Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Скрипник, Т. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Т. О.
Заглавие : Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 6-9 (Шифр НУ43/2020/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭПИЛЕПСИЯ ЛОБНАЯ -- EPILEPSY, FRONTAL LOBE
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
Аннотация: Поширеність розладів аутистичного спектра (РАС), які належать до спектра порушень нейро­розвитку, серед дитячої популяції у світі становить 1-2 %. У пацієнтів із РАС часто трапляються ­випадки з наявністю низки супутніх коморбідних неврологічних і психічних розладів. Зокрема, у 15-30 % дітей із РАС протягом життя діагностується епілепсія, а в 20-39 % виявляють специфічні епілептичні нейро­фізіологічні феномени під час проведення електроенцефалографії (ЕЕГ). Кожна третя дитина з РАС відповідає діагностичним критеріям розладів із дефіцитом уваги та гіперактивністю (РДУГ), у 22 % наявні транзиторні чи хронічні моторні й вокальні тики, у 17 % ­діагностують обсесивно-компульсивний розлад (ОКР). До того ж у бага­тьох дітей із РАС можна констатувати поліморбідність пере­бігу з маніфестацією різних психічних і ­неврологічних розладів протягом життя
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Т. О., Макаренко Г. В., Марценковський І. А.
Заглавие : Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 6-11 (Шифр НУ43/2021/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Розлади аутистичного спектра (РАС) є поширеними варіантами порушень нейророзвитку, які проявляються у ранньому віці різко дисгармонійним загальним розвитком, недорозвиненням соціальної взаємності, навичок наслідування, комунікації, специфічними інтересами та повторювальною поведінкою. За статистичними даними, поширеність РАС у популяції становить близько 2 %, але останніми роками спостерігається тенденція до зростання захворюваності
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Т. О., Макаренко Г. В., Марценковський І. А.
Заглавие : Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 3. - С. 28-33 (Шифр НУ43/2021/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOTIC DISORDERS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Аннотация: Розлади аутистичного спектра (РАС) є поширеними варіантами порушень нейророзвитку, які проявляються у ранньому віці різко дисгармонійним загальним розвитком, недорозвиненням соціальної взаємності, навичок наслідування, комунікації, специфічними інтересами та повторювальною поведінкою. За статистичними даними, поширеність РАС у популяції становить близько 2 %, але останніми роками спостерігається тенденція до зростання захворюваності. Епілептичні енцефалопатії з розвитком РАС супроводжуються поліморфними інтеріктальними психічними та поведінковими симптомами і можуть мати перебіг як із судомними, так і з безсудомними пароксизмами. Важко погодитися з думкою Леоніда Зєнкова (Російська Федерація) і Людмили Кирилової (Україна) щодо поширеності епілептичних енцефалопатій — у 3-10 % пацієнтів з епілепсіями дитячого та юнацького віку і у 5-50 % осіб із іншими розладами психіки. На окрему увагу заслуговують клінічні випадки, які підтверджують зв’язок РАС з епілептичними енцефалопатіями при певних варіантах генетичного поліморфізму
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марценковський І. А., Марценковська І. І., Скрипник Т. О., Макаренко Г. В.
