, насамперед, двома їхніми найважливішими властивостями: високою біологічною активністю та низькою токсичністю. Важко переоцінити вагомий внесок у медичну практику, який зробили лікарські засоби позаконазол і летрозол. Сьогодні багато науковців фармацевтичної галузі приділяють чималу увагу пошуку біологічно активних речовин серед похідних цієї гетероциклічної системи. Мета роботи – синтез нових високоефективних і малотоксичних речовин серед похідних 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових і 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот, встановлення їхніх фізико-хімічних властивостей
Найти похожие

3.

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2018г. т.11,N 1
Интересные статьи :
Martynenko Yu. V. Targeted search of hypoglycemic agents among N-substituted isoindoline-1,3-diones and its analogues/ Yu. V. Martynenko [и др.] (стр.4-11)
Пругло Є. С. Синтез і дослідження фізико-хімічних властивостей солей 2-(5-(2-бромфеніл)-4-аміно-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатної кислоти/ Є. С. Пругло (стр.12-16)
Одинцова В. М. Синтез, фізико-хімічні властивості, антигіпоксична активність деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів/ В. М. Одинцова, Є. Г. Книш, O. I. Панасенко (стр.17-22)
Рудь А. М. Синтез нових алкілсульфоніл(сульфініл) похідних 1,2,4-тріазолу на основі (3-(алкілтіо)-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів/ А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. Г. Самелюк (стр.23-28)
Мєдвєдкова С. О. Клініко-електроенцефалографічні кореляції у хворих на мозковий ішемічний півкульовий інсульт у ранньому відновному періоді захворювання/ С. О. Мєдвєдкова (стр.29-34)
Вакалюк І. І. Діагностична значущість новітніх біомаркерів прогресування стеатозу у хворих на стабільну ішемічну хворобу серця, що поєднана з неалкогольною жировою хворобою печінки/ І. І. Вакалюк, Н. Г. Вірстюк (стр.35-39)
Ал Нукарі Абдулкарим. Оцінювання мікробіологічної чистоти назальної мазі "Мнемастим"/ Нукарі Абдулкарим Ал, О. С. Кошелєв, О. Л. Дроздов (стр.40-43)
Осьмачко А. П. Дослідження гострої токсичності екстрактів із вероніки широколистої та вероніки довголистої/ А. П. Осьмачко [и др.] (стр.44-50)
Сугак О. А. Дослідження діуретичної активності похідних 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазолів/ О. А. Сугак [и др.] (стр.51-56)
Луць В. В. Изучения влияния основ-носителей на высвобождение активных фармацевтических ингредиентов из комбинированных мазей антимикотического действия/ В. В. Луць [и др.] (стр.57-63)
Тригубчак О. В. Дослідження впливу природи допоміжних речовин на показники якості шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти/ О. В. Тригубчак, Т. А. Грошовий, С. М. Гуреєва (стр.64-68)
Тарасенко В. О. Дослідження фізико-хімічних показників крему комплексної дії для лікування ранового процесу поранених військовослужбовців/ В. О. Тарасенко, Л. Л. Давтян (стр.69-73)
Редькіна Є. А. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв/ Є. А. Редькіна [и др.] (стр.74-78)
Давтян Л. Л. Оптимізація способу введення діючих речовин до основи лікарських плівок залежно від деяких перемінних факторів/ Л. Л Давтян, А. С. Воронкіна (стр.79-82)
Ветютнева Н. О. Методологічне обґрунтування професійних функцій Уповноважених осіб аптечних і лікувально-профілактичних закладів/ Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Л. О. Федорова (стр.83-90)
Кілєєва О. П. Застосування лікарських косметичних засобів у комплесному лікуванні розацеа/ О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва (стр.91-96)
Алєксєєва І. М. Національні стандарти фармацевтичної освіти в контексті реформування законодавства з вищої освіти/ І. М. Алєксєєва (стр.97-103)
Ткаченко Н. О. Моделювання правового поля формування соціально відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців/ H. O. Ткаченко, Б. П. Громовик (стр.104-111)
Солодовник В. А. Дослідження ринку засобів для лікування себорейного дерматиту волосистої частини голови/ В. А. Солодовник [и др.] (стр.112-118)
Вонс Б. В. Проблема лікування опікових травм і характеристика лікарських засобів для місцевого лікування опіків/ Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий (стр.119-125)
Таранов В. В. До 100-річчя від дня народження Григорія Олександровича Пушина, засновника кафедри охорони здоров’я, соціальної медицини та ЛТЕ Запорізького державного медичного університету/ В. В. Таранов, І. К. Лур’є (стр.126-127)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудь А. М., Каплаушенко А. Г., Самелюк Ю. Г.
Заглавие : Синтез нових алкілсульфоніл(сульфініл) похідних 1,2,4-тріазолу на основі (3-(алкілтіо)-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 1. - С. 23-28 (Шифр АУ40/2018/11/1)
MeSH-главная: МЕТАНОЛ -- METHANOL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Аннотация: Останніми роками велику увагу приділяють пошуку та створенню нових лікарських засобів. Цілеспрямований синтез сполук із низькою токсичністю та вираженими біологічними властивостями є головним завданням для створення лікарських препаратів. Особливий інтерес становлять азотовмісні гетероцикли як високоефективні фармакологічно активні сполуки. Доволі велику увагу в цьому напрямі приділяють вивченню біологічної активності 1,2,4-тріазолів, оскільки ядро 1,2,4-тріазолу є структурним фрагментом лікарських препаратів із різноманітними фармакологічними ефектами. Мета роботи – синтез нових сполук у ряду 1,2,4-тріазол-3-тіонів, що містять гідроксифенільні замісники. Синтезувати вихідні сполуки, для яких вивчити реакції алкілування та окислення атому Сульфуру до IV- та VI-валентного стану. Матеріали та методи. Підтвердження будови, встановлення індивідуальності та чистоти отриманих речовин виконали комплексним використанням елементного аналізу, ІЧ-, УФ-спектрофотометрії, 1Н ЯМР-спектрометрії, ТШХ, ВЕРХ-МС. Результати. Отримали ряд похідних 1,2,4-тріазол-3-тіонів, а саме окислені форми їхніх s-алкілпохідних, що мають практичне значення для розробників лікарських препаратів, а також для науковців у галузі органічного синтезу. Фармакологічну активність 1,2,4-тріазол-3-тіонів вивчено недостатньо. На наш погляд, синтез, вивчення фізико-хімічних та біологічних властивостей 1,2,4-тріазол-3-тіонів з гідроксифенільними замісниками мають наукову новизну, теоретичне та практичне значення. Тому пошук біологічно активних речовин у цьому ряді сполук продовжується. Висновки. Синтезовано 13 нових потенційних біологічно активних молекул: (3-(алкілсульфоніл(сульфініл))-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів, структуру яких підтверджено комплексом фізико-хімічних методів аналізу
Найти похожие

5.

Заглавие журнала :Український біофармацевтичний журнал -2018г.,N 3
Интересные статьи :
Должикова О. В. Вивчення фармакологічних властивостей вагінальних супозиторіїв «Меланізол» та «Клімедекс» на моделі експериментального вагініту/ О. В. Должикова, Л. М. Малоштан, Г. О. Буравель (стр.4-9)
Рудь А. М. Гепатопротекторна активність похідних 1,2,4-тріазол-3-тіону, які містять за С5 атомом вуглецю гідрокси(феніл)метильний замісник/ А. М. Рудь [та ін.] (стр.10-15)
Никифорук А. Я. Експериментальне обгрунтування безпечності густого екстракту зі шпинату городнього/ А. Я. Никифорук, Л. С. Фіра, П. Г. Лихацький (стр.16-21)
Фіцнер О. А. Вплив мелатоніну та N-ацетилцистеїну на інтенсивність ліпопероксидації у сироватці крові та центральній нервовій ситемі щурів із цукровим діабетом 1 типу/ О. А. Фіцнер, М. В. Хайтович, Т. С. Брюзгіна (стр.22-29)
Загайко А. Л. Дослідження кардіопротекторних властивостей густого екстракту «Кардіоcтен»/ А. Л. Загайко [та ін.] (стр.30-33)
Шебеко С. К. Дослідження антиагрегантних властивостей глюкваміну при експериментальній нирковій недостатності/ С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай (стр.34-38)
Korotkyi Yu. V. Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts/ Yu. V. Korotkyi [et al.] (стр.40-44)
Маміна О. О. Дослідженн пропранололу ВЕРХ-методом, придатні для хіміко-токсикологічного аналізу/ О. О. Маміна, В. І. Кабачний, Т. О. Томаровська (стр.45-52)
Москаленко А. М. Дослідження вуглеводів безсмертника приквіткового (Helichrysum bracteatum)/ А. М. Москаленко, Н. В. Попова (стр.53-59)
Барашовець О. В. Флавоноїди та антиоксидантна активність сафлору красильного/ О. В. Барашовець [та ін.] (стр.60-65)
Романенко Є. А. Дослідження динаміки екстракції біологічно активних речовин трави собачої кропиви з метою одержання настойки/ Є. А. Романенко [та ін.] (стр.66-71)
Интересные статьи :
Найти похожие