Заглавие : Ефективнісь Ламотриджину у дітей та підлітків з розладами поведінки
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - № 4. - С. 23-28 (Шифр УУ13/2020/4)
Предметные рубрики: Ламотриджин
MeSH-главная: ДЕТЕЙ ПОВЕДЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CHILD BEHAVIOR DISORDERS
ПОДРОСТКОВ ПОВЕДЕНИЕ -- ADOLESCENT BEHAVIOR
Аннотация: Ламотриджин — протиепілептичний препарат з нормотимічною активністю, рекомендований у педіатричній практиці для моно- та політерапії епілепсій з парціальними, генералізованими нападами, включаючи тоніко-клонічні та пов’язані з синдромом Леннокса — Гасто, для терапії та профілактики біполярних депресій. За межами­ офіційних рекомендацій ламотриджин часто застосовують для лікування поведінкових порушень, таких як роздратування, імпульсивність, гнів з аутоагресивною та руйнівною поведінкою. У статті розглянуто результати контрольованих досліджень застосування ламотриджину при поведінкових розладах через призму їх типології: поліморфізму клінічних проявів при епілепсіях, епілептичних енцефалопатіях, первазивних розладах розвитку (розладах аутистичного спектра), при емоційній дисрегуляції при біполярному, гіперкінетичному (з дефіцитом уваги та гіперактивністю) розладах, органічному дизонтогенезі, при межовому особистісному розладі, при деяких варіантах генетичного поліморфізму. Необхідні подальші дослідження для розроблення рекомендацій щодо диференційованого застосування ламотриджину та інших протиепілептичних препаратів (карбамазепіну, солей вальпроєвої кислоти) при розладах поведінки епілептичного генезу, ламотриджину і атипових антипсихотиків (рисперидону, арипіпразолу, кветіапіну) при первазивних розладах розвитку, ламотриджину і психостимуляторів (метилфенідату) при розладі дефіциту уваги і гіперактивності, ламотриджину і стабілізаторів настрою (солей літію, солей вальпроєвої кислоти, кветіапіну) при фазній дисрегуляції настрою, біполярних депресіях. Перевагою ламотриджину перед іншими лікарськими засобами є його низька токсичність і хороша переносимість, висока комплаєнтність пацієнтів до цього протиепілептичного препарату
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Т. О.
Заглавие : Нейропсихофармакологія: обмін досвідом у сфері охорони психічного здоров’я дітей і підлітків
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 4. - С. 10-14 (Шифр НУ43/2019/4)
MeSH-главная: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ АССОЦИАЦИИ -- MENTAL HEALTH ASSOCIATIONS
ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ -- CHILD PSYCHIATRY
Аннотация: Європейський коледж нейропсихофармакології (ECNP) є провідною організацією Європи, яка сприяє розвитку експериментальних і клінічних випробувань у галузі нейронаук. Організацію ­створено понад 30 років тому. Її діяльність має різні форми — ­конгреси, семінари та майстер-класи. Метою науко­вих конгресів і навчальних ­заходів ECNP є ­поширення науко­вого досвіду у сфері вивчення функціону­вання мозку, поведінки людини; пошук нових ­підходів для лікуван­ня на підставі сучасних уявлень і знань у ­сфері нейропсихофармако­логії; удосконален­ня системи охорони здоров’я та обмін технологіями серед фахівців із різних країн. У своїй діяль­ності ECNP особливу увагу приділяє молодим науков­цям. Це професійна платформа для ­обміну досвідом, упроваджен­ня у життя провідних науко­вих розробок у галузі нейропсихо­фармакології; методологічне підґрунтя та інструментарій для застосування їх у клінічній практиці
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марценковський І. А., Марценковська І. І., Макаренко Г. В., Скрипник Т. О., Здорик І. Ф.
Заглавие : Педіатричний делірій при розладах аутистичного спектра. Клінічний і генетичний поліморфізм, зв’язок з онтогенетичними епілептичними енцефалопатіями, шизофренією, біполярним розладом
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 51-65 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕЛИРИЙ -- DELIRIUM
ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOTIC DISORDERS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Психотичні симптоми діагностуються в 3–16 % підлітків і молодих дорослих з розладами аутистичного спектра (РАС) і викликають дискусії щодо їх етіопатогенетичної концептуалізації. У межах 7th Framework Programme: PsychGene «Copy Number Variation and Endophenotypes in Psychiatric Disorders, 2009–2012» після сканування геномів (GWAS) лабораторією deCODE genetics (Ісландія) виділені понад 40 тисяч рідкісних мутацій, які пов’язують з підвищенням ризику маніфестації психічних розладів у дитячому віці. У ДУ «НДІ психіатрії МОЗ України» протягом 2009–2012 років для проспективного дослідження відібрані 25 дітей дошкільного й молодшого шкільного віку (середній вік 78,0 ± 36,3 місяця) з РАС із 1q21.1, 15q13.3, 15q24, 2q24.3, 2p16.3, 16p11.2, 7q31.32, 22q13.3, 17p13, 4q35 синдромами та NEXMIF мутаціями на Х-хромосомі і 38 дітей (середній вік 48,0 ± 21,8 місяця) з варіантами поліморфізму локусів генів рецепторів серотоніну 2А (5HTR2A) і дофаміну (DRD2). До березня 2021 року (середня тривалість проспективного дослідження 127,2 ± ± 12,8 місяця) описані й досліджені 12 клінічних випадків психотичних розладів/делірію в пацієнтів з РАС та епілептичними нападами і 8 випадків РАС з окремими психотичними симптомами без порушень свідомості й епілептичних нападів. Досліджені й описані клінічні фенотипи SHANK3, NRXNT, NEXMIF енцефалопатій, інші складні варіанти первазивних розладів розвитку з психотичними симптомами, їх причинно-наслідковий зв’язок з епілептичними енцефалопатіями, шизофренією, біполярним розладом, розладами дефіциту уваги й гіперактивності. За результатами проспективного дослідження обговорюються терапевтичні стратегії. Пацієнти з епілептичними енцефалопатіями погано переносять терапію фенітоїном, фенобарбіталом, карбамазепіном, атиповими антипсихотиками. Отримані нові докази можливої ефективності в таких пацієнтів терапії ламотригіном, невисокими дозами солей вальпроєвої кислоти, політерапії вальпроатами з ламотригіном і лакозамідом. При РАС із резистентними до протиепілептичних лікарських засобів епілептичними нападами, делірієм з кататонічними симптомами рекомендоване застосування бензодіазепінів (клоназепаму). При призначенні атипових антипсихотиків рекомендовані кветіапін та арипіпразол. Ці лікарські засоби ефективні в дітей і молодих дорослих з РАС при психотичних симптомах без розладів свідомості й кататонічних симптомів
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник Т. О.
Заглавие : Міждисциплінарна співпраця в організації медичної допомоги, освіти та соціальної підтримки осіб із розладами аутистичного спектра
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 6. - С. 7-12 (Шифр НУ43/2019/6)
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ОБМЕН МЕДИЦИНСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ -- HEALTH INFORMATION EXCHANGE
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: За матеріалами ІІІ Науково-практичної школи з питань аутизму (6–8 червня 2019 р., Полтава, Україна)Цьогоріч на початку червня у Полтаві відбулася ІІІ Науково-практична школа з питань аутизму. Започатковано цей захід ще три роки тому, коли у Львові за ініціативи учасників секції дитячої психі­атрії Асоціації психіатрів України та за підтримки Державної установи «На­уково-дослідний інститут психіатрії МОЗ Украї­ни» було проведено першу школу з обміну досвідом, ­поширення та вдосконалення знань про розлади аутистич­ного спектра (РАС). У світі сьогодні на РАС хворіє ­кожна ­68-ма дитина. Надання медичної та соціальної допомоги, відповідних освітніх послуг (від дитинства до літнього віку) стає тяжким фінансовим тягарем для суспільства. Чим рані­ше вдається діагностувати захворювання та призначити спеціальні науково обґрунтовані методи ­реабілітації, тим кращим буде прогноз для інтеграції, адаптації такої дитини у суспільний простір протягом життя
Найти похожие

8.

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2021г. т.17,N 2
Интересные статьи :
Дзяк Л. А. Сучасні аспекти нейропатогенезу й неврологічних проявів COVID-19/ Л. А. Дзяк [та ін.] (стр.8-17)
Chemer N. Post-stroke seizures: review article/ N. Chemer, L. Shevchenko (стр.18-24)
Літовченко Т. А. Якість життя пацієнтів з посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом/ Т. А. Літовченко, О. М. Бородай, О. Л. Тондій (стр.25-28)
Трепет Г. С. Ішемічний інсульт як наслідок коагулопатії при коронавірусній хворобі/ Г. С. Трепет, Л. М. Трепет, Я. А. Гаврилюк (стр.29-36)
Кирилова Л. Г. Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії/ Л. Г. Кирилова [та ін.] (стр.37-42)
Лабунец И. Ф. Влияние экзогенного мелатонина на показатели поведения и оксидативного стресса в головном мозге стареющих мышей с экспериментальными моделями патологии нервной системы/ И. Ф. Лабунец [и др.] (стр.43-49)
Марценковський І. А. Педіатричний делірій при розладах аутистичного спектра. Клінічний і генетичний поліморфізм, зв’язок з онтогенетичними епілептичними енцефалопатіями, шизофренією, біполярним розладом/ І. А. Марценковський [та ін.] (стр.51-65)
Орос М. М. Торакалгія як актуальна проблема в практиці невролога: діагностика та лікування/ М. М. Орос, І. І. Сапіга (стр.66-70)
Літовченко Т. А. Роль вірусних енцефалітів у розвитку епілептичних нападів і епілепсії/ Т. А. Літовченко, А. В. Літовченко (стр.73-80)
Селюк М. М. Профілактика й лікування когнітивних дисфункцій з позиції ефективності й безпечності/ М. М. Селюк, М. М. Козачок, О. В. Селюк (стр.81-85)
Опімах С. Г. Фармакотерапія нейропатичного болю: рекомендації міжнародних настанов/ С. Г. Опімах (стр.87-90)
Teasell R. Довідник клініциста, який проводить реабілітацію після інсульту. Розділ 4. Реабілітація верхньої кінцівки при геміплегічній формі ураження/ R. Teasell [et al.] (стр.90-113)
Коваленко О. Є. Хронічна церебральна венозна дисфункція: діагностичні та лікувально-профілактичні аспекти/ О. Є. Коваленко, Н. Г. Притико (стр.114-119)
Professor Stepan M. Vinychuk — an outstanding medical doctor, scientist, and leader of Ukrainian neurology (стр.121-122)
Интересные статьи :
Найти похожие


9.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2021г.,N 5
Интересные статьи :
Скрипник Т. О. Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами/ Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.6-11)
Макаренко Г. В. Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами/ Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.12-15)
Харитонов В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми/ В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова (стр.16-18)
Сухоручкін Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.20-23)
COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку (стр.24-26)
Сухоручкін Ю. О. Лобно-скронева лобарна дегенерація/ Ю. О. Сухоручкін (стр.27-30)
Сухоручкін Ю. О. Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера/ Ю. О. Сухоручкін (стр.31-34)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія/ Ю. О. Сухоручкін (стр.34-38)
Орос М. М. Тривога та розлади харчової поведінки/ М. М. Орос, В. В. Грабар (стр.39-44)
Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією (стр.46-47)
Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів (стр.49-58)
Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком (стр.59-60)
Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом (стр.62-65)
Хубетова І. В. Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом/ І. В. Хубетова [та ін.] (стр.67-69)
Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами (стр.70-74)
Интересные статьи :
Найти похожие


10.

Заглавие журнала :НейроNEWS -2019г.,N 6
Интересные статьи :
Порядок застосування методів психологічної і психотерапевтичної допомоги (стр.5-6)
Скрипник Т. О. Міждисциплінарна співпраця в організації медичної допомоги, освіти та соціальної підтримки осіб із розладами аутистичного спектра/ Т. О. Скрипник (стр.7-12)
Бабкина Ю. А. Новое в эпилептологии/ Ю. А. Бабкина (стр.14-15)
Бабкина Ю. А. Патоморфоз епілепсії: сучасний погляд на проблему/ Ю. А. Бабкина (стр.16-19)
Когнітивна дисфункція при хворобі Альцгеймера: оцінка ефективності препаратів (стр.20-22)
Дубенко А. Е. Парасомнии: критерии постановки диагноза и клинические особенности у взрослых пациентов/ А. Е. Дубенко, И. В. Реминяк (стр.24-33)
Руда Т. В. Церебрум композитум H: патогенетичні біорегуляційні можливості в дитячій неврології/ Т. В. Руда (стр.35-36)
Порівняльна ефективність ін’єкційних антипсихотичних препаратів другого покоління (стр.38-40)
Криштафор А. А. Применение холина альфосцерата с целью профилактики и коррекции когнитивных нарушений при боевой травме/ А. А. Криштафор (стр.42-44)
Іновації в лікуванні розсіяного склерозу (стр.46-47)
Рекомендації щодо фармакотерапії деменції (стр.49-54)
Наївне мистецтво художників примітивістів (стр.56-62)
Интересные статьи :
Найти похожие


 1-10    11-14 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)