6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудь А. М., Каплаушенко А. Г., Пругло Є. С., Самелюк Ю. Г., Фролова Ю. С.
Заглавие : Гепатопротекторна активність похідних 1,2,4-тріазол-3-тіону, які містять за С5 атомом вуглецю гідрокси(феніл)метильний замісник
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 3. - С. 10-15 (Шифр УУ50/2018/3)
MeSH-главная: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Аннотация: Актуальность создания лекарственных средств с высокой эффективностью и низкой стоимостью для профилактики и лечения заболеваний пищеварительной системы является бесспорной. В ряде исследований выявили высокие показатели гепатопротекторного действия производных 1,2,4-триазола. Поэтому поиск гепатопротекторов в ряду производных 1,2,4-триазола имеет не только теоретическую, но и практическую значимость. Цель работы - исследование впервые синтезированных производных 1,2,4-триазол-3-тиона, содержащие по C5-атому углерода заместители, в условиях тетрахлорметанового гепатита. Для моделирования токсического гепатита был использован гепатотоксический ксенобиотик - тетрахлорметан. Изучение биохимических показателей состояния печени проводили через 24 ч после последнего введения тетрахлорметана. Способность исследуемых соединений к восстановлению целостности мембран гепатоцитов определяли по антицитолитическому действию (снижение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы). По результатам исследования было установлено, что среди 43 исследуемых соединений 5 способны поддерживать выживаемость на уровне 85,71 %. Таким образом, среди исследуемых веществ эффективным следует считать соединение 2c, которое способствовало 85,71 % выживаемости опытных животных и снижению уровня аланинаминотрансферазы на 33,33 %, аспартатаминотрансферазы - на 34,33 % соответственно. При этом наблюдалась очень слабая обратная зависимость вышеуказанных показателей (r = -0,31). В ходе исследования установлены некоторые закономерности зависимости гепатопротекторного действия производных 1,2,4-триазола от их химического строения. Выживаемость опытных животных снижалась при введении по N4-атому азота фенильного заместителя исходных тионов.Актуальність створення лікарських засобів з високою ефективністю і низькою вартістю для профілактики і лікування захворювань травної системи є безперечною. Проведено аналіз ряду робіт, в яких проводилися дослідження гепатопротекторної дії похідних 1,2,4-триазолу, які проявляли високі показники гепатозахисної дії. Тому пошук гепатопротекторів в ряду похідних 1,2,4-триазолу має не тільки теоретичну, а й практичну значимість. Мета роботи - дослідження вперше синтезованих похідних 1,2,4-триазол-3-тіонів, що містять по С. 5 атому вуглецю замісники в умовах тетрахлорметанового гепатиту. Для моделювання токсичного гепатиту використано гепатотоксичний ксенобіотик - тетрахлорметан. Вивчення біохімічних показників стану печінки проводили через 24 години після останнього введення тетрахлорметану. Здатність досліджуваних сполук до відновлення цілісності мембран гепатоцитів визначали по антицитолітичній дії (зниження активності аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ)). За результатами дослідження було встановлено, що серед 43 досліджуваних сполуки 5 здатні забезпечувати виживання на рівні 85,71 %. Таким чином, серед досліджуваних речовин ефективною слід вважати сполуку 2c, яка сприяла 85,71 % виживання піддослідних тварин і зниження рівня АлАТ на 33,33 % і АсАТ на 34,33 % відповідно. При цьому спостерігалася дуже слабка зворотна залежність вищевказаних показників (r 4 атомом азоту фенільного замісника вихідних тіонів
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)